C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 1659477

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Демчева, Мантрова, Папковский, Пономарев, Савицкий, Чередникова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, копропорфирину, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...пассажи 1 раэ в 4-5 дней с подсчетом клеток. Для получения асцита мышам ВаЬ/с эа 7 дней до введения гибридомных клеток вводят 0,5 мл 2,6 10,14-тетраметилпентадекана в/б. На 7 день штамм клеток иньецируют в/б в количестве 500000 клеток в мышь. Асцитную жидкость отбирают на 10-й день, Объем асцита 5-6 мл. Клетки иэ асцита иеревивают новым мышам в течение 9 пассажей беэ заметного изменения титра моноклонэльных антител в асцитной жидкости.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Тест на микоплаэму отрицателен.Кариологическая характеристика штамма: модальное число хромосом 90. Маркерных хромосом не выявлено.Продуктивность. штамма, Концентрация моноклональных антител в культуральной жидкости на 7-й день культивирования...

Номер патента: 1659483

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Грабаускайте, Звонкова, Краснопольский, Кулене, Сорокоумова, Швец

МПК: C12P 7/20

Метки: 2-диацил-s, глицерина

...скаемый Харьковским предпри производству бактерийных пр препарат фосфолипазы С (фосфлин-холинфосфогидролазы, К,Ф,3,1.4.3) изВасйоэ сегевз ВКПМ Вв 0,01 М вероналовом буфере, содержащем 0,001 МЕпС 12, выпускаемый НПО "Фермент" (Вильнюс) с удельной активностью 280 ед/мг.1 мл препарата фосфолипаэы С (120 ед)инкубируют с 1 г силикагеля40/100(СЬепато 1 ЧССР) в течение 1 сут при 4 С.Через 1 сут на силикагеле связывается до35 активного фермента. По-ле отделениябуфера полученную иммобилизованную, ФЛС смешивают с 0,5 мл раствора 56 мг Ф)в 96 этаноле и инкубируют 3 ч при 37 С,После этого всю реакционную смесь переносят на стеклянный фильтр М 4 (пор. 16) иудаляют этанол, содержащий фосфохолин,Силикагель на фильтре промывают хлороформом (Зх 5...

Номер патента: 1659484

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Болоховская, Григорьев, Елинов, Коваленко, Кравченко, Петренко, Шинкаренко

МПК: C12N 1/14, C12P 19/04

Метки: pullulans, аurеоваsidiuм, аубазидана, гриба, культивирования, питательная, продуцента, среда, штамм

...отличается от контрольного варианта.Увеличение степени гидролиэа крахмала до 95% нецелесообразно, так как при этом не наблюдается существенного увели чения выхода целевого продукта.В табл.5 представлены данные по зависимости синтеза аубазидана использованным штаммом от количества внесенного гидролизованного кукурузного крахмала,Из данных табл.5 видно, что оптимальная концентрация гидролизованного кукурузного крахмала для синтеза аубазидана штаммом 8 А. рцИц 1 апз составляет 4 - 5%,П р и м е р 1, Питательную среду готовят в ферментере емкостью 1,0 м, коэффициент заполнения 0,75. 75 кг кукурузного крахмала суспендируют в 150 л водопроводной воды. Гидролиз а-амилазой проводят при рН 6,0 - 6,2, из расчета 3,6 ед. на 1 г крахмала в...

Номер патента: 1661209

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барай, Бокуть, Дудчик, Зинченко, Квасюк, Михайлопуло

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: бактерий, еsснеriснiа, рибавирина, штамм

...в холодильнике(4 С) на полноценной агаризованной среде(МПА, среза Хоттингера) под слоем вазелинового масла, а также в лиофильно- высушенном состоянии.Штамм Е.соИ БМТ-ЗД/1 А способен синтезировать рибавирин с эффективностью1,05 ммоль/ч/г клеток (в расчете на сухуюмассу).Рибавиринсинтезирующую активностьизмеряют путем прямого определения количества рибавирина, образующегося приинкубэции сырой биомассы клеток с гуанозином и ТК. С этой целью реакционнуюсмесь (1 мл), содержащую 10 мМ К-фосфатный буфер(рН 7), 15 кг клеток, гуанозин и ТКв концентрациях 0,3 М, инкубируют при 60С в течение 8 ч. После инкубации реакционную смесь центрифугируют (80009, 10 мин)на/ч/г.35 П р и м е р 2. Клетки Е.соИ БМТ-ЗД/1 А,выросшие в двух 250 мл колбах,...

Номер патента: 1661216

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Андресон, Белова, Болоховская, Болоховский, Бузин, Вахрушев, Григорьев, Дерябин, Иванов, Козлова, Крезуб, Мартынюк, Старухина, Чистова, Шахмаев

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: выделения, жидкости, культуральной, полисахарида

...проводят в течение 48 чв ферментере объемом 10 л при температуре 28+1 С, рН 7,1.+0,3, аэрации 0,55 л/мин,и перемешивании 220 об 1 мин,Посевной материал задают в количестве 5 - 10 О. Для получения посевного материала используют среду указанного состава ссодержанием гидролизованного кукурузного крахмала 1,5.об. а по РВ. 1 л культуральной жидкости нагревают при 70 С в течение30 мин в присутствии 0,5 об; формалина,Полученную суспензию разбавляют водой в5 раз при 60 С, сепарируют, фугат концентрируют на ультрафильтрационной установке в 5 раз, повторно разбавляют до1335 сП 1385 сП 1229 сП исходного обьемэ и концентрируют в 10 раэРеологические характеристики;ундин концентрата,разбавленного в 4 раза5 дистиллированнойводой (1...

Номер патента: 1661217

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Трубачев, Шитова

МПК: C07H 21/00, C12P 19/34

Метки: alcaligenes, бактерий, водородокисляющих, еuтrорнus, извлечения, кислот, нуклеиновых

...содержащей 14,70 сухого вещества и 11,2нуклеиновых кислот, перемешивают с 1,2 мл насыщенного раствора КаС в 2,4%-ном цитрате . и с 4,2 мл воды, Получают 6%-ную (по сухому веществу) суспензию в 5%-ном МаС и 0,4- ном цитрате йа, перемешивают с 2,1 мл бензилового и 1 мл изобутилового спиртов, что соответствует 20 и 10 об, Выдерживают эмульсию 120 мин, разбавляют в 10 раз 94 мл 5 о -ного йаС и 0.4%-ного цитрата Ма, отделяют центрифугированием и отбрасывают осадок, Из раствора осаждают нуклеиновые кислоты двумя объемами этанола при 0 С, собирают осадок центрифугированием, 10 мин 4000 об/мин, Осадок содержит 39,6 мг нуклеиновых кислот, белка осадок не содержит. Выход нуклеиновых кислот 68 ,П р и м е р 2, 3 г биомассы, содержащей 12,9% сухого...

Номер патента: 1664845

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Воюшина, Люблинская, Остерман, Райнер, Степанов, Ульрих

МПК: C12P 21/00

Метки: пептидов

...используют в виде фильтрата культуральной жидкости или очищенную афинной хроматографией с бацитрацин-силох ромом. 35 40 45 Составитель А,УльяноваТехред М.Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор Н.Рогулич Заказ 2366 Тираж 362 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 фермент, почти свободный от углеводов и чужих протеинов. Этот фермент позволяет повысить скорость реакции и выход конечного продукта,П р и м е р 1, 74 мг 2-Аа-Аа и 62 мгец-р-нитроанилида растворяют в 250 мкл диметилформамида и смешивают с 500 мкл 50 мМ трис-НС, рН 7,5, с 1 мм Са-ацетата, при 35 С и добавляют 180...

Номер патента: 1666531

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Атанадзе, Красильников, Николаева, Новиков, Рубин, Сидорович

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вируса, гибридных, гликопротеину, животных, клеток, клещевого, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм, энцефалита

...ГАТ на обычнуюсреду следующего состава: средаКРМ 1-1640 с 15 фетальной телячьейсьворотки и 2 мМ 1-глютамина. Дляисключения возможности бактериально-.го пророста в среду добавляют гентамицин в дозе 50 мкг/мп.Гибридома по типу роста являетсясуспензионной культурой и растет ввиде гроздей из 10-30 клеток и в виде единичных клеток, Характер ростаменяется в зависимости от качестваиспользуемого пластика или стекла.Пересев культуры осуществляют путемзнергичного встряхивания культурального сосуда или смьвом клеток скультуральной поверхности средой поддавлением из шприца в случае ростакультуры в виде монослоя. Морфологияклеток предлагаемого штамма .-клеткинеоднородны по форме и размерам,но преимущественно имеют округлуюФорму и неровные...

Номер патента: 1666532

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Байтубаев, Булашев, Гоголев, Муканов, Надточей, Несмеянов, Соколова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, белку, гибридных, животных, клеток, коронавируса, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональные, нуклеокапсидному, продуцирующий, рогатого, скота, штамм

...в культуральной среде. В очищенной ас-. цитной жидкости концентрация иммуно глобулинов составляет 4 мг/мп.Характеристика полезного продукта. ИонАТ относятся к иммуноглобулинам подкласса С 2 Ь, ИонАТ специфически взаимодействуют с нуклеокапсидным белком молекулярной массы 53 КДа. Специфичность определяют методом чммуноблотинга. Контаминация. Контаминантов в клетках, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазму, не обнаружено.Криоконсервапия, К осадку гибридных клеток добавляют эмбриональную сыворотку теленка, а затем диметил-. сульфоксид до конечной концентрации 10%. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы с за винчивакщимися крьппками по 2 10 клес 6 ток в объеме 1 мп. Ампулы помещают в коробку из пенопласта и...

Номер патента: 1671687

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Власик, Калантаров, Миткевич, Самохин, Стрельцова, Трахт

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, с-концевому, участку, фибриногена, цепи, человека, штамм

...инкубируют при комнатной температуре. Через 1,2, 10,30 и 60 мин расщеплениеостанавливают добавлением апротининадо 100 калликреиновых единиц на 1 мп.Полученные препараты фибриногена различных степеней расщепление разделяют 40гель-электрофорезом, переносят на нит-.роцеллюлозу и окрашивают методом иммуноблоттинга с использованием антител 5 А 2. При этом наблюдают окрашивание полос с мол .массами 340,45,22, 4520,17 и 15 кД. Первая из них соответствует интактному, нерасщепленномуфибриногену, остальные - продуктамего деградации. При этом через 30 миностается лишь полоса с мол.массой 5015 кД, а через 60 мин и она практически исчезает. В соответствии с известными данными, что наиболее чувствительным к действию плазмина являетсяС-концевой...

Номер патента: 1671693

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Белевич, Бравова, Гаврилова, Николичева, Тараканов

МПК: A23K 1/165, C12P 39/00

Метки: ассоциация, крупного, микроорганизмов, молодняку, рогатого, скармливания, скота

...ксилан, крахмал, кси лозу, глюкозу, мальтозу, арабинозу,целлобиозу, маннозу, лактозу, сахарозу и фруктозу, а маннит, сорбит,.иноэит, дульцит, глицерин, инулин, мели,биозу, трегалозу, раффинозу и рамнозу 20 не ферментирует.Интенсивность роста ассоации и ее ферментативная активность в значительной степени зависят от условий культивирования. 25Оптимальные условия для роста создаются при внесении в свежую среду 1 ОХ маточной культуры ассоциации и дальнейшее увеличение ее количества .существенно разрушение целлюлозы не улучшает, При внесении меньшего объема инокулята развитие ассоциации замедляется и процесс расщепления целлюлозы удлиняется до 8 - 9 сут.Культивирование ассоциации проводят в анаэробных условиях, поскольку в условиях...

Номер патента: 1673597

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Василов, Данилова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, теофиллину, штамм

...отношению к метаболитам и аналогам теофиллина. Штамм депонирован под номером ВСКК(П) М 367 ДКлон продуцирует антитела, относящиеся к подклассу 1962 а.Для получения больших количествантител гибридные клетки вводят внутрибрюшинно мышам, предварительно сенсибилизированным пристаном.Антитела из асцитных жидкостей ионообменной хроматографией на ДЕАЕ - целлюлозе.Полученные моноклональные антитела используют в иммуноферментном методе определения теофиллина.Штамм характеризуется следующими признаками,Культуральные свойства клона 2634 типичны для гибридом. Клетки культивируют в монослое в концентрации 5-10 клеток/мл, время субкультивирования составляет около 48 ч,Продуктивность штамма. Штамм продуцирует специфичные к теофиллину монАТ с...

Номер патента: 1675327

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Аветисова, Азизян, Арушанян, Кочарян

МПК: C12P 13/08

Метки: l-валина

...0,2; агар-агар 20; рН 7,4, Среди колоний, выросших на этой среде после 48 ч инкубации при 30 С, отбирают мутант, не способный к росту на среде М 1, которая не содержит-иэолейцин, Полученный изолейциновый ауксотроф, обозначенный Е. йачцт АА 50, вновь обрабатывают НГ и высевают на среду М 1, содержащую также гидроксамат-аргинина в концентрации 10 мг/мл. Колонии, выросшие на этой среде после 72 ч инкубации, расчищают и проверяют их валинпродуцирующую способность. Один из отобранных таким образом мчтантов, продуцирующий-валин, обозначен В, йачоа ВКПМ В,Получение штаммов В, Лачогп ВКПМ В 3714 и ВКПМ В,5 Штамм ВКПМ ВмутагенизируютНГ и рассеивают на среду М 2 следующегосостава, мг/мл: глюкоза 10; йа 2304 2;К 2 НР 04 3; КН 2 Р 04 1; МН...

Номер патента: 1677040

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Беличенко, Загребельный, Котюшева, Крынецкий, Прохоров, Пупкова

МПК: C07H 21/02, C12P 19/24, G01N 33/52 ...

Метки: двуспиральных, количественного, рнк, содержания

...раствора препарата дс РНК 1 мг в 4 мг в 4 мл буфера А)отбирают 2 аликвоты по 1 о.е.; в одной изних замеряют точную оптическую плотностьраствора при длине волны 260 нм. Оптическая плотность АО = 0,981, Другую аликвотунагревают до 45 С, к ней добавляют 100 ед,акт. фермента 31-нуклеазы и проводят реакцию гидоализа при данной температуре втечение 30 мин. По истечении времени гидролиза определяют оптическую плотностьгидролиэа при длине волны 260 нм.Оптическая плотность А 1 = 1,270,Содержание дс РНК (х) в нуклеотидномматериале исследуемого образца вычисляют па формуле (1); ано составляет 29,3,П р и м е р 2. Проведение анализааналогично приведенному в примере 1 заисключением того, что время гидролиза составляет 25 мин, а количество...

Номер патента: 1677060

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Зубец, Ковалев, Мосин, Савченков

МПК: C12P 1/00

Метки: антибиотиков, кормовых

...в молотковой дробилке смешивают с 21,7 кг тех же отрубей тонкого помола. В результате из 1 м культуральной среды получают 48,9 кг кормогризина 40. При этом с 1 м культуральной среды в сточные воды поступило 0,68 м конденсата с показателем ХПК.з57 мл/л 02,П р и м е р 2, Продуцент антибиотика бацитрацина - ВасИиз Испеп 0 оппз, штамм 1001, культивируют при температуре 371 С, рН 7,0 - 7,2 и аэрации 34 г О на 1 м среды в минуту в течение ЗО ч на среде следующего состава, мас,; мука соевая 7,5; крахмал картофельный 2,0; кальций углекислый 1,0; магний сернокислый 0,33; пропинол Б0,2; вода водопроводная остальное. Полученную культуральную среду с бацитрацином подкисляют ЗО -ной соляной кислотой до рН 6,0, перемешивают и разделяют на три...

Номер патента: 1678830

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Оловникова, Удалов, Чертков

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, д-антигену, клеток, культивируемых, многоклональных, продуцент, резус, системы, человека, штамм

...С, 5"-;ь СОр в воздухе. Частота пассирования 3-4 сут, кратность рассева 1:2-1:3. Титрантител в культуральной жидкости, определяемой в прямой реакции агглютинации О+эритроцитов, обработанных бромелином,составляет 1;4096.Характеристика моноклональных антител, Моноклональные антитела, секретируемые штаммом 0-89/Н 6, выявляют, О-антиген эритроцитарной мембраны и егослабые формы (Ои); относятся к классу 6-иммуноглобулинов.Способ криоконсервирования. Криозащитная среда: 50, ростовой среды, 40;сыворотки, 10 Д диметилсульфоксида, Клетки в криозащитной среде помещают на сутки при - 70 С, после чего переносят вжидкий азот, Жизнеспособность после размораживания 85 - 90); культивирование после размораживания в плотности0,4 - 0,5 х 10...

Номер патента: 1678836

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Беляева, Семина

МПК: C12P 7/56

Метки: кислоты, хлормолочной

...ч. Концентрация ХМК в конце процесса достигает 5,4г/л. Клетки после окончания процесса отделяют центрифугированием (15 мин, 7 тыс.оборотов в 1 мин), центрифугат упариваютпод вакуумом, ХМ К кристаллизуют из этилацетата. Выход ХМ К составляет 3,13 г/л.П р и м е р 2. Осуществляют аналогичнопримеру 1, однако процесс окисления ХГГдо ХМК осуществляют на питательной средеследующего состава, г/л; (КН 4)2 НРО 4 1,5;КНРО 4 1,5; Мц 504 7 Н 20 1,0; этанол 63,7;ХГГ 20: Н 20 остальное. Концентрация ХМКв конце процесса достигает 5,3 г/л. ВыходХМК составляет 3,07 г/л.П р и м е р 3, Способ осуществляют попримеру 1, но процесс окисления ХГГ доХМК проводят на питательной среде следующего состава, г/л: (М Нд)2 НРО1,0; КНгРО 41,0; М 9507 Н 20 0,5; этанол...

Номер патента: 1679977

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Альфред, Йоханнес, Марио

МПК: C12P 33/16

Метки: 17-диона, 4-андростен-3, андростадиен-3

...при энергичном перемешивании вводе (предпочтительно не содержащей 15солей кальция), содержащей обычныеэмульгирующие агенты. Пригодными эмульгирующими агентами являются неионогенные эмульгаторы, например, аддуктыэтиленоксида или сложные эфиры жирных 20кислот и полигликолена. В качестве примера пригодных эмульгаторов можно назватьимеющиеся в продаже смачиваюцие агенты: тгин (Те 91 п ),.твин (Твееп") и спан(Ярап ). 25Оптимальные концентрации субстрата,продолжительность добавления субстрата ипродолжительность ферментации зависятот структуры применяемого субстрата и вида применяемого микроорганизма. Значения этих величин, как это вообщенеобходимо делать при микробиологической конверсии стероидов, следует определять в каждом конкретном...

Номер патента: 1680685

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик

МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...

Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического

...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...

Номер патента: 1682389

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Лактионов, Нечаева, Рошке, Рыкова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, миоглобину, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...хромогена 4-хлор-нафтола. Наличие антител определяют по степени антенсивности окрашивания пятен фиолетового цвета. Для дальнейшей работы отбирают только высокопродуктивные и специфичныеклоны по наиболее интенсивно окрашенным пятнам,П р и м е р 2. Анализ неперекрываемости эпитопов связывания монАТ штамма 4 О 4 с Мч.Клетки штамма помещают в пластиковые флаконы с площадью дна 75 см в колисят в жидкий азот. Размораживают клетки втермостате при 37 С, Жизнеспособностьклеток после размораживания составляет70 У,5 П р и м е р 1. Получение штаммагибридных культивируемых клеток мышиМоз,Мцзсцвз, продуцирующего монАТк Мч,Мышам линии ВА 1 В/с вводят 100 мкл10 раствора Мч в концентрации 0,5 мг/мл в 100мкл полного адъюванта Фрейнда. С интервалом в 3...

Номер патента: 1682390

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Лактионов, Нечаева, Рошке, Рыкова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, миоглобину, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...следующими признаками. Штамм 404 продуцирует монАТ, обладающие высокими константами связывания, которые не теряют способность к связыванию с Мч после модификации их хелатными соединениями редкоземельных металлов, Эти свойства позволяют использовать монАТ вдвухсайтн ых флуороиммунометрических тест системах на Мч.П р и м е р 1. Получение штамма гибрид ных культивируемых клеток мыши Мозтозсоцз, продуцирующего монАТ к Мч.Мышам линии ВА 1 В/с вводят 100 мклраствора Мч в концентрации 0,5 мг/мл в 100 мкл полного эдьюванта Фрейнда. С интер валом в 3 недели проводят еще 2 инъекциив неполном адьюванте Фрейндэ. Зэ 4 дня до гибридизации водят 100 кмг Мч в 200 мкл физиологического раствора внутривенно. В следующие 2 дня повторяют иньекции внут...

Номер патента: 1682391

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Адамов, Казакова, Щуркина

МПК: C12N 15/01, C12P 1/04

Метки: viвriо, бактерий, вибрионов, используемый, качестве, меланина, меланинпродуцирующих, отбора, продуцент, сноlеrае, тест-объекта, холерных, штамм, штаммов

...Отношение к источникам углерода: сбраживает глюкозу, маннит, сахарозу, мальтозу, крахмал, маннозу; не сбраживает арабинозу,мактозу.Отношение к источникам азота.Для хорошего роста в питательных средах должно быть от 100 до 200 мг.о амин- ного азота, Штамм не обладает уреазной активностью.Имеет декарбоксилазу лицина и оргентина, не имеет дигидролиза аргинина, обладает протеолитической активностью.Продуцент индол, не продуцирует сероводород, разжижает желатин,Растет в 1 О-ный пептонной воде с 1 МаС, не растет - в присутствии 7 ф йаС.Чувствителен к стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, мономицину, неомицину, левомецитину, Агглютинируется холерными выворотками О - в.разведении 1:100 и ЯО - 1.200, Лизируется цельным фагом эльтор....

Номер патента: 1682393

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян

МПК: C12P 13/14

Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной

...системе, Избыток ионов аммония отрицательного влияния на дальнейшие процессы выделения глутаминовой кислоты не оказывает.Влияние количественного состава элюента на выходе целевого продукта представлено в таблице. П р и м е р. Стеклянную колонну диаметром 6 см и высотой 80 см заполняют 2 л сульфополистирольного катионита КУх 8-в натриевой форме. Через колонну снизу пропускают 4 л фильтрата культуральной жидкости продуцента глутаминовой кислоты, подкисленной до рН 1 соляной кислотой. Скорость раствора 0,7 обьемэ жидкости на объем смолы в час.После пропускания 2500 мл жидкости в фильтрате с колонны появляется глутаминовая кислота, Фильтрат собирают для следующего цикла сорбции, Собрано 2,31 л фильтрата с концентрацией глутаминовой кислоты...

Номер патента: 1684334

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вьюнов, Дурасова, Жаковская, Коварская, Михайлова

МПК: C12N 1/16, C12P 33/00

Метки: 24(28)-диен-3, caudida, диметилэргоста-8, дрожжей, маlтоsа, ола, продуцент, штамм

...пастообразный, гладкий с ризоидным краем. Пигмент в среду не выделяет;б) среда сусло-агар, Беличина клеток двухсуточной культуры (3,5 - 3,8)х(4,0 - 4,5) .мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см. Штрих светло-кремовый, выпуклый, пастообразный, гладкий с резоидным краем, Пигмент в среду не выделяет;в) среда минимальная. Величина клеток двухсуточной культуры 3,5 - 3,8)х(4,5 - 4,5) мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см, Штрих розовый, выпуклый, пастообраэный, гладкий с риэоидным краем. Пигмент в среду не выделяет.В тонком слое сред УАРД и сусло-агар образует характерный псевдомицелий,На среде Городковой и среде с ацетатом натрия спор не образует.Оптимальные значения температуры выращивания 28,2 ОС, рН 4,.5.Штамм...

Номер патента: 1685997

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Вайль, Василов, Втюрина

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, гормону, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тиреотропному, человека, штамм

...по ,явления окраски в лунках реакцию останав ливаЮт раствором 2 н, серной кислоты,Спектрофотометрическое определение реакции проводят при 492 нм, Из результатов следует, что монАТ Тспецифичны только к тиеотропному гоомону, Культуры гибридом, в супернатантах которых обнаружены антитела против ТТГ, не реагирующие с ФСГ, ХГЧб, СТГ и ЛГ человека, клонируют методом предельных разведений из расчета 0,3 клетки на лунку в среде ВРМ 3 1640 с 100 эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глутамина,5 х 105 М 2-меркаптоэтанола в присутствии гипоксантина (10 " М) и тимидина , (1,6 х 10 М).Штамм характеризуется следующими свойствами.Купьтуральные свойства, Клетки культивируют в монослое в концентрации 5 х 105 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 10 кл/мл,...

Номер патента: 1687606

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Левандовский, Олийничук

МПК: C12N 1/18, C12P 7/06

Метки: дрожжей, мелассного, приготовления, производстве, спирта, сусла, хлебопекарных

...стадиях процесса,Последствия развития инфекции в технологии сбраживания мелассного суслаизвестны и заключаются в нарушении технологического режима, снижении выхода икачества готовой продукции.Аналогичны последствия при дозировке формалина ниже 0,02 О к обьему обрабатываемойфракции и приэкспозиции обработки менее 1 ч,Увеличение дозы кислоты, т.е, созданиекислотности среды более 1,2 град, и дозыформалина сверх 0,03% нецелесообразноиз-за перерасхода кислоты и формалинапри незначительном усилении эффекта подавления инфекции.Увеличение экспозиции обработкисверх 2 ч связано с раширением обьемааппаратов для обработки обездрожженнойфракции без существенного повышениястепени подавления микрофлоры,Способ осуществляют следующим...

Номер патента: 1687616

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Егоров, Стоянова

МПК: C12N 1/20, C12P 21/00

Метки: lастis, sтrертососсus, антибиотика, низина, продуцент, штамм

...количества диацетила и ацетоина (по креатиновой пробе), за 8-9,5 ч инкубирования - полипептидный антибиотик низин с активностью его в культуральной жидкости до 4000-4200 МЕ/мл, Штамм устойчив к низину, фузидину, рифампицину, неомицину, пенициллину, фагоустойчив, не патогенен, Высокая активность штамма стабильна в течение 22 генераций и при длительном хранении в лиофильном состоянии в ампулах с защитной средой, содержащей, О ; желатоза 11; сахароза 22, глютамат натрия 4,4; цитрат натрия трехзамещенного 50,0, при 4 - 6 С; в течение месяца штамм можно хранить в условиях холодильника в виде молочного сгустка. Перевивку производят посредством внесения сгустка с одной микробиологической петли в стерильное обезжиренное молоко (8 - 10 мл)....

Номер патента: 1692986

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дужак, Подгорный, Штань

МПК: C07H 21/02, C12N 15/00, C12P 19/34 ...

Метки: кислот, нуклеиновых, фракционирования

...добавляют уксуснокисл ый калий до концентрации 1,4 - 2,2Юи выдерживают при 2 - 4 С. Осадок, содержащий смРНК, собирают центрифугированием. К надосадочной жидкости.,содержащей дсРНК, ДНК и тРНК, добавляют уксуснокислый калий до полной конце"трацли 2,5 - 3,0 М и выдерживают при 2 - 4"С,Осадок, содержащий дсРНКсобирают ен.трифугированием, ДНК итРН К, содеркащлеся в надосадочнй жидкости, осаждают,добавляя 1- 2 объема этанола. Осадок соби.рают центрифугированием,По поедлагаемому способу используютдля фракционирования нуклеиновых кислотвместо хлористого лития уксуснокислый калий, что в 12 раз позволяет снизитьсебестоимость получаемых препаратов иотказаться от использования хлористого лития, при одновременном сохранении высокой эффективности...

Номер патента: 1693040

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Левандовский, Олийничук, Шевченко

МПК: C12N 1/18, C12P 7/06

Метки: дрожжей, засевных, культивирования, непрерывного, производстве, спирта, хлебопекарных

...на четыре части; в первый аппарат задают сусла 5,4 м /ч, что обеспечивает скорость разбавления среды 0,18 ч.1 а во второй, третий и четвертый - по 5,5 м /ч. Введением мелассы в четвертый, пятый и шестой аппараты повышают Кн в производственных дрожжах до 7,5 СВ, Интенсивность аэрирования срезды на первой и второй стадзиях 30-40 м /м ч, на третьей 15-25 м /м ч.Через сутки работы в последнем аппарате обнаружено до 3 клеток инфицирующих микроорганизмов в поле зрения микроскопа, через 2 сут - 5-7 клеток, через 3 сут - 8-10 клеток. Концентрация биомассы в производственных дрожжах в течение трех суток работы находилась в пределах 42 г/л, а спирта - 0,8 об.ф.После трех суток начат обмен дрожжей и стерилизация (пропаривание) оборудования.В...

Номер патента: 1693045

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, трансферрину, человека, штамм

...клеток мышей сенсибилизируют внутрибрюшинной инъекцией 0,5 млминерального масла пристан (2,4,10,14-тетраметилпентадекан), Время образованияасцитных опухолей 10-16 сут. Перевариваемость асцитов 100-ная,Маркерный признак: продукция специфических монАТ к трансферрину человека,Класс 1 у 19 61.Подвижность изоферментов глюкозофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы характерна для мышиных клеток.Контаминантов штамма 1 С 10 р 2/О,включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазмы, не обнаружено.Характеристика монАТ,Штамм 1 С 10 Бр 2/О гибридом продуцирует мышиные моноклональные иммуноглобулины класса О, подкласса 61.Принадлежность иммуноглобулинов к данному классу и подклассу определена методом иммуноферментного анализа сиспользованием...