Способ получения йодацетиленовых соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
242885 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Санта Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М аявлепо 01 1 Х.1967 ( 1185024/23-4) Кл, 12 о, 19/02 соединениетм заявки Мо К С 07 с риоритеттубликовано 05 Х,1969, Бюллетень че 16 Комитет па делам обретений н открыт ри Совете МинистраДК 547.314.2115,0 (088.8) Дата опубликования описания З,Х.196 В. Комаров и О. Г, Ярош Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДАЦЕТИЛЕНОВЬХ СОЕДИНЕНИЙ йода получено 4,05 г (7этинилсилана, Т. кип. 53по 1,5155, с 14 1,4192.49 т 79.Найдено, %: С 30,28СсН 811 Вычислено,4 г5,05ланаН 1,5 цетата г (70, т. пл.Я 7,4 8 81 7 80 5 Вычислено, /о С1 7,50,Пример 4. Синтетилена. Аналогично птичнобутилацетилена,10,16 г йода получаютнобутилйодацетилена30 мм рт. ст., пр 1 т 5020Найдено: МК 40,73,02; ут илйодаце,28 г трета ртути и 4/о) третич 54 С при третичноо имеру 1 из 6,4 г ацет 6,93 г (83 с т. к ип 45, с 1 1,51 вычислено 35.МК 40,74 Пр имерПолучают и тэта ртути и т. кип. 80 О т:14 1,7472, 1 изобретенияН аемый способ получения йодацетиоединений общей формулыКС: С 1 где К - (СНв) С, СсНв, (СНв) 2 С (ОН), (СН,) (СеНв) С(ОН), (СНс)Ят, (СНв) з(С Н,) Ятт является новым. Получаемые соединения могут найти применение для каучуков, органических стекол, медицинских препаратов и т. д. Способ заключается в том, что ацетиленовые соединения обраоатывают йодом в присутствии уксуснокислой ртути в среде органического растворителя при комнатной температуре. Выход йодацетиленовых соединений 80 - 85 о/о,П р и м е р 1, Синтез триметилйодэтинилсилана, К смеси 1,96 г триметилэтинилсилана и 3,2 г ацетата ртути в 50 мл эфира, перемешивая, прибавляют порциями 5,08 г кристаллического йода. По окончании реакции выделившуюся йодную ртуть отфильтровывают, эфир отгоняют, а оставшееся вещество перегоняют. Получают 3,05 г (68,0/о) триметилйодэтипилсилана с т. кип. 53 - 54 С при 18 мм рт. ст., пр 1,5145, т 14 1,4612. МК: найдено 46,18, вычислено 45,64 для С;Н, %1.Найдено, /,: С 26,70; Н 4,21; 81 12,49;Вычислено, %: С 26,80; Н 4,05; Я 12,64.П р и м е р 2. Синтез диметилэтилйодэтинилсилана. Аналогичным образом из 2,24 г диметилэтинилсилана, 3,2 г ацетата ртути и 5,08 г 5. Синтез фенилйодацетилена. 5,1 г фенилацетилена, 8,0 г аце 12,7 г йода. Выход 9,2 г (80,5/а),при 3 мм рт, ст и р 1,6665,20 К; найдено 48,55, вычислено 48,00,Заказ 2298/б Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 6. Синтез диметилйодэтинилкарбинола. Получают согласно примеру 1 из 4,2 г диметилэтинилкарбинола, 8,0 г ацетата ртути и 12,7 г йода. Выход 6,95 (66,0/о), т. кип.70,5 - 71 С при 7 им рт. сг. т. пл. 40 - 42 С. П р и м е р 7. Синтез метилэтилйодэтинилкарбинола. Получают аналогично примеру 1 из 4,9 г метилэтилэтинилкарбинола, 80 г ацетата ртути и 12,7 г йода. Выход 7,15 г (64,4), т. кип, 75 - 76 С при 6 мм, т. пл. 39 - 40 С,Предмет изобретенияСпособ получения йодацетиленовых соединений общей формулыКС: С 1,где К - (СНз) С, СвНв, (СНв) С(ОН),(СНз) (СНа) С (ОН), (СНз) з 81, (СНз) в(СвНв) 51,отличающийся тем, что ацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с йодом в при 10 сутствии уксуснокислой ртути в среде органического растворителя.
СмотретьЗаявка
1185024
Н. В. Комаров, О. Г. Ярош
МПК / Метки
МПК: C07B 39/00, C07C 17/02, C07C 21/22, C07F 7/12
Метки: йодацетиленовых, соединений
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242885-sposob-polucheniya-jjodacetilenovykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения йодацетиленовых соединений</a>
Способ регенерации ртути из отработанного катализатора для синтеза винилхлорида
Номер патента: 671706
Опубликовано: 30.06.1979
Автор: Хайнц
МПК: B01J 23/92
Метки: винилхлорида, катализатора, отработанного, регенерации, ртути, синтеза
...- 8,9 об %.окиси углерода, сначала водой при комнатной температуре, а затем 20%-ным раство671706 4вода со скоростью 4,5 мз/и и температурой24 С, Через спускной трубопровод за каждый час выводится 0,6 л этой жидкости, которая заменяется в циркуляции свежей во 5 дой.В промывочной башне перекачивается1,5 мз/ч щелочной жидкости с температурой 20 С. Для сохранения щелочныхсвойств этой жидкости в цикл добавляют10 каждый час около 1 л 20%-ного едкогопатра. Соответствующее количество жидкости выходит из промывочной башни черезспускной трубопровод.Посредством вентилятора газ, в котором15 содержание ртути составляет менее 1 мг/м,выводится в атмосферу со скоростью 21 -32 мз/ч,Данные об опытах сведены в таблицу. Регенерация отработанных...
Способ получения декагидроизохинолиновых соединений или их солей
Номер патента: 587857
Опубликовано: 05.01.1978
МПК: C07D 217/04
Метки: декагидроизохинолиновых, соединений, солей
...амосферном давлении и 200 С, получая 1-метил-За-(м-метоксифенил)-1,2, 3,3 а,4,5,6,745-октагидрмзохинолин, который растворяютв безводном этаноле, обрабатывают избытком 50 О/о-ного водного раствора "идроокисинатрия и водой, Октагидроизохинопин, который нерастворим в щелочном растворе, отде-фляют и экстрвгируют эфиром. Экстракт су-.шат, выпаривают в вакууме и выделяют 16 г1-метил-За-(м-метоксифенип) -1,2, 3, Зв,4,5,6,7-октвгидроизохинолина, т, кип, 168 С//0,5 мм,ЯСмесь, содержащую 163 г 1-метил-За-(м-метоксифенил)-1,23,3 в,4,5,6,7-октагидроизохинолина, ОО г боргидридв натрияи 4500 мл тетрагидрофурана, охлаждают дао5 С, прибавляют по.квилям 1630 мл уксус(- 1 ной кислоты, и плерживвя температуру ньоже 10 С, перемешивают 30 мин при 5 Г...
268427
Номер патента: 268427
Опубликовано: 01.01.1970
Метки: 268427
...раствор 6 г метил-(2-о-карборанилизопропил) дихлорсилана в 100 мл абсолютного эфира при - 10 С и перемешивании. Синтез проводят в атмосфере инертного газа. Выпавший 15 осадок солянокислого пиридина отделяютфильтрованием. Эфирный раствор обрабатывают 5%-ным раствором соляной кислоты, после этого трижды промывают дистиллированной водой и сушат над СаС 1 з. После отгонки 20 эфира продукт подвергают вакуумной ректификации. Выделена фракция, имеющая т. кип.151 - 152 С (1 мм рт. ст.); и о 1,4909; сР 4 1,0113268427 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н, С. СударенковаЗаказ 3035/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...
Способ получения сложных эфиров гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 344643
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци
МПК: C07D 307/79, C07D 333/54
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...
Способ получения арилдифторфосфинов
Номер патента: 181111
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 9/52
Метки: арилдифторфосфинов
...целью повышения выхода целевого продукта, предложено получать арилдифторфосфины взаимодействием арилтрифтормоногидридов фосфора с фтористым калием при температуре 120 в 1 С.П р и м е р 1. Получение фенилдифторфосфина, В двугорлый кварцевый реактор, снабженный обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой на выходе и барботером дляпропускапия тока азота, помещают смесь16,6 г (0,1 моль) фенилтрифтормоногидридафосфора и 7,5 г (0,13 моль) фтористого калия, 20При пропускании тока азота содержимоереактора нагревают до 120 С и выдерживаютпри этой температуре в течение 1,5 час. Затемпрекращают нагревание и, после того кактемпература реакционной массы опускается 25до комнатной, обратный холодильник снимают и реактор через насадку с...
Предыдущий патент: Способ получения циклогексадиена-1, 3
Следующий патент: Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых
Случайный патент: Катализатор для очистки газов