Маса
Способ получения баумицина а и в
Номер патента: 867318
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Маса, Масааки, Тайдзи, Томио, Точиказу, Хамао, Хироси
МПК: A61K 31/7048, A61P 31/04, C12P 1/06 ...
Метки: баумицина
...образом являются терапевтически полезными для подавления роста опухолей у млекопитакщих, В частности, баумицины А,А,В и В оказывают значительное подавляющее действие на а,-1210 лейкемию у мышей. Например, мышейа заражают интраперитониально 1 и 10 -1210 клетками иэ расчета на одну мышь, и спустя 24 ч после заражения интралеритониально вводят лекарство один раэ в день в б течение 10 дн, На 30 дн. определяют процент продления времени выживания по сравнению с контрольными животными. Результаты экспериментов пред- ставлены в табл.3. б Продление времени выживания,В15-20 баумюцин А баумицин В 40-б 0баумицин В 1 75"100Соединения по .предлагаемому изобретению образуют нетоксичные соли -аддукты кислот с различными органическими и неорганическими...
Способ получения негамицина
Номер патента: 622414
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Кендзи, Маса, Синичи, Томио, Хамао
МПК: A61K 31/198, A61P 31/04, C12P 13/04 ...
Метки: негамицина
...водным аммиаком, Актив-.ную фракцию обьемом 600 мп концентрируют при пониженном давлении и получают 144 мл концентрированного раствора(рН 9,4 800 мкг/мл).Концентрированный раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл смолы Дауэкс 1 Х 2 в гидроксильной форме. После промывания 200 мл воды негамицин алюируют 0,5 н. раство. ром НСм. После нейтрализации амберлифтом 1 Р(в гидроксильной форме) ак тивную фракцию высушивают при понижен ном давлении. Порошок-сырец гидрохлори622414 дв негамицина весом 300 мг имеет 21%ную чистоту,Порошок-сырец (300 мг) гидрохлорида негамицина растворяют в 10 мл воды,раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл амберлитв СЯ 50 (в аммониевой форме) и промываютдистиллированной водой....
327689
Номер патента: 327689
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зайдан, Иностранна, Иосиро, Кендзи, Маса, Такааки, Томно, Хамао, Япони
МПК: C12N 9/50
Метки: 327689
...г препарата, обеспечивающего 50% -ное ингнбирование пепсина при добавлении его в экспериментальный раствор в количестве 0,04 лкг, После кристаллизации препарата из метанола получают вещество, обсспе нгвающсс 50%-нос игггггбирование пепсина при добавлении его в экспериментальный раствор в количестгзе 0,02 лгкг.Пример 5, 0,4 г препарата, полученного как описано в примере 2, растворяют в 5 ггл смеси этилацетата и метанола (3;1) и хроматографируют на силикагеле как описано в примере 4, но с использованием в качестве растворителя смеси этплацетата и метанола (3: 1). Фракции элюата, содержащие пепстатин (с 10 по 20), смешивают и упаривают, получая 0,29 г препарата, который кристаллпзугот из метанола и получают 0,14 г иглообразных кристаллов...