Способ получения а-окисе1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 168279
Авторы: Малиновский, Скродска, Юдасина
Текст
Союз Советских Социалистических Республикдетельстваависимос от авт. с Заявле 806119/ 04. Х 11,1962 12 о, 5 ю;. рисоединепием заявки1 риоритет 1 ПК С 07 Гоеударственныи комитет по дела изобретений и открытий СССОпубл овано 18.11,1965, Бюллетень4убликования описания 2.П 1.1965 УДК 661.715.22(088 Дата Авторыизобретени алиновский, А, Г. Юдасина и Т. С, Скродская изобре едм исеи тем, ч нения проду т пер окислением то, с цельювзрывоопаскта, в качеекись мочедписная аруггаа М БО Известно несколько способов полученияа-окисей: каталитнческим окислением олефинов над серебряным катализатором; хлоргидринным методом и окислением олефинов пометоду Прилехкасва различными надкислотами. Указанные способы весьма сложны ивзрывоопасны, а также не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предложен способ получения а-окисейокислением олефинов перекисью мочевины,Применение перекиси мочевины обеспечивает получение очень активной в момент. образования гидроперекиси ацетила и тем самымисключает концентрирование перекиси водорода и надуксусной кислоты в вакууме. Предложенный способ дает возможность получатьлюбые и-окисные соединения.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, термометром имешалкой, вносят 0,8 моль октенав 300 млэфира и 1,2 моль перекиси мочевины. Реакционную смесь охлаждают до 0 С и прикапывают 1,25 моль уксусного ангидрида в 90 мгэфира. Содержание гидроперекиси определяют йодометрически,Через трое суток стояния смеси эфирныйраствор нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия, продукт реакцииэкстрагируют эфиром и объединенные эфирные вытяжки обрабатывают порошком едкого кали. Эфирный раствор сушат безводным сульфатом натрия, После разгонки получают 23 г окиси октена с т. кип, 158 - 159 С. Выход 5 52% (по литературным данным, при окислении надуксусной кислотой, выход 35 ого).П р и м е р 2. В колбу, снабженную капельной воронкой, термометром и мешалкой, загружают 0,5 моль 3-этплпентен-инав 10 200 мл эфира, добавляют 0,9 люль перекисимочевины и к этой смеси при 0 С прикапывают эфирный раствор 11: 1) 1 лго,гь уксусного ангидрида, содержащего 3 - 4 капли серной кислоты. Количество гидроперекисп ацетила 15 определяют йодометрически.Через 10 суток стояния смеси ее обрабатывают так, как указано в примере 1.При вакуумной разгонке получают 28 гокиси с т, кип. 120 в 1 С; 64 -- 0,8710;20 п =1,4260. Выход окиси 50,9%,Способ получения и-о5 олефинов, отличающийсяупрощения процесса, устрности и повышения выходстве окислителя используювины.
СмотретьЗаявка
806119
М. С. Малиновский, А. Г. Юдасина, Т. С. Скродска
МПК / Метки
МПК: C07D 301/12, C07D 303/04
Метки: а-окисе1
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-168279-sposob-polucheniya-a-okise1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-окисе1</a>
Предыдущий патент: 168278
Следующий патент: Способ получения ацеталей глутаконовогоальдегида
Случайный патент: Магнитогидродинамический сепаратор