C07D 241/10 — с тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 168297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вельский, Шуйкин

МПК: C07D 241/10

Метки: гомологов, пиразина

...Продукты реакции улавливаютс водяным охлаждением. Получен 15 заты насыщают едким кали, отделвысушивают прокаленным едким гоняют на колонке в вакууме. Д ных гомологов пиразина определ ские константы и проводят эл 20 анализ. в приемнике ные каталияют от воды, кали и разля выделеняют физиче- ементарный бщей формуль Н-Б, где К - водород или алкил, в паровой фазе на платиновом катализаторе при температуре 220 - 250 С и атмосферном давлении. Предлагаемые в качестве исходных веществ фурановые амины легко получают восстановительным аминированием фурфурола и а-ацилфуранов, Выход гомологов пиридина 500/О,Способ осуществляют следующим образом.Превращение фурановых аминов в гомологи пиразина производят гидрированием фуранофурфуриламина...

Номер патента: 320494

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дольска, Кондратьева

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина, производных

...цзат содер жпт -20% 2,3-дтпметилптнразцца, который выделяют по методике, описанной выше. С целью устранения этих недостатков пред. лагается одностадийный способ получения пиразина или его производных, заключающийся в том, что диимины общей формулы КСН= =ХСНСНХ=СНК или КСНК=СН - СН= =.МСН,К, где К - водород, алкил или арил, подвергают дегидроциклизации в проточной системе над алюмохромокалиевым катализатором при температуре 320 - 350 С и ооъемной скорости 0,4 час - . При этом в зависимости от строения исходного цмица (положецие кратных связей) и температуры реакции получают катализаты, содержащие до 40 - 45% пиразина (выход каталнзата 60 - 70%),П р и м е р 1. 14,8 г цеперегнанного диимина СНзХ=СНСН=МСНз пропускают над Пример 3. 115 гС 11...

Номер патента: 343446

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернар, Иаостранцы, Иност

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина, производных

...далее с обратным хозо лодильником в течение 4 - 8 час,,.Ч.=.: - О пярвавп НСООН- 4 НСООН следы НСООН- 2 ФормамидТо жеФормпатаммонияТо жс 9 - 11 1 Спирт 2 То жс 3 То же следы 15 - 25 НСООН- 2 4 То жс(+гидрохиноп) 5 Формиат 6 То жс 12- 15 7 - 102 - 3 2 - 35 - 7 Формамид Формиат аммония 1 о жс 7 То жс НСООН 2 - 3 8 - 15 Дпмст 11 л-6-п 11 рази извлекают эфиром пз реакционной среды, причем сначала его нейтрализуют. По истечении 6 час эфирный слой сушат безводным сульфатом магния, затем перегоняют. Фракцию, содержащую метил-оксазол, собирают между 78 и 82 С и получают диметил,6.пир азин, кипящий при 150 - 152 С.П р и м ер ы 8 - 20. Приготовление тетраметил,3,5,6,-пиразина.Метод такоп же, что и в предыдущих примерахно исходят пз спирта...

Номер патента: 523898

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Андерсон, Шиманская, Юрель

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина

...что катализатор используют в количестве 0,1-1,5 вес.%. Его наносят на носитель с удельной поверхностью 1 - 3,5 м /г, не обладающий адсорбционной и каталитической активностью. Время контакта 1 сек и 1 моль пиперазина разбавлен 100-500 моль инертного газа-носителя, В качестве катализатора используют ангидриды поливалентных кислот или окислы металлов переменной валентности, нанесенные на окись алюминия или двуокись кремния. В качестве ангидридов поливалентных кислот обычно используют ангидриды борной, фосфорной, фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой,кремнемолибденовой,кремневольфрамовой,борновольфрамовой кислот, а в качестве окислов металлов переменной валентности - окислы Сг М 0 Ф Си, СО, Й . Процесс обычно проводят при температуре...

Номер патента: 1558910

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гитис, Исагулянц, Мясников, Неумоева, Тартаковский

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина

...17,55 г сырыхкристаллов (82,2 мас.Е на пропущенный пиперазин), в которых, по данным ГЖХ, содержится 91,17 пиразина. Выход пиразина на пропущенный пиперазин 74,9 мас.7, кокса 2,3 мас,ЕСобранные кристаллы объединяют с конденсатом других опытов для последующего выделения пиразина перегонкой.П р и м е р 3. 17 см (10,59 г) алюмоплатинового катализатора риформинга, .отработанного в процессе риформинга и содержащего 0,4 Х Р (катализатор риформинга АП), пропитывают 15 мл водного раствора, содержащего 0,94 г 1 п(Ю ) 4,5 Н О, затем сушат при 120 С и прокаливают в токе воздуха при 550 С в течение 5 ч, В готовом катализаторе содержится,мас.й: Рй 0,4; 1 п О 3; А 10 з остальное. Дальнейшая подготовка к синтезу и его проведение аналогичны описанным в...