Способ получения уили 6-хлоралкиловыхэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликПриоритетОпубликовано 18.П.1965. Бюллетень КДата опубликования описания 2.111.19 МПК С 071 А 01 пГосударственны и комитет по делам изобретений и открытий СССР%: ся тем, что ан, или их вию с трехтвии хлорира.,84; Р 14,78; С 1 50,78 но, %: 2% отт оретического. дггисная грияга Л 5 50 Предлкиловыхвзаимодлогов свании.б-Хлоралкиловые эфиры получают взаимодействием у-окисей и их гомологов, например тетрагидрофурана, с треххлористым фосфором в присутствии безводного хлористого цинка в качестве катализатора.Полученные соединения могут быть использованы как исходные продукты для получения веществ с инсектицидными и фунгицидными свойствами.Пример 1. К 1,5 г моль тетрагидрофурана (или тетрагидросильвана) и 1 г прокаленного ХпС 1, прибавляют при перемешивании 1,5 г моль РС 1;. Реакционную смесь нагревают при кипении в течение 6 час, после чего отгоняют непрореагировавший РС 1 а продукты реакции разгоняют в вакууме. Были получены:а) Из тетрагидрофурана б-хлорбуто хлорфосфин с т. кип. 84 С/5 мм, п = й = 1,3068. агается способ получения у-хлоралэфиров фосфористой кислоты путем ействия окиси триметилена и ее гомотреххлористым фосфором при нагреб) Из тетрагидросильвана б-хлорпентоксидихлорфосфин с т. кип. 81 - 82 С/3 лгм, п 2 г = 1,4900; й 42 --- 1,2770.Выход 67% от теоретического.П р и и е р 2. К 0,6 г моль окиси а-метилтриметилена при перемешивании прибавляют 0,6 г моль РС 1;, Реакционную смесь нагревают до кипения в течение 6 час. После отгонки непрореагировавшего РС 1 З выделяют у-хлорбутоксидихлорфосфин с т, кип. 73 - 75 С/5 млг, п р -- 1,4980. Предмет изобретен 1. Способ получения у- или 6 вых эфиров фосфористой кислоть щийся тем, что окиси триметилена си, например тетрагидрофуран, ил логи подвергают взаимодействию ристым фосфором. 2. Способ по п, 1, отличающий у-окиси, например тетрагидрофур гомологи подвергают взапмодейст хлористым фосфором в присутс стого цинка в качестве катализато
СмотретьЗаявка
796945
Н. И. Шуйкин, И. Ф. Вельский, И. Е. Груш
МПК / Метки
МПК: C07F 9/141
Метки: 6-хлоралкиловыхэфиров, уили
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-168293-sposob-polucheniya-uili-6-khloralkilovykhehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения уили 6-хлоралкиловыхэфиров</a>
Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина
Номер патента: 511000
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Рудольф
МПК: C07D 233/24
Метки: 2-ариламино-2-имидазолина, производных
...(10-ный избыток) пере"мешивают в течение. 68 ч с 250 г 2,б-дихлоранилика и 2245 мп РОС 1при 50 С,Затем па ьозмажкасти наиболее полноотгоняют ат реакционной смеси в накууме избыточное количество аксихларидаФосФора, полученный остаток сггешинаютс 10 кг льда и при охлаждении льда:чпосредствам грибанлекия 253-нога раствора гидраокиси натрия доводят смесьда,щелочкой реакции, Н посредственнатрижды производят экстрагиранание хлорйстьч метиленом, объединенные экстракты один раэ промывают 1 н. растворомгидраакиси натрия и дна раза водой,сушатиупарггзают в вакууме до сухогосостояния, Вь:хад 1-ацетил-(2, б-дихлорфениламина,-2-имидазалина составляет 92.,5 от теоретического н расчете на 2,6 дихларжилин.После пегэек"стализацин иэ...
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 694078
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Геральд, Матонг, Ральф
МПК: C08F 255/00
Метки: привитых, сополимеров
...полимеризуемых макромолекулярных мономеров с сомономерами может быть приведена в широком интервале соотношений. Вообще говоря, для того, чтобы создать химическую связь по меньшей мере одной из полимерных боковых цепей однородного молекулярного веса с каждым скелетным полимером требуется достаточное точное количество макромолекулярного мономера, с тем чтобы было оказано заметное влияние на свойства привитого сополимера, В связи с тем, что молекулярный вес полимеризуемого макромолекулярного мономера, как правило, превышает молекулярный вес полимериэуемьж сомономеров, можно пользоваться сравнительно небольшим количеством полимеризуемого макромолекулярного мономера. Однако, химически связанные, имеющие раздельные фазы, привитые...
Способ получения производных -тиофенуксусной кислоты
Номер патента: 753091
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Савицкая, Федорова, Шведов
МПК: A61K 31/381, C07D 333/16
Метки: кислоты, производных, тиофенуксусной
...кислоты формулы 1 из соответствующих хлоракролеинов (табл. 2, соединения 4,9),Пример 2.2-Карбокси-(3 ,4 -диметоксифе( 1нил) -тие пил - 4-уксус на я кислота .К реактиву Вильсмейера, приготовленному иэ 19,1 г (0,125 моль) хлор- окиси Фосфора и 11 г (О, 15 моль) диметилформамида нри 5-10 ОС прибавляют 12,6 г (0,05 моль) метилового эфира (3-(3,4-диметоксибензоил)-пропионовой кислоты в 12 мл диметилформамида, нагревают 8 ч при 65 в О С и оставляют на 30 ч при 20-25 С. Реакционнуюомассу выливают в лед, обрабатывают кристаллическим уксуснокислым натрием и извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, водой и суша над МБОПосле уд"чения эфира получа:от 8,3 г (54,5 Е) метилового эфира...
Разрыхлительное устройство для разрыхления спрессованных кип волокна, например кип хлопка и вискозного штапельного волокна
Номер патента: 1732818
Опубликовано: 07.05.1992
Автор: Йозеф
Метки: вискозного, волокна, кип, например, разрыхления, разрыхлительное, спрессованных, хлопка, штапельного
...поверхностное трение потока и фильтрующей поверхности, и устройство для его осуществления, содержащее сгущающий элемент, имеющий канал потока суспензии, . ограниченный фильтрующими поверхностями, установленный в сгущающем элементе распределительный элемент, ограничивающий вместе со стенками сгущающего элемента площадь поперечного сечения сгущающего элемента таким образом, что сечение канала потока суспензии имеет круговую форму.Недостатком данного технического ре-. шения является то, что движение суспензии в процессе сгущения осуществляется с остановками, необходимыми для приведения в действие средств промывки фильтрующих поверхностей сгущающего элемента, чтр существенно отражается на эффективности реализуемого способа, .Целью...
Предыдущий патент: Способ получения активных кремнемедных контактных масс
Следующий патент: Способ получения 2, 6-диалкилпиридинов
Случайный патент: Щелочной цинкмарганцевый гальваническийэлемент