Способ получения тиокарбамидов тритиофосфорнойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
39758 б Союа Советских Социалистических Респубдик.1966 ( 1081209/23-4 Зависимое Заявлено 0 1 л, 12 о, 26 с присоединением заявкиПриоритет Комитет п М 11 К С 071УДК 547.496,3118122.07(088,8) аве оОретеииЯ и открытиИри Совете МииистровСССР 1.1967, Бюллетень13 публиковано та опубликования описания 17 Х 11,196 Авторыгзобретен Н. К. Близнюк, П. С. Хохлов и Г. В. Доцев есоюзный научно-исследовательский институт фитопатолоаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОКАРБАМИДКИСЛОТЫ ГРИТИОФОСФОРНОЙ окарборнойа калиата. гид исло приме и 0,1Выходт,); д 4 димеы. Веа 1 пз г ло.гь 94,1% 1,3617; нат осф ом, что вергают лочных нии до раствои без 1,5 ля рт. с 68; Р 14,79;; Б ь 9,60.ид дибусл о ты. Веримера 1 из и 0,1 г лоль ход 90 3% 0,27; Я 42,8078 в тргг я тем, ергают лочных ем, что ем, что ческого Изобретение относится к способу получения тиокарбамидов тритиофосфорной кислоты общей формулы (К 8) РгчСБ, где К - алкил,5Предлагаемый способ состоит в тдиалкилтритиохлорфосфаты подвзаимодействию с тиоцианатами щеметаллов или аммония при нагрева25 - 80 С, как в среде органическогорителя, например ацетонитрила, такнего.Пример 1. Тиокарбамид диэтил.гритиофосфорной кислоты, К суспензии 0,15 г лоль тиоцианата калия в 40 ллацетонитрила прибавляют при перемешиваниии температуре 55 - 60 С О,1 г лоль диэтилтри.тиохлорфосфата. Реакционную массу выдерживают в тех же условиях 6 час, ацетонитрилотгоняют в вакууме, к остатку добавляют40 лл сухого бензола, осадок отфильтровывают, промывают 20 лл бензола, бензол от.гоняют в вакууме и получают продукт в видежелтой подвижной жидкости, Выход 9 о,3 %;д 4 1,2629; и о 1,6549,Характеристика перегнанного вещества;т, кип. 73 - 76 С (0,005 лл рт. ст.); с 14 1,2640;По 1,6549,Найдено, %: Х 6,05; Р 12,92; Я 52,99.СН 1 сКР 84,Вычислено, %: 1 ч 5,76; Р 12,76; Я 52,70. Пример 2. Ттилтритиофосщсство получают0,15 г лоль тиоциа5 диметилтритиохлорт. кип, 120 - 124 Спо 1,6800.Найдено, %: гч 6СзН,КР 54Вычислено, %:Пример 3,тилтритиофосщество получают в0,15 г лоль тиоциадибутилтритиохлорг(г 1,1668; пг) 1,59Найдено%: 1 чСНы)Р 4.Вычислено, %: Х Предмет изобретения 1, Способ получения тиокарбамидо тиофосфор ной кислоты, отличагощийс 25 что диалкилтритиохлорфосфаты подв взаимодействию с тиоцианатами ще металлов или аммония при нагревани 2. Способ по и. 1, отличающийся т нагревание ведут до 25 - 80-С,30 3. Способ по и, 1, 2, отличающийся т процесс ведут в присутствии органи растворителя, например ацетопитрила
СмотретьЗаявка
1081209
Н. К. Близнюк, П. С. Хохлов, Г. В. Доцев Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24
Метки: тиокарбамидов, тритиофосфорнойкислоты
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-197586-sposob-polucheniya-tiokarbamidov-tritiofosfornojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиокарбамидов тритиофосфорнойкислоты</a>
Способ получения -хлорэтиламидов арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 545636
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07C 103/78
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорэтиламидов
...тчесого растворителя при небольшом избытке этиленимина, Кэнеччые вещества образуются лрактпчески с количественным выходом и выделя - ются путем отгонки растворителя. Б больсвоем это белые кристаллическиения с четкой температурой плавления, и м е р. Получение ,". "-хлорэтил- ,-дихлорфеноксиуксусной кислоты.545636 Вычислено, % Найдено, % ВыТемпература плав ления,оС Формула ход,о Дг се м Сон 9 ИЫО 49,80 СНСЕНО 43,00 С 10 нисегкоа 15,35С, Н СЕ ЙО 14,55 С 1 Н, СедйО 25,70 4,92 4,22 6,05 5,75 5,09 2,4,5-трихлэрфенил водород 1 100 130-131 50,03 4,79 1 98 124-125 42,87 4,11 2,4,5-трихлэрфенил метил водород 1 97,5 83-84 15,50 6,13 водород 1 100 60-62 14,63 5,66 вэцэрэд 3 100 82-83 25,81 4,93 4-фтэрфенип2-метэксифенил4-хлэрфенил 2-метилхлэрфенил...
Способ получения производных карбоновых кислот
Номер патента: 1708156
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Ханс-Петер, Ханс-Фридер, Эрнст-Христиан
МПК: C07C 233/51, C07C 255/32, C07C 309/29, C07C 311/03, C07C 311/06, C07C 323/56, C07C 69/708
Метки: карбоновых, кислот, производных
...1 н,раствора гидроокиси калия и 55 млэтилового спирта, перемешивают в течение6 ч при 40 С. Затем реакционный растворосветаяют углем, подкисляют прибавлением 23 мл 1 н.раствора соляной кислоты, разбавляют водой, после. выделившееся -восадок маслообразное вещество растворяют в зтиловом эфире уксусной кислоты. Раствор продукта в этиловом эфире уксуснойкислоты сушат и упариваат, Остаток растиранием под лигроином доводят до кристаллизации. Выход: 26 г (70 оттеоретического) 7-(4-хлорфенил)-2.Ц 4-метилфенил)-сульфониламино).гептановойкислоты, температура плавления которойсоставляет 88 - 90 С.По аналогии с описанным в пунктах б ие из гидрохлорида этилового эфира 7-(4-.хлорфенил)-2-аминогептановой кислоты иметансульфонилхлорида получают следующие...
166349
Номер патента: 166349
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 207/06
Метки: 166349
...формулы где Аг=СвНь, Х=СН 2 - ; - С=С - ; - СН=- =СНСО, заключающийся в том, что 3-фенилпирролидин конденсируют с хлористым бензилом, или с хлорангидридом фенилуксусной кислоты или хлорангидридом коричной кислоты в присутствии триэтиламина в среде безводного бензола. И-Замещенные пирролидины предложено использовать в качестве центральных антиадреналинных и никотинолитических средств.1-бензил-фенилпирролидии. 7 г (0,048 гмоль) 3-фенилпирролидина и 3 г (0,024 г моль) хлористого бензила в 15 лгл безводного бензола кипятят 3 час. Бензольный слой встряхивают с 10 мл концентрированного раствора К 2 СО Добавляют 10 мл хлороформа. Бензольно-хлороформенный раствор сушат К 2 СОЗ, растворители отгоняют, остаток перегоняют. Получают 4,7 г (85%)...
Способ получения производных 2-алкилглицерина
Номер патента: 506289
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C07C 31/22
Метки: 2-алкилглицерина, производных
...натрия и экстрагируют эфиром (3)( ;(150 мл). Промывают экстракт водой (1)(50 мл), сушат безводным сульфатом маг- ния, упаривают в вакууме и после фракционирования остатка получают целевой продукт, т, кип. 112 С,0,4 мм.Вычислено, %; С 67,5; Н 8,2.С НаОзНайдено, %: С 67,9; Н 8,2.П р и м е р 5, 4-Бензилоксиметил-метил-п-тол ил,3-диоксол а н,лавой продукт, бесцветная жидкость, т. кип.97 С/0,3 мм.(6,5 г), и-толуолальдегид (4,0 г) и и-толуолсульфоновую кислоту в бензоле (200 мл) нагревают с обратным холодильникох до прекращения выделения воды. Охлажденный рас 15 твор промывают 5%-ным раствором карбоната калия и водой, сушат, удаляют растворитель в вакууме, хроматографируют остатокна окиси алюминия, используя бензол в качестве элюента, и...
Резиновая смесь на основе натурального каучука или сочетания бутадиенового и бутадиенстирольного каучуков
Номер патента: 856390
Опубликовано: 15.08.1981
Автор: Эиихи
МПК: C08L 7/00
Метки: бутадиенового, бутадиенстирольного, каучука, каучуков, натурального, основе, резиновая, смесь, сочетания
...показывает наличие меньшего количествамоно-циклогексилтиопроизводного,Жидкостная хроматография показывает наличие меньшего количествамоно-фенилтиопроизводного.Жидкостная хроматография показывает наличие приблизительно17 моно-фенилтиопроиэводного Таблица 2 Резиновые смеси Каучук Компоненты атуральный синтетический Смокед шитс 100 Масляный бутадиенстирольный каучук1712 35 цис-Полибутадиеновый каучук Масло для наполнениякаучука Парафин й-(1,3-Диметилбутил)-й-(фенил)-р-Фенилен- диамин 2,0 2,5 С.ера й-(Трет.бутил)-2-бенэо-.тиазолсульфенамид 0,5 1,2 217,2 160 17 1,4-фениленовый эфир (Фенилтио)-фенилкарбаминовой кислоты18 1,2 Фениленовый эфир (Фенилтио)-фенилкарбаминовой кислоты, 19 1,4-фениленовый эфир бис-(фенилтио) -фенилкарбаминовой...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорангидридов германийзамещенных алкил(циклоалкил)-фосфиновыхкислот
Следующий патент: Способ получения 1-оксигексафторйзопропиларсина
Случайный патент: Датчик угловой скорости