Архив за 1976 год

Номер патента: 526595

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин, Шиллинг

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефторида

...г ХЯ 81 Г смешивают с 4,8 г технического сульфата аммония (98% осионного вещества), что,соответствует стехиометрическому количеству в раст 1 ете на образование кремнефторида аммония. Смесь прокаливают в реакторе из нержавеющей стали в течение 1 час при температуре 380 С. Газы из раствора огсасывакзт с помощью водоструйного насоса и пропускаот через пустой фторопластовый сосуд, а затем через фторопластовый дрексель, содержащий 100 мл воды. Газоход от печи до первого осадитсля обогрсвают пламенем газовой горелки. Степень извлечения фтора в газ составляет 98%, что соответствует образованию 6,2 г крсмпефторида аммопия. В первом осадителс и в трубках осаждается 4,7 г твердого кремнсфторида аммония, а в поглотительном растворе - 1,3 г крсм...

Номер патента: 526596

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Волынский, Карлин, Качарава, Лавров, Макаров, Репнев, Хижняк

МПК: C08F 7/30

Метки: электрокорунда

...мельницах получается шлифовальное зерно размером от 50 до 1 бО мк в виде осколков монокристаллов корунда со значительным количеством м)гкротрещин и других, дефектов. ретения состоит в улучшении катрокорунда за счет получения его етрических монокристальных зем 500 в 1 мк с повьппенной Отличием предлагаемого способато, что используют зервана затравки с 1100 - 250 мк.Зто позволяет резко снизить температуру слпваемого расплава и увеличить количество кристаллов - затравок на гранпце расплавов - - твердое вещество, что приводит к получению материала, состоящего пз легкоотделяющихся изометричных монокристальных зерен размером порядка микрон. Измельчением такого материала получают шлифовальное зерно, сложенное преимущественно изометричными...

Номер патента: 526597

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Коробанов, Миткевич, Чеснокова

МПК: C01F 11/24

Метки: кальция, хлористого

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытиЙ 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,П р и и е р 1. 1 кг дисгиллерной жидкости со;сового производства, состава: 11,5 вес. /о ССъ 6,0/о К а С 1, 0,11% Са 504, 0,12 о/о Са(ОН) 0,03 о/о Са 5 зОз, 2 мг/л Ге,Оз, упаривают до концентрации хлористого кальция 46%, при этом в твердую фазу кристаллизукп 1 ся ГчаС 1, Са 504, Са 50 з, Са(ОН)2.Упаренный 46 нный;раствор СаС 1 з, содержащий после отделения хлористого натрия мслкодиспероную примесь МаС 1, Са 504, СаЯ,Оз, Са(ОН), охлаждают до 15 С, при этом в твердую фазу дополнительно кристаллизуется хлористый натрий. Затем отделяют твердую фазу на фильтре. Получают прозрачный раствор в...

Номер патента: 526598

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Приходько, Руденко

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...прн рН 0,3 - 0,9. 2. Способ по и, 1, отл и ч а ю 5 что необходимый рН со:дак)т вв ной 1 пслоты н к 1 впячснис ведуГ в 90 мин.вой кислоты, аствора моннои смочоиение молпб- отличаюения крупнокипячение нйся темденисм сертечение 20 -И "де Среднеазиатский научно-ис цв тИзобретение относится к способам получения молибденовой кислоты и может быть использовано в технологии получения молибдена и его соединений.Известен способ получения молибденовой кислоты, вкзпочающий контактирование раствора молибденовой соли с катионообменной -молой в Н-форме и последующее выделение молибденовой кислоты из раствора путем его кипячения. При этом получают мслкокристаллический осадок, который отделяют от раствораа центрифугированием.Однако при применении...

Номер патента: 526599

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Аристов, Дроздов, Закон, Крымский, Чикунов

МПК: C03B 19/04

Метки: ножке, стеклоизделий

...1 зоо изделий на й порции ст ышком, а з м,что,сц овления, ноя - формат Спосоо изготовлен ке путем формованп последовательно ноя пойла, отличающ снижения трудоемко донышком прессуют, робежным методом. ножекла атем я стекл из одн ки с до йся тку с енти изго пойло 20-,едовател по предл ки информэкспертизе св.29671 св,29289 И столпание пр 1. Авт 2. Авт п, принятыс в кл. С ОЗЬ 19/04, 1969 кл. С 08 Ь 9/04, 1969 1, нашко Изобретение может быть использовано в стекольной промышленности прп изготовлении рюмок, фужеров и т. д.Известен способ изготовления стеклоизделий путем центробежного формования в матрице с одновременным прессовгнием вращающимся пуансоном 111. Этим способом можно изготавливать крупногабаритные изделия из стекла, что ограничивает...

Номер патента: 526600

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ведерников, Черкасов, Чистов, Чистова

МПК: C03B 37/02

Метки: волокон, вытягивания, расплава

...например, приклеивание их на поверхность ремней, пропусканием их через тело ремней и т. п. Сами съемники могут быть выполнены как из гибкого материала, например капроновой лески, так и из более жесткого материала, например стальной проволоки. Ремни 15 с закрепленными на них съемниками 16 должны так обхватывать шкивы 6, чтобы съемники 16 не выступали за поверхность 3 диска 1.Устройство работает следующим образом.Стекломасса, находящаяся в сосуде 17, продавливается через фильеры 18 и утоняется периферической поверхностью 3 вращающегося диска 1 в тонкие волокна 19. В шлихтующем устройстве 20 на волокна наносится замасливающая жидкость, а в нитесборнике 21 эти волокна собираются в прядь 22. Расположение нитесборника 21 обычно выбирается...

Номер патента: 526601

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Афиани, Зацепин

МПК: C03B 37/06

Метки: ваты, волокноосаждения, выработки, камера, посредством, раздува, расплавов

...в устройстве для получсши волокна,Целью изобретения является обеспечение регулирования разрсжения на поверх)ости барабана.Это достигается тем, что отсасывающце раструбы устройства дополнительно снабжены поворотными и подвижными вдоль оси раструбов цилиндрическими патрубками, плоскости всасывающих отврестий которых расположены под углом к продольной осц,112 с 1 сР сжс схсмс 1 тп 1 сскц цзобРажсц 2 кд)срд олокцоосаждсци.К 2 МСрд ВОЛОКцоосяждсцця КЛОЧЯСТ ОЖ с Х 1 с проемом 2 для вдувания мцнераловатцого волокц 2 и концентрически расГ 10;10 жснные В кожухе приводной вращающийся перфорированный барабан 3 и внутренний неподвижный барабан 4, который выполнен с секторным проемом 5 и снабжен отсасывающпмп раструбами 6 с диффузордмц 7,...

Номер патента: 526602

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гаприндашвили, Кутателадзе, Лоладзе

МПК: C03C 9/00

Метки: белая, глазурь

...510МдО, КгО, ХагО, ВгОНедостатком этойшенная температурапень белизны.Целью изобретения явлпературы плавления и полизи ы.Это ется теуказан ,понентвах, ве пераяется высокая те чазу является составг, А 1 гОз,егОз,з, ЛпО.глазури являетсяплавления и низка овы- сте 0,25 Белый тушеный 510ется снижение тем-, шение степени беМи ь, кгммгреометру,кротвердост отность по а р/смг слотостойко пература ф емя варки, ч ржит 20 естм, что глазурь со ы в следующих ко сть, % риттовани ас Ки Те Вр 13 38,02 - 45,03 6,6 - 8,00 0,34 - 0,46 0,31 - 0,372,12 - 2,53 2,25 - 2,65 23,25 - 31,5 17,71 - 18,7. 25 Фора лая глазурь, СаО, 1 ЧагО,ся тем что плавления тзо тен ая ЯОг, А 40 з , ХпО, отличаснижения темпе- ения степени беБела ГегОз ощая ратуры включающКгО, ВгОс...

Номер патента: 526603

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Баранов, Бочков, Волкова, Кривицкая, Мысатов, Павловский, Усова, Ухова

МПК: C04B 13/20

Метки: бетонной, добавка, комплексная, смеси

...добав бетоипу)осмесь в количестве 0 веса вяжщсго.Например, и портландцемента 32,0; то 28,3; Воды 38,09, лобаэки составляют соопветственно, %: алюэпписвая пудра 0,105; гринатрийфосфаг 1.500; триэтаноламин 0,005.Составля)ощие ком)поненты Добавки вводятся в бетонную смесь в следующей послелова Е;ЬИОСТИ: Т)ИИЯТРИИЧСфаТ Нвт)ЛИ)С 5 ЮССТСВОДО)1;)с 1 ТВ "РЛС 1151, 2 ТР)Э)с 1 ИО,2 И) 22 ГР.)КЯСтС 5 ИСПОСРСЛС 11 СИО ПСсСЛ И)дсСй 11,1)О-51(".) 0 и п1 Р ы) Г 1 р)мотс)Пс предлагаемой ко)ИГОксио Ло.бавкп для бетонной смел, предназначенной ДЛ 5) фоЭ.ОВВНИЯ КРПНЪХ МВССИВОсн ООЪСМОМ 16 м и высото 1 80 см, Ооес;)ечивасг,оыст)ос ЗагСТЕваппе Э 2 ССЫ И ПОЛУЧСНИЕ СТЭУКТУРНО) )5 п 1)очности сырпа В момснт его разрсзки (сСрез 3 4 час с начала фороОваии)1)...

Номер патента: 526604

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Дибров, Мосиенко, Фоменко

МПК: C04B 13/24

Метки: добавка, комплексная

...1 сот с тав в % по массе: Битум БН-Ш50СДБВо;аНитрцт-нитрат кальция использу 10 т В гц 1 де готового раст)вора, получаемого при производстве калыц)евой селитры, лцбо гогов)п ра:твор из порошка.Полцэфир орто кремневой кислоты ц мест вязкость 30 - 60 сек по В 3-4 ц хорошо перемешивается с битумной эмульсией.Вода, входящая в состав дооавок оцтумцой эмульсии и нцтрита-нитрата кальция,ппыВается в оощсм количестве воды затвоспц 51.ПредлаГаема 51 доОавка позвОл 51 ст повысц Гь прочность бетона прц сжатц:1 на 10 -40%, предел про)ности на,растжсц)5 с прц цзГцос на 18 40%, снцжаст Водопогло)цснпс В 2- - 2,5 раза по сраьцснцю с бстоцамц таки.; жс составоВ Осз добавки. ) Ицжсцс В 0.10 ИОГ 10- цсни 51, которос ха;,ах Герцас Г 0 ьсз 1 Открь)тоц...

Номер патента: 526605

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Дидковская, Климов, Морозова, Савенкова

МПК: C04B 35/00

Метки: материал, пьезокерамический

...Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пературы и охлаждения не более 200 - 300 Св час.Электроды наносят вжита 1 нием серебрянойпаписты при температуре 700 - 750 С в течение15 30 мин. 5Поляризация изделий осуществляется в полисилоксановой жидкости при температуре150 С в течение 1 час в постояином поле снапряженностью 3 - 4 кв/мм.Свойства полученного материала. 10Диэлектрическая проницаемость, в 900Диэлектрические потери,1 дбКоэффициент электромеханической связи, К 1 рМеханическая добротность,Я;м 800Пьезоиодуль, дз 1 3,1 10 вед.Температура Кюри, С 338 20Температурный,коэффициент частоты в,интервалетемператур от - 60 до+60 С, ТКЧ Пьезокерамический материал на оонове титаната цирконата свинца или титаната -...

Номер патента: 526606

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Артемов, Лесовой, Нечитайло, Павликов, Тресвятский

МПК: C04B 35/101, C04B 35/113, C04B 35/81 ...

Метки: конструкционного, шихта

...порошкообразная окись алюминия дополнительно содержит металлический алюминий в виде потинчатые кристаллы р ем соотношении ко алюминия - основа,исталлов р-глпнозема алюминия. получения материалаваяние порошкообразчастинчатых кристалл ка металлического,сушку и обжиг в оки при температуре 165 рошка и плас при следующ вес. %: окись стинчатых кр 5 таллического Технология сухое смеши алюминия, п,зема и порош О прессование,тазовой среде(а-форма), пластинчатые кристаллы р-глино зема 15 вес. % и порошок металлического алюминия с размерами частиц до 2 мк 4 вес. % смешивают. Пластинчатые кристаллы р-глинозема имеют толщину 7 - 14 мк со средним размером в поперечнике 50 - 500 мк.О В качестве связки в смесь вводят сульфитно-спиртовую баярду в...

Номер патента: 526607

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Богданов, Грибков, Материкин, Пориньш, Силаев, Соловьева

МПК: C04B 35/18

Метки: керамическая, масса

...содержит кианит и силлиманит при следующем соотношении указанных компонентов, вес. /о.Муллит (ЗА 1,0, 2%Од)фраюции 2 - 0,5 мм 12 - 24 фракции менее 0,088 мм 8 - 16Глина огнеупорнаяфракции менее 0,5 мм 10 - 15Кианит (А 1 зОз 510)фракции 2 - 0,5 мм 3 - 12 фракции менее 0,088 мм 2 - 8 теризуют 57 - 62 36 - 422,25 )25 ие возд ш ся, г/с ть, т/см - охлаж яое). Испытания указан что выход;кристалло более, чем в 2 раза операцию 12 т в т зовании высокоглинок показали, еличиваетсяза 14 час, при испольт -4,8 г. ных подложе в сапфира у и составляет о время,как земистых пл Изобр ских мат нри вы са,пфира Извес муллита подложе сталлов величин Наибо ческой с является она нед тации,Целью хода юри,5 мм 18 - 36 ее 0,088 мм 12 - 24 материал получают...

Номер патента: 526608

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Анисимова, Гликина

МПК: C04B 41/14

Метки: керамики, металлизации, паста

...акуумноплогных узлов.Достигается это тем, что паста дополнительно содержит карбонильный никель с содержанием углерода 0,15 - 0,3 вес. % при сле дующем соотношении компонентов, вес. %:Марганец 16 - 19,1 Кремний 4 - 4,8 Карбонильный никель 4,7 - 18,0Молибден ОстальноеИспользование карбонильного никеля, т. е.никеля, содержащего углерод, обеспечивает создание чистой восстановительной среды, так как углерод связывает избыточный кислород,Восстановительная среда определяет каче ство процесса металлизации и, следовательно,надежность металлокерамических узлов. При этом существенно, что содержание углерода должно быть в пределах от 0,15 до 0,3 вес. 5 о.Количество углерода в,никеле, обеспсчи вающее получение необходимой...

Номер патента: 526609

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Джигирис, Панасевич, Почупайло, Харитонов

МПК: C04B 43/02

Метки: декоративно-акустический, материал

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. После этого получают стабилизирующую пену, для этого в 250 т воды растворяют 40 г елкого натрия (МаОН), подогревают и небольн 1 ими порациями добавля 1 от 250 г толченой канифоли.Канифольно-щелочной раствор нагревают при кипении до превращения выделения пены.375 г столярного клея растворяют в 375 мл воды и нагревают до получения однородной смеси. В таком виде столярный клей выливают в канифольно-щелочную пасту. Варка смеси производится при тщательном перемешивалини в течение 2 час. Готовая паста выдерживается 24 час и доводится до 10/о-ной концентрации в теплой (50 - 60 С) воде,Пену взбивают в эмульгаторе РТ, затем взбитую, пену стабилизируют...

Номер патента: 526610

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Меняйло, Поспелов, Путилина, Седляров

МПК: C07C 3/10

Метки: пиперилена, тетрамеров, тримеров

...пиперилена 82,5% .П р и м с р 2. 11 роводят по примеру 1. Загрузка пиперилена 140 г 1200 мл).Составы реакционной смсси после отгонкициперилспа, %;Димеры пиперилена 35,7 римеры пиперилена 57,8 1 етрамеры пиперилсна 2,2 Высшие олигомеры 4,3Конверси пиперилена 81%.Пр и м ер 3, Проводят по примеру 2, 1 смпература реакции 45 С, Состав реакционной смеси после отгонки пиперилена, и,Димеры пиперилсна 38,0 1 римеры пиперилена 55,0 Тетрамеры пиперилена 5,0 Высшие олигомсры 2,0Конверсия пиперилена о 5% .1 р и м ер 4. Проводят по примеру 1, Врсмя реакции 1 час. Состав реациоппой смеси после отгонки пиперилена, %:Димеры пиперилена 32) римеры пиперилена 61 Тетрамеры пипериленаВысшие олигомеры 3Конверсия пиперилена 92%.П р и м е р 5. Опыт проводят в...

Номер патента: 526611

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Иванова, Калечиц, Корнеев, Лелюхина, Пугашова, Чепкасова, Чечегоева

МПК: C07C 3/62

Метки: олефинов

...в растворе бензола.Процесс проводят при атмосферном давлении в среде инертного газа при температуре 65 - 69.С в течение 20 мин. Выделяющийся этилен собирают в газометр и анализируют на хро матографе. Реакционную массу подвергают526611 разгонке в колбе с дефлегматором и собирают фракцию с т. кип, 166 170 С. Строение полученного таким образом деценаподтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектрами,Конверсия 20%; селективность 100 % .В качестве компонента катализатора применяют полиизобутилалюмоксан (ПИБА) с молекулярной массой, равной 898, содержащей от 0,5 до 1,0% диэтилового эфира.Химическая формула применяемого алюм- оксана 1 С Н з) Л 1 ц,.1 1-, ОА 1(1 сНз)(С И) 0-4 Ч Малярное соотношение ШС 16, ПИБА и олефина равно 1: 17:...

Номер патента: 526612

Опубликовано: 30.08.1976

Автор: Михеев

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...Государственного комитета Совета Мииисгров гХ,СР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.35, Раушскан иаб., д. 4,5Тииог 1 афия, ик ( внукова, 2 фснила и непосредственно возвращается в реактор.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл вводят спираль из нихромовой проволоки длиной 230 мм и диаметром 0,5 мм, укрепленную на двух медных проволочных вводах электрического тока, пропущенных через резиновую пробку. В этой же пробке укрепляют капельную воронку с бензолом. Колба оснащена ооратным холодильником, верхний конец которого соединен со склянкои 1 ищенко, содержащей силиконовое масло, термометром и переливной трубкой с краном, один конец которой доходит до дна колбы, а другой соединен с приемником реакционной смеси,...

Номер патента: 526613

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Андронов, Байбиков, Гайле, Кашкин, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 27/30

Метки: акрилатов, выделения, фторсодержащих

...акри- ЗО лата в разделяемой смеси 1,1 - дигидропер526613 Т аб лица Содержание акри. лата, вес. Оо-иод: Потери акрилата, % Эффективность колонны, число теоретическихтарелок Метод разделенияРазделяемая смесь с дис- талла- том за счет полиме- ризвции Кубовый остаток Сырье 1,1-Дигидроперфторгептанол - акрилат 1,1- ди гид роперфторгепт,а- нола 85,75 99,8 20 4,75 9,5 63,0 Простая ректи- фикация 2,0 99,8 63,0 1,5 Азеотропнаяректификация си-октвном То же 20 0,5 99,1 0,4 2,0 86,2 88,7 99,5 99,6 То же1, 1-Ди гидроперф торпентанол - акрилат 1,1- дигидроперфторпента- нола 1,6 9 "5, 4 АзеотропнаяРектификвция си-гептаном 20 Формула изобретения Составитель Е, Стыскин Редактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор А, ДзесоваЗаказ 1828/14...

Номер патента: 526614

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Барсегян, Бояджян, Гаевой, Коротыч, Лившиц, Никифорова, Новиков, Розенберг, Самофалова, Степченко, Фролов, Хачатрян

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата, стабилизации

...колонна работает при температуре верха колонны 62 С, куба - 74 С, флегмовои числе 25. Расход однопроцентного раствора гидрохинона в винилацетате во 11 колонне при количестве флегмы 4,455 кг/час составляет 0,045 кг гидрохинона на 100 кг винилацетата. Пары легколетучей фракции 11 колонны поступают в дефлегматор, из которого конденсат поступает в водоразделитель. Часть верхней органической фазы из водоразделителя после смешивания с раствором гидрохинона, возвращают во 11 колонну.Остальную часть в количестве 3,86 кг и состава: отправляют на сжигание,6Водная фаза из водоразделителя в количестве 0,099 кг/час и состава: 5 также подается на сжигание. Кубовую жидкость ректификационной колонны 2 в количсстве 104,617 кг/час состава: 35подают на 23...

Номер патента: 526615

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Козлов, Константинова, Куковицкий, Чиркунов

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-циклогексадиен-1-онов, качестве, маслам, нитроалкил, полифункциальных, присадок, производные

...получсииое вязкоетемпо-кряспОГО цетя растворяют безоле, фильтруют, производят двукратное ,срсося)кдеиие из бсизола пстролсйиым эфиром, затем ирОдукт Ося)кдяют дополнитслыОиз хлороформа четырехлористым углеродом.Из полученного масла удаляют рзстворительпод вакуумом. В результате получают 8,5 г(94,4% от теоретического) вязкого масла5 рко-крас 01 о цвстд, Продукт лсГКО ряс 1 ВОр 51 сС 5 в с 3 цстоие, диоксзис, димстилформямидс, ииз)пих спиртах, уксусной кислоте, безоле, хлороформе, дихлорэтане, этилацетате,10 труднее в толуолс, трудно в этиловом эфире,четыреххлористом углероде и нерастворим впетролейиом эфире, н-гексапе, воде; по1,5720; а 1,1895; М 1( найдено 99,04,15 Найдено, %: С 66,1; Н 6,9; К 3,7. Мол. вес354 в 3.С 1-150 с...

Номер патента: 526616

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Карпавичюс, Монахова, Патоцкене, Рыбина, Смирнова, Харченко

МПК: C07C 101/08

Метки: 4-аминоциклогексилаланина, амино-циклогексилаланина, ацетил

...целевого продукта известными приемами с выходом 70 - 75/о.Такой способ позволяет также осуществить постадпйное каталитичеокое восстановление гг-нитро-Рг.-фенплаланпна до гг-амппо-Рг.-фепилаланпна с последующим гидрпрованием до 4-ампно-Рг.-цпклогексилаланина.П р и м е р 1. 30 г К-ацетил-п-нитро-Рг.-фепплаланина и 200 мл воды помещают в автоклав и прибавляют катализатор - 10 о/о-ный рутений на угле или двуокись рутения в количестве 2 - 3/, в пересчете на металл от веса исходного соединения. В автоклав закачивают водород под давлением 100 в 1 атм. Гидрирование проводят при 85 - 95 С в течение 6 - 7 час. После поглощения рассчитанного526616 Формула изобретения Сов га 1 пгге,п С, Плужков Корректор Т. Гревцова Текред А Камышникова Редактор Т....

Номер патента: 526617

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Антонов, Катренко, Кузнецова, Михайлов, Потоловский, Фуфаев, Чекаленко

МПК: C07C 139/00

Метки: металла, сульфоната, щелочно-земельного

...полученного сульфоната кальция до 180 С и выдерживают приэтой температуре 30 мин,Ланализ полученного продукга: вязкостьпри 100 С 32 сст, щелочность 4,5 мг КОН/г,содержание азота О,ОЬ;д. Оощес Врьм 51 последовательного проведения обменной реакции истабилизации 2 час 30 мин.После высокотемпературной обработки стабилизируется качество сульфонатаболееполно проходит обменная реакция, понижается вязкость и повышается щелочносгь полученного сульфоната кальция. П р и м ер 2. Получение сульфоната кальция из сульфоната аммония в присутствии добавок - низкомолекулярных карбоновых кислот С, - С 4 (предлагаемый способ). (11 изкомолекулярные карбоновые кислоты С, - С являются побочными продуктов при производстве высокомолекулярных жирных кислот).300 г...

Номер патента: 526618

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Блюмберг, Бочоришвилли, Бродский, Гервиц, Дымент, Евзерихин, Нориков, Салуквадзе, Степанов, Трофимов, Трусова

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...серебро с добавкой 2 ат. СаСО,19,5 26,0 54,5 0,6 1,7 1,7 2,0 93,0 93,0 1,0 3,0 1,5 0,6 То же 2,0 1,5 1,5 5,0 1,8 вторно, причем реакция протекает с той жескоростью и селективностью. Пример 1. Б стеклянную ячейку, снабженную обратным холодильником, термостатирующей рубашкой, магнитной мешалкой, обеспечивающей полное смешение жидкости, катализатора и газовой фазы кислорода, барботером газа и устройством для отбора микропроб для хроматографического анализа, помещают 80 г окиси серебра, 4 мл этилбенП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, используя в качестве углеводорода этилбензол, в качестве катализатора - металлическое серебро, а также серебро, нанеП р и м е р 3, Опыт ведут аналогично примеру 1, используя в качестве...

Номер патента: 526619

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Сочилин, Студенцов, Чумак, Шашкина

МПК: A61K 31/513, C07D 239/10

Метки: 2-галоидэтиламино-6, 5-ди, алкилурацилов, димеров

...мол, вес 495,92.Полученный димер допана хроматографически однороден: Р 1=0,18 в тонком слое окиси алюминия (П 1 степень активности) в системе хлористый метилен - метанол (9: 1).УФ-спектр (в метаноле): Лмакс 258 нм (Гов 4,05); Л.235 нм (Где 3,94); рН 1 (0,1 н, НС 1) Лс 258 нм (/де 4,09); Л, 235 нм (ГД 8 3,98); рН 13 (0,1 н. КаОН) Лмакс 290 нм (Гое 3,96); Л,253 нм (Г,се 3,85).Пр и м е р 2, Димер-метил-ди-(2-хлорэтил)-амино- метилурацила(1 - метилдопана),5,5 г (0,02 моль) сухого, тонко растертого 1-метил-ди - (2 - хлорэтил) - амино - б - метилурацила (1-метилдопана) суспензируют в 40 мл абсолютного диоксана, прибавляют 3,7 г (0,033 моль) свежеперегнанного триметилхлорсилана, затем медленно приливают 3,06 г (0,015 моль) абсолютного...

Номер патента: 526620

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Брыж, Гусарь, Мраморнова, Руд, Рудякова, Филимонов

МПК: C07D 333/12

Метки: дихлортиофенов, монои

...моно- и дихлортиофенов путем хлорирования хлором смесей, содержащих тиофен, таких как бензолтиофеновой фракции, либо тиофена в смеси углеводородов при нагревании с последующим выделением целевого продукта 21.Выход 2-хлортиофена достигает 52%; 2,5- дихлортиофена - 58%.Такой способ характеризуется невысокими выходами целевых продуктов, образованием побочных продуктов присоединения хлора к тиофену, что в значительной мере затрудняет выделение чистых моно- и дихлортиофенов.С целью упрощения процесса предлагают способ получения моно- и дихлортиофенов, заключающийся в том. что тиофен или бензол(51) М, Кл."- С 070 333/12//526620 Формул а изобретения Составитель В. Полетаев Техред А. Камышиикова Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская...

Номер патента: 526621

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк

МПК: C07D 498/10

Метки: акридинового, производных, ряда, спирохроменов

...1 - 9,7 гц) .П р и м с р 2. Смесь 0,5 г (1,5 ммол) йоди.да 9,10-диметплакридиния, 0,9 г (4,5 ммол)5-бромсалицилового альдегида и 0,12 мл концентрировашюй соляной кислоты в 30 мл бутилового спирта кипятят 4 час, охлаждают,через 30 мпп отфильтровывают 0,65 г фиолетовых кристаллов йодпда 10-метил- (2 окси - 5 - бромстприл) акридиния, промываютэфиром. Иодид растворяют при нагревании в200 мл этилового спирта, добавляют 1,7 мл25%-ного водного аммиака и 150 мл воды, охлаждают, через 1 час отфильтровывают из150 мл гексана. Получают 0,3 г (52% )6 - бром-метилспиро(акридан - 9,2- хромена) в виде бесцветных блестящих кристалловс т. пл. 173 - 174 С.Найдено, %: Вг 20,0; Х 3,5. М. в. 395.СНыВгМО,Вычислено, %: Вг 20,5; И 3,6. М. в....

Номер патента: 526622

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гелашвили, Дмитриев, Захаркин, Калинин, Коршак, Савицкий, Тепляков

МПК: C07F 5/02

Метки: ацетофенов, карборансодержащих

...мл (0,5 моль) хлористого ацетила. 00 Реакционную массу перемешивают 6 - 7 час. Контроль за ходом реакции проводят с помощью ТСХ. Реакционную массу выливают в смесь льда с соляной кислотой, органический слой отделяют в делительной воронке, промы температуре 100 г (0,75 моль) хлористого алюминия и затем медленно прикапывают 46,5 мл (0,7 моль) хлористого ацетила. Реакционную массу перемешивают 6 - 7 час. Контроль за ходом реакции проводят с помощью ТСХ. Реакционную массу выливают в смесь льда с соляной кислотой, органический слой отделяют в делительной воронке, промывают дополнительно соляной кислотой (1: 1), водой и высушивают над СаС 1.0После отгонки растворителя остаток в хлороформе пропускают через колонку с А 10 з. Получают 30 г...

Номер патента: 526623

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гвоздяк, Могилевич, Побережец

МПК: C07G 7/02

Метки: продуктов, реакций, ферментативных

...использовании низких напряженностей электрического поля (меньше 10 в/см) 5 юо 15 2 з 2 з 35 40 45 50 55 бО 65 снижается степень удерживания фермента в объеме загрузки, а при высоких напряженностях (более 300 в/см) может происходить существенное нагревание загрузки, что ведет к денатурации белка и потере ферментативной активности.При необходимости ферментные процессы могут быть прерваны на некоторое время, например на ночь, выходные дни, прекращением подачи субстрата и выключением электрического тока. Для возобновления ферментации включают ток и обеспечивают подачу субстрата.Ферментативная реакция по предлагаемому способу может быть осуществлена в простом аппарате, изготовление которого не представляет трудности для любого...

Номер патента: 526624

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Артющенко, Духненко, Комаров, Оганесова, Янковский

МПК: C08F 2/06

Метки: карбоцепных, полимеров

...и очищают аналогично вышеуказанному в п. 1. Выход полимера 2,14 г (57%), Средневязкостный молекулярный вес 4700.1) Аналогичным образом из 3,75 т метилмстакрилата в присутствии 0,15 г ацетиленида натрия в среде 2,06 г гексаметилфосфотриамида и 44 г бензола при 40 С (2 час) получают 3,6 г полимера, Выход 96%. Среднсвязкостный молекулярный вес 2400.Полученные образцы полиметилметакрилата растворимы в сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. Диэлектрическая проницаемость и Т для образцов А и Б соответственно равны 3,6 - 3,7 (60 гц) и 120 - 125 С. Образцы А и Б образуют прозрачные пленки.Пример 2. Аналогично примеру 1, в реакционный сосуд загружают 0,15 г ацетиленида натрия и 1,025 г гексаметплфосфотриамидя и при...