C12P 17/18 — содержащих не менее двух гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, например рифамицина
Способ предотвращения инактивации нативного пенициллина
Номер патента: 122579
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Свиридов
МПК: C12P 17/18
Метки: инактивации, нативного, пенициллина, предотвращения
...способы предотвращения инактивации нативного пенициллина,Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что консервирующее вещество, например хлороформ, добавляется непосредственно в ферментатор перед сливом (фильтрацией) нативного пенициллина и в приемник активного фильтрата.Перед сливом из ферментатора натпвный пенициллин консервируется хлороформом. Для этого в ферментатор добавляется хлороформ в количестве 1%, и содержимое перемешивается в течение 5 - 10 мин.После этого нативный пенициллин отделяется от мицелня и направляется в приемник, где имеется новая порция (в количестве 1 то) хлороформа,Консервированный хлороформом нативный пенициллин при комнатной температуре практически в течение двух суток не теряет...
Промышленный метод выделения натриевой соли бензилпенициллина
Номер патента: 122580
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Иноземцева, Лурье
МПК: C12P 17/18
Метки: бензилпенициллина, выделения, метод, натриевой, промышленный, соли
...при этом выпадают кристаллы, загрязненные смолами. На следующий день их отфильтровывают, затем растворяют в минимальном количестве сухого дихлорэтона и к раствору приливают сухого эфира до полного осаждения. На следующий день производят фильтрацию. Полученные жсл Л 122580того цвета кристаллы промывают абсолютным ацетоном, Из 900000 активных единиц. товарного пенициллина получается от 2,4 до 2,8 г этилпиперидиновой соли активностью 1800 - 1870 с/лг, Этилпиперединовую соль бензулпенФиллина растворяют в охлажденной воде из расчета на каждый грамм соли 15 - 20 мл воды. Затем долива 1 от половинное количество от воды эфира и подкисляют ортофосфорной кислотой до рН=2,7+2,5. После тщательного встряхивания отделяют эфирный слой, а водный...
Микробиологический способ получения б-метил-дз. э-эрголен-в карбоновой кислоты
Номер патента: 206438
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ганс, Зандоц, Инострампа, Иностранцы, Эмиль
МПК: C12P 17/18
Метки: б-метил-дз, карбоновой, кислоты, микробиологический, э-эрголен-в
...получить дальнейшее количество кристаллизованной 6-мстилизованной 6-мстилЛз 9 -эрголен-карбоновой кислоты.Для очищения сырой кислоты объединяют 5 ристаллизованн с продукты, растворяют ихв 5%-ном спиртовом аммиаке; раствор после фильтрации рсгулируют до значения р 1-1 5,5 двухнормальной уксусной кислотой и нагревают его в водяной бане. Кристаллизованную О кислоту через несколько часов отфильтровы206438 Предмет изобретения Составитель Иоффе Редактор Л. Г. Герасимова Тскред Л. А. Камышиикова Корректоры: М, П, Ромашова и Л. В. НаделиеваЗаказ 4585,15 Тираж 585 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапупога, 2 вают, промывают водой и...
Способ получения 6-аминопенициллановойкислоты
Номер патента: 233840
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Брунс, Засыпкина, Кружкова
МПК: C12P 17/18
Метки: 6-аминопенициллановойкислоты
...гидролизат пенициллина подкисляют до рН порядка 2,0 - 2,5 и упаривают под вакуумом при рН порядка 4,0 и температуре около 25 С до кристаллизации препарата.При получении 6-ампнопенициллановой кисты содержание в ней основного вещества составляет 80 - 90 го, а выход - 60 - 70 го от ее содержания в исходном гидролизате.П р и м е р. К 3300 лл гидролизной жидкости с активностью 4230 едал и рН 6,5 добавляют 40 огго-ный раствор серной кислоты до рН 2,5 (около 15 л.г). Выпавший при подкислении осадок отфильтровывают, а к фильтрату добавляют 20 ого-ный раствор едкого патра до рН 4,2. К полученному раствору добавлягот 2,го активнрованпого кислого угля, персмешггвают 10 лагг и отфильтровывают. Прозрачный 5 и почти бесцветный фильтрат с рН 4,1...
Штамм актиномицета actinomyces lavendofuseus 1586
Номер патента: 420668
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Изобретени, Якобсон
МПК: C12N 1/14, C12P 17/18
Метки: actinomyces, lavendofuseus, актиномицета, штамм
...дрожжи и микроскопические грибы.Для ферментации используют жидкую син тетическую среду Чапека. Состав среды следующий, г/л; ХаКОз, 2,0; К 2 НР 04 1,0; КС 1 0,5; Мд 504 7 НеО 0,5; МпС 1 е 4 Н 20 0,001; РеЯ 04 7 Н,О 0,001; Хп 04 7 НеО 0,001; глюкоза 200.25 рН среды 6,6 - 7,2; оптимальный рН - 6,8.Среда приготавливается на водопроводной воде.После стерилизации в среду вносят посевной материал в виде суопензии спор в сте рильной воде в количестве 10% от объема420668 Предмет изобретения Соста витель М. Л аринаТехред Е. Борисова Корректор Н. Аук Редактор А, Бер Заказ 2308/4 Изд.713 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр....
Способ получения противовирусного комплекса
Номер патента: 486514
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Барри, Гарольд, Дуглас
МПК: A61K 35/70, A61P 31/12, C12P 17/18 ...
Метки: комплекса, противовирусного
...антивирусный комплекс.П р и м е р 2, Антивирусный комплекс двух опытов примера 1 объединяют (6,52 г) и разделяют на 2 равные части. Каждую часть отдельно фракционируют на хроматографических колонках.Через верх колонки добавляют экстракт вминимальном объеме смеси эфира и этилацетата (3:2), и колонку проявляют той же смесью растворителей до тех пор, пока фронт растворителя не достигнет основания колонн.Каждую колонку разрезают на шесть равныхсекций, объединяют равноценные секции двухколонн и элюируют смесью этилацетата и метанола (97: 3) 3 раза по 500 мл,При выпаривании растворителей получают6 фракций; 1-я фракция наименее полярнаяи 6-я фракция наиболее полярная. Фракции1 - 3 отбрасывают, фракция 4 содержит Сиродесмины А и С совместно с...
Способ получения антибиотика 31 559 р
Номер патента: 550123
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: A61K 31/34, A61P 31/04, C12P 17/18 ...
Метки: антибиотика
...под номеФЗЗ 14 5787Штамм 8 ерВотусев Итродсор 1 сцв38;24367 ияяь 5787характеризуется следу 2 патентной специальной литературе не оппсан.Предложенный антибиотик 31559 БР имеет структурную формулуаыоез Сдз ОСИ Уф- спект 210 нм, ИК - спек абсциссе, раженные другой ото(нижняя ш р без характерного поглощения до В системе растворителей этилогексан:водами:бутанол (50:50:25 В системе растворителей метметанол (94:5) 0,7,550123 СНд ф СНОСН СН ка 00 НС 0 СД,тамм 7и среазота,нты, с послепродукта изОбладает бактериостатической активностью в отношении ВСарИуОососсцв ацлеив,балс 4 на Оцйеа,ВФлерЬососсив руофеиев ИееоОуйсид, ШрОососсиВ риеиааи 1 еа, Ке(ВВелщ саалЬайв,5 вас 1 ООцв ДцЬИОв, Вас 4 ООив селецв, МусоЬасйел 4 цв вресев, ЕвсЬел 1 сИ 4 а соВ,ЯИ...
Способ получения 2-оксиметилпенемов
Номер патента: 1625333
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Мария, Марко, Марчелло, Пьетро, Стефано, Франко
МПК: C07D 499/00, C12P 17/18
Метки: 2-оксиметилпенемов
...д Н)р5,9-6,0 (СН, м., СН:Сн).П р и м е р 2. Аллил-(5 К, 68)-2-.ацетилоксиметил-1(Р)-триметилсилилоксиэтнл -пекем-з-карбоксилат.Получение данного. препарата осу,ществляют таким же образом, как спи-сано в примере 1 при использовании в5333 6качестве исходного продукта (38, 4 К)- 4-ацетоксиацетилтио-1(К)-триметилсилилоксиэтил 1-2-азетидинона. Получают аллил (5 К, 68)-2-ацетилоксиметил 1 (К)-триметилсилилолоксиэтилЕ-пенем 3-карбоксилат в виде чистого продуктас общим выходом 487.Спектр ЯМР (300 МГц, СРС 1)8(2 Н. м., СНОСО)5,25-5,5 (2 Н, м,Сн:СНД; 5,55 (1 Н, д., Е = 2 Гц, Н);5,85-5,60 (1 Н, м., СН:СН).П р и м е р 3. Аллил-(5 К, 68)-2 бутирилоксиметил-1(К)-тетрагидропи 20 ранилоксизтнл-пенем-з-карбоксилат.Данный препарат получают как описано в...
Штамм actinomyces cremeus 4720-6 продуцент рифамицина в
Номер патента: 644281
Опубликовано: 20.04.2000
Авторы: Баскунов, Есипов, Колосов, Навашин, Соловьева, Фадеева
МПК: C12P 17/18
Метки: 4720-6, actinomyces, cremeus, продуцент, рифамицина, штамм
Штамм Actinomyces cremens 4720-6-продуцент рифамицина В.Хранится в коллекции ВНИИА под номером 1548,Культурально-морфологические признаки.Спороносцы спиральные, образуют до 9 завитков. Споры продолговатые и овальные с гладкой оболочкой размером (1,0 - 2,2) (0,5-1,5) .Среда Чапека. Рост скудный, воздушный мицелий слабо развит, кремово-палевого цвета, субстратный мицелий бесцветный, растворимый пигмент отсутствует.Аспарагино-глицериновая среда. Рост хороший, воздушный мицелий умеренно развит, кремовато-палевого цвета, субстратный мицелий коричневатый, растворимый пигмент отсутствует.Минеральная...