Способ получения дибензилдисульфида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 168290
Авторы: Воронков, Переферкович
Текст
О П И С А Н И Е 16829 ОИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10,1 Х,1962 ( 794151/23-4) Кл, 12 о, 23,ц с присоединением заявки1 ПК С 07 сУДК 547.569.2(088.8 Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРПриоритетОпубликовано 18,1.1965, БюллетеньДата опубликования описания 2.111.196 Авторыизобретения оронков н А. Н. Переферковнч ител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИБЕНЗИЛДИСУЛЬфИДА редмет из обретен и одггисная грутга М 50 Известен способ получения дибензилдисульфида из хлористого бензола и двухсернистогонатрия, состоящий в том, что оба исходныхкомпонента кипятят в спиртовом растворе.Получающийся при этом продукт выделяют 5после отгонки органического растворителя перекристаллизацией,Предлагается способ получения дибензилдисульфида из хлористого бензола и двухсернистого натрия. 10С целью упрощения процесса и непосредственного получения кристаллического продукта водный раствор двухсернистого натрия,имеющий плотность, близкую к плотности хлористого бензила и дибензилднсульфида, например 1,09 - 1,10, подвергают взаимодействию с хлористым бензилом в присутствиинеионогенного эмульгатора, например ОП,при температуре 62 - 64 С, Образующийсядибензилдисульфид выделяется из эмульсии в 20виде крупных бесцветных кристаллов, которыелегко отделяются от жидкости и отмываютсяот примесей.П р и мер, К раствору 46 ч, Иа,Я9 Н 20 в72 ч, воды добавляют при нагревании 6 ч. 25порошкообразной серы. Полученный гомогенный раствор обрабатывают активированным углем и фильтруют, К фильтру, нагретому до 62 - 64 С, прибавляют раствор 0,1 ч, эмульгатора ОПв 10 ч. воды и прикапывают в течение 2 час при интенсивном перемешивании 33 ч, хлористого бензила. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час и еще теплую фильтруют через ткань. Полученные кристаллы промывают теплой водой н сушат при 40 - 50 С.Выход дибензнлдисульфида с т. пл. 68 - 71 С 29,9 - 31,0 ч., или 93,1 - 96,6% от теоретического, считая на исходный хлористый бензил. Способ получения дибензилдисульфида из лористого бензила и двухсернистого натрия, тличающийся тем, что, с целью упрощения роцесса и непосредственного получения ристаллического продукта, водный раствор вухсернистого натрия плотностью, близкой к лотности хлористого бензила и дибензилдиульфида, например 1,09 - 1,10, подвергают заимодействию с хлористым бензилом в приутствии неионогенного эмульгатора, например ОП, при температуре 62 - 64 С.
СмотретьЗаявка
794151
М. Г. Воронков, А. Н. Переферкович
МПК / Метки
МПК: C07C 319/22, C07C 321/16
Метки: дибензилдисульфида
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-168290-sposob-polucheniya-dibenzildisulfida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дибензилдисульфида</a>
Способ получения хлористого бензила
Номер патента: 675050
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова
МПК: C07C 17/156
Метки: бензила, хлористого
...кислотой от солей тяжелых металлов,затем водой и высушивают при 120.130 С в те"чение 4-5 ч,Приготовленный таким образом носительпогружают в раствор с расчетным количествомсолей.Для приготовления катализатора (опыт И 2) 45содержащего 1 вес,% С 0+ при общем составесолей СиС 1: 1.аС, а 1: 0,3 берут 2;12 вес.%0,3 ХИВ ЙаСС 0,31 215,3 ЛЗС ь 3,5 ч д 1,16 вес.% 1 аС 1 з и 96,72 вес.% пемзы,Избыток раствора удаля 1 от нагреванием кон такта на водяной бане при постоянном перемешивании, Окончательную сушку катализатора до : постоянного веса осуществляют при 1200 С, По "разности весов между весом прокаленного ката.лизатора и прокаленного носителя определяют 4общее содержание солей. Содержание меди в катализаторе определяют...
Способ получения хлористого бензила
Номер патента: 872525
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Глинская, Камалов, Федорченко, Филек, Чихичин
МПК: C07C 17/361, C07C 25/02
Метки: бензила, хлористого
...катализатора -железа, Выход хлористого бенэила872525 Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор С. Лыжова Техред М,Рейвес Корректор Г, РешетникЗаказ 8942/39 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Цель изобретения - увеличение выхода хпористого бензила и снижениетемпературы процесса,Поставленная цель достигается способом получения хлористого бензила,состоящим в том, что дибензиловыйэфир подвергают расщеплению концентрированной соляной кислотой при 9095 ОС в присутствии катализатора -тетра-или три = С - С - алкилбензиламмоОфнийхло рида,П .р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л,...
Способ получения хлористого бензила
Номер патента: 791596
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Агаев, Гусейнов, Кулиев, Ризаева
МПК: C07C 22/04, C25B 3/06
Метки: бензила, хлористого
...считая на превращенный толуол.На чертеже изображен электролизер, общий вид.П р и м е р.В электролизер,состоящий иэ катодного 1 и анодного 2пространств, оборудованный лампой 3,помещают 400 мл 25-ной солянойкислоты. Анодную трубку, изготовленную из стеклянной трубки диаметром45 мм и длиной 240 мм, сверху закры791596 аэ 9370/16одписное НИИПИТираж 49 вают резиновой пробкой, через которую проходит трубка 4 платинового токопровода 5 и трубчатая осветительная система б с лампой 3. Анодную трубку сверху закрепляют на штативе и опускают в сосуд, снабженный краном для слива продуктов реакций. Толуол (46 г) вводят через отверстие в пробке,В анодном пространстве А образуется два слоя несмешивающихся жидкостей, Анод устанавливают на их границе....
Способ получения производных бензоксазола
Номер патента: 574157
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07D 263/54
Метки: бензоксазола, производных
...перегоняют и получают 9,43 гпродукта, т.кип. 154 - 156 С/0,25 мм рт,ст, т.пл. 7982 С.Найдено, %: С 6,48; Н 7,24; й 6,70Вычислено,%: С 63,13; Н 7,22; й 6,69Этиловый эфир 2(3 формамидо . 4 .- оксифенил) пропионовой кислоты.Раствор 2 г (0,01 моля) этил 2. (3 вино. 4-оксифенил) пропноната в 10 мл 98%ной му.1 о равьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 час. Раствор упаривают ввакууме, получают маслообразное вещество. Егоперемешивают в 10 мп эфира, фильтруют, получают0,8 г продукта - твердое вещество белого цвета,15 т,пл. 102 - 104 С,Этиловый эфир 2(5 . бензоксазолил) пропионовой кислоты11,39 г (0,048 моля этнл 2- (3. формамидо 4 - оксифеннл) пропионата нагревают в течение 20 мин2 о при 250 С на масляной бане,...
Способ получения тетрамизола или его солей
Номер патента: 604497
Опубликовано: 25.04.1978
Автор: Майкл
МПК: C07D 513/04
Метки: солей, тетрамизола
...Органический экстракт подкис.ляют до рН 2 газообразным хлористым водородоми выпавший хлористоводородный тетрамиэол от.фильтровывают, промывают 5 мл ацетона, сушатпри 70 С и получают продукт с т,пл, 258 - 260 С.П р и м е р 8. Смесь 3,56 г 3-(2.фенилацетиламино.2-фенилэтил).тиазолидинтиона 2 и 3,0 млдиэтилсульфата греют при 140 С 20 мин. Растворохлаждают до комнатной температуры, разбавля-ют 20 мл дихлорэтана и смесь экстрагируют 20 млводы, Водный экстракт подщелачивают до рН 112 н, гидроокисью натрия и вьшавший тетрамизолотфильтровывают, промывают 2 мл воды и высушивают при комнатной температуре. После крис.таллизации из циклогексана продукт имеет т,пл, 92 -93 С.П р и м е р 9, Смесь 1,78 г...
Предыдущий патент: И. г. гоготов, а.п. коваленко, а. к. лопатина, п.п. иванов,
Следующий патент: Способ получения фторкремнийорганических непредельных спиртов
Случайный патент: Устройство тестового контроля