Способ получения гутиролактона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЙЙУ,О П Й СА Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 242872 Соаэ Советскил Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 17,1.1968. ( 1212005/23-4) л. 12 о, 11 ПК С 07 с Комитет по делам эобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРПриоритетОпубликовано 05 Х.1969, БюллетеньДата опубликования описания 24.1 Х.19 ДК 547 314 0(088.8) Авторы зобретения И, Якушкин и В. М. Евграш аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-БУТИРОЛАКТОН присоединением заявкиИзобретение относится к области химической технологии, точнее к способам получения у-бутиролактона гидрированием малеиновогоангидрида,Бутиролактон и его аналоги получили ши рокое распространение как растворители и пластификаторы. Они применяются в качестве полупродуктов при различных синтезах в производстве искусственных волокон, ароматических углеводородов и т. д, 10Известны способы получения бутиролактона гидрированием малеинового ангидрида на катализаторе палладий на угле или палладий на окиси алюминия, а также медно-хромовом катализаторе. В первом случае процесс про водят в автоклаве в две стадии с выделением янтарного ангидрида - промежуточного продукта реакции - с добавлением свежей порции катализатора. Гидрирование осуществляют при 30 - 95 С, давлении 13 в 1 атм, в 20 присутствии растворителя - диоксана или какого-либо алкилацетата. Недостатком этого способа является его двухстадийность. При использовании меднохромового катализатора гидрирование смеси малеинового и янтарно го ангидридов (в отношении 4: 1) проводят в трубчатом реакторе при 314 С, давлении 0,3 - 0,6 атм, объемной скорости подачи сырья 0,18 часи молярном соотношении водород/смесь ангидридов 70: 1. В этих усло виях 22 оо малеинового ангидрида превращается в янтарный ангидрид и 78% янтарного ангидрида - в лактон.Таким образом, из двух известных способов один является практически двухстадийным, второй отличается сравнительно небольшой глубиной превращения исходного сырья,С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу процесс гидрирования малеинового ангидрида ведут в среде низшего алкилового спирта (этанола, изопропанола и т. д.) в присутствии катализатора - никеля или кобальта, осажденного на фторированной алюминатной окиси алюминия, с содержанием активного металла от 5 до 50%. Процесс ведут при 200 - 350 С и давлении свыше 100 атм,По окончании гидрирования гидрогенизат разгоняют и выделяют фракцию у-бутиролактона, выкипающую при 200 - 203 С.Выход у-бутиролактона по этому способу около 80% от теории,П р и м е р 1, В автоклав загружают 49 г малеинового ангидрида, 150 г изопропилового спирта и 5 г предварительно восстановленного водородом при 480 С катализатора кобалы на окиси алюминия с содержанием активного металла 167 о. Процесс гпдрирования осуществляют при температуре 260 С, давлении 275 атм в гечение 2 час, При разгонке гидрогенизата отбирают фракцию у-бутиролактона, выкипающую в интервале 200 - 203 С, ПоЗаказ 2389/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 лучаемый лактон имеет следующие характеристики: Й 4 1,1290; пп 1,43 б 3. Выход 34,8 г (80,б 7 о от теории) .П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1. В качестве катализатора используют никель на алюминатной окиси алюминия с содержанием активного металла 245. В качестве растворителя используют изобутиловый спирт, Выход у-бутиролактона в этих условиях 70% от теории.Предмет изобретения1. Способ получения у-бутиролактона путем гидрирования малеинового ангидрида в среде органического растворителя в присутствии катализатора при температуре 200 - 350 С и давлении выше 100 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого про дукта, в качестве катализатора применяютникель или кобальт, осажденный на фторированной алюминатной окиси алюминия, и процесс ведут в среде низшего алкилового спирта, содержащего до четырех атомов углеро да, с последующим выделением продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоприменяют катализатор, содержащий 5 - 50% никеля или кобальта.
СмотретьЗаявка
1212005
М. И. Якушкин, В. М. Евграшин
МПК / Метки
МПК: C07D 307/33
Метки: гутиролактона
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242872-sposob-polucheniya-gutirolaktona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гутиролактона</a>
Катализатор для окисления бензола до малеинового ангидрида
Номер патента: 728693
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Сигеми, Сигеру, Такахиса, Тацуо, Хидео
МПК: B01J 23/16
Метки: ангидрида, бензола, катализатор, малеинового, окисления
...опыт 1, Катализаторготовят тем же способом, что и в примере 2, за исключением того, чтопредставленный ниже носитель и процесс окисления бенэола выполняют притех же условиях, что и в примере 2. Использованный носитель представляет собой сферические частицы карбида кремния со средним диаметром 7-8 мм, которые состоят из, вес.Ъ: карбид кремния 78, 810 г 14,51 АРгО 3,91 Ге 09 0,41 СаО 0,8; МцО 0,4 и Ма О + КгО 2,2. Та(ой носитель имеет. кажущуюся пористость 42 и (БЭТ) площадь поверхности 0,8 м/г, где полный объем пор диаметром по меньшей мере 10 мкм составляет 95полного объема пор диаметром 100 мкм и менее.,2705 МоО а (БЭ 1) пло0,07 м /гом поает 100не преб оддерКатали: втор содержит, вес. :Ч О 5,08з2, 96Р,О, 0,08ИаОНоситель...
Способ регенерации катализатора в процессе получения альдегидов из олефинов окиси углерода и водорода в присутствии нафтената кобальта
Номер патента: 130891
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Алексеева, Ганкин, Имянитов, Рудковский, Трифель
МПК: B01J 23/94, C07C 47/00
Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, нафтената, окиси, олефинов, присутствии, процессе, регенерации, углерода
...сульфата кобальта и подают в аппарат 7 на стадию извлечения нафтеновых кис лот разбавленным раствором щелочи.130891Продукт, освобожденный в сепараторе 8 от нафтеновых кислот, поступает на гидрирование, а раствор нафтенатов натрия поступает в аппарат 9, куда также подают раствор сульфата кобальта, полученный на стадии кислотной декобальтизации, исходное олефиновое сырье и необходимое для нейтрализации количество щелочи, В результате реакции обмена образуется раствор нафтената кобальта в сырье, который отделяется от раствора сульфата натрия в сепараторе 10.В реакторе 2 рекомендуется поддерживать следующий режим: давление - 250 - 300 ат, температура - 150 - 180, подача сырья - 1 - 4 объема на объем аппарата в час. Такой режим обеспечивает...
Способ получения 3-хлорфталевого ангидрида и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1806139
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Новиков, Пятницкий, Страшненко
МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07C 51/21, C07D 307/89
Метки: 3-хлорфталевого, ангидрида, катализатор
...максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения реакции составляет 23,09 мол, при концентрации его в воздухе 3,7 104 моль/л.П р и м е р ы 18-23, Влияние концентрации кислорода в реакционной смеси на процесс окисления о-хлортолуола.Процесс окисления, о-хлортолуола ведут, как описано в примере 1, с тем отличием, что концентрацию кислорода изменяют от 10 до 1007 при температуре реактора 400 С, объемной скорости 420 ч 1 и концентрации о-хлортолуола 3,7 10 моль/л.Результаты приведены в табл.4.Из табл,4 видно, что оптимальным по выходу 3-ХФА является интервал концентраций кислорода 10-40 об,%, причем максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения...
Способ выделения триоксана
Номер патента: 300995
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Теодор, Федеративна
МПК: C07D 323/06
...принципу. В зависимости от кратности обработки раствора триоксана водным щелочным раствором, производимой однократно или несколько раз, получают триоксан различного качества. Например, при однократной обработке получают триоксан, который удается полимеризовать до полиоксиметилена, имеющего мол. вес. меньше 60000, в случае многократной обработки, во время которой могут использоваться разбавленные растворы, получают триоксан, способный полимеризоваться до полиоксиметилена, молекулярный вес которого превышает 100000. При этом рекомендуется применять свежеприготовленные, сравнительно разбавленные растворы. П р им е р 1. Триоксан, содержащий дистиллят, в том виде, как его получают при перегонке водных формальдегидных растворов в...
Катализатор для окисления бензола в малеиновый ангидрид
Номер патента: 956002
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Воронов, Глухова, Грабова, Дамье, Каменева, Любарский, Прохоров, Смирнов, Смыслова, Цыганова, Широков
МПК: B01J 23/16
Метки: ангидрид, бензола, катализатор, малеиновый, окисления
...проточного типа и активируютпри 350-380 бС с постепенным увели чением концентрации бензола в бензо ло-воздушной смеси с 16 до 41 г/нмЗ при объемной скорости 2700-2900 ч . Окисление бензола в малеиновый ангидрид проводят при 370-390 С; концентрация бензола в бензоло-воздушной смеси 37-41 г/нм ,Конверсия бензола3в этих условиях 98-99%, селективность процесса (выход малеинового ангидрида на исходное сырье) 100 вес.Ъ (80 мол.Ъ). Производительность 120 г/л катализатора/ч.П р и м е р 2 (для сравнения). Катализатор готовят по технологии описанной в примере 1. На приготовление его берут следующие. количества исходных веществ, г: 47,2 метаванада. та аммония: 30,7 молибдата аммония;5,03 азотнокислого никеля; 10,73 фосфорнокислого 3-эамещенного...
Предыдущий патент: Способ очистки себациновой кислоты
Следующий патент: Способ получения лауриновой кислоты
Случайный патент: 166680