Архив за 1969 год

Номер патента: 245043

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зеликин, Сытник

МПК: C01B 33/12

Метки: высокодисперсной, кремнекислоты

...кремнекислоту получают обработкой раствора силиката натрия газообразным хлористым водородом в присутствии электролита при рН среды, равном 6 - 7. Время пребывания суспензии в реакторе около 15,5 мин.Для повышения качества продукта предлагается процесс вести,при рН среды, равном 5 - 6, и суспензию выдерживать в реакторе в течение 2 - 3 мин,П р им е р, Раствор силиката натрия, содержащий 5% ЯО 2 (силикатный модуль 2,6), с добавкой 20% 1 чаС 1 от веса 510, подогревают до 50 С и непрерывно подают в реактор емкостью 3 л со скоростью 1,5 л/мин, Осаждение проводят 100% -ным газообразным хлористым водородом, подаваемым со скоростью 0,02 лмин. Одновременно из реактора выводят суспензию кремнекислоты со скоростью 1,5 л(мин. Время...

Номер патента: 245044

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иевлев, Литвиненко

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...аммоний при кипячении его растворов с серной кислотой под атмосферным давлением разлагается по ре- акции Изоыточная серная кислота образует с суль)агом аммония кислую роль - бисльфат аммония по реакции Предложеннып сп б ос оследующей схеме.78%-ную серную кислоту подают дозирую- О щим насосом через паровой подогреватель,где она нагревается до 80 С. Оба потока раствор роданистого аммония и кислоту смешивают, подают в общий трубопровод, идущий в реактор, где поддерживают давление 5 10 - 12 ать, Газы из реактора (НО, Нз 8, СО.,С 8 з) проходят последовательно через водяной холодильник, где охлаждаются до 30 С, затем охлаждаются рассолом пз холодильной машины в холодильнике до температуры +О"С, да лее газы со сконденсировавшимися...

Номер патента: 245046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арлюк, Борзенко, Горелик, Миронов, Половников, Яшунин

МПК: C01F 7/30

Метки: выщелачивания, пористых

...крупн крупности спека 8 2 в течение ЗО ддерживают ва ивания проводя и, Извлечение гл ачивании состав стью 18 мм и мм. мин. В узле куум 0,5 ата.т при атмоинозема при ляет 76 - 78% 3 - 86% при Предмет изобретен Способ выщ алов, например щелочно-алюми юи 1 ийся тем, процесса и пов ред выщелачив обработку спек Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.111.1968 ( 1225542/23-26) Изобретение относится к производству глинозема из глиноземсодержащего сырья методом спекания.Известен способ выщелачивания пористых материалов, например глиноземсодержащих спеков, щелочно-алюминатными растворами при атмосферном давлении. Однако такой способ не позволяет полностью извлекать глинозем и требует доизмельчения спеков.По новому способу предлагается перед...

Номер патента: 245047

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01F 11/24

Метки: 245047

...институт СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БАРИЯ едмет изобретения щую из ют обИзобретение относится к способам получения хлористого бария.Известен способ получения хлористого бария путем восстановительно-хлорирующего обжига барита с использованием в качесгве восстановителя угля или кокса при 1000 - 1200 С. Длительность процесса 3,5 - 4 час. Основными недостатками этого способа являются его длительность и сложность аппаратур- ного оформления.Цель предлагаемого способа - упрощение процесса и его интенсификация.Это достигается благодаря тому, что в качестве восстановителя используют природные и технологические горючие газы.П р и м е р. Исходную шихту, состоя барита и хлористого кальция, подверга 2жигу при 1000 С в течение 30 мин. После...

Номер патента: 245053

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабко, Мазуренко, Набиванед, Неорганической

МПК: C01G 35/00

Метки: примесей, пятиокиси, сопровождающих, тантала

...получают конечный продукт с высоким содержанием ниобия, т. е, неудовлетворительной чистоты.С целью повышения степени чистоты конечного продукта по предлагаемому способу подкисление раствора щавелевой кислоты ведут серной кислотой до значения рН 2,0 - 0,5, предпочтительно 1,0.ф: 0,2, и берут ее в молярном соотношении к исходному продукту, равном 1,5 - 3,0: 1, предпочтительно 2,0: 1.Получают пятиокись тантала с содержанием примесей порядка 0,01 - 0,075%.П р и м е р. 200 мл свежеосажденной пульпы гидратированной пятиокиси тантала (8,8 г ТазО;), содержащей 2% МЬ и подкисленнои серной кислотой до рН 1, обрабатывают (в противотоке) 200 мл раствора щавелевой кислоты (с содержанием 3,6 г Н.С,01), подкисленного серной кислотой до рН 1, в...

Номер патента: 245054

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Пономарева, Попильский, Портн, Серебренникова, Шубин

МПК: C01G 37/04

Метки: гексагидрата, треххлористогохрома

...то процесс растворения проводят в присутст вии дихлорида хрома, полученного путем пропускания маточника после кристаллизации гексагидрата треххлористого хрома через электроионитную ванну. После растворения гидратированной окиси хрома при 75 С, перемешивании ее в течение 2 час и контрольной фильтрации получают 300 л раствора треххлористого хрома с удельным весом 1,33, который затем упаривают до удельного веса 1,53. Упаренный раствор после корректировки по соляной кислоте охлаждают до 20 С и кристаллизацией выделяют готовый продукт.Отделив кристаллы на центрифуге, получают 135 кг СгС 1, 6 Н,О и 100 л маточника с удельным весом 1,42. Состав полученных кристаллов, %; СгС 1, 18,6 (в пересчете на Сг); Ре 0,03; ЯО, 0,08; нерастворимый...

Номер патента: 245055

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бин, Горохова, Кисиль, Миролюбов, Попильский, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...2648/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3фильтруют под вакуумом с промывкой осадка 50 мл горячей воды. Получают 200 мл второго фильтрата и 100 г влажного шлама (шлам 2) с влажностью 30%. Шлам 2, представляющий собой отход, содержит в сухом веществе: общего хрома в пересчете на СгОв 4,87%, в том числе шестивалентного водорастворимого 0,08%, шестивалентного кислоторастворимого 0,5% и трехвалентного 4,29%, свободной щелочи в пересчете на Ка,СОз 2,1% и С 02 16/о,Второй фильтрат смешивают с декантатом. Смесь, содержащую 44 г/л Ха 2 Сг 04, 10 г/л ХаОН и 18,7 г/л Ка 2 СОобрабатывают 5/- ным углекислым газом до перевода всего...

Номер патента: 245056

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Зев

МПК: C01G 53/10

Метки: кальция, магния, никелевых, растворов, сульфатных

...гранулированного сульфата никел исходных растворах после их обработки держание кальция и магния снизилось с 0 0,40 г/л и 2,35 - 4,55 г/л до 0,005 - 0,008 г н вомин, 0 а Ф ьпой6,0.щен- полуя, В дме етения Способ оч створов от к тем, что, с ц получаемого исходные рас до температу ортофосфорн дением фтор добавлением рН порядка Изобретение относится к очистке сульфатных никелевых растворов от кальция и магнияв процессе получения технического сернокислого никеля,Известен способ очистки сульфатных никелевых растворов от кальция и магния, заключающийся в том, что в исходные растворывводят раствор буры и фтористого аммония.Предложенный способ отличается от известного тем, что исходные растворы предварительно нагревают до температуры порядка70...

Номер патента: 245058

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бовкун, Бучкина, Гаврилов, Карлинский, Эльберт

МПК: C07C 15/02, C07C 5/13

Метки: мезитилена

...ример.Мезитиленовая фракция 160 в 1 С из сольвента Нижне-Тагильского металлургического 30 комбината состава, %: бензол 1,5; толуол 1,3; ксилолы 1,9; изомеры этилтолуола 21,5; мезитилен 65,5; псевдокумол 8,3 - окислена на лабораторной проточной установке с объемом каталитической зоны 200 см на катализаторе Кпри температуре 540 С, объемной скорости 0,5 час-т, молярном отношении кислорода к сырью 1: 1, при атмосферном давлении. Выход оксидата 80%. На колонне в 40 теоретических тарелок выделено 30% фракции, выкппа:ощей до 163 С, и 70% фракции, выкипающей выше 163 С (нулевой цикл). В последующем смесь сырья и фракции (до 163 С) в соотношении 3: 1 окислена при температуре 540 С, объемной скорости 0,8 час 1, молярном отношении кислорода к...

Номер патента: 245059

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лейтман, Малевич, Марков

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси

...получают концентрат, содержащий54 - 56% антрацена и 38 - 40% карбазола,Предмет изобретения Составитель Э. А. МакароваРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Левина Коррекгор Л. В. Юшина Заказ 2648/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Берут 20 г сырого антрацена, содержащего 40% антрацена и 27 карбазола, и 60 г керосина. Смесь нагревают до растворения и затем охлаждают до 30 С. Кристаллы отфильтровывают и высушивают. Вес обогащенного антрацена 12,4 г,В обогащенном антрацене содержится 54 антрацена и 40% карбазола. Выход от ресурсов - 83,/, антрацена и 92/о карбазола,Разделение антрацен-карбазольной смеси проводят...

Номер патента: 245060

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 17/38

Метки: 245060

...свободного йода в исходном йодпроизводном, Ведение процесса предложенным способом позволяет получить совершенно чистый продукт, не содержащий йода.П р и м е р 1. В перегонную колбу загружают 100 ч. йодистого бутила (содержание свободного йода 2,1%) и 2,5 ч. бутилмеркурйодида. Перегонку ведут обычным спосооом, При этом происходит обесцвечивание смеси. Получают 00 ч. йодистого бутила с константами, отвечающими литературным данным. Свободный йод в полученном продукте отсуч ствует, При хранении в темноте в склянке из коричневого стекла препарат остается бесцветным около года. Перегонкой исходного йодистого бутила в отсутствии бутилмеркурйодида вьделяют только 89 ч. продукта. Анализ дистиллята свидетельствует о присутствии следов...

Номер патента: 245061

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрухов, Бабин, Рудавский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/29

Метки: оксида, сй, со, со-гексахлордитолил

...активных веществ.Предлагаемый способ заключается в том, что дитолилоксид подвергают хлорированию хлором в присутствии пятихлористого фосфра и при облучении ультрафиолетовым светом при 110 в 2 С. Выход целевого продукта85/П р и м е р. В стеклянный реактор, изготовленный в виде барботажной колонки с пористой пластинкой и снабженный термометром и обратным холодильником, загружают 25,75 г (0,125 моль) дитолилоксида и 0,5 г (0,0024 моль) пятихлористого фосфора. Реак. ционную смесь нагревают на глицериновой бане до 110 С. После растворения пятихлористого фосфора в реакционной массе в реактор пропускают хлор при облучении его кварцевой лампой, Выделяющиеся абгазы поглощают раствором щелочи. В течение первых 6 час хлор пропускаю 1при...

Номер патента: 245062

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Левин, Лопатинский

МПК: C07C 29/00, C07C 33/20

Метки: р-арилалканолов

...трубкой, соединен- струйным насосом, заливают гомо- месь из 34 лл безводного ЬпС 14 и нзола. Колбу помещают в баню с щей смесью из льда и соли и непреряхивают. При работающем водо- насосе в колбу постепенно, в течеерно 15 лин, добавляют раствор и пропилена в 100 лл бензола (скорость подачи поддпература реакцио8 - 14 С), Затемют в 150 лл водыляют, дважды прпоташем,После отгонки бензолдукта при 219 - 223 С, чтеоретического выхода10 дованную окись пропПримеси хлорсодержащют кипячением продуктзатем промывают водойТа же методика про15 температурах 5 С и 15выход 2-фенил-пр24ао 1,5230.Найдено, %; С 79,8;Вычислено, %: С 79,4Аналогичным образамивующие спирты при проэтилена с бензолом, анлом,25245062 10 Составитель Л. КрючковаРедактор Е,...

Номер патента: 245063

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аристович, Ганкин, Левин, Морозов, Рудковский, Степанова

МПК: C07C 29/80, C07C 41/42

Метки: выделения, головных, спиртов, эфиров

...0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.ЗО Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксо- синтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения,Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 - 210 С с последующим выделением...

Номер патента: 245064

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лаптева, Нечаева

МПК: B03D 1/018, C08B 5/00

Метки: реагентовдепрессоров, флотационных

...формальдегид в виде 38 - 40%-ного водного раствора, а фосфорную кислоту - в виде 40%-ного водного раствора.П р и м е р. Реакцию проводят в круглодонной колбе емкостью 200 мл, снабженной обратным холодильником, механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, опушенным в реакционную смесь, и капельной воронкой. В колбу вносят 5 г воздушно-сухого крахмала или карбоксиметилцеллюлозы й приливают 12 мл водного 38 - 40%-ного раствора формалина при тщательном перемешивании в течение 30 - 35 мин и нагревании на 5 масляной бане до температуры 70 - 75 С. Затем, продолжая нагревание и перемешивание, добавляют 25 мл 40%-ного водного раствора фосфорной кислоты с такой скоростью, чтобы реакционная смесь кипела при непрерывном 10 церемешивании,...

Номер патента: 245065

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Газизов, Иванов, Симонов

МПК: C07C 45/64, C07C 49/17

Метки: 1-гидрокси-2, 4-трихлорциклопён-тен-3, диона

...из тетрахлорциклопентен,5-диона. На первой стадии тетрахлорциклопентен,5-дион взаимодействует с избытком метанола с образованием 1-метокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона, который затем превращают в 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-дион с помощью спиртового раствора хлористого водорода.С целью упрощения технологии и улучшения качества целевого продукта, предложен способ получения 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона взаимодействием тетрахлорциклопентен,5-диона с водным раствором ХаСОа комнатной температуры с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1, В двухгорлую колбу с термометром и механической мешалкой загружают 19,7 г тетрахлорциклопентен,5-диона и 212 мл 5%-ного МаСОа. Смесь интенсивно...

Номер патента: 245066

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анищенко, Газизов, Иванов, Коллегова, Симонов

МПК: C07C 45/43, C07C 49/537, C07C 49/567 ...

Метки: 5-трихлор-4-(дихлорметилен)-2, кетона, например, хлорированного, циклического

...2,3,5-трихлор - 4- (дихлорметилен) -2-циклопентенонапутем кислотного гидролиза пятичленных циклических перхлоруглеводородов, например гексахлорфульвена, при 60 - 80 С в чрисутствии органического растворителя, Соотношение исходного сырья и кислоты 1:(1 - 10), предпочтительно 1: 4. Продолжительность реакции 3 - 9 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают смесь 11 г гексахлорфульвена, 50 мл бензола и нагревают, При достижении температуры реакции (79 С) в колбу добавляют 16,6 мл концентрированной серной кислоты, после чего смесь интенсивно перемешивают 5 час, Затем реакционную смесь охлаждают, органический слой отделяют, промывают его до...

Номер патента: 245067

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габитов, Ившина, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: а-оксинитрокетонов

...атывают минер лэрной, при то нитродиазоьной кислотой, агревании до групп: С(ХО 2) н 1736 см т, ОН-оксп,5,5-трин П р и м е р. Получение опентанона. 5 г 1-диазо,5,5-тринитшивают с 40 мл воды, 10ислоты и нагревают на кт щих диазокеторифторуксусной окетоны, привеветств й или окспни опентанонасмемл 5%-ной хлорнот пящей водяной ба Вычислено,дено, оо Температураплавления с ыход,а- О кеинитро к еаФ С(гчОа) а С(110 а а 25,64 20,64 25,31 20,20 СНаСН,СОСН,ОН,59 7,34 17,5 5,69 125 в 1 Изобретени а-оксинитрок рокое примен ческого синте гически акти а-оксинитрок продукта хорСпособ зак кетоны обраб например х "- 100 С. учения и ши- ргани- зиолоучения выход не до90 мин)ной темстал лизПолумают,сталлиз(72% ) прекращения выделения азот . Затем смесь...

Номер патента: 245068

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маличенко, Шелудько

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: полифторалкилен-а, со-бис-(хлорформиатов

...триэтил- целевого Способ получения полифторалкилен(хлорформиатов), отличающийся те а,о-пол ифторалкандиол подвергают действию с фосгеном в среде инертно нического растворителя в присутстви тора хлористого водорода, например амина с последующим выделением продукта известными приемами. Данное изобретение относится к сивых фторированных соединений, котгут служить мономерами в производмостойких полимерных материалов.Предлагаемый способ основан надействии а,о-полифторалкандиола св среде инертного органического рас ля, например бензола, в присутствиира хлористого водорода, напримерамина, с последующим выделениемпродукта известными приемами.Процесс целесообразно вести при температуре 0 - 5 С.П р и м е р 1. 2,2,3,3,4,4,5,5-0...

Номер патента: 245069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Егик, Ереванский, Месроп, Пдтг

МПК: C07D 307/16

Метки: диэтилового, з-хлортетрагидрофурил-у, хлоркротилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты получают путем взствия и,р-дихлортетрагидрофурана свым эфиром у-хлоркротилмалоновойв присутствии металлического натрияорганического растворителя, напримето эфира, при нагревании.В случае использования серного эгревание ведут при температуре 45 -водяной бане), Получают продукт соколо 66%.П р и м е р 1. В трехгорлую круглколбу, погруженную в водяную банюженную обратным холодильником с хциевой трубкой, капельной воронкой;таллического натрия и при охлаждекапельной воронки медленно при63,9 г диэтилового эфира у-хлоркротивой кислоты. Поддерживая температув пределах 45 - 50 С, реакционную сгревают до полного растворения натр ле охлаждения, перемешивая, к смеси по каплям прибавляют 36,2 г...

Номер патента: 245070

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Институт, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/712

Метки: алкил-0-хлорариловых, ижирной, кислоты, простых-сложных, этиленгликоля, эфиров

...удаляют толуолом. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнат ной температуры, обрабатывают слабым щелочным раствором, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 15,9 г фракции, выкипающей в пределах 128 - 129 С 20 при 2 мм рт, ст которая соответствует пропионат-о-хлорфениловому эфиру этиленглпколя.Выхоп 70%.Бутирато-хлор - 133фениловый эфирэтиленгликоля 1,1531 1,5100 62,7 62,41 59,40 59,39 6,20 6,27 14,60 14,62 0,05 72,1 сн, - о - 1:,с) 1,1313 143 в 1 1,5080 67,1 66,8 62,00 61,63 0,03 79,4 7,10 6,71 14,0 13,82 СН 2 О 1,1138 150 в 1 1,5052 71,9 71,72 65,80 65,70 0,02 80,1 13,20 7,107,07 13,10 1,0906 1,5024 159 в 1 76 53 76 8 63,27 63,0 11,3 0,04 80 7,70 7,43...

Номер патента: 245071

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Институт, Поладов, Салахов

МПК: C07B 37/12, C07C 61/40

Метки: п-гексахлортрицикло

...выпадают кристаллы, Образовавшиеся кристаллы промывают на фильтре Шоттагексаном, сушат до постоянного веса и анализируютт.Фильтрат после отгонки гексана подвергают15 паровой разгонке. В результате отгоняют гексахлорциклопентадиен, а невошедшая в реакшпо исходная кислота переходит в водный раствор и при охлаждении выпадает в осадок.Твердый остаток на дне перегонной колбы очи 20 щают гексаном вышеописанным образом. Результаты очистки показывают, что остаток состоит из целевого аддукта и частично гексахлорциклопентадиена.П р и м е р. Берут 20 г 1-метил-Лэ-циклогек 25 сен-карбоновой кислоты и 76,9 г гексахлорциклопентадиена, Реакцию ведут прн 170 С,молярном соотношении С.;,С 1,: СзНОо, равном2: 1, в течение 12 чав. Получают 57,5 г...

Номер патента: 245072

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Дорохов, Шенбор

МПК: C07C 63/44

Метки: кислоты, флуорантил-4-уксусной

...с 500 мл холодной воды, перемешивают 15 мин и отделяют на фильтре. Сухой продукт растворяют в кипящем этаноле. Раствор оставляют на двое суток, затем фильтруют. При разбавлении спиртового фнльтрата водой (1: 1) получают 22,3 г (62% на вступивший в реакцию флуорантен) флуорантил-уксусной кислоты с т. пл. 208 в 2 С (с частичным разложением). Эквивалент нейтрализации; найдено 257, Сд.Н,СНСООН; вычислено 260,3.Вычислено, %: С 83,20; Н 4,62.Найдено. %: С 82,83; Н 4,96,Флуоресцирует в УФ зеленым.Строение нового соединения доказано получением следующих производных.П р и м е р 2. Получение 4-метилфлуорантена,2 г флуорантил-уксусной кислоты, 10 мл хинолина и 0,5 г порошкообразной меди нагревают 1,5 час при 205 в 2 С, По окончании реакции хинолин...

Номер патента: 245073

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Булушев, Дульцева, Помиленко, Сенюков, Чист, Шерман, Щербакова

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: 245073

...дпример прокаленних. ния а юиийс заимо перат тветст ка пр егидра ной о Изобретение отп ния амида в-окси , рый может бытьс р-капролактама и ул соединений.Предложенный способ основан на взаимодействии е-капролактона с жидким аммиаком при температуре порядка 90 - 150 С и давлении, соответствующем парциальному давлению аммиака при данной температуре, конденсацию проводят в присутствии дегидратирующих агентов, например прокаленной окиси алюминия, или без них.П р и м е р 1. В трубчатый реактор (диаметром 20 мм), заполненный металлическими кольцами, нагретый в токе аммиака до температуры 100 С и находящийся под давлением 50 - 60 атм, со скоростью 0,2 мл/час на 1 мл объема реактора подают в-капролактон (99,8%.ной чистоты) и жидкий аммиак при...

Номер патента: 245074

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володкович, Каплан, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: анилидов, высших, дихлоралкенилкарбоновых, кислот, со

...Аг Аг м СНзСзН 4 о-С 1 сзН 4 - п-С 1 С,Н 4- 24,5-С 1 зС Нз 47 60 72 89 33 60 48 27 Н Н Н Н о-СН СеН -и СНзСеН 4м-С 1 С Н 4 -2,5-СзСзНз -143 в 1/0,4254 - 55,5 180/0,3 35 - 37 164 - 166/0,539 - 4147 - 4860 - 62 Н Н Н Н 20 СС 1,=СН - (СНз) СО - Х - КАг Составитель Т, КалининаРедак 1 ор Л. К. Ушакова Техред Л. Я, Левина КоРРектоР Л В 10 шина Заказ 2648/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и о 1 крытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 55,61; Н 5,26; С 1 27,64; И 5,76, Вычислено для С 1 зН 1 зОМС 1., %: С 55,7; Н 5,04; С 1 27,5; Я 5,42.Аналогично получают соединения, значения Аг, К, выхода, температуры плавления или кипения для которых приведены в табл....

Номер патента: 245075

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голышин, Зиновьева, Морозов, Панасова, Санин, Сафина

МПК: C07C 333/16

Метки: диметилдитиокарбаматов, тяжелых, элементов

...мышьяка,являющаяся отходом металлургической промышленности ни неполностью реализуемая в народном хозяйстве нашей страны.Способ получения диметилдитиокарбамата мышьяка заключается во взаимодействии водного раствора диметилдитиокарбамата аммония, полученного известным способом, с раствором трехокиси мышьякав ко-нцентрированной соляной кислоте. Таким образом расширяется ассортимент получаемых продуктов. .Пр и мер. 82,96 г алтмониевох соли диметилдитиокарбаминовой кислоты в виде 300/0 ного раствора разбавляют равным объемом воды и при постоянном перемешивании при комнатной температуре медленно, в течение50 мин, добавляют раствор трехокиси мышьяка в соляной кислоте. Затем дают одну часовую выдержку также при перемешивании.Раствор мышьяка...

Номер патента: 245076

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Гельперин, Горловский, Кучер, Лебедев, Левенкова

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, двуокиси, мочевины, углерода

...колонны синтеза 20 выводят газовый поток, содержащий 48 кгИН 4 кг СО и 6 кг инертных примесей, и направляют в промыватель 4, орошаемый водой (77 кг). Образующийся водный раствор углеаммониевых солей (129 кг) направляют на оро шение аппарата 2, а инерты (6 кг) выбрасывают в атмосферу.Из отпарной зоны колонны 3 синтеза выводят 1830 кг плава мочевпны (1000 кг мочевины, 90 кг карбамата аммония, 225 кг КНа 30 457 кг воды), Этот план поступает в колонну245076 фиг. 7 5 дистилляции, где при 30 кг/см и температуре в подогревателе б около 165 С из плава выделяют 264 кг ХН, 51 кг СО. и 94 кг воды (всего 409 кг). Водный раствор мочевины (1000 кг мочевины и 298 кг воды) из нижней части колонны 5 направляют на переработку в товарные формы....

Номер патента: 245078

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Григорьев, Клименко, Моисеев

МПК: C07C 11/107, C07C 11/113, C07C 5/25 ...

Метки: 245078

...палладия, После этого органический слой отгоняют и анализируют. Изомеры изо-гексена в дистилляте обнаруживают в виде следов. В аналогичном опыте с хлористым палладием, прокаленном при 425 С, отогнанный дистиллят имеет следующий состав (в вес.%).4-метилпентен0,8 4-метилпентен(иис) 4,3 4-метилпентен(транс) 26,4 2-метилпентен13,8 2-метилпентен54,7П р и м е р 4. К указанной в примере 1 смеси хлористого палладия и гексена добавляют 1 мл воды и нагревают в течение 1,5 час, после чего органический слой отгоняют и анализируют. В дистилляте олределяют изомеры гексена в следующем количестве (в вес. 7 О):245078 после 2 час реакции гексена в дистиллятесоставляет (в.вес. о/,):Гексен Гексен(г 1 ис)Гексен(транс)Гексен22,0 13,6 45,5 18,7 Предмет...

Номер патента: 245079

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кушнаренко

МПК: C10H 23/00

Метки: 245079

...технологии и может быть использовано, например, для закалки и очистки газов пиролиза в производстве ацетилена из природного газа способом термоокислительного пиролиза.Известны способы закалки и очистки газов пиролиза путем впрыскивания в газовый поток струй воды.Предложенный способ отличается от известного тем, что в охлаждающую воду вводят углеводороды. Способ позволяет улучшить очистку газов пиролиза от сажи и обеспечить надежное ее выделение из закалочной и промывной жидкостей, избежав при этом загрязнения пирогазов нежелательными продуктами. Это достигается тем, что закалка газов пиролиза на выходе из реакционной зоны осуществляется впрыском в газовый поток струй водной эмульсии жидких углеводородов, а окончательная очистка газа...

Номер патента: 245080

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Куршева, Слизовска, Стрижевский

МПК: C07C 11/24, C07C 7/171

Метки: ацетилена

...от фосфористого водорода концентрированной серной кислотой. При этом фосфин может выдуваться из раствора потоком ацетилена, Реакция РНз с Н 504 является обратимой и полнота очистки ацетилена от РНа лимитируется скоростью окисления ионов фосфония,в ионы фосфорных кислот.Цель предлагаемого способа - увеличить скорость окисления ионов фосфония в ионы фосфорных кислот. Скорость указанного процесса может быть увеличена введением катализаторов. Добавка Нд 504 резко повышает эффективность процесса, а расход Н 2304 сокращается в 4,2 раза. Однако применение сернокислой ртути в качестве катализатора встречает затруднение вследствие ее токсичности. Этот недостагок можно устранить, если в качестве катализатора применить соли меди. При...