Способ получения иммуноглобулинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П ИС А-й:Н Е Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 28.10,7 с присоединением за и сударстеенный комитетавета Министров СССРо делам изооретенийи открытий 3) Приоритет3) Опубликовано 25,03,76.Бюллетен 53) УДК 5 7 6.8,0 О (088.8) 45) Дата опубликования описания 06,04,7 72) Автори изо фетення Л. Г, Лисоченко, А.(ин и ф бидов, С. инова 1) Заявител шкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИ(5 после добавления8-3, 33,1 л 37 ной плазмы;пепсина должен быть тся к медицинскои ногл о ния и сывороточных последующим ос то С целью повышения качества целевого продукта предлагается гидропиз вести в присутствии каприлата натрия., П р и м е р , Проводят очистку 30 л йротивостолбнячной лошадиной плазмы, содержание белка 8,1%,титр 400 МЕ в 1 мл 1ют дныи ос,1 зию прппслый амПлазму разбавляют апирогеннои дистиллированной водой до содержания 3% белка, К раствору добавляют каприлат натрия в еиде 10%-ного раствора до 0,3%-ной концентрации и устанавливают рН 3,38-3,43 добавлением 57 ного раствора НС 1Через 10-15 мин в смесь добавляют 25%-ную суспензию пепсина в 0,05 МНС 1 из расчета 3,0-3,5 г (в зависимости от активности) сухого пепсина (без наполнителя до сывороточного производства) на суспенл ичас для ассетныхфуги с чпс О Ос фильтров лом обо Центоиф 1 хпп Й ил с ооирпотствор 1 й 10 емко Изобретение откос промышленности.Известен способ и булинов путем обрабо препаратов пепсином, дением иммуноглобул При необходимости рН корректируют5 добавлением 5;о-ных растворов щелочи или кислоты. сь при перемешивании оставлянл н о при 20-22 С. Через 1 час добавляЖ-ный раствор М,ОН до рН 4,25-4,3 ГПри этом образуется хлопьев док, Через 1 5-2 0 мин в суспен перемешивании добавляют сернок моний из расчета 150 г на 1 л Смесь выдерживают не менее 1 формирования осадка.ок отделяют с помощью к , сепараторов илп центри ротов не менее 8-10 тыс угируют 1 час. Прозрачнь палесцируюшпй фильтрат гь, добавляют 5 Ъ-ный ра507579 остаъ .Чалюта Редактор А, Бер Т. хред А, Чемь ва Корректор 1, рамЬыФ Заказ 111 Тир, Подписное ЦНИИПИ Государстьеь,. лтета Совета Министров СССР по деизобретеий и открытий 113035 Москва, ."-Ж аушская в-, 4/5Филиал ППП Патент г, Ужгород, уп. Гагарина, 101 3до рН 6,9-71 и иммуноглобулины анатоксин) преципитируюг сернокислым аммонием,добавив 200 г сали на каждый литр фильтрата.Через 1 час осадок собирают с помощьюкассетных фильтров, сепараторов или центрифуги, прессуют, помешают в целлофановыегильзы и ведут диализ против водопроводной или дистиллированной воды,Обессоленную сыворотку, сливают, устанавливают необходимый процент белка, освобождают от механических примесей, стандартизуют и подвергают стерипизуляяейфильтрации. Ф ормула изобретени я Способ получения иммуноглобулинов путем обработки сывороточных препаратов пепсином с последующим осаждением о т л и ч а ю ш и й с я тем что, с целью повышения качества целевого продукта гидролиз ведут в присутствии капри- лата натрия,
СмотретьЗаявка
2071209, 28.10.1974
ТАШКЕНТСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК
ЛИСОЧЕНКО ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, АБИДОВ АБДУРАХИМ АБИДОВИЧ, ШИН СВЕТЛАНА ТРОФИМОВНА, ДАМИНОВА ФИРУЗА АЛИМДЖАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07K 16/06, C12P 21/06
Метки: иммуноглобулинов
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-507579-sposob-polucheniya-immunoglobulinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иммуноглобулинов</a>
Способ получения стильбеновых соединений
Номер патента: 633479
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Фритц, Ханс, Ханс-Рудольф
МПК: C07D 251/68
Метки: соединений, стильбеновых
...дэ6. При таком рН при температуре 5-20 ОСсмесь перемешивают еще 2-3 час, в течение кэтэрых практически вступает в реакцию вся аминобензолдисульфокиспота.К прэзрачному реакционному растворудобавляют раствор 106,8 ч. 4,4 -диаминостильбен,2 -дисульфокислого натрия/в 775 ч. воды, величину рН с помощьюраствэра карбэната натрия поддерживают6,5-7 и смесь 3-4 час перемешивают при20-30 С.После этэгэ в прозрачном реакциэнном растворе больше не обнаруживается амин. К раствору получаемэй гексанатриевой соли 4,4 -бис-хлэр/2,8-дисульфофениламинэ-( симм триазинил ) -6 - аминэ- .ф-стильбен, 2 -дисульфэкислоты добавляют 115 ч. амида-(-диэтиламинэпрэпиламинэ)-прэпиэновэй кислоты ( продукт присэединения к акриламиду 3-диатипамино-прэпиламина), величина...
Способ количественного определения этилендиаминтетраацетата натрия
Номер патента: 652476
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: G01N 21/02
Метки: количественного, натрия, этилендиаминтетраацетата
...эталона сравнения, дистиллированную воду.Содержание ЗДТА, найденное по калибровочному графику, состсвляет2,2 10" моль/л, т,е. 1104 от введено25ного количества. Построение калибровочной кривой.ь -УДля определения 110 - 510 М ЭДТЛ в серио мерных колб емкостью 50 мл добавляют 0,5, 1 р 2 р 3, 510, 15, 20 и 25 мл раствора, содержащего 210 моль/л ЭДТА, раствор перхлората железа до его концентрации в испытуемом,растворе (1 3) 10 моль/л, ди. - гидроортофосфат до его. общего содер:жания 1-2 моль/л; рН ,растворов в пределах 2-3,5 устанавливают добавлением ортофосфорной кислоты, доводят растворы до метки дистиллированной водой. По данным спектрофотометрирования серии калибровочных растворов при 255 нм в кварцевой кювете ( 8 =1 см) строят...
Способ выделения диметокси-или диэтоксидитиофосфорных кислот
Номер патента: 753363
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет
МПК: C07F 9/165
Метки: выделения, диметокси-или, диэтоксидитиофосфорных, кислот
...в течение часа добавляют 313 г (6,8 моль)этанола, После окончания добавления 65 смесь выдерживают в течение часа.Эатем сырую реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Объем достигает 900 мл,Параметры сырой Качество применяемого реакционной пентасульфида фосфосмеси ра Концентрациядиэтоксидитиофосфорной кислоты, г/100 мл 58-60 58-58,0 Примеси,В 6-10 10-15650 мл полученной сырой реакционной смеси помещают во встряхиваемую воронку. После отстаивания водную фазу отделяют, а реакционную смесь повторно экстрагируют 350 мп, затем 300 мл и 250 мл воды. Объединенная водная Фаза имеет объем 1700 мл. Водную фазу переносят в химической стакан объемом 2500 мл, Водную фазу перемешивают, добавляют 390 г хлористого натрия и 250 мл...
Способ получения соединенийимидазо (1, 5-a)(1, 4)диазепинаили их фармацевтически примени-мых солей
Номер патента: 814278
Опубликовано: 15.03.1981
МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14
Метки: 4)диазепинаили, 5-а1, примени-мых, соединенийимидазо, солей, фармацевтически
...так и,неорганическими Фармацентически совместимыми кислотами такими, как соля- З ная, бромистонодородная, азотная, .серная, фосфорная, лимонная, муравьиная, малеиновая, уксусная, янтарная, винная, метансульфононая, оора - толуолсульфононая кислота и т.п. Эти соли могут быть получены (довольно просто) известными приемами, причем с учетом получения соединений н виде соли,Наиболее .предпочтительными Фармацевтически совместимыми кислотно аддитинными солями соединений общей Формулы (1) являются 8-хлор-б-(2- -фторфенил)-1-метилН-имидазо 11,5- -О)(1,4) бензодиаэепинмалеат и 8- -хлор,4 -диметил-б-(2-Фторфенил) - О -4 Н-имидаэо(1,5)(1,4)бензодиазепинл малеат.Было найдено, что определенные соединения структурной формулы (1) н растворе открываются...
Способ получения производных простых фениловых эфиров
Номер патента: 980616
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: C07C 143/74
Метки: производных, простых, фениловых, эфиров
...при этой температуре в течение цаса, После окончания реакции смесь вылива ют на измельченный лед и разделяют водную и органическую фазы. Дихлорэтановый слой промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в ва. кууме досухаКристаллический остаток 25 перекристаллизовывают по примеру 2, в результате чего получают 16,55 г (98,93) 1-(2,б-диметилфенокси)-2-(4- -метилфенилсульфонилокси)-пропана с т. пл. 58-61 С; Указанное соединение Зо идентично соединению, полученному по примеру 2.П р и м е р 6. Работают аналогично примеру 2, но применяют 10 мл пиридина, добавляют при комнатной тем- З 5 пературе тозилхлорид и размешивают реакционную смесь 5 ч при 50 ОС. Смесь обрабатывают. Получают 16,45 г (98,43 ) 1-(2,б-диметилфенокси...
Предыдущий патент: Способ получения -алкил-10-алкид (арил)-5, 10 дигидрофенарсазинов
Следующий патент: Способ осаждения белковых веществ
Случайный патент: Тензометр