Архив за 1976 год
Способ получения бис(триалкоксилилалкил) сульфидов
Номер патента: 523101
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Власова, Воронков, Клецко
МПК: C07F 7/18
Метки: бис(триалкоксилилалкил, сульфидов
...способ получения бис- (триалкоксисилилалкил) -сульфидов основан навзаимодействии (хлоралкил) триалкоксисиланов с сероводородом в присутствии алкоголя(КО),Я 1(СН,)С (КО,)81(СН,)1,8, Реакция завершается через 4 - 5 час. Выход целевых продуктов достигает 40%.Способ прост в исполнении, не требует сложной аппаратуры, применения дорогостоящих катализаторов, Исходные соединения легко получаются алкоголизом товарных (хлоралкил)трихлорсиланов.П р и м е р 1. В раствор 13,4 г металлического натрия в 200 мл абсолютного метанола пропускают при охлаждении в течение 2 час сильный ток сероводорода. Затем при 50 - 60 С в слабом токе сероводорода прокапывают 100 г (0,58 моль) (хлорметил)триметоксилан. Реакционную смесь выдерживают при 50 С 1 - 2 час...
Карбэтокси (метилбензилокси) триэтилсиланы, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 523102
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Аликина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский
МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...
Метки: активность, анальгетическую, карбэтокси, метилбензилокси, проявляющие, триэтилсиланы
...медицине,Известен этиловый эфир 2, 2- диметил- триметилсилокси- фенилпропионовой кислоты 111, Однако указанное соединение не обладает биологической активностью.Предлагаемые соединения указанной формулы увеличивают время оборонительного рефлекса в два раза и не уступают по своему действию известному обезболивающему средству амидопирину.Предлагаемые соединения малотоксичны, их средние летальные дозы превышают 1000 мг/кг. е анальгетической активнос (метилбензилокси) триэтилят в опытах на мышах - тет методике термического рази Леймбах. е р . Карбэтокси (о-метилбен-,этилсипандонную колбу с мешалкой, где05 г коллоидного никеля, доперемешивании смесь 0,1 тилсилана и 0,1 г.моль этиловоо-этилминдальной кислоты. Смесьтечение 4-5 час при...
Способ получения ангидридов алкил(аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот
Номер патента: 523103
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова
МПК: C07F 9/22
Метки: алкил=(аралкил)=, ангидридов, кислот, пиперазинамидофосфорных
...1 ч 10,25; Р 11,35; С 1 26,00.1,37 г (0,05 моль) полученного дихлорангид 25 рида амилпиперазинамидофосфорной кислотырастворяют в 50 мл сухого хлороформа прикомнатной температуре, к раствору добавляютпри перемешивании 0,16 г (90,005 моль) абсолютного метанола, Смесь кипятят в течениеКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/17 Изд, Мо 1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 14 - 16 час с пропусканием азота для отдувки выделяющегося хлористого метила, после чего растворитель упаривают в вакууме. Остаток - ангидрид амилпиперазинамидофосфорной кислоты выдерживают на кипящей водяной бане...
Способ получения 2-диалкиламино-1арил(бензил)-3 ди(диалкиламино)-фосфино-1, 3, 2-диазафосфоланов
Номер патента: 523104
Опубликовано: 30.07.1976
МПК: C07F 9/22
Метки: 2-диазафосфоланов, 2-диалкиламино-1арил(бензил)-3, ди(диалкиламино)-фосфино-1
...олана.23,8 г (0,1 моль) трис-(диэтиламидо)-фосфита и 6,6 г (0,05 моль) Й -фенилэтилендиамина нагревают при 120-150 оСв течение 1 час. Отгоняют 7 г (65%) диэтиламина. При разгонке получают 5,2 г(90%) диметиламина.При разгонке получают 3 г (12%),2-диметиламино-бензил-ди (диметиламино) фосфино,3,2-диазафосфолана с т, кип,136 С/0,004 ммрт, ст,11 1,5519;11 1,0940.Найдено, %: М 20,41; Р 18,57,р У15 29 5 2Вычислено, %: 20,52; Р 18,18.Мол.вес найдено 341, вычислено 341,П р и м е р 4. Получение 2-диэтиламино-бензил-ди (диэтиламино) фосфино, 3,2-диазафосфолана.Щ 20,7 г (0,09 моль) трис-(диэтиламидо)-фосфита и 6,3 г (0,04 моль) й -бенозилэтилендиамина нагревают при 120-130 Св течение 2 час. Отгоняют 8 г (87%) диэтиламина,15 При разгонке получают...
Бис-диалкиламиды п( -нафтиламино) фенилфосфористой кислоты
Номер патента: 523105
Опубликовано: 30.07.1976
МПК: C07F 9/24
Метки: бис-диалкиламиды, кислоты, нафтиламино, фенилфосфористой
...-фенилфосфористой кислоты осуществляют по реакции и-оксифенил-нафтиламина с гексаалкилтриамидами фосфористойкислоты при отгонке образующегося диалкиламина,Повышенная стабилизирующая активностьновых соединений позволяет их применятьв резиновых смесях в меньших концентрациях по сравнению со стандартными стабилизаторами,П р и м е р 1. Бис-диэтиламид и-( --нафтиламино)-фенилфосфористой кислоты. В колбу Вюрца, снабженную нисходящим холодильником с термометром, загружают 11,78 г (0,05 моль) и-оксинеозона и 12,37 г (0,05 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кислоты. Реакцию ведут при 120-130 С с отгонкой выделяющегося диэтиламина, Всего отгоняют 3,43 (93,7%) диэтиламина. По окончании реакции содержимое колбы выдерживают при указанной...
Диамиды 0-21-(бензтриазолил -2) -4-алкилфенилфосфористой кислоты как стабилизаторы резин
Номер патента: 523106
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: 0-21-(бензтриазолил, 4-алкилфенилфосфористой, диамиды, кислоты, резин, стабилизаторы
...и термометром, загружают( 1 11,26 г (0,05 моль) 2-(2 -окси-метилфенил)-бензтриазола и 12,37 г (0,05 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кислоты. Реакцию ведут при температуре 120-130 оС с отгонкой выделяющегося диэтиламина, Всего отгоняют 3,76 г (97,5%) диэтиламина. По окончании реакции содержимое колбы выдерживают при указанной температуре 0,5 час.Получают 20,5 г (около 100%) тетраэтилдиамидо-2- 1-( бензтриазолил)1 -ьо о 4-метилфенилфосфита; 3 ) 1,5219;0,9835; К 0,11 (силуфол, система - бензол).Найдено, %, С 63,24; 63,38; Н 7,64;7,78) Й 17,93; 18,12; Р 7,94; 8,03.ЗО21 ЗОВычислено, %: С 63,03; Н 7,58; М 17,51; Р 7,74.П р и м е р 2. Тетраметилдиамидо- -2- 1-(бензтриазолил)3 - 4-метилфенилфосфит.По примеру 1 из 11,26 г 2-(2 -окси...
Способ получения 2-этил-2, 5-диоксо-1, 2-оксафосфолана
Номер патента: 523107
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Газизов, Пудовик, Харламов
МПК: C07F 9/32
Метки: 2-оксафосфолана, 2-этил-2, 5-диоксо-1
...способу в качестве производного фосфонистой кислоты используют этилметафосфонит.Замена дихлорангидрида фосфонистой кислоты на этилметафосфонит позволяет получать целевой продукт в одну стадию из легкодоступных исходных реагентов, посколькуэтилметафосфонит представляет собой стеклообразную, нелетучую, неядовитую массу беззапаха, которая является отходом производства соединений трехвалентного фосфора покрайней мере с одной Р-С-связью.Предлагаемый сйособ получения 2-этил 2,5-диоксо,2-оксафосфолана заключаетсяв том, что этилметафосфонит подвергаютвзаимодействию с акриловой кислотой в срде органического растворителя при нагревании, желательно до температуры 40-80 оС,П р и м е р 1. Полу 2-этил,5-диоксо,2-оксафосфоИзд. М 598 Тираж...
Способ получения 17, 20, 20, 21-бисметилендиоксипроизводного 6-метиленгидрокортизона
Номер патента: 523108
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бокова, Гриненко, Романова
МПК: A61K 31/573, C07J 51/00
Метки: 21-бисметилендиоксипроизводного, 6-метиленгидрокортизона
...двух функциональных групп (11-кето и 6-формильной) позволяет сократить число химических стадий и использовать боргидрид натрия только на одной стадии в отличие от известного способа.Процесс восстановления проходит количественно, поэтому б-оксиметильное производное подвергают без выделения дегидратации и гидролизу и целевой продукт выделяют с выходом 80 - 81% в расчете на формильное производное.Синтез 17 а,20,20,21 - бис - метилендиоксипроизводного б-метиленгидрокортизона осуществлен в две стадии с высоким выходом. Константы целевого продукта соответствуют литературным данным.П р и м е р 1. 3-Метильный эфир 17 а,20,20, 21- бис - метилендиокси - 6 - формилпрегнадиен,5-ол-З-она,К 250 мл сухого диметилформамида прибавляют 9,2 мл (0,1...
Способ получения смешанных сложных эфиров целлюлозы
Номер патента: 523109
Опубликовано: 30.07.1976
МПК: C08B 7/00
Метки: сложных, смешанных, целлюлозы, эфиров
...тот оптимум, при котором максимальному замещению нитрогрупп 20 будет соответствовать минимальное образование СООН-группы. Более того, повышение температуры ведения реакции позволяет снизить количество А 1 С 1 необходимое для достижения одного и того же результата,Изучение кинетики реакции каталитического денитрования НЦ позволило сделать вывод о том, что для различных хлористых ацилов процесс практически заканчивается в течение 1 час (при молярном соотношении А 1 С 1 з. ан5231 10 20 ся четкими максимумами поглощения при1750, 1240 и 610 см - , характерными для 65 5В рамках теории донорно-акцепторного взаимодействия снижение скорости образования ацильных производных в присутствии молекул растворителя, располагающих свободной...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 523111
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Алексеенко, Вернов, Гармонов, Зима, Лиакумович, Лукашов, Мартиновский, Милославский, Осовский, Перлин, Троицкий, Эстрин, Яковлев
МПК: C08F 2/40
Метки: карбоцепных, полимеров
...%Индекс набуханияВязкость по МуниПластичность 5,3 3,9 993335720,35 97 24 41 73,5 0,23 99 51 0,50Таблица 2 1 ример Показатели 295 205 Сопротивление разрыву, кгс/см 2Относительное удлинение, %Остаточное удлинение,% 340 760 440 10 Формула изобретения Составитель А. Горячев Техред М. Семенов Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская Заказ 1955/17 Изд.540 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Д;5 лучшего контактирования полимеризата с дезактиватором в полимеризат добавляется водочный раствор биоразлагаемого или нетоксичного поверхностно-активного вещества,например полиоксиэтилового эфира, в количестве...
Способ получения анионита
Номер патента: 523112
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Ильичев, Ковалева, Лобова, Мощевитина
МПК: C08F 8/30
Метки: анионита
...монохлордиметиловый эфир.С целью повышения обменной емкости, осмотической прочности и регенерационной спообности ионитов предлагают получать поливинилароматические анионообменные смолы на основе сополимера метилакрилата с дивинилбензолом путем его аммонолиза.Способ заключается в том, что пористый сополимер метилакрилата с 2 - 20% дивинилбенП р и м е р. К 100 г пористого сополимераметилакрилата с 7% дивинилбензола прибвляют 250 г воды, нагревают до 50 С и прибав ляют 244 г азотнокислого гуанидина, перемешивают в течение 20 - 30 мин и затем постепенно в течение 2 - 3 час добавляют 80 г едкого натрия. Смесь нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре 12 час ни 25 постоянном перемешивании. Охлажденныйпродукт выгружают на фильтр,...
Способ получения комплесообразующего ионита
Номер патента: 523113
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Балакин, Ильичев, Пушкарева, Тэслер, Черкасов
МПК: C08F 8/34
Метки: ионита, комплесообразующего
...4,2% содержание ДВБ-сшивки 8%),6 г роданистого аммония, 15 мл воды и10 мл концентрированной соляной кислоты узагружают в колбу, снабженную мешалкойи обратным холодильником,Реакционную массу выдерживают 8 часопри перемешивания и 90 С. После охлаждения отфильтровывают ионит, промывают у водой до отсутствия ионов в промывных водах, сушат на воздухе и определяют содержание азота и серы: М -6,36%, 5 8,8%,Полученный ионит содержаит группировки: -СН -СНС=В1ЯП р и м е р 2. 10 г продукта аминирования хлорметилированного сшитого полистирола анилином (содержание азота 3,4%, содержание ДВБ-сшивки 8%) обрабатывают 6 г роданистого аммония в 15 мл воды и 10 мл соляной кислоты по методике примера 1. Полученный ионит содержит группировки; - СН -СН -й...
Способ получения водорастворимых сополимеров
Номер патента: 523114
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Борц, Злотник, Измайлова, Макаров, Оносов, Пеньков, Степанова, Телегина
МПК: C08F 20/44
Метки: водорастворимых, сополимеров
...калия), температуру постепенно, в течение 1 - 1,5 час, поднимают до 70 - 80 С и20 выдерживают 30 - 60 мин при этой температуре для более полного исчерпания мономера.Полимеризацию проводят при интенсивномперемешивании. Для защиты грабанул от слипания,в реакционную смесь перед началом25 полимеризации вводят стабилизатор суспензии.По окончании полимеризации сополимер,полученный в виде грабанул, отфильтровываютот маточника и сушат до остаточной влаж 30 ности 10 - 20%, Пример, В реактор загружают 100 мл серной кислоты 84 - 85%ной концентрации и при перемешивании дозируют при температуре 80 - 100 С 100 мл акрилонитрила, содержащего 0,015 - 0,02% интибитора (предпочтительно метиленовый голубой). Затем реакционную массу...
Способ получения сетчатых сополимеров
Номер патента: 523115
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Белых, Бублевский, Давыдов, Липович, Мехузла
МПК: C08F 26/10
Метки: сетчатых, сополимеров
...полиоксисоединений - от 0,1 до 14 мол. %. При этом мольное соотношение 1 м-винилпирролидона и сшивающих а 1 ентов находится в пределах 4: 1 - 19: 1, При большем содержании сшивающих агентов резко снижается стабилизирующее действие конечного продукта; уменьшение доли сшивающего агента приводит к образованию сильно набухающего продукта, применение которого в качестве стабилизатора становится технологически неоправданным,Продолжительность процесса 3 - 6 час. По окончании реакции азеотропно отгоняют растворитель, полученный продукт промывают водой и ацетоном, а затем сушат при 40 - 80 С,П р и м е р 1. В трехгорлый цилиндрический реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 82 мл воды; 0,4...
Способ получения водорастворимых полиамфолитов
Номер патента: 523117
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Аскаров, Гафуров, Мансурходжаева, Нигматов
МПК: C08F 212/14
Метки: водорастворимых, полиамфолитов
...раствора которого составляет 1,1, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 6,9 мг экв/г, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору азотнокислого серебра - 3,1 мг экв/г.Благодаря специфическому строению итаконовой кислоты, содержащей две карбоксильные группы в различных положениях и наличию хлорметильных групп в винилбенполучение полпамфолитов с содержанием различных легкодоступных ионогенных групп, обладающих высо523117 Формула изобретения Составитель А. ДемченкоРедактор Т. Иикольская Техред А, Камышникова Корректор И. Лейзерман Заказ 1689/8 Изд1514 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография,...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 523118
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Алаев, Быкова, Ковалев, Ковынев, Коган, Коршак, Лахманчук, Мисюрев, Муший, Новикова, Самойленко, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...из диацетилена и фенилацетилена, взятых при мольном соотношении 1;1 и соотношении компонентов каталитической системы А 1 и Т 1 3,47:1.В 20 мл абсолютированного толуола растворяют 2,38 мл (0,118 моль/л) триизобутилалюминия и 0,31 мл четыреххлористого титана. Добавляют по каплям 3,5 мл (0,0525 моль) диацетилена и 5,76 мл (0,0525 моль) фенилацетилена в 20 мл толуола,ТС 1, бе рут в количестве 5,3 моль, % от диацетилена,Получают 5,56 г коричневато-желтого порошка. Выход 69,7%, считая на сумму исходных мономеров, Продукт полностью растворим в бензоле, толуоле, хлороформе. Температура размягчения в капилляре 170-180 С, молекулярный вес, определенный эбулиоско пически в бензоле, 1600; ИК- и ПМР спектры, данные по хим-, термо- и...
Связующее
Номер патента: 523119
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Батенина, Захаркин, Калинин, Киселев, Коршак, Сергеев, Степанова, Шитиков
МПК: C08G 8/10
Метки: связующее
...диск темного цвета.Выход 2,14 г (97,30/, от общего веса исходных бакелитового лака БСЛ и амино-о-карборана). Содержание нцзкомолекулярных вец 1 еств, эк.трагирчемых ацетоном (при кипении 3 час), в отпрессованном образце составляет 32 %.Б, 2,0 г бакелитового лака БСЛ и 0,4 г амино-о-карборана растворяют в 5 мл ацетона. Затем ацетон отгоняют и получают твердый продукт. Время отверждения полученного пподукта при 180 С равно 30 мин.Образец для испытаний отпрессовывают под давлением 7 - 8 кг/см при 180 С 1 час, Получают ппо 1 ный диск темного цвета.Выход 2,37 г (98,7% от обшего веса исходць 1 х бакелитового лака БСЛ и амино-о-карборана),П р и м е р 7, Получение стеклопластика на основе фенолфталеинсодержащего сополимера ффи...
Композиция для получения теплоизоляционного пенопласта
Номер патента: 523120
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бабакин, Лепилкин, Ноздрин, Тертычный
МПК: C08J 9/10
Метки: композиция, пенопласта, теплоизоляционного
...композиция, включающая феноформалит, вспенивающий агент и гексаметилентетрамин, дополнительно содержит углекислый кальций, при следующем соотношении компонентов, вес. %:Феноформалит 63 - 88 Вспенивающий агент 7 - 9 Гексаметилентетрамин 1 - 3 Углекислый кальций 4 - 25Пенопласты, полученные на основе предлагаемой композиции имеют более высокие523120 Сравнительная таблица теплофизических и эксплуатационных свойств пенопластов,полученных на основе известной и предлагаемой композицийПенопласт по примеру Пенопласт по известному способуПоказатели 200 в 2 Плотность, кг/мКоэффициенты:Теплопроводности, ккал/м час градТемпературопроводности, а 104 мэ/часТеплоемкости, ккал/кг градПредел прочности при сжатии, кг/смВлагопоглощение за 24 час,...
Полимерная композиция
Номер патента: 523121
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Брейман, Карпова, Львов, Макравин, Пиотровский, Рудковский, Сизов, Терещенко, Тусеев, Яковенко
МПК: C08L 9/00
Метки: композиция, полимерная
...характеристическая вязкость после термостарения 100% характеристическая вязкость до термостарения Е - ЗН ОР - О(д) Таблица 1 6Термостабильность каучука СКИпри 100 С в атмосферевоздуха 97 2,56 90 2,69 100 2,62 88 93 2,68 ния и отмывки катализатора, либо во время сушки или обработки полимера.Стабилизированные образцы каучука двах- ды пропускают через валки для усреднения каждой пробы, Из усредненной пробы путем подпрессовки готовят пленки толщиной 0,3 мм для испытания на термостабильность в терНа окислительной установке определяют индукционный период окисления с помощью регистрирующего потенциометра и изменение характеристической вязкости в течение индукционного периода. На основании данных изменения характеристической вязкости и времени...
Самозатухающая полимерная композиция
Номер патента: 523122
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Василенко, Виноградова, Завитаева, Коханов, Макарова, Матвеева, Медведев, Романченко, Румянцев, Сотникова
МПК: C08K 5/36, C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная, самозатухающая
...представляет собой 20опорошок желтого цвета; т, пл, 254 С, мол,вес 514. Дополнительно в состав композиции быть введен наполнитель - двуокись тит в количестве 1-2 вес, % ( от веса все понентов).Композицию получают на стандартном сительном оборудовании, например двух вом смесителе тяжелого типа. Полиэтил низкой плотности, антипирены (хлорпара трехокись сурьмы) и предлагаемый термостабилизатор загружают в смеситель, Смеошение проводят при 110-130 С в течение7-15 мин, Композицию вальцуют и гранулируют,Примеры 1-6.Компоненты смешивают как описано выше,Из полученных композиций методом прессования изготовляют образцы для физико-механических испытаний (ГОСТ 11262-68) ииспытания на негорючесть методика, заложенная в ТУ-05-1403-71), Далее...
Полимерная копмозиция
Номер патента: 523123
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Гаджиев, Зейналов, Ильинская, Кадыров, Мамедова, Сулейманова
МПК: C08K 5/103, C08L 27/06
Метки: копмозиция, полимерная
...и после старения значи тельно эффективнее, чем образцы с дибутилфталатом, причем последний не выдерживает 500 час и полностью разрушается, тогда как Опытпь 1 с Образц 1. Н 11 дерк 11 ва 1 ОТ этот период старения.15 П р и м е р 2. Композиция содержит, вес. ч.:фениловый эфир этиленгликоля и СЖК Со - Со - 40, поливинилхлорид 100.И при этой концентрации опытные образцы,выдерживая 500 час старения, сохраняют бо лсе высокие значения основных физико-механических показателей, как наГ 1 ример, ОтнОсительное удлинение вдвое больше, чем у образца с ДОФ.Г 1 р и м е р 3. Композиция содержит, вес. ч,: 25 Гя крезлови:1 эфир этиленгликоля и С%КСо Сд 30, ноливинилхлорид 100.Как видно из таблицы, в этом случае образцы с предлагаемым пластификатором после...
Поливинилхлоридная композиция
Номер патента: 523124
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Зилов, Чеботаренко, Янюшин
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, поливинилхлоридная
...еще через 15 мин стеариновую кислоту. После загрузки последнего компонента перемешивание продолжают 10 мин, При этом смесь охлаждают до 30 С и затем выгружают из смесителя. Получен523124 ную композицию гранулируют в смесителяхгрануляторах типа АГПотечественного производства и перерабатывают в изделия любым из способов переработки термопластов,5П р и м е р 1. Для изготовления эластичного прокладочного материала готовят композицию следующего состава, вес. /о:ПоливинилхлоридПВХ - С 70 45,5Диоктилфталат 27Дробленый полихлоропреновыйвулканизат 23Эпоксидированное соевоемасло 1,5Сера 1,5Стеарат кальция 1Стеариновая кислота 0,5Композицию готовят в смесителе, затем вальцуют листы при 150 С. Свойства приве дены в таблице.П р и м е р 2. Готовят...
Прессматериал
Номер патента: 523125
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Евдокимов, Козельцев, Михайлова, Хоряк
МПК: C08L 61/06
Метки: прессматериал
...ние шения топлост тойкости издел длагают испол гидных смол ре и в состав п водить рубле с длиной воло следующем со ти, проч- качестве ь смесь ого и но. атериала искозное 5 - 50 мм ении иноикос ий в ьзоват зольн ресс-м ное в кон 3 отнош абли одержание ингредиент Состав Вискозное корднзе волокноПолиамидное вэлокнэ фенолформальдегиднаясмола резального типа фенолформальдегиднаясмола новолачного ти па%:е волокнольдегиднаяолачного типльдегиднаяольного типа 10 - 30 о 20 С целью повьности и износоссвязующего префенолформальдеволачного типовдополнительно вкордное волокнои волокнит пригредиентов, вес,ПолиамидноФенолфор масмола новФен олфор м асмола резб 23125 Таблица 2 Смесь Свойства Модуль упругости,кг/ммвТеплостойкость по Мартенсу С, не менее...
Полимерная формовочная композиция
Номер патента: 523126
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Лупинович, Орехова, Суслов
МПК: C08L 65/02
Метки: композиция, полимерная, формовочная
...при 110+.5 С в течение 2 час и перерабатывают по режиму, указанному в примере 1,П р имер 3. Для получения материала, содержащего 10 вес. вполитетрафторэтилена,берут 90 г порошкообразного полифениленоксида марки арилокс 2 К, 10 г дисперсногофторопластаД и после их тщательного перетирания перерабатывают по режиму, указанному в примере 1.10П р и м е р 4. Для получения материала, содержащего 10 вес, % политетрафторэтилена,берут 90 г порошкообразного полифениленоксида марки Арилокс 2 К, 10 г волокна,полифен и после рубки волокна и его смещения в среде этилового спирта с полифениленоксидом, фильтрации и сушки композициипо примеру 2, перерабатывают по режиму,указанному в примере 1.П р и м е р 5. Для получения материала, содержащего 20 вес....
Полимерная композиция для термостойкой электроизоляционной бумаги
Номер патента: 523127
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Аким, Антонов, Барыкин, Богословский, Валецкий, Васильев, Виноградова, Герасимов, Коршак, Кравчик, Кудим, Соколов, Харитонов, Чижов
МПК: C08L 67/02
Метки: бумаги, композиция, полимерная, термостойкой, электроизоляционной
...увеличивается почти до 100%.При этом диэлектрические и механические показатели бумаги резко ухудшаются.С целью повышения влагостойкости полимерной бумаги при сохранении термостойкости и диэлектрических свойств предлагают в состав полимерной композиции для термостойкой электроизоляционной бумаги в ка(51) М. Кл. С 081. 67/02 С 08 К 7/02/21 Н" 1/23"ханической обработке. Полученные образцы бумаг на основе фенилона, так и на основе полиарилатои подвергают увлажнению (помещают в воду на 24 час),5 Механические и диэлектрические свойствабумаг на основе фенилона и на основе полиарилатов до и после 24 час увлажнения приведены в табл. 1. Таблица 1После 24 Сохранение свойств, аа В исходном состоянии час увлажнения На основе полиари- лата На основе...
Состав для гидрофобизирующей отделки текстильных материалов и меха
Номер патента: 523128
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Андрианов, Завин, Муджири, Нессонова, Церевитинов
МПК: C08L 83/04
Метки: гидрофобизирующей, меха, отделки, состав, текстильных
...уксуснаякислотаКатализаторВода Состав приготавливают следующим образом. Перемешивают мешалкой при ком) натной температуре олигомер, алкил (арил 3алкэксксилоксанол, сольвар и воду, далее добавляют остальные кэмпоены,Предварительно обработанные в соэ-ветствии с сушествуюшими технологическими процессами и псследуюшим обезжириванием или без обезжкривания волокнистые материалы и изделия кз них чропитывают водной эмульсией выше указанного составаПропитку производят в ванне, опрыскиванием или намазью, с последуюшпм отжимом или без отжима. После обратотки образо цы сушат при температуре 20-80 С.Г 1 р и м е р 1. Состав, вес. %:Олиго мер(метилгидросилоксан) 2Метилбут оксис илокс ано ч 25(смола МБ)СольварУксусная...
Способ получения кислотных красителей антрапиримидинового ряда
Номер патента: 523129
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Голицина, Земскова, Пленцова, Попов
МПК: C09B 5/16
Метки: антрапиримидинового, кислотных, красителей, ряда
...Оранжевый цвет Желтый цветОранжевый цвет 50 мл ацетона, выпавший красный осадокфильтруют, промывают ацетоном, сушат, Получают 2,04 г 6-(м-хлоранилина) 4-метил- (сульфофенил)-анграпиримидина, окрашивающего шерсть в яркий оранжево-красныйцвет с отличными прочносгями к мокрымобработкам, Очистку для анализа проводитпо примеру 4. 6-(п-Бутиланилино)-2-(сульфофенил)-анграпиримидин 6-(о-хлоранилина)-2- (сульфофенил)-антрапиримидин 6- (м-Хлора нилино )-2- (сульфофенил) анграпиримидин 6-(п-Анизидино)-2-(сульфофенил)-анграпиримидин 6-Мезидино- (сульфофенил)-анграпиримидин 6- (п-феноксианилино )2- (сульфофенил)-ан .рапиримидин 6- (и-Т олуидиио )-4-бром- (сульфофенил)-антрапиримидин 6-(и-Бутиламино)-4-бром-(сульфофенил)- янграпиримидин 6-...
Состав для фиксации места приземления лыжника и способ его получения
Номер патента: 523130
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Ниренберг, Островская
МПК: C09B 67/00
Метки: лыжника, места, приземления, состав, фиксации
...реакции - тетразолиевой20 соли и цинката марганца,Пример 1. Растворяют 0,3 г 1,5-ди-(2 карбоксиметоксифенил) -3-фенилформазана в 630 г абсолютного этанола, добавляют 110 мг 25 этилата натрия, 130 г глицерина, полученнуюпри этом реакционную смесь размешивают 10 мин, затем добавляют к ней 1 г сернокислого цинка прокаленного и смесь оставляют в герметично закрытой склянке на 20 - 24 час.523130 Составитель Т. КалининаТехред А. Камышникова Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская Заказ 1677,9 Изд.1513 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученйая при этом смесь может храниться в герметично закрытой...
Способ получения композиции для антикоррозионного покрытия
Номер патента: 523131
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Дринберг, Зарецкая, Каримбердиева, Моисеева
МПК: C09D 3/74
Метки: антикоррозионного, композиции, покрытия
...р и м е р 2. 200 г поливинилхлорида (ПВХ)эмульсионной полимеризации с константой Фикентчера К=62, 100 г пластификатора (диоктилфталата) и 700 г растворителя (кси лола) диспергируют в шаровой мельнице в течение 12 час, затем при интенсивном перемешивании нагревают до 120 С, потом охлаждают до 60 С и вводят 45% модификатора - 20%-ного раствора сополимера винилхлорида 30 с винилацетатом.Толщина покрытий1 слоя, мкм Покрытие 100 до - 10 2,5 По предлагаемому способу (эмаль б - 721 - 73)По известному способу 175 40 Формула изобретения Составитель Р. ВакарТехред А. Камыщникова Корректор Л. Котова Редактор Т, Никольская Заказ 1677,1 О Изд.1513 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Окрашивающий совтав
Номер патента: 523132
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бутусова, Дмитровский, Королева, Мандрусов, Пирог, Рекун, Рождова, Сажин, Явзина
МПК: C09D 3/78
Метки: окрашивающий, совтав
...р и м е р, Все компоненты, кроме НХОа, взвешиваются на лабораторных весах с точностью до 0,1 знака и загружаются в шаровую мельницу, Затем в шаровую мельницу добавляют фарфоровые шары в соотношении 1:1 к весу состава. Перетир осуществляют в течение 1 час, после чего состав отстаивают сутки до исчезновения пены, а затем в него добавляют азотную кислоту.Состав наносят на провод методом опускания, Излишки состава снимают фетровым калибром и покрытие сушат и запекают в следующих условиях:Суспензия, вес. ч. Оценка покрытия и состава вес. ч. Частичное расслоение ингредиентов состава Резкое увеличение вязкости, шероховатость готовой планки Слабая интенсивность окраски при 2 - 3 окунаниях Резкое увеличение вязкости состава, плохое...