Способ получения фторкремнийорганических непредельных спиртов

Номер патента: 702298

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах

...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...

Номер патента: 385428

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных

...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...

Номер патента: 1506350

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди

МПК: G01N 31/16

Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени

...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...

Номер патента: 86979

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Базаров, Ремиз

МПК: C07C 29/06, C07C 31/10

Метки: газов, непредельных, спиртов

...бутиленсерной от при температуре 85 в 1" действием острого пара; при этом подачу острого пара регулируют таким образом, что концентрацня отраОотаиной СЕриой 1 :,ИСЛОтЫ НЕ ПОНИжавтся ИнжЕ 65"еОписываемый спосоо полу 1 ення спиртов из неопределснных газов отличается от способа по авт.св86635 тем, что вместо бутан-оутиленовой фракции применяют пропан-пропилеповую фракцию газов крекинга нефти и процесс взаимодействия пропилпа с серной кислотой ведут под давлением около 20 ат,11,Описываемый способ дает возможность нпользовать отработанную серную кислоту г сочетании с бытрым гидролизом изопропилсерной кислоты Отдувкой острым паром, отказаться от применения концентрированной серной кислоты для получения изопропилсерной кислоты и не...

Номер патента: 114912

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Пажитков, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 29/16, C07C 31/125, C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, водорода, высших, непредельных, окиси, спиртов, углеводородов, углерода

...достаточная выдержка для полного превращения олефинов в альдегиды,Полученный раствср альдегидов загружают в аппарат декатализер, аналогичный по конструкции катализеру, в котором осуществляется разрушение карбонила кобальта под действием водорода В декатализере имеется такая же насадка, как в катализере, но без кобальта,При температуре 150 - 200 и давлении водорода до 200 атм в декатализере происходит выделение металлического кобальта на поверхности насадки. Бесцветный и прозрачный продукт из декатализера направляется на гидрирование.114912 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор В. А. Иванов Подп. к печ, 41 Хг. Тираж 850 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и....