C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 1693046

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Горностаев, Данилов, Нягулов, Окулов, Олимпиева, Папаян, Торопова, Хролова, Чистякова

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антитела, виллебранда, гибридных, животных, клеток, крови, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, свертывания, системы, фактору, человека, штамм

...штамма на присутствие контаминирующих микроорганизмов, проведенная на культурах, постоянно выращиваемых без антибиотиков, показывает отсутствие бактерий, грибов, дрожжей и микоплазм,Клетки штамма 380 Ф 2 продуцируют в среду иммуноглобулины 96 класса, Это показано в твердофаэном иммуноферментном анализе с помощью серии моноспецифических кроличьих антисывороток к мышиным антителам классов 961, 962 а, 962 в, 96 З и 9 М. Специфичность антител оценивают в конкурентном иммуноферментном анализе с коммерческой сывороткой к фактору УШ й:А 9 и методом иммуногистохимического окрашивания эндотелиальных клеток пуповинной вены человека,Криоконсервирование штамма проводят в среде следующего состава, : среда МЕМ или ДМЕМ 50; сыворотка крупного...

Номер патента: 1693052

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Гельфанд, Каменный

МПК: C12P 7/06

Метки: дрожжей, кормовых, линия, производства, растительного, спирта, сырья, технологическая

...лйния работает следующим образом,Растительное сырье поступает в блок 3 30гидролиза растительного сырья, в которомпри гидролизе сырья получают гидролизат.Пар при 180-200 С поступает в блок 3 длягидролиза растительного сырья из блока 2производства технологического пара через 35блок 8 сушки дрожжей и блок 11 компремирования пара, Полученный в блоке 3 гидролиэат проходит подготовку к биохимическойпереработке в блоке 4 и поступает в блок 5выращивания на гидролизате дрожжей и их 40сгущения. Из блока 5 сгущенные дрожжипоступают или непосредственно в блок 8сушки дрожжей, или в блок 6 упариваниясгущенных дрожжей и затем в блок8 сушкидрожжей. Перегретый пар при 300-450 С из 45блока 2 производства технологического пара...

Номер патента: 1693053

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Вовнянко, Головченко, Малыш, Рудая, Янчевский

МПК: C12P 7/06

Метки: мелассы, производства, спирта

...таблицы видно, что предлагаемый способ производства этиловогоспирта дает возможность получить увеличение выхода спирта и, кроме того, сократитьрасход кислоты на подкисление сусла.Для процесса сбраживания мелэссы наспирт использовали нормальную по качеству мелассу с рН 6,55, кислотностью 1,0 град.и следующими показателями качества, %:.сухие вещества 77,0 цветность 21; суммасбраживаемых углеводов 48, 64; доброкачественность 63,17; СаО 1,399; формальнотитруемый азот 0,417; общий азот 1,76;фосфор 0,0524.П р и м е р 1, Навеску свеклосахарноймелассы в количестве 56 г переводят теплойводопроводной водой в бродильную колбу,С учетом добавляемых в сусло ортофосфорной кислоты (1,35 мл 2,5%-ного раствора).кислотного экстракта - отхода процесса...

Номер патента: 1693054

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Андреев, Лыкова, Львова, Мовчан, Никифорова, Сергеева

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...электросорбции и электродиализа). Достоинством предлагаемого способа является также исключение химических реагентов, что позволяет использовать отходы производства без дальнейшей переработки для сельского хозяйства (на корм скоту, для полива полей и т.д.).П р и м е р 1. Очистка мелассы по известному способу.Процесс ведут в металлостеклянном ферментаторе с мешалкой емкостью 10 л управляемой установки типа АК. Продуцентом служит плесневой гриб А, идег, Очистку мелассы проводят следующим образом. Свекловичную мелассу разводят горячей водой в соотношении 1:1 при 80 С обрабатывают желтой кровяной солью из расчета 1600 г на 300 г мелассы, а затем щавелевокислым аммонием из расчета 3,44 г на 100 г мелассы, После обработки мелассный раствор...

Номер патента: 1693055

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Величко, Волохова, Когтев, Лобачева, Феофилова

МПК: C12P 7/64

Метки: выделения, липидов

...в питательную среду в концентрации 0,1 об.ф, до стерилизации. В контрольном опыте продуцент целлобиазы (целлюлолитического экзофермента) выращивают нэ регламентной среде с добавлением липидов, полученных по известному способу. В другом контрольном опыте в питательную среду липиды не вносят. Культивирование микромицета, А.)ароп 1 свв проводят на круговой качалке при 200 ф 20 об/мин и 28 С в колбах емкостью 0,7 л с загрузкой по 100 мл питательной среды, Стерилизацию среды проводят при 1 атм втечение 0,5 ч при 0 С, Культивированиемикромицета осуществляют в течение 7 сут,далее культуральную жидкость отделяютцентрифугированием при 6000 об/мин и исследуют на активность целлобиазы, 5При добавлении липидов, полученныхпредлагаемым способом,...

Номер патента: 1693056

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бачина, Васильева, Великжанина, Жданова, Соколов, Ямпольская

МПК: C12N 15/01, C12P 13/22

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, продуцент, фенилаланина, штамм

...В качестве источника углерода используют сахарозу или содержащие ее субстраты,например технологический сахар, в качестве источника азота - мочевину или соли аммония, в качестве ростовых веществкукурузный экстракт. Ферментацию осуществляют в течение 46-72 ч в условиях аэрации при 28-37 С, рН 6-8, в колбах на качалкеили в ферментере. В конце ферментации вкультуральной жидкости накапливается до17 г/л фенилаланина.Препарат (.-фенилаланина из ферментационного раствора готовят в виде кормового препарата или выделяют вкристаллической форме известными способами,П р и м е р 1. Штамм Вас, зоЬМПз ВКПМВвыращивают в течение 18 ч при 37 Сна агаризованной среде Хоттингера. Затемпетлей засевают колбы объемом 250 мл, содержащие 30 мл посевной среды....

Номер патента: 1693057

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Баздырева, Баранаускайте, Быховский, Вайткявичюс

МПК: C12P 19/36

Метки: над, никотинамидадениндинуклеотида

...Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 получать высокий выход НАД (5,7 - 6,5 мг/мл),П р и м е р 1, Культуру ВгенЬас 1 егцщ агпвопацепеэ АТСС 6872 выращивают при 8 - 32 С в аэробных условиях на питательной среде следующего состава,: глюкоза 10, КН 2 РО 1; К 2 НРО 4 1; М 95047 Н 20 1; СаС 2 0,01; дрожжевой экстракт 1, мочевина 0,6; биотин 3 мкгГлюкозу, мочевину и биотин в виде водных растворов стерилизуют по.отделы. асти и вносят в среду перед посевом, Для посева используют 10% жидкого инокулята, полученного при выращивании культуры на среде, содержащей,: глюкоза 2; пептон 1; дрожжевой экстракт 1; МаС 0,3; биотин 3 мкг%. Через 24 ч роста вносят в культуральную жидкость цетилпиридинийхлорид (ЦПХ) в...

Номер патента: 1694642

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Вернер, Ганс-Лельмут, Гарольд, Гунтер, Ингеборг, Мартин, Матиас, Михаэль, Петер-Юрген, Фридрих, Эрнст, Юлиане

МПК: C12P 1/06

Метки: ноурзеотрицина

...в течение 48 ч, 800 мл получаемой культуральной жидкости первого пассажа используют для второго пассажа - для засева 180 л среды, стерилизованной паром (45 мин при 120 С), такого же состава, кэк в первом пассаже, содержащейся в ферментаторе иэ высококачественной стали общий объем 250 л). Культивирование осуществляют в течение 40 ч (рН 5,1 - 5,3) при 28 - 29 С, числе оборотов 240 об/мин и скорости аэрации 1,0 об/об/мин. Для основной культуры используют ферментатор из высококачественной стали общий объем 4200 л), наполненный 2500 л питательной среды, имеющей следующий состав: на 1 л водопроводной воды берут 62,5 г кукурузного крахмала, 2,5 г глюкозы, 12 г соевого шрота, 11 г сульфата аммония, 2 г сульфата магния, 1 г хлорида натрия, 6 г...

Номер патента: 1694643

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арсатянц, Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Плотникова, Позднякова, Соколов, Хургес, Цыганков, Чистосердов, Шакалис, Шолин, Янковский

МПК: C12N 15/00, C12P 13/08

Метки: l-треонина, бактерий, еsснеriснiа, продуцент, штамм

...(плазмида рИС 40) и известного (плазмида рай 7) штаммов. Клетки обоих штаммов выращивали в присутствии соответствующего антибиотика до ранней стационарной фазы и засевали среду Луриа, лишенную антибиотиков, с исходным титром 5. После 48 ч культивирования полученными клетками вновь засевали такую же среду до исходного титра 50 и вновь инкубировали 48 ч. Каждый пассаж соответствовал 20 генерациям. После указанных пассажей клетки высевали на агаре Луриа и выросшие колонии проверяли на устойчивость к стрептомицину и пенициллину (табл,1).Иэ данных табл.1 видно, что плазмида рИС 40 стабильно сохраняется в клетках нового продуцента в неселективных условиях. В этих же условиях клетки известного штамма быстро утрачивают плазмиду. 10 15 20...

Номер патента: 1694644

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Биргитт, Гейдрун, Клере, Лутц, Петер, Хельмут, Ютта

МПК: C12P 33/00

Метки: 17-диона, гидроксиандрост-4-ен-3

...(0,2% Н 2304, 0,1% ИаС, 0,05% Ее 304 7 Н 20, 0,05% Еп 304 7 Н 20, 0,5% МдЯО 4 ЗН 20, 0,005% Со 3045 Н 20, 10 мл 0,1 Н 2304 нд 1 л Дистиллированной ВОДЫ),10 г полиамида 11 с размером частиц 5 - 300 мкм, 10 г соответствующего ситостерина, 1 л дистиллированной воды, рН среды 7,0, засевают культурой МЛогтойцтп. Ферментацию ведут в течение 2 - 6 дней В отношении введения полимера и стеринового субстрата способ осуществляется по нижеследующим вариантам Полимер используют во время выращивания в присутствии трансформируемого субстракта, т.е. приготовленный субстрат из трансформируемого стерина илисмеси стеринов прибавляют к ферментационной жидкости в начале выращивания в концентрациях от 1 до 50 г/л, предпочтительно 10 г/л....

Номер патента: 1380212

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Бачина, Васильева, Великжанина, Жданова, Рошаль, Соколов, Тимохина, Шолин, Ямпольская

МПК: C12N 15/00, C12P 13/22

Метки: фенилаланина

...в Н-Форме (ат. св, СССРУ 749889). Злюирование 1.-феццлалацица и сульфокатионнта горячим водцоэтацольцым раствором аммиака получить высококонцентрироаццый раствор выделяемой аминокислоты, цэ которого последняя кристаллизуется помере охлаждения раствора и цейтралиэации аммиака кислотой.Выделение Ь-Фенилалациы по описанной схеме обеспечивает выход Фенцлаланина до 60-807, Содержание основного вещества в хроматографцчески однородном продукте состлляет цеменее 953. Дополнительна ц рекрцсталлизация позволяет получить препараты фецилгланина с содержаццемОсОвного вещества Ге менее 99,ъ.П р и м е р 1. Культуру штаммаВас. зъЬс.11 з Вкпм Г9 ьръшцваютв течение 1 Я ч при 37 С ка лгяризованной среде Хоттингера. Затем петлей засевают колбы...

Номер патента: 1412288

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Алафаева, Буриков, Демина, Жданова, Козырева, Румянцева, Соколов, Шолин, Ясиновский

МПК: C12N 1/20, C12P 13/06

Метки: flаvuм, бактерий, вrеviвастеriuм, продуцент, серина, штамм

...следующего состава, г/л: сахароза - 120; (БН) ВО+Р 4 - 041 11804 711 О - Оф 41мел - 35,0; кукурузный экстракт "4 О; биотин или дестиобиотин -150 мкг/л; тиамин - 100 мкг/л; водопроводная вода - остальное, Все компоненты среды стерилизуют вместе при0,5 атм в течение 30 мин. Ферментацию проводят на указанной выше качалке при 28 С, После 96 ч культивирова"ния в культуральной жидкости образуется 14,5 г/л 1.-серина, а также аланин, глицин и глутаминовая кислота.Выделение кристаллического Ь-се"рина проводят следующим образом:380 мл культуральной жидкости с концентрацией серина 14,5 г/л, содержащей также 6,3 г/л глутаминовой кисло"ты, 2,6 г/л аланина и 1 г/л глнцина,после отделения биомассы пропускаютчерез колонку с сульфокатионнтомКУ-8 в...

Номер патента: 1695871

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Владимирова, Илялетдинов, Кудашева, Мухамедиева, Саубенова, Хмелевская

МПК: A23K 3/00, C12P 39/00

Метки: корма, растительного, сырья

...- продуцентов органических кислот приводит к нарушению жизнедеятельности целлюлолитических бактерий и снижению эффективности процесса биоконверсии. Количестко же клеток ЦЛБ может быть увеличено без ущерба для процесса лишь вдвое.Дальнейшее повышение содержания их нежелательно, так как это может стимулировать развитие спонтанной микрофлоры.Непременным условием успешного проведения процесса является равномерное распределение бактериальных клеток, тщательная утрамбовка и герметичностьпродуктами жизнедеятельности микроорганизмов - витаминами В 1 и Ва от 2,9 до 13,0 мг/кг, а В 2 от 6,2 до 26,8 мг/кг, те. более, чем в 4 раза, белком от 0,7 до 3,7 (более чем в 5 раз), протеином от 1,3 до 4,2 о , т.е. в 3 раза, количество жира увеличилось в...

Номер патента: 1697684

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Котоманова, Лянная, Паплаухина, Хамагаева, Хамнаева

МПК: A23C 9/12, C12P 39/00

Метки: закваски, кисломолочного, приготовления, продукта

...С и вносят кефирные грибки и бифидобактерииВ,опдцгп В 379 М, соблюдая соотношение умеренной кислотности, обеспечивает в нем высокое содержание микроорганизмов, способных приживаться в кишечнике человека, что создает возможности использования его лечебно-профилактических целей.Применение закваски, полученной из кефирных грибков и штамма бифидобактерий В.опдощ /В 379 М/ Вв соотношении 1:1, при производстве кисломолочных продуктов оказывает положительный эффект на качество сгустков, особенно при получении кефира. Так в кефире, полученном с использованием предлагаемой закваски, по сравнению с кефиром, полученным с использованием известной закваски по прототипу, наблюдается повышение вязкости, влагоудерживающей способности,...

Номер патента: 1698276

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бугорский, Семенова

МПК: C11B 9/02, C12P 1/00

Метки: ароматического, запахом, продукта, розы

...этанол 3еллол 2,6; неролниол 36,2; фенилтанол 56,0еллол 0,3; нероланиол 83,1; феэтанол 16.5лол 3,0; нерол 0,6;ол 66,0; фенил 0,0; линалоол 0,4 76,8 113 Цитронеллол 1,3; нерол0,4; гераниол 69,3; фе,6, е 3фосфат калия 0,05; инозит О,О",4; вода дистиллированная остальное, рН 6,4, переносят в количестве 5 об,% в колбы с 200 млферментационной среды состава, мас.%;соевая мука 2,0, сахароза 1,0; вода водопроводная остальное; рН 6,6, Инкубированиеосуществляют при 28 С на качалке в течение 49 ч. По окончании ферментации культу ральную жидкость зкстрагируют этиловымэфиром, экстракт сливают, сушат над безвод ным сульфатом натрия, фильтруют и концен, ,трируют над вакуумом, Получают 565,1 мг/лароматического продукта, содержащего, %;цитронеллол...

Номер патента: 1698287

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Авдеев, Барышников, Жордания, Кадагидзе, Казачкина, Кармакова, Короткова, Якубовская

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антигену, антитела, гибридных, глобул, женского, животных, жировых, клеток, культивируемых, мusсulus, мембран, молока, моноклонального, продуцент, штамм

...специфичности, клонируют методом предельных разведений на фидере из клеток селезенки и тимуса мышей ВА 1 В/С:Для приготовления фидера кусочки тимуса и селезенки разрушают в стеклянном гомогенизаторе Поттера, Взвесь клеток фильтруют через 2 слоя марли, Суспензию клеток разливают по 0,1 мл в лунки 96-лу 40 45 50 роля используют сыворотку крови мыши,35 а также поликлональные антитела кроликаТитр антител в культуральной жидкостиопрсделяют в иммунофлюоресцентном тесте. Титр антител в культуральной жидкости равен 500,5 Для выращивания асцитной опухоли изштамма гибридных клеток пригодны мыши самки ВА 1 ВС. Интактным мышам за 1 - 7 дн дс прививки опухоли вводят внугрибрю. шинно по 0,5 мл 3%-ного пептона на вазели новом масле, Клетки гибо 7...

Номер патента: 1698292

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Литвиненко, Олексиенко, Тютюнник, Фуголь

МПК: C12P 7/06

Метки: непрерывном, потоке, производства, спирта

...и перемешивание бродящей массы в аппаратах 5, 9 и 18 головного брожения, По заполнении третьего аппарата 18,головного брожения бродящая масса с помощью переточной трубы 8 переходит в аппарат 22 дображивания, затем аналогично по переточной трубе 8 в аппараты 23-25 дображивания.После заполнения аппарата 23 дображивания открывается кран 26 и бражка по трубопроводу 27 поступает к насосу 28, который включается и подает по трубопроводу 29 ее в аппарат 22 дображивания через кран 30,После заполнения аппарата 24 добракивания бражка через 3-ходовой кран 31 с помощью насоса 28 и крана 32 подается в аппарат 23 дображивания. Таким образом осуществляется перемешивание бродящей массы в аппаратах добракивания рециркулируемой бражкой,10 20 25 30...

Номер патента: 1698293

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Белова, Бойцун, Болоховская, Болоховский, Бузин, Глухова, Дерябин, Иванов, Игнатьева, Мартынюк, Матюхина, Подгорная, Сойченко, Старухина, Чистова, Шендеров, Шинкаренко, Яроцкий

МПК: C12P 19/04

Метки: экзополисахарида

...до содержания ЭПС 1%, Для получения гелеобразующего ЭПС фугат подщелачивают до рН 10-13 л выдеркивают при 70-100 С в течение 20-40 мин, После охлаждения до 25-30 С раствор нейтрализуют 6 н. Н 2804 кислотой, К раствору приливают изопропанол (в соотношении 1:1,5), промывают этанолом и сушат в вакуумной или конвекционной сушилке.Из полученных препаратов сухих зкзополисахаридов 170 - 189 г) готовят 1,-ный раствор и определяют параметры дисперсности: мутностью(см 1), вязкостьдин (Па с), тиксстропность, Эти же параметры определяют для 1%-ных концентратов ЭПС,Л р и м е р 18, 1 дм культуральнсй жидкости В,рсугпуха, полученной как списано в примере 1, разбавляют в 2 раза водой, на ревают до 1400 С и выдерживают пои данной температуре 30 мин....

Номер патента: 1703692

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Алексенко, Болотин, Борухов, Бумялис, Гервинскас, Дебабов, Евдонина, Изотова, Козлов, Костров, Лапидус, Лебедева, Лившиц, Машко, Мочульский, Носовская, Плотникова, Подковыров, Рыжавская, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Юрин, Янулайтис

МПК: C12N 1/21, C12N 15/23, C12P 21/00 ...

Метки: 1-13, i-интерферона, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, фибробластного, человека, штамм

...в 20 мкл -20, 4 мкг полученного таким образом препарата ДНК обрабатывают Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы 1 Е.со в указанных условиях для достройки возможно имеющихся одноцепочечных концов молекул до двухцепочечных. Реакцию останавливают фенольной депротеинизацией, нуклеиновые кислоты осаждают этанолом и растворяют в 20 мкл Н 20,Лигирование линейных молекул ДНК с двуцепочечными концами проводят при 16 С в пробе объемом 50 мкл, содержащей 60 мМ трис-НС, рН 7,6, 10 мМ М 9 С 2, 10 мМ дитиотреитол, 4 мМ АТФ, 8 -ный полиэтиленгликоль - 6000, 4 мкг ДНК, 100 ед, ДНК- лигазы Т 4. После завершения реакции пробу разбавляют водой в четыре раза и проводят осаждение нуклеиновых кислот этанолом, 2 мкг растворенной в Н 20 ДНК обрабатывают...

Номер патента: 1703694

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бородянский, Кольцова, Кузнецова, Лаврентьева, Леонтьева, Монахова, Савельев

МПК: C12P 7/06

Метки: этанола

...крахмального молока проходит за 15 мин,Полученный гидролиэат крахмального молока после нейтрализации известью до рН 4,2 используют в качестве добавки к гидролизату древесины в концентрациях 1,5- 2,0 об. 7. с концентрацией сахара 16,0 - 20,9 7 ь, Подготовленные субс тра ты сбраживают дрожжами ЯассЬагогпусез с ч 1 з 1 ае раса 14 в концентрации 20 г/л прессованных дрожжей. Сбраживание проводят в периодических и непрерывных условиях в течение 8-10 ч при 33-34 С, Сброженную бражку подвергают перегонке и ректификации,Выбор процента добавки крахмального молока к гидролизату древесины обусловлен тем, что увеличение или уменьшение добавки крахмального молока уменьшает выход спирта,5 10 15 20 25 30 35 40 45 Крахмальное мслоко пшеницы...

Номер патента: 1705302

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Баранов, Морозов, Спирин

МПК: C07K 1/02, C12P 21/02

Метки: бесклеточной, генов, препаративной, системе, сопряженной, транскрипциитрансляции, экспрессии

...смесь вносят в резервуар, где и протекает процесс сопряженной транскрипции/трансляции, Для предотвращения остановки процесса из резервуара через полупроницаемую мембрану непрерывно отводят поодукты транскрипции (фосфата, АОР, 6 ОР, СОР, ООР) и трансляции (синтезированный полипептид, АМР, 6 ОР, фосфаты и пирофосфаты). Одновременно в резервуар подают алинокислоты, АТР, 6 ТР, СТР, ОТР для восстановления их исходной концентрации. Синтезированный полипептид собирают на колонке со специфическим сорбвнтом, а продукты транскрипции и трансляции собирают в специальном резервуаре для их последующей регенерации, Способ обеспечивает препаративную экспрессию генов в виде молекул ДНК в течение десятков часов с выходом синтезированного продукта...

Номер патента: 1705346

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бабьева, Баранова, Буяк, Выборных, Егоров, Крейер, Ландау, Решетова

МПК: A61K 31/44, C12P 17/06

Метки: dемме, lodder, ruвrа, rноdотоrulа, выявления, гиполипидемических, действия, дрожжей, используемый, качестве, оценки, средств, тест-организма, штамм

...небольшой розовый осадок и тонкое розовое пристеночноекольцо. Клетки в жидкости овальные, удлиненные, одиночные с полярными почками,образуют конгломераты, пучки, Размеры(2,0-5,5)х(4,5-12,0) мкм. Встречаются длинные нити псевдомицелия, которые слагаюткольцо, Длина клеток псевдомицелия до 15мкм и более. Через месяц кольцо хорошовыражено и обильный осадок,Рост на сусло-агаре. Морфология клетоксходна с описанной выше, но псевдомицелиальные структуры преобладают, При рассеве штамм расщепляется на гладкий искладчатый варианты. Колонии складчатоговарианта вновь выщепляют гладкие, которые со временем приобретают складчатыйфенотип. Почти все клетки собраны в нитипсевдомицелия. Брожение: отсутствует,Ассимиляция источников углерода: утилиэирует...

Номер патента: 1705347

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Барай, Бокуть, Дудчик, Зинченко, Михайлопуло

МПК: C12P 19/40

Метки: 2ъ-дезоксиаденозина, coli, бактерий, еsснеriснiа, предназначенный, штамм

...20 25 30 35 40 45 50 Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб, В процессероста сбраживает до кислоты с незначительным выделением газа глюкозу, арабинозу,трегалозу, мапьтозу, маннит, глицерин. Неусваивает сахароэу, лактозу, рафинозу. сорбит, дупьцит,В качестве единственного источника углерода может использовать ацетат, но нецитрвт и инозит.Желатину не разжижает.Крахмал не гидролизует.Молоко не свертывает.Гидролизует РНКГемолитическими свойствами не обладает. Не токсичен и не патогенен для теплокровных животных.Усваивает аммонийный и нитратныйазот. Наиболее активный рост биомассыобеспечивают органические источники азота (пептон, дрожжевой и кукурузный экстракты, ферментапизат БВК).Продуцирует индол и катвпаэу,Не образует...

Номер патента: 1707079

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Буленков, Возлинский, Исакова, Литвинова, Попова

МПК: C12P 21/04

Метки: биосинтеза, низина, отбора, питательных, сред

...1 20вниз крышкой и термостатируют еще 14-16 ч.Затем вынимают чашки из термостате и распола:аю- в один слой на ровной поверхности.Водную суспензию тест-культ;ры 25Вы ; в соа 1 Оапв, содержащую О кле О,в 1 мл, гцкз ят г расплавленну:з и ое.ажденную до 55 С пигательную среду, гос;олщуюиз мясопептонного бульона и фосбатиогобуфера в соотношении 1:1 (КН 2 РО 4 ( ",3 Д. 30К. НР 01 0,007, рН 5,0), 2; глюкозь 0,5%КаС и 2 О агара. Полученной агаризосанойсуспензией, охга 1 кденной до 40"С, в ког ицестве 10 мл заливаГот чашки с низиообразуюшей культурой и через 2 ц (время, 3":необходимое для диффузии антибиотикапереносят чашки В термастат и выдер кивают при 37-4;." С 14-16 ч, после чего пооводятУ 1 ат РЕЗУВЬТВОВ ЗКСПЕРИМЕНТ, ЛЗ 1 ЕР"Ютдиаметра зон...

Номер патента: 1708846

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Алексахина, Аллилуев, Артемьева, Баснакьян, Боровкова, Валериус, Карабак, Котельникова, Кувакина, Решилов

МПК: C12N 15/01, C12P 19/04

Метки: meningitidis, neisseria, бактерий, белкового, капсульного, комплекса, полисахарида, полисахаридно, продуцент, серогруппы, штамм

...по цистеину.50 Не нуждается в витаминах,Оптимальная температура роста 36 -37 С, Рост возможен при рН среды от 6,2 до7,2. оптимум 7,0.Аэроб, оптимальный для роста является55 концентрация растворенного в среде кислорода 5-20%,Штамм синтезирует группоспецифический 8-полисахарид и большой набор белков с различной молекулярной массой,среди которых преобладает белок с молекулярной массой 41 кц, относящийся к серотипу 2, является продуцентом полисахаридбелкового комплекса.При испытании на белых мышах весом12-14 г по тесту острой токсичности штаммтоксичен, Обо составляет 4 - 13 млрд. клеток.Групповая специфичность штамма,Штамм дает положительную реакцию агглютинации на стекле (3-4 креста) с менингококковой гомологичной серогруппы...

Номер патента: 1712418

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Бобнева, Казарян, Тимофеенко

МПК: C12P 23/00

Метки: биосинтеза, каротина, питательная, среда

...чистоты 99,1%.П р и м е р 8. Процесс ведут по примеру1.Состав питательной среды,мас,%:30 Отходы очистки семянподсолнечника. 7,0Фосфатидная эмульсия 2,0Вода 91,0Накопление (-каротина 71925 мкг/10035 мл, количество биомассы 6,0 г/100 мл а.с.в.,продуктивность биомассы 11987 мкг/г а,с.в,или 12,0 г/кг, степень изомерной чистоты(-каротина 99,0%,П р и м е р 9, Процесс ведут по примеру40 1,Состав питательной среды, мас;%:Отходы очистки семянподсолнечника 7,0Соапсток 2,045 Вода 91,0Накопление В-каротина 67832 мкг/100мл, количество биомассы 5,0 г/100 мл а.с.впродуктивность биомассы 13566 мкг/г а.с.в,или 13,6 г/кг, степень изомерной чистоты50 3-каротина 98,9%.П ри ме р 10, Процесс ведут по примеру1.Состав питательной среды, мас.%;Отходы очистки...

Номер патента: 1717634

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Выговская, Дацюк, Елисеев, Подопригора

МПК: C07H 23/00, C12P 19/42

Метки: витамина, выделения

...концентрации ООСйа менее 0,5 оили увеличении ее свыше 3 за счет снижения числа мицелл детергента, способных специфически взаимодействовать с молекулами кобаламинов,Выбор рН и концентрации детергента подтверждаются данными, приведенными в табл, 1.Замораживание - процесс известный, но в предлагаемом способе он ускоряет разрушение клеток. В этих температурных границах (-4)+12) С происходит кристаллизация свободной воды в клетке. Ослабевают межмолекулярные связи в клеточной стенке, облегчается доступ ООСйа к внутреннему содержимому клетки, а именно к веществам кобэламиновой природы.Обработка 0,5-3%-ным раствором ООСМа, который взаимодействует с кобаламинами. ведет к образованию соединений, легко экстрагируемых органическими...

Номер патента: 1719433

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Азизян, Ананикян, Кочарян

МПК: C12N 15/00, C12P 13/06

Метки: l-аланина

...тетрациклину, ампициллину, левомицитину (хлорамфениколу) и стрептомицину,Отношение к фагам: чувствительны к представителям всех известных на сегодняшний день 7 групп бактериофагов, лизирующих В.Пачцт, которые выделены на производстве лизина (группам ЭВ, Нф, Еф, ТфЛф и Кф), Эти группы охватывают около 10 независимых фагочых изоляторов.Условия хранения: в лиофилицированном состоянии; в пробирках с 0,7 МПА после посева уколом под слоем вазелинового масла; срок хранения - 2 года; на поверхности скошенного 1,5%-ного МПА в холодильнике при 4 С; пересевы через 1,5 мес.Посевной материал штаммов-продуцентов для поступающей ферментации может быть приготовлен любым известным способом, таким как выращивание на поверхности питательных сред...

Номер патента: 1721089

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Дамбинова, Калантаров, Орлова, Трахт

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, глутаматным, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мозга, моноклонального, продуцент, рецепторам, человека, штамм

...5. Моноклональное антитело, продуцируемое штаммом А-НОЯС 5, относится кизотипу 1 дО, подкласс О 1 и связывает надмембранный участок глутаматных рецепторов мозга человека. Специфичность взаимодействия антител с нейрорецепторами-глутамата выяв ляют с помощью иммуноферментного и иммуногистохимического анализов.Для получения препарата моноклональных антител в количестве. необходимом для проведения иммунохимических исследований, гибридные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 х 102 5 клеток в 5 мл среды ВРМ 1 1640 с 10эмбриональной телячьей сыворотки, 100 лошадиной сыворотки, 4 мМ глутамина, 10 мМ 510 пирувата йа, 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 мМ меркаптоэтанола, Клетки культивируют 3 - 4 дн при...

Номер патента: 1721090

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Вербицкий, Фидлер

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лгч, лощади, мusсulus, моноклонального, продуцент, реагирующего, субъединицей, ттгч, хгч, штамм

...удаляют селезенку и готовят суспензию спленоцищв, Клетки селезенки сливают (гибридизуют ") с клетками. мышиной миеломы Х 63 А 9 8.653. Сливающий агент - ПЭГ(50-ный раствор). Селекцию проводят на среде НАТ, два клонирования методом лимитирующего разведения (1 клетка на 3 лунки), 100% позитивных клонов.;Стандартные условия выращивания: среда. ВРМ1640 с 10% фетальной сыворотки крупного рогатого скота (РСЯ), температура при культивировании 37 ОС, газовая фаза - воздух с 5;4 С 02.Способ культивирования в пластиковых флаконах на 50-250 мл, посевная доза 500000 клеток/мл, кратность рассева 1:2, время субкультивирования 3-4 дня. В организме. животного - мышь ВА В/С. обработанная пристаном (1,0 мл в/брюшинно эа 5-10 дней до инокуляции), доза...