Архив за 1969 год

Страница 423

Способ получения 6-хлорбензоксазолинона-2

Загрузка...

Номер патента: 245111

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванова, Климкина, Мельников, Минасевич, Швецов

МПК: C07D 263/58

Метки: 6-хлорбензоксазолинона-2

...2650/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ксазолинона. Температуру поддерживают при 89 - 93 С. По окончании реакции смесь перемешивают в течение 15 мин, а затем продувают воздух для удаления хлористого водорода. Осадок отфильтровывают, промывают 5 мл тетрахлорэтилена и высушивают. Выход 10,56 г (84,1%), т. пл. 185 - 187 С.Найдено, %: С 119,36, 19,14.П р и и е р б. Аналогично примеру 5 проводят хлорирование в трихлорэтилене при температуре 69 - 70 С. Выход 6-хлорбензоксазолинона10,21 г (81,3 о/о ), т. пл. 185 - 186 С,Найдено, %: С 1 19,23, 19,24.П р и м е р 7. Смесь 10 г бензоксазолинонаи 100 мл дихлорэтана хлорируют при...

Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина

Загрузка...

Номер патента: 245112

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Поль, Пустошкин

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-амино-4-имино-тиазолина

...реакционной масщим выделением полученногостным способом. Выход продуС целью повышения выходаширения сырьевой базы предполучения 2-амино-имино-тичающийся в том, что хлорацетгают взаимодействию с тиомотовой среде при температуре 1онной массы с последующим вдукта известным способом.количественный.П р и м е р. 2,58 г хлорацетатиомочевины кипятят в 20 ллние 10 иин. После этого выкристаллический осадок. Сме ам ино-им инотом, что хлоримодействию с е при темпера. сы с последую- продукта извекта 86%.продукта и раслагается способ азолина, заклюамидин подверчевиной в спирсипения реакциыделением вроВыход продукга выделившийся продукт отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают,Вес продукта с т. пл, свыше 260 С (начинаеттемнеть...

Способ очистки лактама гексагидрод-аминобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 245114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волохина, Кудр, Мурашкина

МПК: C07D 201/16

Метки: гексагидрод-аминобензойной, кислоты, лактама

...формулы шается его температура плавления, уменьшается содержание окисляемых примесей и значительно увеличивается молекулярный вес полиамида, полученного на его основе: При этом выход очищенного лактама снижается незначительно. Это подтверждается приведенным ниже примером.П р и м е р. 100 г гексагидро-и-аминобензойной кислоты в виде полугидрата нагревают при 10 температуре 300 С в автоклаве под давлениемвыделяющейся воды в течение 2 час, Выход лактама в результате циклизации этой кислоты 80 г (98% от теоретического), поэтому реакционную смесь после сушки сразу используют 15 для сублимации. Качество очищенного лактама характеризуют значениями температур плавления и перманганатных чисел, которые указывают на наличие окисляемых примесей в...

245115

Загрузка...

Номер патента: 245115

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 229/24, C07C 233/84

Метки: 245115

...5,2 г 1,1,3-трихлорацетона в 40 мл воды. Реакцию проводят в течение 5 - 6 час при температуре 70 С и рН 3,4 - 3,7. Это значение рН поддерживают 1 н. раствором едкого натра. По окончании процесса горячую реакционную массу отфильтровывают от сернокислого бария и оставляют на 10 - 12 час при 5 - 10 С. Получают 2,6 г70%-,ного аметоптерина (1,9 г 100%-ного), Выход 32% в расчете на бариевую соль и-мегиламинобензоил.-глутаминовой кислоты. а) 2,9 г технического аметоптерина растворяют в 60 лгл 0,5 н, ХаОН, раствор подкисляют 1 н, соляной кислотой до рН 7,0 - 7,5 и нагревают с активированным углем в течение 5 15 - 20 лгин при 50 - 60 С. Горячий растворфильтруют, охлаждают до 20 - 25 С и подкпсляют 1 н. соляной кислотоп до рН 3 - 4. Получают 1,2...

Способ получения производных бензодиазепина-1, 5

Загрузка...

Номер патента: 245116

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрейчиков, Пичморга, Сташкова

МПК: C07D 243/12

Метки: бензодиазепина-1, производных

...получают 1,6 г (35%) кристаллического продукта - светло-желтые иглы с т. пл.115 в 1 С (из изопропилового спирта),Найдено, %: гч 9,0.Сг 9 Нетч 20 Вычислено, %: И 9,1,П р и,м е р 2. Получение 2-гг-толнл-карбизо пропоксибензо (Ь) диазепина,5. К раствору 2,24 г (0,0 моль) изопропилового эфира гг-толилэтинилглиоксалевой кислоты в 30,цл изопропилового спирта по каплям н при перемешивании прибавляют 1,08 г (0,01,цогь) о-фенилендиамина в 20 лл изопропнлового спирта. Через 36 час реакционную смесь охлаждают до - 5 С. Выпавший осадок отфильтровывают. Выход 0,6 г (19%); т. пл. 97 - 98 С (нз этилового спирта).Найдено, %: ч 8.8.С 20 Н 2 о 2 Оя.Вычислено, %: 1 ч 8,9.,ИК-спектры синтезированных соединений полностью соответствуют структуре...

Способ получения 3или 5-замещенных производных2-

Загрузка...

Номер патента: 245117

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07D 233/86

Метки: 3или, 5-замещенных, производных2

...кислоты и 2 лд поль (0,232 г) гексаметилендиамина кипятят в колбе с обратным холодильником в 10 ял 5 абсолютного спирта в течение 5 час. После охлаждения реакционную смесь переносят в чашку и оставляют до испарения спирта. Оставшуюся в чашке смесь кристаллов растирают с 3 мл этанола, отфильтровывают, промы вают и сушат. Получают 0,63 г а,к-гексаметилен-бис-(5-бензил-тиогидантоина).Для очистки препарата кипятят его с 5 млспирта, подкисленного 0,5 лдл раствора соляной кислоты (1: 1). После охлаждения осадок 15 отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают, Т. пл. 216 - 218 С. Выход 63,7%.Найдено, %: К 11,20; 5 13,18,С 2611 ао О 2 д 482Вычислено, %: К 11,32; Я 12,99.20 П р и м е р 3, 4 лдмоль (1,18 г) метпловогоэфира...

Способ получения бис-3-

Загрузка...

Номер патента: 245118

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринблат, Лопырев, Лундстрем, Нецецна, Сидорова

МПК: C07D 249/08

Метки: бис-3

...соединений.Предлагаемый способ получения бис-(5- амино,2,4-триазолил)-перфторалканов заключается в том, что Х,М-дигуаиидилперфторациламид подвергают термической обработке при температуре выше 150 С (предпочтительно при 175 - 200"С) и выделяют целевой продукт известным способом.П р и м е р 1. Получение 1,3-бис- (5-амино,2,4-триазолил) -гексафторпропана. 7,04 г (0,02 моль) 1 ч,К-дигуанидилгексафторглугарамида нагревают на бане со сплавом Вуда при 185 - 190 С до исчезновения сине-фиолетового окрашивания пробы с РеС 1 з. Полученный 1,3-бис-З-(5-амино,2,4-триазолил) -гексафторпропан перекристаллизовывают из воды и сушат до постоянного веса. Выход количественный, т. пл, 279 - 280 С (с разложением),Найдено, сгго: С 26,80; Н 2,10; Г 36,20; К...

Способ получения меркаптоалкилтриазол. тионов или меркаптоалкилтриазолонов

Загрузка...

Номер патента: 245120

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артемов, Баранов, Швайка

МПК: C07D 249/08

Метки: меркаптоалкилтриазол, меркаптоалкилтриазолонов, тионов

...2 час при комнатной температуре, Затем, быстро перемешивая, реакционную массу подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН 4, доводят до кипения и охлаждают. Выпавший осадок фильт руют и кристаллизуют из воды, Выход 60%.Бесцветные кристаллы с т. пл. 218 С (из воды).Найдено, %: С 27,40; Н 4,04; М 32,12;5 24,68.30 С,Н,аОЯ.245120 24,00; г. пл, 26,18; 26,09; т, пл.24,16; 24,00; Составитель Э, А. РамзоваРедактор О. С. филиппова Текред Л. Я. Левина Корректор О. И. Усова Заказ 2650/16 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретенш и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %: С 27,48; Н 3,81; К 32,06; Ь 24,42.П р и м е р 2. Получение 5-меркаптометилдигидр...

Способ получения 3, 4-бис-(алкила1у1ино)-или 3, 4-бис-(

Загрузка...

Номер патента: 245121

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскан, Кучеров, Мавров

МПК: C07C 211/23

Метки: 4-бис, 4-бис-(алкила1у1ино)-или

...и перемешивают 10 - 15 мин, 2 м прибавляют 20 мл концентрированной ной кислоты и эфирный слой отделяют. ый слой насыщают поташом, экстрагируфиром (ЗХЗО мл) и перегонкой получают г 1-бром-изобутиламинобутадиена,2, с 2 п, 50 - 51 С/3 мм рт, ст., по 1,5060. В спектре имеются полосы поглощения, отощие наличию алленовой системы 2 см т и 3080 слг 1). Продукт неустойпри хранении, охарактеризован в виде 3 хлоргидрата; т. пл. 133 - 134 С (из смеси абсолютного спирта и эфира). ИК-спектр содержит алленовую полосу поглощения при 1960 смНайдено, % гч 6,02, 5,98; С 1 14,83, 14,77; Вг 33,43, 33,30.СЗН 1 оВгС 1 М.Вычислено, %: М 5,82; С 1 14,76; Вг 33,26.Полученный этим путем 1-бром-изобутиламино-бутадиен,2 (5,1 г, 0,025 лоль) с избытком пиперидина...

Способ получения ацетиленовых оксиалкиламинов

Загрузка...

Номер патента: 245122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 215/08, C07C 89/00

Метки: ацетиленовых, оксиалкиламинов

...около часа, верхний слой отделяют и сушат над сульфатом магния, Перегонкой получают 10,5 г продукта, выделяют 2 г исходного амина. Конверсия 82%, выход 95%, т. кип. 103 С/10 мм рт. ст., с 14 0,9510, по 1,4651, МКо 36,4; выч. 36,0.Найдено, %; Х 11,62.С,Н,ХО.Вычислено, %: Х 11,96.П р им ер 2. Получение 1-(аллиламиноксиэтил) -пропина(НОСНСНз)(СН,= СН -- СНг) ХСНзС=СН. митриева и Б. А. Трофими Сибирского отделения К смеси 9,92 г 1-(оксиэтиламино)-пропина,5,6 г КОН в 20 л 1 л диоксана при перемешивании прибавляют 12,1 г бромистого аллила.После добавления воды и перемешивания втечение часа верхний слой отделяют, сушатнад сульфатом магния. Перегонкой получают12,6 г продукта, выделяют 1,2 г исходногоамина. Конверсия 90%, выход 95%. Т....

Способ получения 3, 4-дихлоранилидова-ы-(

Загрузка...

Номер патента: 245123

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мельников, Хина, Швецов

МПК: C07C 275/30

Метки: 4-дихлоранилидова-ы

...которые могут найти применение в сельском хозяйстве.Предлохкен способ получения 3,4-дихлоранилидов а-ч-(карбамидоалкил или карбам идоарил) -алкилам инокислот, закл ючающийся в том, что 3,4-дихлоранилиды а-Х-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.П р и м е р 1. 5 г 3,4-дихлоранплида М-этиламиноуксусной кислоты растворяют в бензоле и при температуре 5 - 10 С прибавляют по каплям раствор 1,14 г метилизоцианата в 10 льг бензола. После перемешивания в течение 30 мин при комнатной температуре отфильтровывают осадок, получая 6 г (выход количественный3,4-дихлоранилида а-Х-карбамидометил) -М-этиламиноуксусной кислоты, Т. пл. 195 С (из ацетона).Найдено, %: М...

Способ получения хлоргидрата 7-амино8-кетопеларгоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 245124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завь, Унан

МПК: C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 229/06 ...

Метки: 7-амино8-кетопеларгоновой, кислоты, хлоргидрата

...способ получения хлоргидрата 7-амино-кетопеларгоновой кислоты, заключающийся в том, что этиловый эфир 7-ацетамидо- кетонен-овой-кислоты подвергают каталитическому гидрированию над палладием с последующим кислотным гидролизом полученного продукта. Выход конечного продукта 31% от теории. лоргидр а- аргоновой ние ето зобретения П редм е-амино- чаюигийсяконечног идо-ке- каталититем с по- полученя хлоргидрата 7кислоты, отливеличения выходаый эфир 7-ацетазоты подвергаютнию над палладным гидролизом Способ получени кетопеларгоновой тем, что, с целью у го продукта, этилов тонен-овой-кисл ческому гидрирова следующим кислот ного продукта,эфира 1,4760; омато 4: 1) СОз в давле- дорода ного ацетамидо мм рт. ст.), птонкослойная хр ацетон -...

Способ получения триазенов

Загрузка...

Номер патента: 245126

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурова, Данилов, Ястребов

МПК: C07C 245/24

Метки: триазенов

...массу переме час при 40 С. Контроль 20 спектроскопически (до отектре полосы поглощения, зидной группе).акции растворитель отгонялюминийорганический про я триэтилалюминия к буляет прозрачную жидкость торая дымит на воздухе, ся в алнфатических и ароородах. 30 очти ко родукта: 60. Х 32,50. подтвержи спектра этилтриа на.К 6,62 г (0,05(бензиновый раствприливают 5,7 г (Оного бутилазида. Ршивают в течениереакции проводятсутствия на ИК-спсоответствующей аПо окончании реют в вакууме, Адукт присоединенитилазиду представкрасного цвета, кохорошо растворяетматических углевод иазена 8,35 г ния растворяи охлаждении нз капельной ора хлористоора аммиака. счетное коли- слоев и экстобъединенные водой, затем Эфир удаляоса а...

Способ получения 2, 2-метилен-бис-

Загрузка...

Номер патента: 245127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белов, Гор, Гринберг, Гурвич, Гусев, Исагу, Нц, Песков, Шехтер

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: 2-метилен-бис

...про- ели- ал 25 тлицаюигиися тем ол берут в количе ведут при темпер чт ств ать 0 К, Гусев, Ю. Н. Шехтер, В.лянц, П, С. Белов, А осковский завод Нефтегаз, зовой промышленности им,институт резино Изооретение относится к области получения аптиоксиданта бисалкилфенольного типа для каучуков, резин и т. д.Известен способ получения 2,2-метилен-бис- (4-метил-б-трет-бутилфенола) путем алкилирования пара-крезола изобутиленом с последующей конденсацией полученного при этом продукта с формальдегидом известным способом.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс алкилирования ведут в присутствии О,- 50% ди-трет-бутил-пара-крезола при температуре 80 - 110 С. Ди-трет-бутил-пара-крезол берут в количестве 12 - 15%, и процесс ведут при...

Способ радиационно-химического получения фенола

Загрузка...

Номер патента: 245128

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борисов, Клапишевска, Тимофеев, Юрьев

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04

Метки: радиационно-химического, фенола

...высокими радиационно-химическим выходом, с простой системой разделения представляют несомненный интерес. Предложен способ парофазного радиационно-химического окисления бензола в фенол. Получение фенола осуществлено окислением бензола кислородом или воздухом при повышенных температурах и действии ионизирующего излучения в проточной системе.В качестве источников излучения могут быть использованы ускорители электронов, изотопные источники, ядерный реактор.Опыт осуществляют следующим образом.Жидкий бензол из мерной емкости с заданной скоростью при помощи насоса подают в. Б, Клапишевская и Е, А. Борисо испаритель, температуру в котором поддерживают 300 - 400 С, Здесь бензол испаряется и перегревается. Образующиеся пары поступают в...

Способ получения алкилпроизводных фурана

Загрузка...

Номер патента: 245129

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 307/36

Метки: алкилпроизводных, фурана

...100 - 300 С в стационарных условиях (в автоклаве) с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выходпродукта 50%. 15 П р и м е р 1, Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 лголь фурана, 0,2 моль изобутилена и 3 г хлористого цинка.Опыт проводят при 200 С в течение 3 час.Выход монотретбутилфурана 50%, 20П р и м е р 2, Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 моль фурана, 0,2 моль 2-метилбутенаи 2 г хлористого цинка. Опыт проводят при 175 С в течение 2 час, Выход монотретамилфурана 45%. 25Пр им ер 3. В автоклав емкостью 0,25 л загружают 0,4 моль фурана, 0,3 моль 2-метилпентенаи 4 г хлористого цинка, Опыт проводят при 225 С в течение 4 час, Выход третгексилфурана 43%.П р и м е р 4. Во вращающийся...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 245130

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галст, Мнджо

МПК: C07D 209/12, C07D 307/46, C07D 403/06 ...

...количеста осадок отфи укта с т. пл. 1 льдегид раств водо и. Полу ское вещество - 66,0% теор невого цвет сырого прод очищения а осаждают кристалличе Выход 63,0 ва.Найдено, С 1 Н 1.- О Вычислен%: С 7670; Н 2; Х 4,74,о,% С 76,60; Н 4,56; 1 х ете ни ил).что вию исутнзоилфурфу и 1 ийся темвзаимодей кетоном в пде диметил - 155 С с поого продукт леду- а из 20 Изооретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.Предлагается способ получения 1- (5-бензоилфурфурил) -индол-З-альдегида, заключающийся в том, что индол-альдегид подвергают взаимодействию с 5-хлорметилфурил-фенилкетоном в присутствии сухого поташа в среде диметилформамида при 140 - 145 С с последующим выделением...

Способ получения ацеталей 5-алкилмеркапто-2-фуранальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 245131

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдфарб, Данюшевский, Маракаткина

МПК: C07D 307/46, C07D 307/64

Метки: 5-алкилмеркапто-2-фуранальдегидов, ацеталей

...ль) свеже 3 г моль) ного спирг 85%-ной с с обраточь, послео растворабензолом.твором едия мути в створитель нки в ваа (выход м рт. ст.),30 айдено, %: С 63,49, 63,30; Н 8,22, 8,31.9 Н 1 Ос.ычислено, %: С 63,51; Н 8,29. П р и м е р 2. Получение диэтилацеталя 5-метилмеркапто-фуранальдегида. К 183 мл (0,3 г моль) 1,64 н. эфирного раствора и-бутиллития в атмосфере азота при - 50 С и перемешивании в течение 15 мин прибавляют 51 г (0,3 гмоль) диэтилацеталя фурфурола, удаляют охлаждение. Смесь самопроизвольно нагревается до кипения. После того, как кипение прекратится, кипятят еще 4 час, затем охлаждают при - 5 - 0 С в течение 15 мин, прибавляют 9,6 г (0,3 г атома) сухой мелко- растертой серы, удаляют охлаждение, Смесь разогревается до...

Способ получения циклических аминоацеталей фурапового ряда

Загрузка...

Номер патента: 245132

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зелккман, Краснодарский, Кульневич, Смирнов, Солтовец

МПК: C07D 307/73, C07D 319/06, C07D 407/08 ...

Метки: аминоацеталей, ряда, фурапового, циклических

...веществ, Саратов, 1960, стр. 78), и 1,2 г катионита КУв токе очи щенного от кислорода азота до прекращения выделения воды в ловушке Дина-Старка. По окончании реакции горячую смесь декантацией отделяют от катионита. Бензол отгоняют, а продукт реакции кристаллизуют из бен- З 0 Из полученного нитроацеталя готовят 550 мл 2%-ного раствора (11 г) в 70%-ном этаноле и подают его на амальгаму натрия (250 мл амалыамы натрия, концентрации 1,7 г энв г 1 а/л ртути, зеркальная поверхность амальгамы 140 смз) со скоростью 10 мл/мин. Восстановление проводят при непрерывном перемешивании амальгамы и восстанавливаемого раствора со скоростью мешалки 150 об/мин и комнатной температуре. Окончание реакции наблюдают спектрофотометрически.Выделение чистого...

Способ получения винилового эфира р-(фурил-2) акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 245133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/54

Метки: акриловой, винилового, кислоты, р-(фурил-2, эфира

...способ получения винилового эфира Р-(фурил) акриловой кислоты, заключающийся в том, что р-(фурил) акриловую кислоту подвергают взаимодействию с винилацетатом в присутствии эфирата трехфтористого бора и ацетата ртути с последующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта 60 сс,П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 50 льг, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, мешают 20 лл свежеперегнанного винилацетата, 6,28 г р- (фурил) акриловой кислоты, 0,1 ял эфира трехфтористого бора и следы гидрохинона. После тщательного перемешивания содержимого колбы добавляют 1 г ацетата ртути. Персмешивание продолжают при 40 С в течение 30 мин. Затем...

Способ выделения тиофена из его смесейс бензолом

Загрузка...

Номер патента: 245134

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аиден, Годо, Дмитриев, Зарецкий, Коган, Кононов, Макаровский, Сапунов, Тайц

МПК: C07D 333/04

Метки: бензолом, выделения, смесейс, тиофена

...в количестве300 мл/час, Температуру в кубе колонны поддерживают равной "- 200 С, температу ра верха колонны 80 С. После достижения устойчивого режима отбирают дистиллят со скоростью 20 ял/час при флегмовом числе К =4, Днстиллят содержит бензол с примесью тиофена до0,3 вес, % (определено 65 Исходную смесь непрерывно вносят в среднюю часть колонки со скоростью 20 мл/час. Экстрагент - диметилформамид вводят в г 5 верхнюю часть колонны в количестве "250 лл/час. Температуру в куое колонны поддерживают равной 145 С, температура верха колонны 80 С. После вывода колонны на режим отбирают дистиллят, содержа щий до 0,3 вес, % (определено хроматографически) бензола с примесью тиофена. Скорость отбора дистиллята 10 мл/час при флегмовом числе К...

Способ получения а-окисей сульфолена-2 или его метилированных производных

Загрузка...

Номер патента: 245135

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мухамедсгва, Физической, Щукина

МПК: C07D 333/48

Метки: а-окисей, метилированных, производных, сульфолена-2

...среде 15 в присутствии органического растворителя. При взаимодействии сульфоленаили его метилированных производных с перекисью водорода (18 - 30%) в щелочной среде в растворе диоксана или метанола. выход а-окисей 20 сульфоленаили его метилированных производных достигает 62%.Доступность исходных вещестисполнения делают возможным ппредложенному способу рядаокиси сульфолена.Пример. Получение о к и си 3 м етил сул ь ф олен а. К 20 г (015 люль) 3-метилсульфоленав 100 мл диоксана (метанола) добавляют одновременно при переме шивании и охлаждении (10 - 20 С) 40 мл перекиси водорода 18% -ной (об. % ) и 12 мл 4 н. хаОН. После внесения перекиси и щелочи реакционную смесь перемешивают несколько часов при температуре 20 - 30 С. Затем оставляют...

Способ регулирования давления пара судовых утилизационных котлов

Загрузка...

Номер патента: 245136

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Смольник

МПК: F22D 5/28

Метки: давления, котлов, пара, судовых, утилизационных

...ание утем нной Изобретение относится к о вания утилизационных ко ером.В настоящее время получил распространение способ регулирования путем сброса излишков пара в конденсатор. Однако это приводит к загрязнению поверхности нагрева экономайзера с газовой стороны, опасности отложения солей на поверхности нагрева со стороны воды, к максимальному износу котла.По предлагаемому способу регулирования давления пара судовых утилизационных котлов, с целью увеличения надежности, поддержание заданного давления пара осуществляют путем автоматического перепуска циркуляционной воды мимо экономайзера.На чертеже изображен утилизационный котел с экономайзером циркуляционной воды.Циркуляционным насосом 1 вода из сепаратора пара 2 направляется в...

Устройство для обработки воды в магнитном поле

Загрузка...

Номер патента: 245137

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Маневский

МПК: C02F 1/48

Метки: воды, магнитном, поле

...В магнитную решетку приоб ключающие образование н двух конически орых содержит р т в одном из стызводящего магистда, протекая через етает свойства, искипи. троиство для оор содержащее два вившееся тем, что агнитным полемцев снабжен ма нных магнитов. аоотки воды в ма конических фла с целью обраб в трубопроводе, нитной решетко гнитном нца, ототки воодин из й из пополе личи ды ь флан стоя Известны устройства для обработки воды в магнитном поле, выполненные в виде цилиндрического диамагнитного корпуса с расположенной вне корпуса магнитной системой с полюсными наконечниками, представляющими 5 собой две расположенные в одной плоскости пластины, перекрывающие сечение корпуса и образующие зазор прямоугольной щелевидной формы.Цель изобретения -...

245138

Загрузка...

Номер патента: 245138

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Украинский

МПК: B03C 1/26

Метки: 245138

...положены противоположными полюсами друг к другу одинаковые по диаметру магниты 2 (постоянные или электромагниты). Магниты вместе с заглушками 3 и 4 разделяют ооъем корпуса на внутреннюю цилиндрическую 5 и З 0 наружную кольцевую б по отношению к магнитам полости, сообщающиеся между собой равными аксиальными кольцевыми зазорами 7 для пропуска обрабатываемой жидкости, которые образованы между торцевыми полюсными поверхностями магнитов, В зазорах установлены дистанционирующие немагнитные прокладки 8. Магнитный поток проходит через магниты 2, магнитопроводы 9, корпус 1 и заглушку 4.Внутри магнитной системы и в кольцевом пространстве между последней и корпусом установлены профилированные вставки 10 и 11, например, соответственно в виде конуса...

Носной центробежный паросепаратор

Загрузка...

Номер патента: 245139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акоп, Березницкий, Бузников, Дорошков, Дэрк, Знаменский, Сухарев, Шагов

МПК: B04C 1/00, F22B 37/32

Метки: носной, паросепаратор, центробежный

...любая необходимая для сепарации высокая скорость входа паро-водяной смеси, так как на надежность циркуляционного контура эта скорость не влияет и вызывает лишь расхождение уровней воды 7 и 8 во внешнем и внутреннем циклонах, Внутренний циклон 1 и сопловой аппарат, не испытывающие внешнеИзвестны выносные центробежные паросепараторы, содержащие два помещенных концентрически один в другом циклона, образующих ступени грубой и тонкой сепарации, и тангенциальные патрубки для ввода и закру чивания потока паро-водяной смеси.Однако в этих паросепараторах для обеспечения хорошей сепарации пара применяют значительные скорости входа наро-водяной смеси в циклон грубой сепарации. Скорости 10 входа ограничиваются надежностью работы...

Устройство для прекращения подвода парав турбину

Загрузка...

Номер патента: 245140

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кибальник, Киперман, Клейн, Копелевич, Леках, Соловей

МПК: F01D 21/16

Метки: парав, подвода, прекращения, турбину

...втулка соединена со штоком 13, проходящим в сверлении вала.Вторым своим концом шток соединен с поршнем 14 сервомотора, в рабочую полость которого подводится через масляный выключатель масло ьз системы смазки. Ролики рычагов 15 опираются на профильную часть кулачков.При нормальной работе турбины крутящий момент о; привода передается на вал 4 и через насаженный на цапфу 5 подшипник б - на втулку 1. При этом кулачки 2 и 3 находятся под роликами рычагов 15 и, поворачиваясь вместе с втулкой 1, изменяют положение регулирующих клапанов 1 б. При срабатывании защитных устройств турбины масло из рабочей полости сервомотора сливается через масляный выключатель, и поршень 14 вместе со штоком 13 под действием пружины 17 перемещается вправо. При...

245141

Загрузка...

Номер патента: 245141

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калафати, Пиир

МПК: F01K 25/06

Метки: 245141

...от известных тем, что оно состоит из смеси насыщенных паров воды и высокомолекулярной жидкости, например ксилола, соответственно с отрицательной и положительной теплоем костями на верхней пограничной кривой и взаимно нераст 1 воримых в жидкой фазе. Причем смесь паромов этих веществ расширяется:в одной турбине и затем конденсируется.Применение описываемого рабочего тела, например, для паротурбинных установок атомных электростапций позволит устранить конечную влажность пара при расширении его в турбиае и повысить давление,в конденсаторе.Адиабатическое расширение воды,и ксилола,происходит с одновременным теплообменом между компонентами, в результате которого влажность водяного пара снижается за с т снятия перегрева пара ксилола....

Способ использования тепла отработавшего пара турбинной установки

Загрузка...

Номер патента: 245142

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Лифшиц

МПК: F01K 17/04

Метки: использования, отработавшего, пара, тепла, турбинной, установки

...газы смешивающего конденсатора отсасывают эжектором паротурбинной установки.Принципиальное осуществление способа использования тепла отработавшего пара представлено на схеме, изображенной на чертеже.Часть пара, отработавшего в турбине 1, поступает в смешивающий конденсатор 2, где он конденсируется подпиточной водой циркуляционной системы, выходящей из поверхностного конденсатора 8 турбинной установки. Неконденсирующиеся газы в количестве, не превышающем 25 г/мз воды, отсасываются эжектором 4 паротурбинной установки, а вода - насосом 5 с последующей подачей на 5 химводоочистку. В качестве смешивающегоконденсатора может быть использована стандартная деаэрационная колонка атмосферного деаэратора, а в качестве насоса -...

Пневматический вихревой двигатель

Загрузка...

Номер патента: 245143

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Микеров

МПК: F02G 1/02

Метки: вихревой, двигатель, пневматический

...на двух опор торцовых стенках цилиндра и расположе оси вихревой камеры, а патрубки впуска и пуска расположены на цилиндрической пов ности камеры по касательной к ней. Р слью ения ах в н по вы- ерхубликовано 04.И,1969, Б та опубликования описа Известны пневматические вихревые двигатели, например, для привода машин или приборов, содержащие вихревую камеру в виде цилиндра с торцовыми стенками, патрубки впуска и выпуска и ротор.5Предлагаемый двигатель отличается от известных тем, что, с целью устранения колебаний ротора и обеспечения реверса, ротор установлен на двух опорах в торцовых стенках цилиндра и расположен по оси вихревой камеры, 1 О а патрубки впуска и выпуска расположены на цилиндрической поверхности камеры по касательной к...