Способ получения 4-аминохроманов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 525684
Автор: Скляр
Текст
О П И С А Н И Е ,) ы 5684ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(51) И. Кл. С 0713311/О присоединением заявкисударстеенна 1 й комите овета Министраа СССР па делам изобретенийи открытий(43) Опубликовано 25.08.76 БюллетеньЗ 1 (45) Дата опубликования описания 08,06.77 УДК 547 814 0 72) Автор изобретения Ю, Е. сесоюзный научно-исследовательский институт лекарственнь Заявител стений(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНОХРОМАН Изобретение относ тся к новому спосоединений -4- амино ом и взаимодейс ем хлорхромана с получен овых метилами ном. хроманов формуль Соедин способом 5 Предла том, чтоения формул невозможно олучить эти гаемыи сп соединение об заключаетсяормулы 5 2ОН Б 310 где Я - алкил;Я и М - атом водорода или алкил илиаД и 5 з вместе - группа атомов, дополняющая азотсодержашее гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано другим гетероатомом,Производные 4-аминохромана обладают биологически активными свойствами.Известные способы получения 4-аминохроманов являются многостадийными, Например,4-диметиламино-фенилхроман полу чают в 4 стадии из о-оксидифенила реакцией с 3 -хлорпропионовой кислотой, гидрированием образующегося хроманона в хроманол, обработкой последнего тионилхлоригде Н и Я-алкил, подвергают взаимодействи ор мулы мино 2 3 нные значения,. имеют уканни,проводят где Д ипри нагре о температуры кпрева пения смеси. Исходные ны формулы нениями, игидроппранокук 1 д рн прпроднымц соедпацилокс 1 являютс525684 П р и м е р 1, Раствор 3,01 г дигидросамидина Ц, Д =СН, Ц =(СН ) СНСНД в 5 мл пиперидина нагревают при кипении 2 часа, избыток пиперидина отгоняют в вакууме, прибавляют 7 мл этилового спирта, выпавший осадок отделяют, получают 2,28 г 2,2 -диметил-изовалерилокси-( Й -пиперидил) -5-окси- транс - (Я -пиперидинокарбонил)-винил -хромана т,Д,:(СН,) СНСН я+ 2,- -(СН,ф 10 Из маточйика после удаления растворителя получают дополнительно 0,82 г вещества, Суммарный выход 3,11 г (73,6% от теореотического): т.пл. 182-183 С (из спирта).П р и м е р 2. Раствор 1,00 г птерик сина 11 Д =транс -СНСН =С(СН)-, Я,=СНДв 2 мл морфолина нагревают при кипении 2 часа, избыток морфолина отгоняют,остаток обрабатывают 3 мл спирта,ооставляют на 20 час при 0-5 С, выпав ший осадок отделяют. Получают 0,56 г (47,1% от теоретического), 2,2-диметил-ацетокси-( И -морфолил) -5-окси- Гтранс- Д -( К -морфолинокарбонил)-винил- -хромана (1, н = СН, К + й = -(СН)" 25 -0-(СН), т. пл. 220-222 С (из спирта). 0 Н Н где Ц и Яподвергаютмулы-алкил, взаимодействию мином Я Т КНимеют указанныеанни.поп.1,отличнагревание проводяния реакционой сме де йиЯ ри нагрев 2. Способ начения а ю щ и йт до темя тем, чтоературы кипе формул Составитель 3. Латыповаор Н, Джарагетти Техред А. Богдан Коррект Ковалева каз 732/НИИПИ 75 Подписноеета Совета Министров СССРний и открытийРаушская набд. 4/5 Тираж 5 сударственного коми по делам изобрет 35, Москва, Ж, илиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная Формула изобретения 1. Способ получения 4-аминохроманов где Й, -алкил,И и Й - атом водорода или алкил или Яи Й вместе - группа атомов, дополняющая азотсодержашее гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано другим гетероатомом, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что соединение формулы
СмотретьЗаявка
2058409, 11.09.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
СКЛЯР ЮЛИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 311/04
Метки: 4-аминохроманов
Опубликовано: 25.08.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-525684-sposob-polucheniya-4-aminokhromanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-аминохроманов</a>
Способ получения бензиламинов
Номер патента: 512696
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус
МПК: C07C 87/28
Метки: бензиламинов
...один раз промывают тетрагидрофуранбм,Объединенные водосодержащие растворытетрагндрофураиа с целью удаления органического растворителя сгущают. По-лученный таким образом водный раствортри раза экстрагируют хлороформом, объединенные хлороформные экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают, Получают 5 -этил- М -циклогекснл,5- дибром-оксибензиламин в виде масла, которое растворяют в этаноле и соляной кислотой в этаноле переводят в гидрохлорид, т,пл, 193-194 фС (разложение).П р и м е р 4, 35-днбром-оксн- М-(транс-оксицйклогексил-бен зиламин получают восстановлением 3,5-дибром-окси-:Э в (транс-оксициклогексил)-бензамнда алюмогидоидом лития по примеру 2. Т.пл. гндрохлорнда 212-218 С (разложенне), )яП р н м е р 5, 3,5-Днбром-окси-М в...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 626703
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Акио, Есох, Итиро, Кохзи, Масуо, Норио, Теруйя, Хидефуми
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/72
Метки: пенициллинов
...пиклоалкенил, или гетероциклигруппа, причем й - группа формугде К или влк А окси ческалы СОВ вно 1 ил С- С,или циклогексильнаяорая может быть замещена мегде Иу рв влкилом; ЯЬи К то льная группой. нобензил, алкокси, галоидбензилиден тио метируппв равное 1; и алкил, а де и имеет значение, - атом водорода и вминог руппа;фенокси, галоидгетероциклифенокси, цическая груп К - грпа форм О де щ равно О, К- циклогексил который мож ыть замешен метило Кй - фен каноилокси13.03.7 где У 1- тиокврбонил метил или г одорода;группа замешенная ал626703 36 Составитель 1., ЗинченкоРедактоР Л, ГеРасимова ТехРед 3. Фанта КоРРектоР В. Сеодюк Заказ 5471/22 Тираж 559 ПодписноеПНИИПИ Госудаоственного комитета Совета Министоов СССРпо делам изобретений и...
Способ получения 3-винилцефалоспоринов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1186087
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20
Метки: 3-винилцефалоспоринов, приемлемых, солей, фармацевтически
...промывают насьпценным водным раствором хлорида натрия и дважды водой с последующей сушкой над безводным сульфатом магния. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловым эфироми хроматографируют на силикагелесмесью этилацетата и хлороформа(4:6 - 6:4 по объему) . фракции, содержащие целевое соединение, собирают. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловымэфиром и собирают фильтрацией.Получают 1-ацетоксипропил-2(2-аминотиазол-ил),-2-метоксииминоацетамидо 1-3-винилцефем-карбоксилат (син-изомер, 0,62 г),т,пл. 97-101 С.ИК-спектр (нуйол): 3300, 1765,1670, 1610 см ".ЯМР-спектр, , ррв (0 МБО-а ):0,95 (ЗН, ш); 1,87 (2 Н, ш); 2,07118608 1 О 65цией натрий 7-2-(2-аминотиазол 4-ил)-ЭЬ-гликольамидо...
419039
Номер патента: 419039
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Энрико
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: 419039
...е р 2. 3,35 г О-дезацетил-О-(Р-хлорэтилкарбамоил) - 7 - аминоцефалоспорановой5 10 15 20 25 30 55 60 65 кислоты взвешивают в 40 мл ацетонитрила, при интенсивном перемешивании добавляют по каплям триэтиламин до растворения кислоты, затем раствор 1,3 г имидазолил-(1)-уксусной кислоты в 15 мл ацетонитрила и раствор 2,1 г ,М-дициклогексилкарбодиимида в 30 мл тетрагидрофурана, выдерживают 24 час при комнатной температуре, отфильтровывают дициклогексилмочевину и выливают фильтрат в 0,5 мл лсдянои уксусной кислоты, При быстром добавлении в 200 мл простого эфира и интенсивном персмсшивании выделяется осадок, который выдерживают 1 час при 0 С, отфильтровывают и промывают тетрагидрофураном и простым эфиром, 4,2 г полученного продукта растворяют в...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 425402
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Енрико, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Циба
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/46
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...Смывают дополнительно 0,05 мл метиленхлорида,Через 7 час удаляют растворитель в вакууме при 0,3 мм рт. ст, (на водяной бане, имеющей температуру 30 С) и перерабатывают выделяющееся масло дальше, как описано в примере 3. Получают 7- 4,5-диметилтиазолил- (2) - меркаптоацетиламино 1 пефалоспорановую кислоту, РЬг 0,35 РЪы 0,6.П р и м е р 6. 393 мг (1,0 ммоль) бромапетил-аминоцефалоспорановой кислоты растворяют в 2,0 мл метиленхлорида, прибавляя 258 мг,Х,М-диизопропилэтиламина. Затем добавляют раствор, изготовленный растворением 180 мг 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола в 0,5 мл диметилформамида с последующим разбавлением 2,2 мл метиленхлорида. Смывают дополнительно 1 мл метиленхлорида.40 45 50 55 60 65 руют в делительной воронке последовательно...
Предыдущий патент: Способ получения -окисей олефинов
Следующий патент: 2-оксиметил-3-метил-3-фенил-1, 4-диоксан, в качестве наполнителя для битумных лаков, и способ его получения
Случайный патент: Стекло