C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры
Способ получения глюкозосодержащего сиропа
Номер патента: 1337412
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Гулюк, Карпенко, Ладур
МПК: C12P 19/02, C13K 1/06
Метки: глюкозосодержащего, сиропа
...к 1)аГяи Г 3 е ) "ю 1 "мообработке при 120-1,:, ри )тонеклейс геризовяццые зе:ця (,есх:3(якпейс 1ри.)уютс)1 уве:г 3 сивая:е иОбье)е, а бс)(ок коягулируе (, Об.)а 3 Яс молекулами жировой фраки:. к. имераты ТерцОобр 36 э; яцпниясич и Ож в жеццый крахмя: Охл(3)кдяе)т;31(: (Р(ц. р;- с (туры и - э ниже гмпс ряг(1,КИПЕНИЯ ПРИ ЯТМОСф:РЦО; ПЯ л.:СЦ.:, ЧТО ДЯЕТ ВО 3 ОжнЗСЬ С)л Г 1.: " П)Оцесс охгяжзеция) цс гигцу 1 с,(ц- .: раэру ц 11 И 5 1 Р( Ррс Зоя с СНЕС 3(;)(ц крахмала и сохряци 3 образо(1,.шс: Я в ходе терлС)об)с)ботки ".:,Ирок (ые конгломератПрс с: хЗя ц Р ц)(: с к с. -масы.1(з "стцссцо осих Рцс(0( )ВыДсляц)т ж 1 робс:к 13 ь":".01)Р(даот е: о,о гемперятуры: с ( й . (в, ПРЫВЦ )М 11 РЕ"и:ИНЯНИИ И ДОВЕ -кяжпой порп;и тем; (,; у(,;(о " "1...
Способ получения аубазидана
Номер патента: 1339129
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Глазова, Елинов, Кравченко, Потехина, Силуянова
МПК: C12P 19/04
Метки: аубазидана
...условийочистки целевого продукта от клетокпродуцента на стадии сепарирования.Кроме того, снижается выход полисахарида в расчете на содержащий в средеисточник углерода. Снижение концентрации РВ в среде до 37 приводит к резкому снижению выхода нативного ичистого аубазидана. Таким образом,оптимальной является концентрация РВ4-57.Использование в качестве источника углерода деминерализованного на катионите отхода производства декстрана не приводит к ухудшении свойств и потребительских характеристик аубазидана. Результаты влияния состава среды на качество аубазидана приведены в табл.2.339 29 20 Способ получения аубазидана, предусматривающий выращивание гриба АцгеоЬая 1 йцв рц 11 ц 1 апя штамм 8 в условияхаэрации на питательной среде,...
Способ получения уридин-5 -монофосфата и урацила
Номер патента: 923186
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C12P 1/04
Метки: монофосфата, урацила, уридин-5
...значительный рост. Штамм ВНИИгенетикаауксотрофный мутант, нуждающийся для роста в аденине. Максимальный выход 5 -УМФ при культивировании данного штамма составляет 3-4 г/л и урацила 2-4 г/л после 144 ч ферментации на синтетической среде, содержащей в качестве источника углерода глюкозу, источника азота - мочевину, источника ростбвых факторов - аденин, тиамин, пантотенат кальция, никатиновую кислоту. Кроме уридин-монофасфата и урацила, штамм ВНИИгенетиканакапливает до 2 г/л инозин -монофосфата и до 0,7 г/л гипо- . ксантина.Отличительной особенностью штамма ВНИИгенетикаявляется способность к интенсивному образованию красно- бурого пигмента после инкубацйи на полноценной питательной агариэованной среде в течение 48 ч. Данный признак...
Способ получения антибиотика макролида
Номер патента: 1344248
Опубликовано: 07.10.1987
Автор: Сатоси
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, макролида
...в течение 72 ч, на протяжении которых рН среды не регулируют.Мицелий и осадок отфильтровывают от, культуральной среды 100 колб Сака гучи с получением 8,5.л фильтрата, Фильтрат доводят до рН 8,5 добавлением 6 н, раствора гидроокиси натрия и дважды экстрагируют тем же количеством бензола, Бензольный слой концентрируют до сухого остатка с получением 1,3 г желтого порошка. Этот йорошковый продукт после суспендирования в хлороформе добавляют в колонку, набитую силикагелем (продукт У 7734, выпускаемый фирмой "Мерк"), и элюируют смесью хлороформ(метанол) концентрированный водный аммиак (10/1/0,05)Каждую фракцию (20 мл) анализируют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле( продукт У 5554 фирмы "Мерк", проявляющий рас творитель -...
Способ получения компонентов а, а, а, а, в или в антибиотического комплекса ввм-1675,обладающих антимикробным и противоопухолевым действием, штамм актиномицета астinомаdurа verrucosospora атсс 39334 и штамм акт
Номер патента: 1344249
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Киоитиро, Масатака, Хироаки, Хироси
МПК: C12P 1/06
Метки: 39334, verrucosospora, акт, актиномицета, антибиотического, антимикробным, астinомаdurа, атсс, ввм-1675,обладающих, действием, комплекса, компонентов, противоопухолевым, штамм
...метанола (с увеличением количества последнего от 1 до 57 Ч/Ч) вкачестве элюента. Элюенты объединяют с учетом антибактериальной активности и тонкослойной хроматографии (ТСХ)(кремнезем - СНС 1 . СН ОН =5:1 Ч/Ч) и концентрируют в вакууме.Получают почти гомогенный компонентА (выход после упаривания 351 мг),элюируют 27.-ным метанолом в хлороформе, а затем элюируют смесь компонентов А, А и А(507 мг) с последующим элюированием смеси компонентов В (2 О мг) 37.-ным метанолом вхлроформе, Твердое вещество компонента А наносят на колонку из сефадекса Н(2,0 х 80 см), которуюпроявляют метанолом. Активные фракции концентрируют в вакууме досуха и полученное твердое веществокристаллизуют из метанола, Получаютбесцветные пластины чистого компонента А (124...
Способ получения фторпроизводных l-тирозина
Номер патента: 1351974
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Беликов, Вайнерман, Лозинский, Рогожин, Рувинов, Садовникова, Сафиуллин, Фалеев
МПК: C12N 11/04, C12P 13/04
Метки: l-тирозина, фторпроизводных
...со смолой КУ45(в Н -форме) из смеси с другими веФществами реакционной массы. Послеэлюирования целевого продукта воднымаммиаком, упаривания элюата, егорастворения в кислой среде фторпроизводное-тироэина осаждается добавлением двууглекислого натрия и перекристаллизовывается из воды.Выбор конкретных параметров предлрГаемого способа получения фторпроизводных-тирозина обусловленследующими моментами.Концентрация раствора ПВС в суспензии с клетками, предназначенной1351974раствора ПВС, содержащего 6 г полимера; после тщательного перемешивания порции полученной суспензии объв, емом 0,3-0,4 мл замораживают прио-30 С в течение 12 ч. После оттаиваи- ния частицы 122-ного по ПВС криогеляпромывают стерильной водой и загрусо жают в проточный...
Способ получения убихинона q 9
Номер патента: 1353808
Опубликовано: 23.11.1987
Автор: Корсунский
МПК: C12P 7/66
Метки: убихинона
...в колбу с мешалкой,приливают 10 мл воды, 0,5 г пирогаллола в 15 мл этанола и 5 мл 25%-ного1.раствора КОН (при использовании сырых З 5клеток берут навеску 5 г и добавляют5 мл воды), Смесь кипятят с обратнымшариковым холодильником в течение25 мин при перемешивании в токе аргона, затем охлаждают на бане со льдом.Добавляют 15 мл воды и экстрагируютпетролейным эфиром, гептаном или гексаном три раза по 50 мл, Водную фазуотделяют с помощью делительной воронки, Объединенный экстракт желтого цвета промывают два раза водой донейтральной реакции и высушивают надсульфатом аммония.Далее экстракт отфильтровывают,количественно переносят в колбу длявыпаривания и упаривают под вакуумомпри 45 С,Сухой красно-оранжевый осадокрастворяют в 2 мл смеси...
Способ получения (-)-(1-оксиэтил) пиридинов
Номер патента: 1364621
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев
МПК: C07D 213/30, C12P 1/00
Метки: 1-оксиэтил, пиридинов
...выходом и высокой оптической чистотой из доступного сырья.Выход целевых продуктов (считаяна исходный алкилпиридин) приведен втабл. 1,П р и м е р, Культуру ВеаочегаЬазздапа АТСС 7159 выращивают на круговой качалке (200-222 об/мин) приО28-30 С в течение 2 сут на среде следующего состава, г/л: кукурузный "экстракт 20, глюкоза 10, вода водопроводная, РН 5,0,Трансформацию перечисленных соединений проводят отмытым мицелием гриба в 0,1 М водном растворе однозаме щеннОГО фОсфОРнО-кислОГО калия, РН6-7 при 28-30 С в течение одних суток с начальной концентрацией субстрата 100 мг/л, Подкисленную до РН2-3 культуральную жидкость упаривают 10 до 0,1 объема и экстрагируют при РН9 горячим хлороформом, Экстракт упаривают в вакууме досуха,и добавляют0,5...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli-продуцент липополисахарида, обладающего митогенной активностью
Номер патента: 1366528
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Андреева, Захарова, Омельянец, Рыбальская, Скрипник, Федоровская
МПК: C12P 19/04
Метки: coli-продуцент, активностью, бактерий, еsснеriснiа, липополисахарида, митогенной, обладающего, штамм
...митогеннымфактором в иммунологической реакциибласттрансформации лимфоцитов,Штамм Е. со 1 д ИМВ, обладаю"щий этими свойствами, выделен из ки- .шечника здорового человека общепринятым методом с помощью элективнойпитательной среды Эндо и отобран врезультате селекции из многих штаммов Е. со 1 по признаку наибольшеймитогенной активности.20Депонирован в коллекции Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических пре"паратов им. Л, А. Тарасевича МЗ СССРи имеет регистрационный номер 137. 25Штамм имеет следующие культурально-морфологические и физиолого-биохимические признаки.Морфологические признаки. Клетки - мелкие палочки 1,1-1,5 х 2,0- 306,0 ммк. Спор не образуют, грамотрицательные, подвижные,...
Способ получения кормового препарата аминокислоты
Номер патента: 1369717
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Быков, Калпакчиева, Манаков, Музыченко, Свитцов, Штильман, Ягодин
МПК: A23K 1/22, C12P 13/08
Метки: аминокислоты, кормового, препарата
...целей к полимеру предъявляют также дополнительное требование -способносп усваиваться организмомживотноо и не обладать токсичностью,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Кроме того, введение полимера повышает усвояемость аминокислот.П р и м е р 1. Культуральную жидкость (К.Ж,) после стадии выращивания продуцента лизина подвергали сепарации для отделения биомассы, затем фильтровали через микрофильтрационную мембрану МФЦ с размером пор0,1 мкм для отделения остаточной биомассы и взвеси. После этого культуральную жидкость осветляли на ультрафильтрационной мембране УАМсоразмером пор 100 А. В пермеате содержалось 30 г/л лизина, общий сухойостаток составлял 40 г/л, растворимел светло-кори; евую окраску, былпрозрачным, величина рН = 5,5.В...
Способ получения полимера, содержащего звенья о. сн(сн ) сн со-
Номер патента: 1375143
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: C12P 7/42
Метки: звенья, полимера, сн(сн, со, содержащего
...концентрация клеток около 2,5 г/л), добавляют пропионовую кислоту в виде раствора, содержащего 300 г/л пропионовой кислоты, со скоростью О;8 г/ч в течение 54 ч.,Затем клетки собирают, полимер экстрагируют хлороформом, и анали20 5 13751 зируют, Получают следующие результаты: конечная концентрация клеток 20 г/л; содержание полимера 60 Х по весу.Полимер содержит 60 моль Е бета 5 оксибутиратных звеньев и 40 моль 7 бета-оксивалератных звеньев (т.е., где К= этил).П р и м е р 8. Мутант А 1 са 1 депез ецгорЬцз ИС 1 В 11599 выращивают при аэробном культивировании при рН 6,8 и 34 С в 5-литровом ферментере, содержащем 4000 мл водной среды, имеющей следующий состав на один литр деионизированной воды;Глюкоза 17 г(ИН ) 804 гМАМБО 7 Н О 0,8 гН РО...
Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns продуцент, диаминопимелиновой кислоты
Номер патента: 1377293
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: C12P 13/08
Метки: serratia, бактерий, диаминопимелиновой, кислоты, маrсеsсеns, продуцент, штамм
...признаки.Молоко свертывает. Крахмал гидролизует. Желатин разжижает. Образуетсероводород, индол, аммиак, редуцирующие вещества, оксидазы, дегидратазы, восстанавливает нитраты.Отношение к источникам углерода:ассимилирует глюкозу, сахарозу,мальтозу, ксилозу, галактозу, маннит,маннозу, Использует этиловый спирт,слабо использует глицерин, не ассимилирует лактозу, арабинозу, дульцит,рафинозу.Отношение к источникам азота: ассимилирует сернокислый, хлористый,азотнокислый аммоний, нитраты, мочевину,Влияние рН среды и температуры нарост штамм Б. шагсеясепя ВКПМ В представлены на фиг. 1 и 2 соответственно (измерения роста проводилипосле 24 ч инкубирования на средеДэвиса при 30 С).Питательной средой служат МПА илиминимальная среда...
Способ получения иммобилизованных дрожжей sасснаrомyсеs cerevisiae
Номер патента: 1381159
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Гернет, Грачева, Ефремов, Клесов, Куликов, Райнина, Савельев, Сизов, Синицын, Черноглазов
МПК: C12N 11/14, C12P 7/06
Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, иммобилизованных
...примеру 1. Концентрация хло"рида зелена 0,2 М, время обработкихлоридом железа 2 ч, концентрациясуспензии клеток до и после обработки флокулянтом 00 г/л (отношениеклетки - носитель 0,43 г/г), времяобработки клетками 45 мин, концентрация и время обработки флокулянтомсоответственно - 0,0257. и 45 мин.Активность полученного препаратаидентична активности препарата попримеру 1,П р и м е р 3. Выполняется аналогично примеру 1. Концентрация хло"рида железа 0,3 М, время обработкихлоридом железа 3 ч, концентрациясуспенэии клеток в обоих случаях 120 г/л соотношение клетки: носитель 0,516 г/г), время обработки клетками в обоих случаях 1 ч, концентрация флокулянта 0,057, время обработки флокулянтом 1 ч.Плотность адсорбции клеток 0,36 г/г, активность...
Консорциум штаммов бактерий lеuсоnоsтос oenos, используемый для кислотопонижения виноградного сусла и виноматериалов
Номер патента: 1386656
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Колегова, Матвийчук, Размадзе
МПК: C12G 1/02, C12N 1/20, C12P 39/00 ...
Метки: lеuсоnоsтос, oenos, бактерий, виноградного, виноматериалов, используемый, кислотопонижения, консорциум, сусла, штаммов
...содержании свободного сернистого ангидрида 11,0 мг/л, После получения консорциума из данных штаммов повторно проверяли кислотопонижающую способность каждого штамма, входящего в ассоциацию, и ассоциативной культуры (табл.З).Проверку проводили на виноматериале .сорта Апиготе, Как видно из табл.З, ассоциативная культура способна утилизировать яблочную кислоту в вино- материале с титруемой кислотностью 13,3 г/л, содержанием винной кислоты 7,8 г/л, сернистого ангидрида свободного 11 мг/л и общего 75 мг/л, рН 2,80 в течение 14 сут, активные штамьы Т-А и Тза 30 сут. Штаммы ТС, Ти Ттолько частично проводят яблочно-молочное брожение в экстремальных условиях.Кислотопонижающую способность консорциума проверяли в высококислотном виноматериале сорта...
Способ определения l-аминокислот
Номер патента: 1386883
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Песлякене
МПК: C12P 13/04, G01N 27/46
Метки: л-аминокислот
...проводят в 0,01 М фосфатном бу 5фере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1и 2 мМ ферроцианида калия, потенциалграфитного электрода 0,0 В относительно А/АдС 1 электрода.10Данные изменения катодного токапри изменении концентрации добавленного Ь-лейцина приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что прямолинейность калибровочного графика наблюдается до 0,8 мМ Ь-лейцина.П р и м е р 2, Определение концентрации различных аминокислот.Ферментная мембрана и ферментныйэлектрод изготавливаются аналогичнопримеру 1, Определяется ток в буферном растворе, содержащем разные аминокислоты; 0,01 М фосфатный буферрН 8,0, 0,1 М КС 1, концентрация ферроцианида калия 1,5 мМ, концентрация аминокислот 0,5 мМ. Условия определения, как в примере 1.Результаты...
Способ получения 7-бром-5-(о-, м-, п-хлор)фенил-3-метил-1, 2 дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-онов
Номер патента: 1388424
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Давиденко, Кузнецов, Милиенко
МПК: C12P 1/06
Метки: 4-бенздиазепин-2-онов, 7-бром-5-(о, дигидро-3н-1, п-хлор)фенил-3-метил-1
...ЯГгерГощусея гояеосЬгощодепеяВКИ А, выращенную на агаризованной овсяной среде, переносят в 20пробирок, содержащих по 10 мл средысостава, г/100 мл: кукурузный экстракт"0,5, МаС 1 0,25; (ИН 4) ЯО О, 175,СаСО 0,25, глюкоза 0,25, крахмал0,75, и инкубируют 2 сут при ЗО Сна встряхивателе со скоростью вращения 220 об/мин. Содержимое пробирокпереносят в 20 колб Эрленмейера объемом 750 мл, содержащих по 100 млсреды следующего состава, г/100 мл:кукурузный экстракт 1, ИаС 1 0,5;(ЫН 4) ЯОд 0,35, СаСО0,5; глюкоза0,5; крахмал 1,5, и инкубируют втех же условиях еще 2 сут. Затем вкаждую колбу вносят по 3 мг 7-бром-(о-хлор)фенил,3-диметил,2-дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-она вдиметилсульфоксиде и продолжают инкубаию при 30 С, рН 7,0 в течение24 ч....
Способ получения гетерополисахарида
Номер патента: 1389683
Опубликовано: 15.04.1988
Автор: Джон
МПК: C12N 1/20, C12P 19/06
Метки: гетерополисахарида
...в течение7 дней. Желатиновые столбики содержались при 20 С. МС 1 В 11854 показалменьшую степень протеолитической активности, чем МС 1 В 11803 (см. табл.1),Тесты на требования факторов роста,Субкультуры подготовили в виде прямой проволоки трижды в среде РВС сдистиллированной водой на стекле.Получили удовлетворительный рост че"рез 4 дня, при этом особых требований к факторам роста не было.Тест на стимулирование метионимом.Одну каплю слегка мутной молодой выросшей культуры в среде РВС с дистиллированной водой на стекле инокулировали в РВС с и без 10 / г/мл 1.-метионином в 1 мл в 16 мм трубках. Фактастимуляции скорости роста Е-метиони 45ном не наблюдали.Использование источника углерода.Среду РВ с одними источниками углерода (О, 17),...
Способ получения ноурзеотрицина
Номер патента: 1390242
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Гаральд, Гейнц, Гераль, Гертрауд, Дитер, Удо
МПК: C12P 1/06
Метки: ноурзеотрицина
...катионообменныхсолей. Элюирование адсорбатов проводят водными или спиртовыми растворами минеральных кислот. Из минералокислых элюатов, получают чистую сольноурзеотрицина.П р и м е р 1. Лиофилизированныена почве консервированные споры штамма ЯгерСошусея попгзе 1 1 МЕТ 1 А 3890 Ьвысевают на подходящую агаризованнуюсреду, например среду Эмерсона,Примерно после семидневного инкубиорования при 30 С вырезают из мицелиального газона участки размером 2 см 2и засевают ими культуральную среду1-й стадии выращивания следующегосостава, 7.: глюкоза 4,0; соевая мукаобезжиренная 1,5 у КНРО Ор 03 у ИаС 10,5; СаСО 0,3; водопроводная вода100 мл; рН 6,5-6,9 (перед стерилизацией).Среду в количествах по 50 мл заливают в закупоренные ватной...
Способ отбора антибиотически активных растений
Номер патента: 1392095
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Москаленко, Мотавкина
МПК: C12P 1/00
Метки: активных, антибиотически, отбора, растений
...растений, спиртовыймацерат тканей, Далее образцы поме 4 ают в лунки на пластинке иэ органиЧеского стекла. Могут быть использованы обычные пластинки для постановки реакции гемаглютинации или планшеты для иммунологических реакций.Далее образцы заливают .расплавленнымугаром (+50 С). В случае использования растительных ооразцов в виде;пиртового мацерата тканей образцыподсушивают. Могут быть использованы"Еега 1 с, У.Вег 1 п", "Вас) оадаг, Мегс 1 с,ОБА" На постановку одного такого теста )асходуют 50-70 мл 27.-ного агара (в зависимости от числа образцов). Использование обычного неочищенного гара возможно, но не желательно, так как из-за примесей труднее наблюать цветовую реакцию. После заполения лунок с образцами агаром пласину накрывают...
Штамм актиномицета sтrертомyсеs virginiae nrrl 15156 и 12525 продуцент антибиотического комплекса а 41030 и способ получения антибиотического комплекса а 41030
Номер патента: 1395146
Опубликовано: 07.05.1988
МПК: C12P 1/06
Метки: 12525, 15156, 41030, sтrертомyсеs, virginiae, актиномицета, антибиотического, комплекса, продуцент, штамм
...см353448-3226 (сильная широкая), 1653(сильная),УФ-спектрофотометрия в смеси метанол:вода (1:3) в кислотных и щелочных условиях 278 (11,100) нм (Ю), восновной среде 298 (17,200) нм (Е).Фактор А растворим в смесях спиртаи воды, диметилсульфоксиде и диметилформамиде и их смесях с водой, разбавленных водных растворах кислот иоснований.П р и м е р 4. Выделение фактора В.1 г антибиотического комплексарастворяют в 35 мп растворителя (ацетонитрил;БаС 1:вода 15:2:85 г/л) ираствор наносят на стеклянную колонкуМишель-Миллера размером 4,х 45 см дляжидкостной хроматографии высокой разрешающей способности, при низком давлении (НРЬРЬС), заполненную смолой с размером частиц 25-40 мкм ЛиХропрен БРуглеводородная фаза (С, ), химически связанной с...
Способ получения ингибитора фермента превращения ангиотензина и штамм стрептомицета sтrертомyсеs снrомоfusсus nrrl 15098, используемый для его осуществления
Номер патента: 1403991
Опубликовано: 15.06.1988
МПК: C12P 17/10
Метки: 15098, sтrертомyсеs, ангиотензина, ингибитора, используемый, превращения, снrомоfusсus, стрептомицета, фермента, штамм
...путем выпаривания до объема 100 мл.1Концентрат фактора В дополнительно очищают с помощью . анионообменнойсмолы следующим образом. В колонкуразмерами 2,0 см (внутренний диаметр)25 см, на,олненную анионообменнойсмолой Во Кех 5 (С 1 ) вводят концент"5рат, и эту колонку элюируют сначала200 мл 0,2 М хлористого натрия, азатем 1600 мл 0,35 М хлористого натрия. Извлекают ряд фракций объемом10 мл и фракции 192-110 объединяют. 10Величину рН объединенных фракций доводят до значения 2,3 1 н. солянойкислотой и подкисленные объединенныефракции вводят в колонну размерами8 мм (внутренний диаметр)к 20 ом (10 мл),15наполненную смолой Майкоп НРв0,01 н. соляной кислоте, Колонку промывают сначала 300 мл деионизированной воды (с величиной рН до...
Способ получения l-лизина
Номер патента: 306736
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Алиханян, Гуровцева, Зайцева
МПК: C12P 13/08
Метки: l-лизина
...аминокислот, в которых нуждаются штаммы Мсгососсиз 15д 1 ц 1 алпсаз для производства 1-лизина.По предлагаемому способу источником аминокислот служит кислотный гидролизат дрожжей, выращенных на углеводородсодержащих средах, или кислотный гидролизат клеточной массы продуцента 1-лизина.Способ получения 1-лизина, согласно изобретению, состоит в следующем.Гомосериновый мутант Мсгоссиз 25я 1 и 1 ашсиз 95 или двойной биохимический мутант Мсгоссиз д 1 ц 1 алпсиз Т нувДающийся, помимо гомосерина, визолейцине и валине, культивируютна ферментационной среде, имеющей 30следующий состав, 7.:Свекловичная меласса(в пересчете на сахар 11) 20 - 23Сульфат аммония 2,0 - 2,5Технический мел 2Гидролизат кормовыхдрожжей СапйЫа,выращенных на углеводородах...
Питательная среда для выращивания рsеudомоnаs aeruginosa продуцента алкалоидов фенилтиазолового ряда
Номер патента: 1406155
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Джамалов, Мусаев, Огай, Ходжибаева
Метки: aeruginosa, алкалоидов, выращивания, питательная, продуцента, рsеudомоnаs, ряда, среда, фенилтиазолового
...через ватно-марлевый фильтр. фильтрат 2 раза разводят водопроводной водой и стерилизуют при 1 атм 15 мин. Аминокислотный состав водного экстракта биоконцентрата следующий, мг 7.;Цистин 2,1Лизин 1,6Гистидин 1,2Аргинин 0,9Серии 1,9Аспарагин 1,2Валин 1,8Триптофа н 2,9Глютаминоваякислота 4,1Треонин 1,0Аланин 3,9Тирозин 2,3Метионин 1,3Лей ци н 3,3Гли ци н 1,7Сумма аминокислот составляет 3091 мг Е,П р и м е р 1, Культуру хранят до посева на скошенном МПА в пробирках, залитых ва з ели новым маслом при 3-4 С, пересевают петлей в пробирке с бульоном и выращивают на круговой качалке при 150 об/мин в течение 48 ч. Выращенной культурой инокулируют 40 колб со 100 мл питательной среды. Посевной материал в объеме 4 л вносят в 100-литровый...
Способ получения раствора, содержащего глюкозу и фруктозу
Номер патента: 1407401
Опубликовано: 30.06.1988
МПК: C12P 19/24, C13K 11/00
Метки: глюкозу, раствора, содержащего, фруктозу
...(20% остаточной активности относительно исходной активности, равной 100 , оказались40 нижним пределом активности катализатора, экономически пригодного для использования), является прежде всего производительность. При этом производительность определяют как коли 45 чество субстрата, рассчитанного на 1 кг сухого вещества, которбе при заданной степени изомеризации 1 кг катализатора может быть обработано до получения остаточной активности, 50 равной 20% от. исходной.П р и м е р 2 (прототип). Осуществляют процесс как в примере 1, только без добавления в раствор глюкозы раствора жидкого стекла, 55Раствор глюкозы перед заливкой в реактор пропускают через предварительную колонну перед реактором,активности (20% остаточной активности в пересчете на...
Способ выделения тетрациклина
Номер патента: 1407402
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Барбара, Йоланта, Казимеж, Люсина, Мария, Ришард
МПК: C12P 29/00
Метки: выделения, тетрациклина
...антибиотика, В , этот момент цикл сорбции заканчива;ют, а вторую колонну подвергают десорбции, для чего через слой сорбен-. та в направлении сверху вниз пропус кают ЗОБ-ньяи водный раствор ацетона подкисленный серной кислотой до рН 1,5, Первые два объема элюата ст брасывают. Водно - ацетоновый раствор пропускают со скоростью 1,5 об/об слоя сорбента/ч, всего 15 объемов, считая на объем слоя сорбента в колонне. Антибиотик выделяют из раствора, содержащего окситетрацик-:ин, путем повьппения величины рН. Колонну регенерируют 17.-ным водным раствором пропуская его сверху вниз.,П р и м е р 2, Через систему трех колонн (см, пример 1) пропускают маточньп раствор, полученный после осаждения технического тетрациклина с рН 5, содержащий 810...
Способ получения антибиотика 6270
Номер патента: 1409132
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Акио, Йоко, Нобуко, Ясуо
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика
...питания или для ускорения роста домашних животных и птицы,1 П р и м е р 1. Засевают 1 л культуральной среды (рН 6,0), содержащей 6,0 Е глюкозы, 2,07, соевой муки, 1,07,Согц 1 а дрожжей и 0,5 Ж карбоната каль 10 15 20 25 30 35 40 4550 55 ция, штаммом Иосагс 1 орз 1 з вр. 6270о (РЕКМ ВР) и культивируют при ЗОС 48 ч. Этим культуральным бульоном засевают 100 л культуральной среды, имеющей указанный состав, и культивируют при 30 С в течение 96 ч при перемешивании в аэрации в сосуде,имеющем емкость 200 л. Скорость аэрапии составляет 100 л/мин, а скорость вращения мешалки равна 250 об/мин. После добавления фильтрующей добавки (Радиолит 700) этот культуральный бульон фильтруют для разведения филь- трата и клеток. Затем фильтрат экс трагируют...
Способ получения посевного материала для производства лимонной кислоты поверхностной ферментацией
Номер патента: 1409658
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Голубцова, Коротченко, Минц, Щербакова
Метки: кислоты, лимонной, поверхностной, посевного, производства, ферментацией
...наполнитепя(солодовые ростки, высушенные до 33%влажности) и беэ наполнителя прикультивировании на .мелассе Гиндештского сахарного завода заготовки 1981 г Гхорошей ферментируемости представленыв табл. 3.1,Использование солодовых ростковв качестве наполнителя при приготовлении посевного материала дает возможность получить 2150 г лимоннойкислоты в расчете нам в сутки в 4 Бто время, как посев конидий без наполнителя приводит к образованию1950 г кислоты (табл. 3), Таким образом, использование солодовых ростков позволяет увеличить съем лимонной кислоты на 88% по сравнению сконтролем (без наполнителя) и .повысить выход лимонной кислоты на 6,3%.Состав синтезируемых кислот (лимонная и глюконовая) под влиянием наполнителя практически не...
Способ получения l-пролина
Номер патента: 1409659
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Азизян, Акопян, Амбарцумян, Арушанян, Карапетьян, Келешьян, Кочарян
МПК: C12P 13/24
Метки: l-пролина
...2; ЕНРО 3; ЕН РО 1;М 88047 НО О, 1; Мп 804 5 Н О 1 О80 ф 7 Н О1 О 4 биотин 5О ф гиамина хлорид 1 10 .и агар-агар 20,рН 7,4, Колонии, неспособные к ростуна среде3 через 96 ч инкубации .прио30 С, проверяют на пролинпродуцирующую способность в условиях, указанных в примере 1, Один из отобранныхтаким образом мутантов обозначен ВгечдЬасгеглпп Г 1 ачцш АР 110,Получение штамма ВгечгЬасгег 1 цшГ 1 апип АР 111.Мутагенизированную культуру штаммаА СС 14067 (условия мутагенеза такиеже, как выше при получении штаммаАР 110) высевают на среду Р 2, котораясодержит дополнительно Ь-изолейцин вконцентрации 0,5 мг/мл, Среди колоний, выросших на этой среде через48 ч инкубации при 30 С отбирают мутант, неспособный к росту на средеВ 2, которая не содержит...
Способ получения гидрокортизона
Номер патента: 1411336
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Ангелова, Басовская, Кощеенко, Скрябин, Суходольская
МПК: C12P 33/00
Метки: гидрокортизона
...вещества "8" 57П р и м е р 2, Выращивание мицелия гриба Сцгчц 1 аг 1 а 1 цпаа ВКМ Г(инокулята), условия иммобилизации инокулята в Са-альгинатный гель, выращивание мицелия в гранулах Са-альгинатного геля описаны в примере 1.Кристаллический субстрат - вещество "8" Рейхштейна, вносят в среду для трансформации в концентрации 10 г/л, т,е. 500 мг кристаллического субстрата вносят в 50 мл 0,05 М КНРО - НаОН-буфера, рН 6,5, содержащего 0,5 г мицелия (сухой вес) (соотношение 1:1).Выход гидрокортизона при трансформации вещества "Б" Рейхштейна в концентрации 10 г/л после 7 сут инкубации составляет 55-60 , т.е. 5,5 - 6,0 г/л. Содержание остальных стероидов; 14 о( -оксипроизводные вещества "Я" Рейхштейна 15-20%, суммарное содержание других...
Способ получения антибиотика 2188 и штамм плесневого гриба реniсilliuм rugulоsuм ferm вр-142, используемый для получения антибиотика 2188
Номер патента: 1419521
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Еисаку, Кацухиса, Юндзи
МПК: C12P 1/06
Метки: rugulоsuм, антибиотика, вр-142, гриба, используемый, плесневого, реniсilliuм, штамм
...Ко.) и Лелабал (типВРР Х 309-355-60, Швеция) для удаления осадка мицелия, Прозрачный иличистый плавающий сверху слой доводятдо рН 4 с помощью соляной кислоты иэкстрагируют пятой частью по объемуэтилацетата с использованием непрерывнодействующего центробежногоустройства для экстракции (тип С 1333, фирма Хитачи Лтд). Экстрактконцентрируют с помощью конденсатора,и концентрат затем подвергают обратной экстракции водным 1 Е-ным раствором бикарбоната натрия. Водную фазу1419521 55 поводят ло рН 4,0 соляной кислотои экстрагируют этилацетатом, Экстрактсушат над безводным сульфатом натрияи упаривают при температуре менее40 С под вакуумом для получения сырого (неочищенного) продукта.Неочппенньп 1 продукт пропускаютчерез колонку с активированным...