C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Страница 18

Способ получения противовирусного комплекса

Загрузка...

Номер патента: 486514

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Барри, Гарольд, Дуглас

МПК: A61K 35/70, A61P 31/12, C12P 17/18 ...

Метки: комплекса, противовирусного

...антивирусный комплекс.П р и м е р 2, Антивирусный комплекс двух опытов примера 1 объединяют (6,52 г) и разделяют на 2 равные части. Каждую часть отдельно фракционируют на хроматографических колонках.Через верх колонки добавляют экстракт вминимальном объеме смеси эфира и этилацетата (3:2), и колонку проявляют той же смесью растворителей до тех пор, пока фронт растворителя не достигнет основания колонн.Каждую колонку разрезают на шесть равныхсекций, объединяют равноценные секции двухколонн и элюируют смесью этилацетата и метанола (97: 3) 3 раза по 500 мл,При выпаривании растворителей получают6 фракций; 1-я фракция наименее полярнаяи 6-я фракция наиболее полярная. Фракции1 - 3 отбрасывают, фракция 4 содержит Сиродесмины А и С совместно с...

Способ получения производных цефалоспорина с

Загрузка...

Номер патента: 499812

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гвидо, Джузеппе, Карло

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/28 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...при 0 С иперемешивают 1 ч. Смесь экстрагиртчот двумяпорциями по 50 мл эфира и водную фазт высушивают при температуре ниже 0 С. Полученные 543 мг продукта обладают теми жесвойствами, что и продукт примера 1.Пример 3. Получение 7-АСА из натрий-Мацетоацетилцефалоспорина С.6,3 г натрийл-М-ацетоацетилпефалоспорина С,полученного в примере 1, и 8 мл хинолина в72 мл безволного хлороформа подвергают взаимодействию с 5,4 мл дцметилдихлорсиланапри комнатной температуре 45 мин с перемешивянием,Зятем смесь охля:клают,чо - 22 С и добавляют 4,5 г пяттлхлористого фосфора в течение2 ь Затем смесь охлаждают до - 32 С и покаплям добавляют 25 мл пропаноля, при этомтемпература поднимается ло - 22 С тл поддерживается тла этом тровне 2 ч, Затем смесь...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 503531

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Давид, Ладислав

МПК: A61K 31/42, A61P 31/00, C12P 13/04 ...

Метки: антибиотика

...амфотерным соединением. Он растворим в воде и малорастворим я СНЗОНВ целях выделения и очистки АТ - 125 можно пользоваться различными способами, например абсорбцией с последующим вымыванием подходящим растворителем, колоночной и распределительной хроматографией, кристаллизацией из раст. ворителей.АТ - 125 предпочтительно рекуперируют иэ питательной среды фильтрацией через кизельгур сред. ней пористости, напримеп, 40 ф - мы Игль Пичер, Другие для этих целей пригодные сорта кизельгураэто, например, известные под торговыми названиями Бцрег Се (.1 оЬпэ гпапч 1 Ь 11 пе Йатогп 1 те), О 1 са 11 е 4200 (бгеаФ 1 аМеа, М 1 гайо 40 (гаде Рс-. Ьег,) (5,5 - 7,0), Конечное значение рН отчасти зави сит от наличия буферов, если они вообще при 60 25...

Способ получения иммуноглобулинов

Загрузка...

Номер патента: 507579

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абидов, Даминова, Лисоченко, Шин

МПК: C07K 16/06, C12P 21/06

Метки: иммуноглобулинов

...пепсина в 0,05 МНС 1 из расчета 3,0-3,5 г (в зависимости от активности) сухого пепсина (без наполнителя до сывороточного производства) на суспенл ичас для ассетныхфуги с чпс О Ос фильтров лом обо Центоиф 1 хпп Й ил с ооирпотствор 1 й 10 емко Изобретение откос промышленности.Известен способ и булинов путем обрабо препаратов пепсином, дением иммуноглобул При необходимости рН корректируют5 добавлением 5;о-ных растворов щелочи или кислоты. сь при перемешивании оставлянл н о при 20-22 С. Через 1 час добавляЖ-ный раствор М,ОН до рН 4,25-4,3 ГПри этом образуется хлопьев док, Через 1 5-2 0 мин в суспен перемешивании добавляют сернок моний из расчета 150 г на 1 л Смесь выдерживают не менее 1 формирования осадка.ок отделяют с помощью к ,...

Способ получения 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 511862

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Дзиносуке, Куние, Тадасиро, Тецуо, Цумому

МПК: A61K 31/545, C07D 501/18, C12P 35/02 ...

Метки: 7-аминодезацетоксицефалоспорановой, кислоты

...748, полученной в 45пример 1 Б, доводят до значения 7. К каждомулитру фильтрата отдельно, добавляют по с 50 г цалнта "(Гнфло Супер Цел)", активированного угля (фирмы "Вако ДжюнякиКо", для хроматографии), СМ-целлюлозного ионообменника (фир.мы ",Серва Ко", 0,5 мкг/г) н амберлита СС(форма Н), полученные смеси перемешивают в течение 30 мнн. В это время рН попдержнвввт около 7, затем каждый носитель выделяют фильт.55ровзнием, промывают водой и получают влажный носитель. Рассчитывают степень энзимной адсорбцни для каждого носителя, принимая за 100% ную адсорбцию энзима степень адсорбции целмтом, при этом получают результаты, приведенные в табл. 1. Таблица 1 Носитель Относительнаястепень адсорбции,% Белит Активнрованный уголь СМ целлюлозаАмбе...

Способ получения 7 (д-5-амино-5-карбоксивалерамидо (-3-) метокси-псульфооксициннамоилоксиметил)7-метокси-3-цефем-4 карбоновой кислоты и 7 -(д-5-амино-5карбоксивалерамидо (-3-) метокси-п-оксициннамоилоксиметил)

Загрузка...

Номер патента: 518142

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Хусто, Эдвард

МПК: A61K 31/545, C12P 35/08

Метки: д-5-амино-5-карбоксивалерамидо, д-5-амино-5карбоксивалерамидо, карбоновой, кислоты, метокси-п-оксициннамоилоксиметил, метокси-псульфооксициннамоилоксиметил)7-метокси-3-цефем-4, •3

...- 7-метокси-цефем-карбоновую кислоту и 7 Р-(Э-амино-карбоксивалсрамидо-)-3-(а-метокси - гг - оксициннамоплоксиметил)-7-метокси-цефем - 4-карбоновую кислоту (1 а).(МА) суспендируют в 2 мл среды /см.,пример, 1), и образующийся инокулум лиофилизированной культурой МАипокулируют скошенный агар среды М 1 (см. пример 1).Эти скосы инкубируют при 28 С в течение 5дней или до образования спор, а затем 10 млсреды 7 добавляют к скосам.Среда 71, состав, /оМясной экстракт 0,3К аС 1 0,5МХ Амин 1,0Декстроза 1,0рн 7,0Культуру на каждом агаре соскабливают иполученную суспензию используют в качествеинокулама на этапе 2.Этап 2.Суспензию, полученную на этапе 1, используют для инокулирования колбы Эрленмейера,в которой содержится 50 мл...

Способ получения антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 528883

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Абе, Ватанабе, Мацумае, Омура, Хата

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков

...рН = 9, экстрагируют дважды 50 л бутцлацетата. Устанавливают рН =9 в бутилацетатной фазе добавлением разбавленной соляной кислоты (рН = 3), хорошо перемешивают ц устанавливают рН = 8,5 в отделенной водяной фазе, а затем дважды экстрагируют 8 лбутилацетата. Бутилацетатную фазу экстрагируют 6 л разбавленной соляной кислоты (рН = 3,5). Водную фазу после установления рН = 9 дважды экстрагируют 6 л бензола. Бензольные экстракты объединяют иконцентрируют под вакуумом. Получают 130 гсмеси антибиотиков в виде порошкообразногосвободного основания белого цвета. Активность 1150 мкг/мг.П р и м е р 2. Выделение соединения Аз.250 г порошкообразного продукта белогоцвета (пример 1) растворяют в 1 мл бензолаи раствор выливают через верхний конец...

Способ получения антибиотика 31 559 р

Загрузка...

Номер патента: 550123

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Дениз, Жан

МПК: A61K 31/34, A61P 31/04, C12P 17/18 ...

Метки: антибиотика

...под номеФЗЗ 14 5787Штамм 8 ерВотусев Итродсор 1 сцв38;24367 ияяь 5787характеризуется следу 2 патентной специальной литературе не оппсан.Предложенный антибиотик 31559 БР имеет структурную формулуаыоез Сдз ОСИ Уф- спект 210 нм, ИК - спек абсциссе, раженные другой ото(нижняя ш р без характерного поглощения до В системе растворителей этилогексан:водами:бутанол (50:50:25 В системе растворителей метметанол (94:5) 0,7,550123 СНд ф СНОСН СН ка 00 НС 0 СД,тамм 7и среазота,нты, с послепродукта изОбладает бактериостатической активностью в отношении ВСарИуОососсцв ацлеив,балс 4 на Оцйеа,ВФлерЬососсив руофеиев ИееоОуйсид, ШрОососсиВ риеиааи 1 еа, Ке(ВВелщ саалЬайв,5 вас 1 ООцв ДцЬИОв, Вас 4 ООив селецв, МусоЬасйел 4 цв вресев, ЕвсЬел 1 сИ 4 а соВ,ЯИ...

Способ получения антибиотика мономицина

Загрузка...

Номер патента: 134827

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бражникова, Гаузе, Гольдберг, Иваницкая, Иванов, Коваленкова, Лаврова, Преображенская, Станиславская, Успенская, Шорин

МПК: A61K 31/7036, C12P 19/60

Метки: антибиотика, мономицина

...объеме десяти ном к вес ономицина упаривают под в ько раз и подвергают леофил сле дальнейшего концентриров олом и раствор осаждают ацето ается препарат мономицина с в, который соответствует тех на этот препарат. Растворыумом в нескосушке, либо иразводят метанПри этом получ акуьной ания ысо.ничестью кои акти ким условиямИВыход мо мицина составляет 40-45 % по ержанию в исходнои культура ьной шению к его сожидкости. мнцина больСпосо состоит в ным чере течение 2 стого киш Приме неб клинического применения монотом, что этот препарат назначает3 рот в дозах 0,2 г 4-6 раз в3 дней, что обеспечивает стерильноечника для оперативного вмешатение мономицнна через рот в ук ьт ьств Г, Ф. Гаузе, Т, П. Преображенская, Л. П. Иваницкая, М. Г,...

Способ получения полипептидов

Загрузка...

Номер патента: 559653

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Гарольд, Питер

МПК: A61K 38/28, C12P 21/06

Метки: полипептидов

...С следующим образом: домин (рН 3,28); 55 мин (рН 4,25),2 час 15 мин (рН 6,65), на которой инсулин появляется через 3 час 54 мин, Лиз - Ала через 4 час 15 мин и лес - Лиз" - Ала свиной инсулин через3 час 43 мин. Обнаружены только два пика, соответствующие дес - ЛизАла" - свиному инсулину и Лиз - Ала.Остаток инкубационной смеси помещают на ко.лонку из пористого поперечно-связанного декстра.нового геля, уравновешенного 0,1 моля карбоната аммония. Колонку проявляют 0,1 М карбонатомаммония при скорости потока 3 мл/час и собирают фракции 30 капель (1 мл) . Фракцию анализируют ца пептидный материал измерение м УФ - поглоще.ния при 280 им и фракции 25 - 35, содержащие ос.новной пик, сочетают и лиофилизируют, давая дас.Лиз . Ала - свиной...

Способ получения антибиотика сисомицина

Загрузка...

Номер патента: 559658

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джеральд, Джорж, Марвин

МПК: A61K 31/351, A61P 31/04, C12P 17/06 ...

Метки: антибиотика, сисомицина

...по 400 мл. Активные фракции объединяют, упаривают в вакууме досуха и получают 28 гсырого антибиотика с активностью 500 мкг/мгДля очистки 28 г сырого антибиотика раство.ряют 100 мл дистиллированной волы и пропускаютчерез колонку с анионитом,Элюцию производят дистиллированной водой,собирая фракции по 00 мл. Активные фракциилиофильно высушивают и получают 5,7 г антибиотика с активностью 900 мкг/кг.Для получения сернокислой соли 3,9 г основа.ния антибиотика, полученного как это описановьпце, растворяют в 60 мл воды и доводят значениерН до 4,5 добавлением 6 н. серной кислоты, Растворобрабатывают актнвированным углем, фильтруют иосаждают препарат добавлением 1 л метанола,После фильтрования и высушивачия получают 4,8 г сернокислпй...

“способ получения гидроокиси ангидро-4-карбамоил-5-окси 1рибофуранозилимидазола (брединина)

Загрузка...

Номер патента: 574162

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Кимио, Масаки, Масатоси, Минетоси, Мицуо, Такудзи, Тецуо

МПК: A61K 31/7056, C12P 19/38

Метки: 1рибофуранозилимидазола, ангидро-4-карбамоил-5-окси, брединина, гидроокиси

...и выращиванл ири 26 С, прииере мешица нии (350 об/мин) и аэрации (200 л/л 1 ии) в течение 55 час. 11 олучают культураль. ный бульон (рН 5,91, солерзащий 50 мкг/мл брелшгина. Доволнт р 1 до 9,0 добавлением 50% ного водного раствора едкого патра и фильтруют, получанл 70 л прозрачисчо фильграта. Фильтрат про. пуска нт через колонку, содержащую 20 л амберли. та ВА - 4 1;о скоростьк подачи 300 мл/мин с цсльк абсорбции вещества и промываюг 50 мл воды. Элкиоваиие осуществляют 2%-ной водной уксусной кислогой и фракционирукл (виват) на5 л фракции.Активные фракции Р 7-9 собирают, доводят рН до 9,6 цобавлеиием 50%ного водного раствора едкого патра, затем пропускают через 4 л абмерлита, промывают водой, злюируюг 2%.ной водной уксусной...

Способ выделения гемнонапептидафрагмента 14-22 цитохрома с

Загрузка...

Номер патента: 578305

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Васильевна, Евстигнеева, Миронов

МПК: C07K 7/06, C12P 21/06

Метки: 14-22, выделения, гемнонапептидафрагмента, цитохрома

...увеличениеего выхода ц сокращение времени процесса.Это достигается описываемым способомвыделения гемнонапептида-фрагмента 14 -22 цитохрома С при ферментативном расщеплении трипоином цитохрома С из сердца лошади, заключающимся в том, что ферментативное расщепление цитохрома С проводят в В результате предлагаемого спосооа время ферментативного расщепления сокращается с 40 до 2 ч, выход увеличивается до 10 91%, применение водного раствора бикарбоната аммония позволяет поддерживать необходимую величину рН (8,45) на протяжении процесса расщепления без помощи автотитр атор а.15 П р и м е р. Гемнонапептцд-фрагмент 14 -22 цитохрома С цз сердца лошади.1 г цитохрома С растворяют в 50 мл0,1 н. раствора Л 1 ННСОз, рН 8,45, добавляют 10 мг...

Способ получения вещества рейхштейна и его производных

Загрузка...

Номер патента: 578334

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Васильев, Воронин, Демченко, Домрачев, Коняхин, Краснов, Тропина, Тюляев

МПК: A61K 38/22, C12P 1/04

Метки: вещества, производных, рейхштейна

...процесса трансформации осуществляют с использованием метода тонкослойной хроматографии на пластинах 811 и 1 о 1 1/1 - 254.По окончании трансформации выделяют вещество 5 Рейхштейна из культурной жидкости трехкратной экстракциеи этилацетатом по 20 л. Этот экстракт упаривают в вакууме при 50 С до 1,5 л.Из упаренного экстракта после б-часовой выдержки при 5 С отделяют фильтрацией выделившееся вещество 5 Реихштейна и сушат в вакууме при 60 С в течение б час. Получают 132 г вещества 5 Рейхштейна. Маточный раствор повторно упаривгют в вакууме до 150 мл и аналогично первому кристаллизату выделяют дополнительно 16,5 г вещества 5 Рейхштейна. Продукт прпсоединяот к основному веществу. Маточный раствор упярнвают досуха, продукт суспендируют...

Установка для непрерывного сбраживания сусла

Загрузка...

Номер патента: 587147

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Джанкуразов, Иванцова, Кодин, Регер, Яровенко

МПК: C12G 1/02, C12P 7/06, C12P 7/14 ...

Метки: непрерывного, сбраживания, сусла

...сообщена с коллектором 7трубопроводом 14 и через насос 15 совторым по ходу процесса.резервуаром 3 и с приемной зоной Фильтра обводным трубопроводом 16, .образуядругую циркуляционнув систему.Фильтровальнйй элемент б выполненв виде каркасной сетки 17, на которуюнатянута. гибкая.сильфонная перегород- Ъка 18, напрймер полотно Бельтинга.Для отвода иэ фильтровального элемента обездрожженной жидкой фазыслужит штуцер 19. Кроме того, элементб снабжен нижним глухим штуцером 20,35служащим для его Фиксации и промывкивнутренней поверхности сильфонной пе"регородки 18,Между смежными фильтровальнымиэлементами .б установлен штыревой каркас 21.Установка работает .следующимобразом.В пусковой период поток культуральной жидкости с дрожжами из...

Способ переработки винных дрожжевых осадков

Загрузка...

Номер патента: 602546

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Беляев, Гвоздева, Емельянов, Нечаева, Разуваев, Троицкий

МПК: C12F 3/00, C12F 3/06, C12G 1/02 ...

Метки: винных, дрожжевых, осадков, переработки

...для разведения исходныхдрожжевых осадков и разбавления твердой фазы барды) выделяют в осадок, М а нейтрализованный виннокислотный раствор декантнруют после его отстаиванияи выделения виннокислой извести из него, многократно используют для разведения исходных дрожжевых осадков и раэ бавлениа твердой Фазы барды.602546 Формула изобретения Сбставитель Л.ПашининаР акто Л.новожилова Тех Ж;Алатырев, Ко екто Д Медьни.Мельниченко Заказ 1768/23 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб. , 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужвород, ул. Проектная, 4 П р и м е р. Винные дрожжевые Осадки с концентрацией суйих веществ 30 в количестве 1 кг разбавляют 5 л...

Способ получения негамицина

Загрузка...

Номер патента: 622414

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кендзи, Маса, Синичи, Томио, Хамао

МПК: A61K 31/198, A61P 31/04, C12P 13/04 ...

Метки: негамицина

...водным аммиаком, Актив-.ную фракцию обьемом 600 мп концентрируют при пониженном давлении и получают 144 мл концентрированного раствора(рН 9,4 800 мкг/мл).Концентрированный раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл смолы Дауэкс 1 Х 2 в гидроксильной форме. После промывания 200 мл воды негамицин алюируют 0,5 н. раство. ром НСм. После нейтрализации амберлифтом 1 Р(в гидроксильной форме) ак тивную фракцию высушивают при понижен ном давлении. Порошок-сырец гидрохлори622414 дв негамицина весом 300 мг имеет 21%ную чистоту,Порошок-сырец (300 мг) гидрохлорида негамицина растворяют в 10 мл воды,раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл амберлитв СЯ 50 (в аммониевой форме) и промываютдистиллированной водой....

Способ получения производных полиеновых макролидных антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 624578

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Андрей, Барбара, Ежи, Леонард, Мирослав, Павел, Тадеуш, Эдвард, Элизавета, Эллена, Ян

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков, макролидных, полиеновых, производных

...в 20 мл диметилформамида и оставлягог прп температуре 36 С на 2 дп. Лальпсй.. пя последовательность проведения операций такая же, как и в примере 1.олуацот 0,9 г продукта с Е;н =. 3 0 при 3)4 имПример 5. 1,0 г амфотериципа Б (Е 1,420 при 382 пм) и 0,3 г глюкозы сспендируют в 20 мл диметилформамида и выдерживакт в течение 2 сут при температуре36 С, Получают 1,3 г продукта с Е %1050 при 382 нм.1%Пример б. 1,0 г амфотерицина Ь (Е, --1420 при 382 нм) и О,б г мальтозы в 20 млдиметилформамида выдерживают в течение2-х дней прп темпеатуре 36 С. Получают1,5 г продукта с Е = 960 при 382 нм.Пример 7. 1,0 г кандицина (Е;430 при 378 нм. 1,0 г глюкозы и 0.05 гимидазола растворяют в 50 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре.в темноте...

Способ получения пуриновых дезоксинуклеозид-5 трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 660976

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Загребельный, Коржов, Стариковская, Хомов

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/20, C12P 19/32 ...

Метки: дезоксинуклеозид-5, пуриновых, трифосфатов

...мл 0,05 61 трис-НСс буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторе с частотои 18+0,4 кгц в течение 15 мин. Суспензию центрифугируют в течение 20 мин при 12000 с 1,660976 Формула изобретения Составитель Л. НикулинаР акто 3. Бо о кина Тех е И.Петко . Ко екто И. Иуска Заказ 2372/20 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шскаянаб, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 надосадочную жидкость собирают ииспользуют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в нем14 мг/мл. Ферментный препарат хранят в замороженном виде при - 10 ОС.Синтез дезоксиаденозин-трифосфата.1500 мл реакционной смеси состава, мкмоль/мл:...

Способ получения кристаллического флоримицина высокой степени чистоты

Загрузка...

Номер патента: 465814

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Жуковская, Либинсон

МПК: A61K 31/7034, A61P 31/04, C12P 1/00 ...

Метки: высокой, кристаллического, степени, флоримицина, чистоты

...добавляют 0,5% (по объему) насыщенного раствора хлористого кальция, выдерживают 40 мин и 5 отфильтровывают на фильтр-прессе черезшинельное сукно со скоростью 40 л/мз ч Получают 89 л нативного раствора с активностью 200 ед/мл; 48 л нативного раствора с активностью 1680 ед/мл пропускают 1 О через колонку с 35 г катионита КБ)(3 внатриевой форме снизу вверх со скоростью 100 мл/г ч катионит отмывают и элюируют антибиотик 1 н. серной кислотой, собирают две фракции, первая из которых нейтраль ная (380 мл с активностью 92500 ед/мл), авторая кислая (125 мл с активностью 55000 ед/мл). Вторую фракцию нейтрализуют 10 г анионита ЭДЭв смешанной гидроксильно-сульфатной форме, смешива ют с первой и последовательно пропускаютчерез две колонки, в...

Способ получения аденозин-5 -трифосфата

Загрузка...

Номер патента: 722920

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Брод, Лудрика, Микстайс

МПК: A61K 31/7115, C07H 19/20, C12P 19/32 ...

Метки: аденозин-5, трифосфата

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, 500 г аденозинарастворяют в 18 л деминерализованной воды. К раствору добавляют2170 г Ба НРО 12 Н О, 504 г КН РОд,36 г КС 1, 1 кг сахарозы, 56 гМдСЕ, - б Н,О, 36 л пивных дрожжейи 750 мп толуола,Устанавливают рН 7,0 + 1, Т37 + 1 ОС. За ходом реакции следятпо изменению рН. Время фосфорилирования 3 ч., Для прекращения реакциидобавляют ледяную уксусную кислотудо рН 4,5 и смесь охлаждают до+ 4 С. Отфильтровывают дрожжевойшламм и фильтрат разбавляют 4-5кратным объемом деминерализованнойводы. Полученный раствор с рН приблизительно 4,6 наносят на колонну с анионитом,: соотношение диаметра и высоты колонны 1:4; 2,8...

Способ получения алкалоидов спорыньи

Загрузка...

Номер патента: 735154

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Анаклето, Мария, Челестино, Энцо

МПК: A61K 31/48, A61P 25/06, C12P 1/00 ...

Метки: алкалоидов, спорыньи

...алкалоиды, внедряясь "в фрагменты лейцина природных аминокислот, замещенных атомами галогена, например таких как 5,5,5-трифторлейцин.П р и м е р 1. 5-Дибензил 5- -Я-хлорбензилэргокристин,Мицелиальную пленку 12-дневного скоса на твердой среде Ьер 3 (см. прилагаемую табл. 2) штамма АТСС 20103 С, рпгригеа продуцента эргокристина в погруженной культуре переносят в 50 мл дистиллированной стерильной воды и фрагментируют в смесителе Варинга в течение 20 с. Суспензию фильтруют через шелковую ткань и 5 мл фильтрата выдерживают на свету (520 мкВт/см ) Уф-лампы в течение 45 с. Обработанную суспензию после разбавления помещают на твердую среду ТМ (см, табл. 2), в которую дополнительно добавляют 1% фенилаланина, в чашки Петри. Чашки...

Способ получения диоксиацетона

Загрузка...

Номер патента: 789581

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Амаре, Виестуре, Добролинская, Ермолаев, Земтурис, Кокарс, Оверченко, Скороходова, Тамсон

МПК: C12P 7/02

Метки: диоксиацетона

...комнатной температуре. Пересев делается два раза в неделю.Для получения посевного материала дальнейшее размножение продуцента осуществляется в колбах на качалке. Для этой цели водная суспензия културы переносится в стерильные колбы со стерильной питательной средой следующего состава, г/л:Глицерин 150,0Кукурузный экстрактКалий фосфорнокислыйоднозамещенныйМагний сернокислый 0,25 рН среды доводят до 5,5. Продолжительность выращивания посевного материала 24 ч. Количество посевного материала 2 Ъ от объема питательной среды.Процесс окисления глицерина осуществляется. в ферментаторе емкостью 30 л, В ферментатор загружают 20 л питательной среды следующего состава, г/лГлицеринКукурузный экстрактКалий фосфорнокислыйоднозамещенный 5,0 рН среды...

Способ получения антибиотика сс-1065

Загрузка...

Номер патента: 797591

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Дейвид, Ладислав

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика, сс-1065

...15 емкостью в 500 мл со 100 мл стерильной среды, содержащей вес.ЪЭкстракт дрожжевой 0.,3Бакто-триптон 0,5Декстрин 0,1 20 используют штамм 5 сгерососсца Ее 1 епа 1 ь ИВКОВ 11,183.Эту среду инкубируют при 28 ОС в течение 48 ч на ротационном вибра" торе типа Сцпр гоСагц азасег при 250 об./мин.Прививочный материал применяют для инокуляцни колб Эрленмейера емкостью 500 мл для ферментации, со 100 мл стерильной ферментационной среда, содержащей вес.В:Черная патока 1Декстрин гБакто-триптон 1/СаСО 0,5Хлористый натрий 0,2, 35Значение рН,2. Ферментационные колбы инокулируют при концентрации 5 мл прививочного материала на. 100 мл ферментационной среды. Колбы инкубируют 120 ч при 28 оС на ротационном40 вибраторе типа ВАРИАН при 250...

Способ получения 7-метоксицефалоспори-hob или их солей

Загрузка...

Номер патента: 799668

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...

Метки: 7-метоксицефалоспори-hob, солей

...и активировать мицелий.Реакцию энзимной смеси активированного мицелия и исходного вещества (2 ) обычно ведут при рН 6-8. Желательно проводить реакцию при 30.40 С. Длительность реакции зависит, главным образом, от активности энэима, но обычно она составляет 1-5 ч.Энэимная реакция проводится в аэробных условиях,. т,е. при аэрации воздухом или кислородом.Выделение продукта Формулы 1 можно вести при соответствующих условиях из Ферментированного бульона исходного вещества формулы 1 Т после удаления из него мицелия, т.е. образовавшееся вещество 1 можно легко выделить экстракцией растворителем или сорбцией ионообменной смолой. Например, реакционную продуктовую смесь подкисляют до рН2,5, затем нужное вещество экстрагируют иэ этой смеси...

Способ определения антибиотика гризина

Загрузка...

Номер патента: 802360

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Губанова, Ковалев, Кругляк, Лямина, Макухина, Масловский, Смоленская, Тумаркин

МПК: C12P 19/54

Метки: антибиотика, гризина

...осадке проводят с помощью реакции Эльсона-Моргана. Продолжительность стадиивыделения и очистки составляет 10 - 12 мин.Ошибка способа составляет 5 - 7%,Пример 1, Построение калибровочногографика.Готовят основной раствор из эталона гризина с концентрацией 1000 мкг/мл, из которого приготовляют разведения 500 и750 мкг/мл. Далее в ряд центрифужных пробирок вносят по 5 мл каждого разведения.Во все пробы приливают по 1 мл О,1 НС 1и 1 мл 1%-ного раствора молибденовокиг802360 489 8 1 ОА- - тхаг - = ЧД,: - Т 368766 5 1 О Формула изобретения Соответствующая конц.гризина вмкгlмл (пографику) ОптическаяРазведениеплотность 1:8 0,290,425 766 Составитель Т. Тулякова Редактор О. Иванова Техред А, Бойкас Корректор С. Щомак Заказ 10153/32 Тираж 539...

Способ получения оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 810082

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Аурелио, Елена, Людвиг, Эудженио

МПК: C12P 13/04

Метки: активных, аминокислот, оптически

...образо. вавшийся И.карбомилфенилглицин. Из 530 мг 5.(0.).фенилгидантоина получают 525 мг 1 ч-карбамилфенилглицина, что соответствует примерно 90%.ному выходу.П р и м е р 2. К бульонной культуре, которая приготовлена с описанным выше составом, прибавляют 1 г/л 5 (ОЛ.)-метилгидан.(ыН 4),ЯО 4, г/лСульфат магнияМу 804, Г/лСульфат двухвалентнОГО мар.аида УпЯО. г/млРеБО 4 7 НО, г/мллюкоза, г/лЭкстракт дрожжей, г/л5. (О,1.) -Метилгидантоин. г/л следую 7;5 2,72 5,0 0,2 0,455,510,00,21,0 Среду разливают по 50 мл в колбы объемом 250 мл и по 100 мл в колбы объемом 500 тп, стерилизуют 30 мин при 110 С. Соддержимое колб инокулируют срезом с пластин, на которых находится культура 1 дтамма Раецаотопаа ар. 942 и выдерживают в термо.стате, 24 ч...

Способ получения монотерпенов

Загрузка...

Номер патента: 810816

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Миронов, Цибульская

МПК: C12P 7/64

Метки: монотерпенов

...накапливаются в культуральной жидкости в количестве 57,5 - 96,5 мг/л в соотношении гераниол: нерол: линалоол 1:1:0,4. Для идентификации монотерпенов используют методы газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии.Следовательно, при меньшей продолжительности культивирования на более дешевой питательной среде выход монотерпенов810816 Формула изобретения Составитель М. ЛаринаРедактор Л. Волкова Техред А. Камышннкова Корректоры: В, Нам н О. Гусева Изд,234 Тирагк 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Зак,аз 2146 Подписное Загорская типография Упрполнграфнздата Мособлнсполкома 3возрастает в 3,5 - 4 раза на 1 л питательной среды.Пример 1. Двухсуточную культуру гриба...

Способ получения деоксинаразино-вого антибиотического комплекса

Загрузка...

Номер патента: 818492

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Вальтер, Гари, Норберт, Роберт

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, деоксинаразино-вого, комплекса

...получена существенная антибиотическая активность. Антибиотики извлекаются с помощью различных методов выделения и очистки, обычно применяемых и известных в технике.Организм, используемый для получения деоксинараэиновых антибиотиков получается путем мутации 5 сгерсоаусез ацгеоГасеп,.йййЕ 8092 (3) под действием й-метил-й-нитро-й-нитрозогуанадина. Культура, применимая для получения деоксинаразиновых антибиотиков, сдается на хранение и входит в коллекцию чистых культур Северного 0 регионального исследовательского центра Министерства сельского хозяйства США, сельскохозяйственной исследовательекой службы в. Пеории, штате Иллинойс 61604 под номером йййЕ 11181. 65рильный воздухЭФфективный рост организма достигается тогда, когда вферментер подают...

Способ получения протеина

Загрузка...

Номер патента: 837329

Опубликовано: 07.06.1981

Автор: Дональд

МПК: C12P 21/00

Метки: протеина

...соединений можно привести аммиак или гидроксид аммония,а также различные соли аммония, например карбонат аммония, цитрит аммония, Фосфат аммония, сульфат аммония и пирофосфат аммония, Удобно применять газообразный аммоний, который можно барботировать в соответст,вующих количествах через водную Фер"ментационную среду.рН водной микробной Ферментационной смеси 5,5-7,5 предпочтительно6-7. Подача аммиака способствует поддержанию требуемых значений рН,так как иначе водная среда становится слабо кислой, Вообще интервал предпочтительных значений рН для микроорганизмов в какой-то степени эависит от применяемой среды, поэтомупредпочтительный интервал значений рН может изменяться незначительнопри изменении минеральной среды.Кроме источников...