C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 1530101

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Ацуси, Есиаки, Конехико, Тосиаки, Ясутака

МПК: C12P 13/02

Метки: амида

...проводят с тем исключением, что не ведут облучения светом(реакция в темноте).В каждом из растворов после завершения реакции акриламид подвергаютколичественному анализу с помощьюгазовой хроматографии, В результатескорость реакции при освещении ивыдержке на свету 20,0 Б, а в случаереакции в темноте и выдержке в темноте 0,4 Б так что отношение этих показателей 50,0,П р и м е р ы 23 и 24, Иммобилизованные клетки штамма Ипри выдержке на свету получают на методикепримера 22. 4 ч, результирующих иммобилиэованных клеток, 2,5 ч. акрилонитрила и 98,5 ч, 0,05 М фосфатногобуфера (рН 7,7) смешивают и помещаютв кубический сосуд из нержавеющейстали объемом 2,5 л, верхняя частькоторого открыта. Смесь облучают всосуде через открытую верхнюю поверхность...

Номер патента: 1531861

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Лаверн, Раймонд, Роберт

МПК: C12P 1/02, C12P 1/06

Метки: 80190, антибиотика, полиэфирного

...ос 30новной) . Добавление витамина В 1 илииспользование среды Луйдемана способствует более хорошему культивированию,но не изменяет использование углерода. Использованы адонит, целлобиоза, 5глюкоза и рибоэа. Сомнительное использование отмечают в случае фруктозы и ксилоэы. Арабиноза, целлюлоза,декстран, галактоэа, цис-инозит, инулин, лактоза, маннит, манноэа, мелиэитоза, мелибиоэа, раффиноэа, раиноза, салицин, сахароза, трегалоза иксилит не используются для культивирования,В табл. 3 приведены данные об устойчивости штамма ИККЬ 15878 к разнообразным антибиотикам при укаэанныхконцентрациях и сравнение их с А.масга.1 О 15 га, которые обладают многими общимисвойствами. Оба не способны вызыватьдеградацию аденина, кальциевой солияблочной...

Номер патента: 1535383

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Жерар, Морис, Родольф, Франсуа

МПК: C12P 13/00

Метки: 55185rp, 59451rp, активных, биологически, веществ, действием, иммунодепрессивным, обладающих

...см 10 н, раствора гидроксида натрия.Среду стерилиэуют барботировацием пара при 122" С в течение 40 миц. После охлаждения рН среды 6,6.Засевают с помощью 200 смз куль, туры ЯсгерСошусез зр, Б 16328 из колбы Эрленмейера при перемешивании в течение 72 ч. Затем с помощью 40 л ицокулирующей культуры в Ферментер ца 170 с,описанной выше.Культивирование осуществляют прие26 С в течение 83 ч при перемешивании со скоростью 250 об/мин и при аэрации объемом стерильного воздуха с дебитом 20 и /ч.По окончании операции рН культурысоставляет 805 а объем сусла 410 л.Б. Экстракция - очистка. Фильтруют 400 л Фермецтационного сусла в присутствии 20 кг добавки для фильтрациина Фильтр-прессе, Осадок после фильтрования, содержащий мицелий разлагают при...

Номер патента: 1541249

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Залашко, Романова, Стигайло

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: liромyсеs, sтаrкеyi, дрожжей, источник, липидов, штамм

...биомасса имеетсветло-бежевый цвет, матовую поверхность и вязкую консистенцию, Отдельнаяколония имеет гладкую матовую поверхность, профиль выпуклый, край ровный,Рост культуры на пластинках с картофельным агаром: мицелий или псевдомицелий не образуетОбразование аскоспор: аскоспорыобразует,Йизиолого-биохимицеские признаки.Штамм непатогенен, нетоксицен, таккак полуцен иэ исходного нетоксичногоштамма 1,тротпусея. ягяг 1;еут ВКМ без применения мутагенных факторов.Отношение к киспороду: аэроб.Отношение к рН; растет в широкихпределах рН ст 3,0 дс 7,0 с оптимумом 5,0-5,5.5 15412Отношение к температуре; оптимумдля роста 28-30 С, максимум - 36 С.Брожение сахаров: сахара не сбраживает.5Ассимиляция источников углерода:глюкоза + инулин + галактиол...

Номер патента: 1541257

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Музыченко, Победимский, Решетник, Сотников

МПК: C12P 13/22

Метки: l-триптофана

...стерилизуют в течение40 мин при 110-112 С и задают в ферментер перед посевом.Режим ферментации; температуракультивирования 37+1 С; скорость враощения мешалки 720 об/мин; аэрация1 л/л мин,Одновременно с инокулятом в ферментационную среду вносят ДНКазув количестве 1, 0 к 10мг/мл, По окончании процесса ферментации, когда наблюдается падение величины оптической плотности микробной суспензии,культуральную жидкость выдерживаютов течение б ч при 37 С, скорости вра41257 6 5 10 20 25 30 35 1,ОО 1,О.О. 1,О.10. 0 (контроль) 528 0 .2 4 6 8 790 7,95 7,95 790 7,10 715 705 7,10 700 7,10 7,05 7.00 7,О 7,07 147 1,46 0,43 0,43 О,О,0,93 0,82 1,46 1,46 043 0,43 0,1 О О,11 0,93 0,92 1,46 0,42 0 11 0,93 1,46 1,45 0,44 0,45 О, 11 О 1 О0,91 0,90 1,35...

Номер патента: 1541258

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Базаренко, Бондарь, Вишникина, Давыдов, Рогатых, Савочкина, Саламаха, Черикова

МПК: C12P 19/62

Метки: fradiae, sтrертомyсеs, подготовки, посевного, продуцента, тилозина

...10-20 колб с объемом питательной среды 100 мл каждая, Часть полученного материала может использоваться для дальнейшего наращивания количества посевного материала, а часть может быть сохранена для использования в следующем промышленном процессе Кроме того, первичный посевной материал,. выращенный на основе отобранного наиболее продуктивного клона, может быть размножен и при этом необ- ходимость использования эталонного материала может быть сокращена, ИнымиОбразование тилозина, ед/мл, при ко 25 личестве пересевов4000 3400 4000 3800 30 Культура Б, ГгаЫае 1 б 5 выращива-.ется на среде состава, мас.7.: рыбная мука 2,0; меласса свеклосахарная2,0; крахмал 1,5, диаммонийфосфат0,02; . натрий хлористый 0,2; магний 35 серно-кислый 0,2;...

Номер патента: 1544775

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Кашева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Швядас

МПК: C07F 9/38, C12P 41/00

Метки: 1-аминоалкилфосфоновых, активных, кислот, оптически

...0 добавлением 1 н, раствора КОН. 45этому раствору при перемешивании прибавляют 3 г иммобилизованной пени. циллинацилазы с удельной активностью 2 10 ед/г и оставляют в этих условиях на 24 ч. После этого иммобилиэо ванный фермент отделяют фильтрованием. Оставшийся раствор экстрагируют эфиром (3100 мп) и упаривают на ротационном испарителе до 70 мл, Далее обрабатывают аналогично приме ру 2. Выход К-амино-фенилэтилфосфоновой кислоты составляет 5,14 г (857.), Тпл =268-270 С, Г3 , = -49 2 (с=17, 1 н, БаОН).П р и м е р 14. Взаимодействие ведут аналогично примеру 13, но инкубируют с иммобилизованным ферментом в течение 5 ч. Выход к-амино-фенилэтилфосфоновой кислоть 1 4,78 г (797), Т =268-270 С, ,г 3= -49,0 (с=13, 1 н, .аОН)Таким образом,...

Номер патента: 1342011

Опубликовано: 23.02.1990

Автор: Саркисова

МПК: C12N 1/14, C12P 33/20

Метки: claviceps, purpurea-продуцент, гриба, пептидных, штамм, эргоалкалоидов

...а 20 ал Р и м е Р 3 а Штамм а Ряба С 18", ерз рцгрцгея ВНИР 1 А Р 312-А выра"щивяют в течение 9 дней на агаризованной питательной среде Т 2, Затеиа ОЛОНИИ аОМОГЕНРаЭИРУЮТ Н ПЕРЕНОСЯТв колбы Эрленмейера объемом 500 см,содержащих 50 см питательной средыТО следующего состава, г/л: глюкоза.:Л 50 7 Н 0 0,006, дистиллированнаяВова 1000 см рН До 5 2 аммиакомКультуру Выряцивакт ня качалкахоВ темноте при темпевятуре 24 С в те 6 дНЕ, 5 Мл Полунанаиой у(ауЛЬту.,ры инокулируют и колбы таКого жеобъема с 50 см среды Т 25 следующего состава и/л; сахароза 30.(мч(Юаня кислота 1 3 а иН РО О - 3 а1 ф О 7 Н, О О, 25, дрожжевой экстракт 0;1 КС 1 О,2, Ге 507 НО0007, 2 Л 50 7 НО 0,006, дисткплированная Вода - 1000 см -, рН -До 5,2.аммиаком....

Номер патента: 1547710

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Ральф, Роберт

МПК: C12P 1/06

Метки: 42125, aerocolonigenes, nocardia, антибиотика, микроорганизма, продуцент, штамм

...в 250 мл широкогорлой колбе Эрленмейера при 30 С в течение периода от 3 до 5 дн на качалке со 20 скоростью 250 об/мин.Для того чтобы получить большой, объем инокулянта 10 мл инкубирован-. ной вегетативной среды, полученной, как описано выше, используют для ино кулирования 250 мл двухстадийной среды для выращивания, имеющей такой же состав, что и вегетативная среда, Эту двухстадийную среду инкубируют в 2-литровой широкогорлой колбе Эрлен мейера приблизительно "0 ч при 30 С на качалке со скоростью 250 об/мин,Полученную таким образом инкубированную двухстадийную среду (400 мл) используют для инокулирования 100 л стерильной продуктивной среды, полу-,. ченной, как описано выше. Брожение проводят в 165-литровом бродильном чане в...

Номер патента: 1547711

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Аттила, Дьердь, Жужанна, Йожеф, Янош

МПК: C12P 19/56

Метки: даунорубицин-гидрохлорида

...перлита и вновь перемешивают в течение 30 мин. Затем мицелий отфильтровывают, Для получения антибиотика из мицелия его выщелачивают 100 л 2 Е-ной щавелевой кислоты в течение 30 мин при перемешивании, а затем фильтруют,Очищенные фильтраты (530 л) с помощью 407-ного натроврго щелока Цель изобретения - повышение выхода,целевого продукта и упрощение способа, Ферментационный бульон, полученный при выращивании культуры-проду-,цента ЯгерЕошусее эрр экстрагируютнесмешивающимся с водой растворителемПолученный экстракт выпаривают иосаждают целевой продукт, Очисткупроводят путем хроматографии на си-,ликагеле и элюируют смесью хлороформа и метанола, взятых в соотношении80:20 - 90:10 с добавлением 0,22 об,7 муравьиной кислоты. Выход целевого...

Номер патента: 1549996

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бовина, Болоховская, Григорьев, Дерябин, Кравец, Халабузарь

МПК: C02F 1/46, C12P 19/04, C13D 3/18 ...

Метки: выделения, экзополисахаридов

...однородностью 25по молекулярной массе.П р и м е р 1, Культуральную жицкость, полученную при культивированииштамма ХапйЬошопаз сашревгз ВКПМВ, помещают в основную камеруаппарата электроосаждения, отделеннуюот катодной и анодной камер полупроницаемой разделительной мембраной,Через графитовые электроды, погруженные В циркулирующую по замкнутомуциклу водопроводную воду пропускаютпостоянный электрический ток плотнос тью 4 мА/смЧерез 4 ч систему отключают, надосадочную кидкость сливают, анодный гелеобразный осадокпромывают изопропанолом и сушат ввакууме.Зависимость выхода и качестваполисахарида от плотности тока и продолжительности электрообработки приведены в табл. 2 и 3 соответственно,Как видно из табл. 2 и 3, в интервале плотности тока...

Номер патента: 1551251

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гюнтер, Кристиан, Норберт, Петер, Рудольф, Эва

МПК: C12N 15/00, C12P 21/00

Метки: w-интерферона, человека

...1 ед,Т 4-ДНК-лигазы,10 мкл компенентных клеток штаммаЕ,со 1 х НВ 101 трансформируют путемдобавления 5 мкл раствора продукталигирования и культивируют на ЬВ-агаровых пластинках, содержащих100 мкг/мл ампициллина,Произвольно выбирают 12 из полученных клонов и,выделяют содержащиеся в них плазмиды в малом масштабе(объем культуры 1,5 мл), После обработки этих плазмид с помощью различных рестрикционных энзимов и электрофореэа на агаровом геле выбирают плазмиду, имеющую желаемую конструкцию,и обозначают ее как рУ-ЛПВ-Нц-.1 ГНИ 1.П р и м е р 2. Получение И-интерферона,А.Трансформация дрожжей25 мл УРД + минус Ьец-раствораинокулируют дрожжевой колониейГштамм СМЗ-С 2), Культуре дают растив течение ночи при 30 С. 100 мл УРД++минус Ьец-раствора...

Номер патента: 1551743

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Ткаченко

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: левана

...процесса биосинтеза 5-6 сут. Выход левана достига 5ет 937. от теоретического,П р и м е р 1. В емкость вносятпитательную среду, содержащую, .:(ИН) НРО 0,1; КНРО 1,5; дрожжевой экстракт 0,5, и мелассу так, чтобы содержание сахарозы в среде составило 6,27. Мелассу перед введением в среду разбавляют водой в соотношении 1:1, фильтрут и стерилизуют.Затем добавлением стерильных растворов 1 н, КОН или 107. Н 2804. доводятрН среды до 5,9-6,0 и засевают средукультурой бактерий С. охуйапз Л(ВКПМ В), выращенной на дрожжевой воде с 5 Х сорбита в течение48 ч, что соответствует стационарнойфазе роста.Процесс ведут н условиях поверхноостного культивирования при 30 С в течение 5-6 сут. Затем биомассу бактерий отделяют от культуральной жидкости...

Номер патента: 1551744

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Егоров, Задояна, Пятницына, Стоянова

МПК: C12N 1/20, C12P 21/00

Метки: lастis, sтrертососсus, бактерий, низина, продуцент, штамм

...состоянии взащитной среде, содержащей, Е: желатоза 11, сахароза 22; глютамат 25натрия 4,4; 3-замещенный цитрат натрия 50, в ампулах при 4-6 С. В течение месяца штамм 119 Х можно хранитьв виде молочного сгустка. Перевивкупроизводят через месяц посредством 30внесения 1 микробиологической петлисброженного культурой молочногосгустка в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл), засеянный инокулятвыращивают при 22-25 С в течение3,510-12 ч,П р и м е р, Штамм Бйгерососсия 1 асСя 119 Х восстанавливают в стерильном обезжиренном молоке и инкубируют 40опри 25 С до образования сгусткаМикробиологической петлей сгусток переносят в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл) и инкубируют в течение 10-12 ч. Затем тем же способом сгус ток вносят в...

Номер патента: 1552072

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Букин, Драудин-Крыленко, Орлов

МПК: C12P 19/40, G01N 7/00, G01N 7/06 ...

Метки: s-аденозилгомоцистеина

...внутрибрюшинно вводятдиоксипропиладенин в дозе 200 мг/кгмассы тела в концентрации 200 мг/млфизиологического раствора. Затем за20 мин до забоя внутрибрюшинно вводят Ь-метионин и глицин в дозе по100 мг/кг каждый в физиологическомрастворе. Животных забивают транслокацией шейного позвонка, извлекаютпечень и охлаждают в ледяном физиологическом растворе, гомогенизируют с17 НО и 47 50%-ной трихлоруксуснойкислоты. Затем гомогенат центрифуги-.руют в течение 20 мин при б 000 об/мин,супернатант трижды экстрагируют 1 Чэфира, водную фазу фильтруют и наносят на колонку ( х l см) с Се 11 ех-Руравновешенную 1 глИ НС 1. Примесиотделяют пропусканием 100 мл 10 глЕНС 1, АйоНсу элюируют с 20 мл 50 мЬНС 1 и определяют спектрофотометриЭ 5чески при 257 нм....

Номер патента: 1552073

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Букин, Орлов

МПК: C12P 19/40, G01N 7/00, G01N 7/06 ...

Метки: s-аденозилметионина

...возможность получения меченого радиоактивными изотопами Б-аденозилметионина с высоким уровнем включения метки.П р и м е р 1. Самцам белых беспородных крыс весом около 200 г эа4 ч до забоя внутрибрюшинно вводятдиоксипропиладенин в дозе 200 мг/кгмассы тела в концентрации 200 мг/мпФизиологического раствора, Затем за20 мин до забоя внутрнбрюшинно вводят 1. ИеС в дозе 100 мг/кг массы тела. Животных забивают тоанслокациейшейного позвонка, извлекают печень,охлаждают в ледяном Физиологическомрастворе и гомогенизнруют с 17 Н 0и 4 Ч 503-ной трихлоруксусной кислоты. Затем гомогенат центрифугируют втечение 20 мин при 8000 об/мин, супернатант трижды экстрагируют 1 Чэфира, водную фазу Фильтруют и на,носят на колонку (1 7 см) с Се 11...

Номер патента: 1554765

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Альберт, Гунтер, Йоахим, Ханс, Хельмгард

МПК: C12P 7/20

Метки: глицерина, методом, реактив, фотометрическим

...раствора,П р и м е р 1, Определение глицерина по образованию перекиси нодорода. Приготовляют два реактива.Реактив 1.О, 1 ммоль/л триэтацоламинаП р и и е р 2, Кинетическое определение,Проба. Водный стандартный раствор(содержацие глицерина от 10 до100 мг/дл).Реактив0,1 моль/л Ререн-буфера; 1,7 моль/нН ЬО , рН 7,0,3,0 г/л холата натрия;0,5 ммоль - 90 мг/ламицоацтипирина, амицозамещенного;10,0 ммоль/л парахлорфенола (1170 мг/л),10,0 Ч/л (40 мг/л)пероксидазы;121,0 Ч/л403 мг/л глицериноксидаэы,Определение проводят на СещваесЕазС анализаторе-автомате: температура 25 С, длина волны при измереокиях 546 нм, объем пробы 10 мкл;разбанитель (Н О) 50 мкл, объемреактива 500 мкл. Время измерения:первое показание 35 с после начала,второе показание...

Номер патента: 1554766

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Джек, Клаус, Фред

МПК: A61K 38/28, C12P 21/04

Метки: инсулина, производных, формулы, человеческого

...согласно имеющемуся уровню техники).Свиной инсулин ицокулируюто,с карбоксииептидаэой У при 25 С нрН 5-7 (в диапазоне рН, в которомуказанный знзим проявляет максимальную пептидазцук активность), Врезультате обработки из С-концаВ-цепи освобождаются следующие аминокислоты: аланин 1,0, лизин 1,0;пролин 1,0, треоцин 1,0 тироэин 1,0и Фенилаланин 2,0, В положении В(глициц) карбоксипептидаза У прекращает свое воздействие, следовательно, можно освободить первые 7 аминокислот в В-цепи инсулина. Неожиданным является тот Факт, чтоС-конечный аспарагиц (А) цепи Авообще не освобождается. При рН 9,5С-конечный алании в цени В освобождается значительно быстрее последующих аминокислот. Важным являетсятот факт, что связь лейцин - тираэин (В-16)...

Номер патента: 1555363

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Азизбекян, Гальперин, Григорьева, Левина, Макаренко, Орел, Сироткина, Смирнова

МПК: C12N 1/20, C12P 19/02

Метки: gluсоnовастеr, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...(300 мг/л). Штамм хранится в лиофильно высу"шенком виде в запаянных стеклянныхампулах.Чувствительность к фагам, Чувствительность предлагаемого штаммаС.охуйапя ВНИИгенетика 16-С 12 и известного штамма С,охуйапя 15 и производственным фагам Сяи Сясравнивается путем титрования фагов накультурах обоих штаммов двуслойнымметодом. При высеве этих фагов нагазон культуры известного штамма происходит лизис бактерий, проявляющийся в образовании негативных колоний фага, При высеве тех же фагов нагазон предлагаемого штамма 16-С 12негативных колоний фага не образуется. Так, не было обнаружено ни одной негативной колонии фага Сяпривысеве на культуру штамма 16-С 12 суспензии фага Ся, содержащей 5 х 10фаговых частиц (по данным титрования фага на...

Номер патента: 1557165

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Бугорский, Незнамова, Родов, Семенова

МПК: C12N 1/38, C12P 7/64

Метки: активных, биологически, веществ

...(3,0 г СВ) жидкой фазы отходов переработки цветков розы, доводят объем среды до 1 л водой.рН 6,8 устанавливается растворомНС 1. Полученную таким образом средустерилизуют, охлаждают до 28 С изасевают Е. аяЬЬу. Культивируютпри аэрации в течение 49 ч. Получаютглубинную культуру с содержанием28,6 мг/л рибофлавина и 212,2 мг/лароматобразующих веществ.50В контроле получили 25,2 мг/лрибофпавина и 138,0 мг/л ароматобразующих веществ (среда без добавления водорастворимых веществ цветковрозы).П р и м е р 5. Готовят среду попримеру 4, но дополнительно вводят2 мл/л жидкой фазы отходов переработки розы. Засевают среду Е, азпЬуи культивируют в описанных условияхв течение 68 ч. Получают глубинную культуру с содержанием 430,0 мг/л рибофлавина и...

Номер патента: 1558985

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Васильева, Ковалев, Костенко, Маслова

МПК: C12P 25/00

Метки: аsнвyii, выращивания, гриба, еrемотнесiuм, кормового, питательная, продуцента, рибофлавина, среда

...жирныек ис лоты 0,05Вода водопроводнаяя . До 100 млАктивность витамина В 1 00% (1650+50 мкг/мл).Состав опытной среды, мас.%:Кормовые дрожжи 2,0Гидрол (в пересчете на сахар) 2,5Химический мел . О, 5Талловые жирныекислоты50% воды водопроводной.и 50% ПДБ До 100 млАктивность витамина В 1 00% (650+50 мкг/мл).Патока зеленая(в пересчете насахар)Химический мелТаллов ые жирныекислоты 0,1Вода водопроводная До 100 млАктивность витамина В 100%(1650+50 мкг/мл).2П р и м е р 2. Состав контрольной среды, мас,%:Кормовые дрожжи 2,0Гидрол (в пересчете на сахар) 3,0Химический мел 0,5Талловые жирные25 к ис лотыВода водопроводная До 100 млАктивность витамина В 165013,0 0,5 2,0 Кормовые дрожжиГидрол или патока зеленая (по сахару)3,0Талловые...

Номер патента: 1560059

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Александр, Джон, Келвин, Стив

МПК: C12P 17/08

Метки: авермектина, производного

...с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографииследующим образом .Полученный остаток растворяют внебольшом количестве метанола и хроматографируют на колонке С 18 111 сгоВопйарас 1 с (50 ммф 50 см) на высокоэффективном жидкостном хроматограФе,используя смесь метанол/вода (4:1) соскоростью потока 1 00 мл/мин. фракции 1 -4 объединяют и используют впримере 9, фракции 5-9 объединяют ииспользуют в примереО, фракции .О-., 9 объединяют и используют в примере11, а фракции 20-35 объединяют и используют в примере2,П р и м е р 9. Получение 25-циклобутил-авермектин В 2 (К = ОН, Кз=Н).Объединенные фракции 1-4 из примера 8 выпаривают досуха и остаток повторно хроматографируют на колонкеС 18 ЕогЬах ОРЯ (21 мма 25 см), элюируя смесью метанола и воды...

Номер патента: 1564190

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Захарова, Кононенко, Сабо, Успенская, Чаморовский

МПК: C12P 21/00

Метки: препарата, реакционных, содержащих, фотоактивные, фотосинтетических, центров, цитохромы

...0,057 тритона Х. Концентрацию фотосинтетических реакционных центров в исходном материале и конечном продукте определяют с помощью дифференциальной абсорбционной спектроскопии на длине волны 880 нм, Выход продукта рассчитывают по отношению абсолютного содержания фото- синтетических реакционных центров в конечном продукте к таковому в исходном материале. Величины выхода 25 конечного продукта при различных способах экстракции показаны в таблице.П р и м е р 2, Клетки серных бактерий вида ЕсгогМогйойозрдга зйаросЬп 1 . Кочх 1. штамм зр.1 или шт. 111 выращивают фототрофно на среде Ларсена 710 дней, собирают центрифугированием, замораживают. Размороженные клетки35 суспендируют в 10 мМ фосфатном буфере рН 7,0, содержащем 10 ЗМ...

Номер патента: 1565885

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Безбородов, Маслова, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, вкпм-в-4097-продуцента, внеклеточного, культивирования, питательная, рsеudомоnаs, среда, эмульгатора

...НзВО 0,00033, Е0,0015 в дистиллированной воде.держание гексадекана 10 г/л рНКультивирование и выделениегатора, как в примере 1. Выход О "пБОСо 7,2.эмульцБО, 5 НО 0,0001 ф. Н ВО 0,0002, пБО 0,0005 в дистиллированной воде, одержание гексадекана 10 г/л, Н 72.5Стерилизацию минеральной среды осуществляют при 0,5 атм 30 мин. Вносят в среду инокулят ( 103), взятый в экспоненциальной фазе роста культуры. О Культивирование проводят в аэробРусловиях при 28 С:в колбах по 250 мл на качалке, дающей 220 об/мин.ерез 24,ч эмульгатор отделяют от эмульсионного слоя культуральной 15кости центрифугированием (4500 об/мин) при 0 С в течение ,25 мин. Выход влажного эмульгатора ;считают по весу который составляет 18,2 г/л. 20Активность эмульгатора определяют...

Номер патента: 1565890

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бус, Винклер, Келер, Нене, Хеймман

МПК: C12P 7/64

Метки: биолипидного, экстракта

...СЛ гируемых веществ), применяют аппараты ОО с гравитационным нанесением пленки, ЯР а при высокой вязкости применяют аппа-раты с механическим нанесением жцдкостной пленки, ротационные тонкопленочные аппараты.П р и м е р 1. Мисцелла, получен.ная в результате экстракции биомассы дрожжей, выращенных на углеводородах ь нефти, содержит 8 Х экстрагируемых веществ и смесь растворителей с нрелеолами кипения от 60 до 75 С, Мисцеллу направляют в пленочный выпарной аппарат на первую ступень выпаривания с1565890 выпаривания при 10 С и давлении 2,66 кПа содержание экстрагируемых веществ в биолипидном экстракте составляет 99,0%. Таким образом, предлагаемый способ позволяет в мягких условиях получать биолипидный экстракт с низким содержанием...

Номер патента: 1569338

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Громов, Пыхова, Устинников

МПК: C12P 7/06

Метки: крахмалсодержащего, производства, спирта, сырья, этилового

...в количестве15 мВ, из которых 5 мз возвращаютв осахариватель, а 10 мэ направляют вгОловной чан бродильной батареи.Возврат дрожжей в осахариватель регулйруют таким образом, что соотношенйе дрожжи;сусло составляет 1; 1,5.При введении засе-ных дрожжей восахариваемую массу рН снижают до4 5. При температуре осахаривания, о6 О С начинается .процесс автолиза иобогащение среды его продуктами.Совместно с. дрожжами на стадию осахарйвания задают 140 г/мб сусла карбамида и 180 кг диаммонийфосфата прискорости притока сусла 5,5 м/ч.В головной чан бродильной батареипЬступает 10 мэ такой смеси, что составляет 251 к объему чана, Понижениерй сусла и обогащенная среда способствуют интенсификации развития дрожжей и сбраживанияВ табл.1 приведены...

Номер патента: 1575946

Опубликовано: 30.06.1990

Автор: Калеви

МПК: C12N 9/92, C12P 19/24

Метки: глюкозоизомеразы, концентрата

...Коисталлы растворяют вводе и полученный раствор отфильтровы1575946 5вают с получением 2000 л фильтрата,Кристаллизацию повторяют использова-нием 122 кг кристаллического сульфа-.та аммония в растворе сульфата аммония, содержащего ЗОО кг сульфата аммония в 460 л воды, Полученную кристаллическую массу вновь отделяют всепараторе. К 525 кг кристаллическоймассы прибавляют такое же количествофруктозы кристаллической, затем полученная масса растворяется с частичнойизомеризацией фруктозы в глюкозу,Получают концентрат, содержащий,мас, .: сахар 50; Фермент 11,2, сульФат аммония 3,5; вода 35,3. Актив"ность глюкоэоизомераэы в концентратесоставляет 3000 ИГЕ/г.П р и м е р 3. По методике примера 1 приготавливают 4000 л ультраФильтрованного...

Номер патента: 1576566

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Зайцева, Милюкова, Нейштадт-Абрамович, Оверченко, Римарева, Тихомирова, Устинников

МПК: C12P 13/08

Метки: l-лизина, кормового

...г/л.5 Предварительную культуру Сеоггс 1 шв сапйЫшп Зс выращивают на среде, содержащей, 7: пшеничные отруби 2,0; свекловичный жом 2,0; однозамещенный фосфат калия О, 1; сульфат аммония 0,15; сульфат магния 0,05; нитрат натП р и м е р 3, Подготовку источника углерода ведут аналогично примеру 1. Разваренное пшеничное сусло охлаждают до 62 фС и ведут Фермента О тивный гидролиз, добавляя источник.1-амилазы по примеру 1 в количестве 1,3 ед. АС/г крахмала сырья, а в качестве источника глюкоамилазы дополнительно вводят культуру Аярег 8 д 11 пз15 аюавогх ВУП в количестве 0,357 Пред" варительно культуру Аяр. ачашог ВУП выращивают на среде, содержащей осахаренное кукурузное сусло, до начала стациЭ20 онарной фазы роста, что соответствует 96 ч от...

Номер патента: 1578195

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бояр, Решетняк, Тодосийчук, Швец

МПК: C12P 7/06

Метки: мелассного, производстве, сбраживания, спирта, сусла

...(от 10 до 403 по отношени ю к спирт овым) . Ра з ные колич ест вапивных дрожжей расы 11 вносят в сбраживаемую среду при концентрации саха"ров в ней 2,0 г/100 мл, что обосновано в предыдущей серии опытов,П р и м е р 7, Питательную средугот овят а налоги ч но при мер у 1. Коэффициент разбавления среды составляетО, 065 м. При концентрации несброженных сахаров 2,0 г/100 мл в средувносят 10 г пивных дрожжей расы 11 поотношению к спиртовым расы В. -П р и м е р 8. Предлагаемый способ осуществляют по примеру 7 с темлишь отличием, что количество пивныхдрожжей составляет 15," по отношениюк количеству спиртовых дрожжей,П р и м е р 9. Предлагаемый спо"соб осуществляют по примеру 7 с темлишь отличием, что количество пивныхдрожжей составляет 20/...

Номер патента: 1578196

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Евстюгов-Бабаев, Зубарев, Кутуков, Молочков, Петухова, Тер-Саркисян

МПК: C12P 13/08

Метки: выделения, лизина

...кристаллический порошок, имеющий следующие показатели, ощения = +".1Содержание тяжелых ме - Не болееталлов, 7. С, 001Зольность, 7, Не более0,3Содержание солей аммо- Не болеения, 7. 0,04П р и м е р 1. Через 6 колонок размером 335 см, загруженных по 200 мл смолой КУ 2 УЯ в Еа форме, пропускают до насыщения подкисленную до рН 1,5 культуральную жидкость с активностью 45 г/л лизина в расчете по 700 мл через каждую колонку. После проскока лизина собирают по 330 мл культуральной жидкости с концентрацией лизина 22,7 и/л, которую направляют на сорбцию в последующем цикле. Колонки промывают водой (по 3 объема) до рН фильтрата 4-5. Элюцию осуществляют 2 н.раствором щелочи. Сначала элюируют 1, 2 и 3 колонки, пропуская через каждую по 200 мл...