C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры
Способ получения l-фенилаланина
Номер патента: 1583442
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Акопян, Беликов, Белоконь, Гарбалинская, Кочетков, Сагиян, Сапоровская
МПК: C12P 13/22
Метки: l-фенилаланина
...С в течение 7 ч. ,Обрабатывают аналогично примеруформула изобретения Способ получения 1.-фенилаланина энэиматическим расщеплением рацемата производного фенилаланина с-химотрипсином в среде, содержащей воду, о т л и ц а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного фенилаланина используют основание Шиффа этилового эфира фенилаланина с бензальдегидом и процесс проводят в двухфазной системе хлороформ - вода при объемном соотношении компонентов, равном 1;(3-10) соответственно,Составитель Л.ИоффеРедактор Н.Яцола Техред Л.Опийнык Корректор А.ОсауленкожжщтЗаказ 2231 Тираж 481 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета пс изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5...
Штамм гриба mucor lusiтаniсus продуцент липидов с повышенным содержанием -линоленовой кислоты
Номер патента: 1585331
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Катомина, Марченко, Фунтикова
МПК: C12N 11/14, C12N 15/00, C12P 7/64 ...
Метки: lusiтаniсus, mucor, гриба, кислоты, линоленовой, липидов, повышенным, продуцент, содержанием, штамм
...Чапека-Докса в зависимости от качества и количества посевного материала рост мицелиальный, "крупинчатый" или одним комкомФизиолого-биохимические признаки, Отношение к источникам углерода.хоро-шо растет на глюкозе, ксилоэе, рибозе, мальтоэе; хуже - на галактозе; плохо - на лактозе. Не растет на этаноле.Отношение к источникам азота: хорошо растет на мочевине и органических источниках азота; хуже - на аммонийном азоте; плохо - на нитратном азоте.Строгий аэроб. Растет при 15-37 С, оптимальный диапазон 20-28 С. Область рН роста 3-8; оптимальный диапазон 20 5-7.Культура синтезирует липиды, содержащие 29-323 у-линоленовой кислоты.П р и м е р 1, В качестве иноку лята используют суспензию спор штамма с титром 10 . Споровый...
Способ получения трет-бутилоксикарбонил-лейцин-энкефалина
Номер патента: 1585332
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Митин, Огий, Тертых, Янишпольский
МПК: C12N 11/00, C12P 21/02
Метки: трет-бутилоксикарбонил-лейцин-энкефалина
...компонентов по 0,5 ммоль. Скорость прокачивания растворенных субстратов выбирается так, что карбоксильный компонент полностью гидролиэуется иммобилиэованным ферментом эа время протекания раство ра через проточный реактор, составляет 1 мл/мин. Раствор, содержащий конечные продукты, собирают на выходе проточного реактора и выделяют синтезированный пентапептид следующим образом. К собранному на выходе раствору добавляют 103-ный водный раствод КНЯО и экстрагируют пентапептид в этилацетат. Органический слой отделяют от водного и упаривают. Очистку ко нечного продукта осуществляют на колонке с силикагелем в системе толуол - диоксан - гексан - трифторэтанол - уксусная кислота, 50:40,.15: ф 5:1(А). Полученный продукт выдерживают...
Способ получения l-треонина
Номер патента: 904325
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бачина, Генинга, Дебабов, Жданова, Козлов, Козырева, Лившиц, Соколов, Хургес
МПК: C12P 13/08
Метки: l-треонина
...края ровные или немного волнистые, центр колонии приподнят, структура однородная,консистенция пастообразная, легкоэмульгируется.Агаризованная минимальная средаАдамса с глюкозой, Через 40-48 ч росота при 37 С образует колонии диаметром 0,5-1,5 мм, серовато-белые, слегка выпуклые, с блестящей поверхностью,через 4-5 суток колонии приобретаютслизистую консистенцию,Рост в мясо-пептонном бульоне. После 24 ч роста при 37 С сильное равномерное помутнение, небольшой осадок,езапах характерный,Рост в жидкой минимальной средеАдамса. Через двое суток роста в условиях аэрирования при 37 С. сильноеравномерное помутнение, запах характерный.Рост по уколу в мясо-пептонномагаре хороший по всему уколу.Желатину не разжижает,4325 410,2 210,2 П р и м е р 2....
Способ получения l-треонина
Номер патента: 974817
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бачина, Беларева, Горячева, Гулько, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Мошенцева, Позднякова, Ребентиш, Соколов, Тевелев, Хургес, Шолин, Янковский
МПК: C12P 13/08
Метки: l-треонина
...ч культивирования посевной. материал с титром клеток 1 10 (доля кле1 Оток, утративших плаэмиду, не более6 Х) в количестве 103 вносят в ферментационную среду следующего состава,Х;Глюкоза 2.Аммоний сернокислый 0,5 30Калий фосфорнокисзыйоднозамещенный 0,1ферментацию ведут в тех же условиях, что и в примере 1, с тем отличием, что в качестве РН-статирующего 35агента используют питательную добавку, состоящую из смеси 40 раствораглюкозы и 253 водного раствора аммиака в соотношении 6: 1 (по объемам).Через 40 ч ферментации накопление щ 0треонина составляет 41 г/л, Расходглюкозы на 1 г синтезированного треонина составляет 3.,1 г,Дпя выделения Ь-треонина 400 млкультуральной жидкости нагревают втечение 20 мин до 60 С, затем биомасосу отделяют...
Штамм бактерии еsснеriснiа coli вкпм в-3420 продуцент l треонина
Номер патента: 1362021
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Соколов, Хургес, Шакалис
МПК: C12N 1/20, C12P 13/08
Метки: бактерии, в-3420, вкпм, еsснеriснiа, продуцент, треонина, штамм
...уколу в мясо-пептонном агаре хороший рост по всему уколу,Физиолого-биохимические признаки,Желатину не разжижает. Хороший ростс коагуляцией молока, Инцол образует.Хорошо растет на сахарозе, глюкозе,55лактозе, маннозе, галактозе, ксилоэе, фруктозе, глицерине, маопте с1образ ованием кислоты и газ а,Устойчив к пенициллину и капамициНуеКлетки содержат многокопийную плазмиду рУИ 7 (мол,мас, 5,8 мегадальтон),обеспечивающую устойчивость к пенициллину и несущую гены треонинового оперона,Устойчив к Ь-треонину и Ь-гемосериНу еПри росте в присутствии 1.-треонинааминоацетон не образует,Получение 1.-треонина с использованием нового штамма-продуцента осуществляется следующим образом,Клетки штамма-продуцента Е. со 11выращивают на агаризованной...
Способ определения l-лизина
Номер патента: 1387417
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Авакян, Симонян, Татикян, Хачатрян
МПК: C12P 13/08, C12Q 1/26
Метки: l-лизина
...буфере рН 8,0, Содержащего 10 32 МЕ каталитической активности, и инкубируют на качалке при комнатной температуре в течение 2,5 ч.Иммобилизованньм препаратом заполняют проточный реактор длиной 110 мм 15 и внутренним диаметром 4 мм, снабжен- ньвЪ кислородным электродом, и регистрируют изменение содержания кислорода в протоке 0,05 И глицин-ОН буфера рН 9,0, происходящее вследствие фер ментативного окисления введенного в проток Ь-лизина. Скорость протока равна 3,5 мл/мин, Объем вводимой пробы 0,05 мл.Определение концентрации Ь-лизина 25 в растворах с помощью иммобилизованного Ферментного препарата: Таким образом, зависимость величи. ны сигнала от концентрации Ь-лизина описывается корреляционной прямой 45 =(О, 143+0,006)х+(-0,45+0,095) с...
Способ получения фуран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 1588757
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Балашевич, Голубков, Немировский, Поляк, Сизов, Фрид
МПК: C12P 17/02, C12P 7/40
Метки: кислоты, фуран-2-карбоновой
...достижении концентрации биомассы в Ферментаторе 10 г/л и снижении концентрации РВ до 0,057 начинают подачу раствора фурфурола в концентрации 1,57, Процесс биотрансформацьы осуществляют, при иммобилизации клеток на пузырьках пены на поверхности раздела фаз гаэ - жидкость. Из нижней зоны Ферментатора отбирают культуральную жидкость беэ биомассы. Процесс биотрансформации ведут при 37 ф С и рН 6,0. Скорость подачи раствора Фурфурола составляет Д 0,2 ч ", Концентрация ИаС 1 в растворе Фурфурола 0,5 г/л, Процесс биотрансформации непрерывно осуществляют в течение 120 ч. Выход целевого продукта 957.П р и м е р 2. Дрожжи Напвепц 1 а апоша 1 а У = 249 культивируют на гидролизате древесины и проводят последующий процесс биотрансформацьи Фурфурола...
Способ получения ферритина
Номер патента: 1588758
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Бовдей, Василевский, Денисов, Дрожденюк, Марцев, Чащин, Шиянов
МПК: C12P 13/00
Метки: ферритина
...новую пор цию сульфата аммония до конечной концентрации 607. и перемешивают 30 - 60 мин. Центрифугируют, супернатант отбрасывают, осадок растворяют в минимальном объеме буфера, повторно15887 г 8 20 Формула изобретения Составитель Н.КостюнинаТехред Л.Олийнык Корректор О.Кравцова Редактор Н. Киштулинец Заказ 2516 Тираж 480 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР1.13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 центриАугируют при 14000 я в течение20. мин.Осветленный супернатант собираюти центрифугируют при 200000 я в тече 5ние 60 мин, Полученный осадок растворяют в буАере и повторно центриАУгируют. Осадок растворяют в...
Способ получения пептидов и белков в бесклеточной системе трансляции
Номер патента: 1441787
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Алахов, Баранов, Оводов, Рябова, Спирин
МПК: C12P 21/02
Метки: белков, бесклеточной, пептидов, системе, трансляции
...костра (ВМ 7) наматрице ВМЧ РНК 4 в эукариотическойсистеме трансляции из зародьшзей пшеницы в стандартной системе и в установке непрерывного действия.Раствор (А) состоял цэ 20 мИ НЕРЕВ, рН 7,6; 2,1 мИ 11 я(оАс), 115 мИ КоАс, 1 мМ ЛТР, 25 мкИ СТР, 250 мкИ спермцдцнд мкМ Г". Н 3 пейццна с удельной радиоактивностью 24 Ки/ммоль ц 25 мкМ каждой из остальных 19,аминокислот, 3 мп Инкубационной смеси, прцготовлепноц нд растворе (Л), содерждпц 80 пцкомопей 808 рцбосом, 20 пцкомопей ВМ 7 РНК 4, 37 оп.ед. А,д бепкоззой фракции 8100, 150. ед, активности цнгцбитора рцбоцуклеаз из ппдценты человека, 0,1 мкг,пейпептина, О, 1 мкг апротенцна, О, 1 мкг пепстатипа, 0,1 мкг хцмастатица, Кцнетика синтеза белка оболочки в стандартной системе при 25 С...
Способ получения иммобилизованных дрожжей для сбраживания питательных сред
Номер патента: 1594215
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Дыл, Михаловский, Смолинская, Стрелко, Тодосийчук, Швец
МПК: C12N 11/00, C12P 7/06
Метки: дрожжей, иммобилизованных, питательных, сбраживания, сред
...8 а(М).П р и м е р 14. Способ осуществляют по примеру 4 с тем лиши отличием,что питательной средой было пивноесусло и на нем культивируют и затемзакрепляют на носителе дрожжи БассЬагошусев яаг 1 зЬегяепвв расы 8 а(М) .П р и м е р 15. Способ осуществляют по примеру 5 с тем лишь отличием,что питательной средой было пивноесусло и на нем культивируют и затемзакрепляют на носителе дрожжи БассЬа"гошусев саг 1 вЪег 8 епвдв расы 8 а(М).В табл. 1 приведены технологические показатели процессов дрожжегенерирования и иммобилизации дрожжей,5 159421Из приведенных данных видно, что независимо от вида и расы дрожжей с ,повышением концентрации биомассы дрожжей в культуральной жидкости от 30 до 40 г/л количество закрепленных на носителе дрожжей заметно...
Способ приготовления сброженного мелассного сусла при производстве этанола
Номер патента: 1597402
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Дорош, Петрова, Подгорский, Свечникова, Тодосийчук, Швец
МПК: C12P 7/06
Метки: мелассного, приготовления, производстве, сброженного, сусла, этанола
...которые, адсорбируясь на поверхности дрожжевых клеток, ухудшают доступ к ним питательных веществ, снижают их бродильную активность, Кроме того, при длительном процессе эти вещества 45 осаждаются на различных пористых носителях микроорганизмов как на фильтрующем материале. Для устранения этого недостатка осветляют мелассное сусло с питательными веществами, про пуская его через колонну, заполненную тем же керамзитом с размером частиц 2-5 мм. При этом для повышения эффективности осветления пропускают через колонну только частично разбавленную мелассу (концентрация сухих веществ 40-45%), а затем разбавляют ее водой до рабочей концентрации 22-28 Х.СВ. Для согласованной по скоростям прото Таблица 1 Количество закрепленных клеток, млн/г(+5%)...
Способ приготовления мелассосодержащих питательных сред для выращивания продуцентов l лизина
Номер патента: 1597403
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Гостев, Гусаковский, Мандрыка, Молочков, Цетович
МПК: C12N 1/00, C12N 13/00, C12P 13/08 ...
Метки: выращивания, лизина, мелассосодержащих, питательных, приготовления, продуцентов, сред
...частоты выше 300 кГц приводит к значительным знергоэатратамбез улучшения качества срецы, При этоме,интервал температур 40-80 С обуславливает снижение вязкости среды и лучшее распределение воздействия пульсаций.П р и м е р 1.Посевной материалштамма ВгесЪасйегцш яр, Евыращивают в 34-х литровом ферменте в среде следующего состава, %: меласса 1 О(по РВ); кислотный гидролиэат БВК6 (по объему); хлористый аммоний 2;фосфат калия двухзамещенный 0,2; мел1, при рН 7,0,Выращивание ведут 18-24 ч при следующих параметрах: температура 30+1 С;рН 6,8-7,5; подача воздуха 0,51,0 об/об среды в 1 мин.Для ферментации 1,-лизина готовятпитательную среду следующего состава,кг (Х: меласса (12 по РВ) 6500(0,5); калий фосфорно-кислый однозамещенный 13...
Способ получения гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела к интерферону типа омега
Номер патента: 1602393
Опубликовано: 23.10.1990
Автор: Гюнтер
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антитела, гибридомы, интерферону, моноклональные, омега, продуцирующей, типа
...среды для клеточной культуры с 10; Суспензию пипеткой подают на пластинки, каждая из которых снабжена48 углублениями (каждое углублениеимеет емкость 0,5 мл), Пластинки инкубируют при 37 С (95% воздуха, 5% двуокиси углерода, насыщение восдяньм паром), По истечении трех дней к каждой культуре прибавляют 0,5 мл среды ГАТ. Из всего 800 исходных культур по истечении 2-3 недель приблизительно 300 культур показывают рост гибридомных клеток. Последую 1 с 1 ий скрининг осуществляют следующимобразом. Надосадочные жидкости по меньшей мере 10-20% слитых гибридомных культур смешивают с одинаковым объемом раствора человеческого интерФерона типа омега(20 антивиральвых ед./мп), инкубируют в течение 90 мин при 37 С и затем исследуют по меньшей мере два...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., продуцирующий моноклональные антитела к бактериям рода brucella
Номер патента: 1604849
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Байтубаев, Булашев, Дмитриев, Касьянов, Муканов, Несмеянов, Ромахов
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: brucella, антитела, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, рода, штамм
...-ние ночи. Полученные антителосодержащие материалы: супернатант и очищенную асцитную жидкость с конечнойконцентрацией иммуноглобулинов 8 мг/млиспользуют как реагенты для излученияспецифичности взаимодействия монАТ40 с тестируемыми антигенами с помощьюРМА и ТИФА,Характеристика полезного продукта,МонАТ относятся к классу 18 С подклассу 2 а. Они специфичны к эпитопу45 кор части полисахаридной цепи ЛПСбруцелл. Константа связывания 0,6 хх 10М.Методы оценки специфичности МКА:реакция микроагглютинации - (РМА) итвердофазный иммунофермвнтный анализ(ТИФА),Контаминация штамма. Контаминантовлинии, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазму, не обнаружено.Криоконсервация. К осадку гибрид 55ных клеток добавляют .эмбриональнуюсыворотку теленка, а...
Способ сбраживания крахмалсодержащей среды для получения ацетона, бутанола и этанола
Номер патента: 1604852
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Епифанов, Жеребцов, Корнеева, Лукина, Яровенко
Метки: ацетона, бутанола, крахмалсодержащей, сбраживания, среды, этанола
...в опытах с предварительным разжижением сбраживаемых сред путем рециркуляции бражки к 54 часуброжения накопление растворителейпрактически заканчивается, За последующие 18 ч(к 72 часу) содержаниерастворителей в среде увеличиваетсянезначительно, на 0,20-0,25 г/л,т.е. остается практически постоянным, что указывает на сокращениесрока брожения,При рециркуляции бражки в количестве, соответствующем 1,0-1,5 ед, АСна 1 г крахмала, в сбраживаемую среду в начале брожения вносится около0,05 вес.% бутанола и 0,015 вес. ацетона, что не сказывается отрицательно на процессе брожения.При проведении предварительногоразжижения сбраживаемых сред внесение бражки в количестве 2,5 к объему среды, соответствующем 0,5 ед.АС на 1 г крахмала, приводит к...
Способ получения стрептавидина
Номер патента: 1604861
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Живоглядова, Загребельный, Орлова, Селина, Серов, Старостина
МПК: C12P 1/06
Метки: стрептавидина
...С, С. При использовании гель-фильтрационных сорбентовдругого типа, например Р или Т, скорость тока и степень очистки снижаются. Сбор фракций, содержащих стрептавидин, осуществляют в экспериментально подобранных оптимальных интервалах относительных объемов элюции, что позволяет исключить потерюцелевого продукта, повысить его качество, так как максимально исключается возможность попадания в целевую фракцию низко- и высокомолекулярных примесей.На чертеже представлена гель-хроматограмма стрептавидина на сефадексе С.Гель-хроматографию проводили0,002 М и аммонийкарбонатным буфером рН 8,9. Объем колонки 850 мл,свободный объем 230 мл, объем фракций 10 мл.По оси абсцисс отложен относительный объем элюции,кривая 1 - Акривая 2 -...
Способ получения лизинсодержащей кормовой добавки
Номер патента: 1606534
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Мандрыка, Молочков, Резник, Рошаль, Цетович
МПК: C12N 1/20, C12P 13/08
Метки: добавки, кормовой, лизинсодержащей
...Обезвоживание прово"дится при их пневмотранспортированин подогретым воздухом на стадию смешивания. При этом свободная влага легко снимается до влагосодержания2-10 , Этот интервал обусловлен дисперсным составом отрубей и временем 5их обработки теплоносителем на стадии пневмотранспорта.Уменьшать влажность отрубей менее 2% экономически невыгодно, поскольку за этой границей неббходи мо удалять связанную влагу и защемленную что влечет за собой дополнительные капзатраты, т.е. введениеспециализированной стадии сушки.Влажность отрубей выше 10 при сме шивании отрицательно сказывается напроцессе смешивания отрубей с УКЖи на качестве сухой товарной формыККЛ, так как внутренние, поры отрубей блокируются находящейся там 20 влагой,П р и м е р 1,...
Способ активации тканевого активатора плазминогена (его варианты)
Номер патента: 1607689
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: C12N 15/12, C12P 21/00
Метки: активатора, активации, варианты, его, плазминогена, тканевого
...в 0,1 ммоль/лтрис/НС 1 (рН 1 0,5), 1 ммоль/л ЕДТА,0,5 ммоль/л 1.-аргинина, 1 мг/мл ВВА.а) 1 ммоль/л СБН.Зависимость активности от концент 25 рации СВН представлена в табл. 5. Активность, % Таблица 5 СБН, Активность, Стнмулируемость30 (коэффициент) 0,511,522,53 72 134 207 261 204 237 14,9 15,3 13,3 12,5 2,1 239 273 193 198 17О 0 0,1 0,2 0,5 355 10 20 4 1985 141Зависимость активации от добавок пропионамида:Пропионамид, Активность,моль/л % б) О, 2 ммоль/л СБВС.зависимость активности от концентрации СВБС представлена в табл. 6. Та блица 6 Активность, Стимулиру% мость (коэффициент) СББС,ммоль/л Активность, %. 0,5 551 524. Зависимость выхода активности от величины рН.Повторное окисление в 0,1 моль/л трис/НС 1, 1 ммоль/л ЕДТА 0,5 моль/л...
Способ получения липидов
Номер патента: 1613492
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Гасанова, Гумбатова, Конова, Мамедяров, Раджабова
Метки: липидов
...фруктозы, сахарозы ксилозыи арабинозы.15Процесс ведут при соотношении С:Иравном 50: 1, т.е. в условиях лимитиэации содержания азота в среде, Затем биомассу отделяют от жидкой фаэы сушат и экстрагируют из нее лпиды,П р и м е р 1. Ытамм микроскопического гриба Сцпп 1 щйащ 111 а 3 аропдса ВКМ Ркультивируют на питательной среде, содержащей 2 57. (поРВ) сточных вод О 17. (ИН) НРО и0,05 Х дрожжевого автолизата. Параллельно проводят выращивание на среде, содержащей О, 157. (МН НРО,Среду разливают по 80 "и в кол ы 30емкостью 500 мл, доводят рН до 6,0и стерилизуют. Затем засевают 7-суточной культурой, выращенной на сусло-агаровой среде. Процесс выращлвания ведут при 26 С в течение 72 чо35глубинным способомПолученную биомассу отделяют...
Способ обработки гетерополисахарида типа ксантеновой смолы
Номер патента: 1618280
Опубликовано: 30.12.1990
МПК: C12P 19/04
Метки: гетерополисахарида, ксантеновой, смолы, типа
...(продолжительность 15 мин) раствора,ИПа/с ТемперарН тура, С 2510025100 5,5 5,5 8,5 8,5 1,77 1,39 1,91 2,98 45,4 58,7 46,3 44,4 Таблица 2 Индекс филь- труе, мости Вязкость,мПа/с Условия обработки рН Температура, С 5,5005,5 804,0 1003,2 1005,5 100 60,8 63,3 63,4 51 51,2 1,091, 1131,111,421,14 нз нее гетерополисахарид и готовить его растворы.Берут две пробы по 20 мп каждая фильтрата культуральной жидкости, содержащего 23 ксантеновой смолы. Добавлением концентрированной серной кислоты подкисляют жидкость до рН 5,5. Одну порцию выдерживают 15 мин при 00 С, а затем охлаждают до 25 С, Другую (контрольную) порцию выдерживают 15 мин при 25 С. Для сравнения ту же исходную жидкость подвергают термической обработке, при таких же режимах, но...
Способ получения пептидов и белков в бесклеточной системе трансляции
Номер патента: 1618761
Опубликовано: 07.01.1991
Авторы: Алахов, Баранов, Оводов, Рябова, Спирин
МПК: C12P 21/02
Метки: белков, бесклеточной, пептидов, системе, трансляции
...20 пмоль ВМ 7 РНК 4, 3,7 оп.ед. А о белковой фракции Я 100, 150 ед. активности ин гибитора рибонуклеаз из плаценты человека, О, 1 мкг лейпептина, О, 1 мкг апротенина, 0,1 мкг пепстатина,0,1 мкг химостатина.Кинетика синтеза белка оболочки 50 в стандартной системе при 25 С предоставлена на фиг.2 (кривая 1) .В параллельном эксперименте в установке непреривного действия к 3 мл той же инкубационной смеси непрерывно подается раствор (А) со скоростью 0,6 мл/ч, а продукты реакции отводятся из реакционной смеси с той же скоростью через ультрафильтрационную мембрану ХМ. В результате в камеру, содержащую бесклеточную систему трансляции, непрерывно подаются субстраты реакции (АТР, СТР, аминокислоты) и отводятся из нее продукты реакции (АМР, СПР,...
Способ комплексной переработки зерна на спиртзаводах
Номер патента: 1622389
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Боровский, Добрянский, Нехаенко, Тодосийчук, Шаповалюк, Швец
Метки: зерна, комплексной, переработки, спиртзаводах
...вещества,аналогично выращиванию хлебопекарных дрожжей.П р и и е р 2, Осуществляют попримеру 1, с тем лишь отличием, чтоконцентрация сухих веществ сусла,1623 Д 9 золацие компонентов сырья по сравнению с )тзлестцттм способом л результатеИСПОЛ.ЕОЛЯЦИЯ и тЕХЦОЛОГИчЕСКИХ ПРОцесстх микрооргпПзмо с различцыми 4 О Аизиолого бийх 11 мическими свойствамичто дает возможность существен)о расширить ассортимент выпускаемой продукции при комплексной переработке зерна ца спиртовых заводах л условиях ор ганического плаца производства этилового спирта, На первой стадии углеводы зерна используются дрожжами-сахаромицетами с получетцтсм товарньгх хлебопекарцых дро)ютсетт и жидкого диоксида 5 О углерода, ца второй стадии образовавшийся ца первой стадии...
Способ получения бактериального лектина, специфичного к сиаловым кислотам
Номер патента: 1622397
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Коваленко, Лахтин, Подгорский, Симоненко
МПК: C12P 19/04
Метки: бактериального, кислотам, лектина, сиаловым, специфичного
...н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,0 состава, г/л: желатин 10,0, КНРО1,6, М 8804 0,75, Еп 804 0,25, Ре 804%О 0,02, Ма(,1 0,02, (ИН)з ЯО 4, 0,05, СаС 1 0,08, мальтоза 1,0, автолиэат из хлебопекарских дрожжей 1,5. Бактериальную биомассу отделяют центрифугирояанием при 6000 8 в течение 20 мнн. К культуральной жидкости (1 л) прибавляют 242,03 г 10 (ВН 4) 804 (40 Ж насыщения) и оставляют на ночь при 4 С. Выпавший хлопьевидный осадок отделяют центриФугироваиием при 6000 8 в течение 25 мин, растворяют в 5 мл дистиллированной 15 воды и диализуют 6-8 ч против водопроводной воды при комнатной температуре, затем ночь - против дистил....
Способ выделения рекомбинантного интерлейкина-2 из бактериальных клеток
Номер патента: 1622398
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Бука, Бундулис, Грен, Звиргзда, Циманис
МПК: C12N 15/00, C12P 21/00
Метки: бактериальных, выделения, интерлейкина-2, клеток, рекомбинантного
...на Фреичпрессе при давлении 700 атм. Полученную суспенэию центрифугируют 30 минпри 12000 об./мин на центрифуге. Осадок ресуспенднруют и по 3-4 раза промывают сначала буфером А с последующим цеитрифугированием в описанномрежиме, затем буфером А, содержащим2 М мочевину, и буфером А, содержащим4 М мочевину, Осадок суспендируют в40 мл буфера А, содержащего 27 додецилсульфата натрия, при перемещивании растворяют, прогревают 2 мин прио60 С, охлаждают до комнатной температуры и тестируют иммунохнмическимили биологическим методом.Раствор рИЛнаносят на колонку2 ч К 100/100 с себадексом 0-100,уравновешенную 50 ммоль трис-НС 1(рН 8,5) с добавками 5 ммоль ДТТ,1 ммоль бенилметилсульфонилбторидаи 17. додецилсульфат натрия. Фракции,содержащие...
Способ получения 2-оксиметилпенемов
Номер патента: 1625333
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Мария, Марко, Марчелло, Пьетро, Стефано, Франко
МПК: C07D 499/00, C12P 17/18
Метки: 2-оксиметилпенемов
...д Н)р5,9-6,0 (СН, м., СН:Сн).П р и м е р 2. Аллил-(5 К, 68)-2-.ацетилоксиметил-1(Р)-триметилсилилоксиэтнл -пекем-з-карбоксилат.Получение данного. препарата осу,ществляют таким же образом, как спи-сано в примере 1 при использовании в5333 6качестве исходного продукта (38, 4 К)- 4-ацетоксиацетилтио-1(К)-триметилсилилоксиэтил 1-2-азетидинона. Получают аллил (5 К, 68)-2-ацетилоксиметил 1 (К)-триметилсилилолоксиэтилЕ-пенем 3-карбоксилат в виде чистого продуктас общим выходом 487.Спектр ЯМР (300 МГц, СРС 1)8(2 Н. м., СНОСО)5,25-5,5 (2 Н, м,Сн:СНД; 5,55 (1 Н, д., Е = 2 Гц, Н);5,85-5,60 (1 Н, м., СН:СН).П р и м е р 3. Аллил-(5 К, 68)-2 бутирилоксиметил-1(К)-тетрагидропи 20 ранилоксизтнл-пенем-з-карбоксилат.Данный препарат получают как описано в...
Способ получения -кетоглутаровой кислоты
Номер патента: 1460998
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Карклин, Ленских, Раминя, Термхитарова
МПК: C12P 7/50
Метки: кетоглутаровой, кислоты
...монокалиевой солиМ "КГК ПВК самоконденсируется в неидентифицированный продукт кислогоЗ 0 характера с более. высокой молекулярной массой и соосаждается (1.2-14 )с,монокалиевой солью Ы -КГК, Однакопри добавлении. серной кислоты вэквивалентном количестве по отноше",нию к.монокалиевой соли о "КГК проЭБ дукт самоконденсации ПВК не перехо"Эдит в свободную кислоту и не экст-.рагируется ацетонам и зтилацетономвместе с М -КГК, Подкисление. серной,а не соляной кислотой,.приводит кобразованию сульфата калия, которыйнерастворим в органических растворителях.Применение бентонита наряду сактивированным.углем для абесцвечи 4 В вания фильтрата культуральной жидкости привело к удалению большейчасти сульфат-иона,. содержащегосяв культуральной жидкости...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против белка р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1627557
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм
...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...
Способ получения фруктозилдисахаридов
Номер патента: 1630617
Опубликовано: 23.02.1991
МПК: C12P 19/12, C12P 19/18
Метки: фруктозилдисахаридов
...бывозможно в другом случае. Элюат, содержащий 6-деоксисахарозу, выпаривают досуха при пониженном давлении(температура бани 50 фС) и получают 30 прозрачный сироп (16,7 г, 42 ), который кристаллизуется при комнатнойтемпературеПродукт рекристаллиэуют иэ этанола и он имел т.,пл, 180181 С, (+57,6 (с 2,5, вода).Масс-спектр, ш/е: 293 (И -СН-Бф).С-ЯМР-спектр (ПдО раствор, относительно молекулярного ДСС при 0 м.д.:Атом углерода Химический сдвигм.д.40 21 106,321 94,705 84,03 79,045 77,74 45 4 76,733 74932 73,954 71,096 65,02 50 11 63,776 19,36П р и м е р 3. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, но вмес"то 6-ацетата на стадии б используют 55 6-бензоат гпокозы, Получают аналогичный результатП р и м е р 4, Способ, описанныйв примере 1,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к гликопротеидному структурному белку вируса бешенства
Номер патента: 1631072
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Баринский, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин, Фуралев
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, гликопротеидному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, структурному, штамм
...животных.В брюшную полость мышей линииВаТЬ/с, предварительно сенсибилизированных за 1-2 недели внутрибрюшинной инъекцией 0,3-0,5 мл минерального масла 2, 4, 10, 14 тетраметилГпентадеканом, вводят гибридные клетки, Время образования опухолей 912 сут; на протяжении десяти пассажей наблюдается 100%-ная перевиваемость асцитов.Морфология клеток.Культура состоит из слабо прикреп -ляющихся к субстрату округлых клетокразличной величины с крупными ядрами, Цитоплазма имеет вид тонкогоободка.Кариология.Кариотип соответствует виду (мышиный), С помощью окраски по С-методу три маркерные хромосомы, привнесенные в эту линию от родительскоймиеломной линии.Продуктивность штамма.Итамм гибридомы Крив-С 5 продуцирует моноклональные антитела...