C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 1838414

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Беть, Грациэла, Маурицио, Николетта, Энрико

МПК: C12P 1/00

Метки: 2270, 53773, rosea, антибиотика, атсс, бактерий, продуцент, рlаnовisроrа, фактор, фактора, штамм

...ОЕ 2270 может быть выполнена по любой их известных методик, но предпочтительно проводить посредством хроматографических методик.Также удобно может быть применена так называемая стерическая эксклюзивная хроматографическая методика с хорошими результатами по очистке, В частности, сшитые декстраны с контролируемым размеромпор, в которых большинство гидроксильных групп алкилировано, например, Сефадекс 1 Н 20-(РЬагваса Нпе СЬевса 1 з, АЬ), обычно применяют в этой технике.Как обычно в этой области техники, получение, также как стадии выделения и очистки, могут контролироваться целым рядом аналитических методик, включая биологические пробы, такие как пробы на бумажном диске или агаровая диффузия; на чувствительные микроорганизмы или...

Номер патента: 1838415

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абилев, Быховский, Великая, Ежова, Епифанов, Лукина, Панцхава, Шишков

МПК: C02F 11/04, C12P 5/02

Метки: биогаза

...при 56 С в течение 3,5 сут, после чего процесс осущестоляют непрерывным способом при 27,0 -ном суочнотл обмене сброженцой среды на свежий субстрат с добавлением комплексного соединения в количестве 0,05 мг/л (по никелю), т,е, 0,084 мл исходного раствора комплексного соединения на 1 л среды. Показатели процесса при этом следующие; рН 7,6-8 Э, сухие вещества 0,9 - 1,1%, 10 15 20 25 30 55 снижаются с 7,5 до 3,0 - 3,5%. По истечении15 сут процесс ведут в непрерывном режиме, ежесуточно заменяя 10/ сброжснной среды на свежий субстрат.Выход биогаза при этом составляет2200 мл/сут или 22 л с 1 л спиртовой барды. 35 40 45 50 Выход биогаза составил 3620, мл/сут или 13,4 л с 1 л сбражиоаемого субстрата,П р и м е р 5. Получение биогазэ...

Номер патента: 1838416

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Тору, Хидеаки

МПК: C07C 231/06, C12P 13/02

Метки: амидов

...0,20, (мас,/об.).4) Гидратация нитрила - Преамбула йастоящего изобретения, звучащая как "способ получения амидов биалогическим путем, в котором нитрил гидратируют в соответствующий амид действием нитрилгидратазы, образованной микроорганизмом", включает, как указано выше,различные приемлемые оформления и вариации пути действия нитрилгидратазы на нитрил,Один из вариантов заключается в продуцировании амида в культурной среде микроорган изма, в которой в качествесубстрата присутствует нитрил. Другой вариант вызвать действие нитрил гидратазы на субстрат заключается в добавлении субстрата (нитрила) в культурную среду, в которой накоплена нитрилгидратаза. с проведением реакции гидратации, Видоизменением приведенного варианта является...

Номер патента: 1838417

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вероник, Женин, Ив, Мишель, Патрик

МПК: C12P 19/00, C12P 19/06

Метки: ксантанового, полисахаридов, типа

...дисиерируются в воде, скорость ихрастворения ио крайней мере равна таковойисходного сусла. Они хорошо прокачивают 50 ся и стабильны в очень широкогл концентрационном интервале. гЛх вязкостьсущественно ниже таковой водного раствора, содержащего эквивалентное количествобиоиолимера, так, что гложно иметь прокачи 55 ваемые или текучие эмульсии с повышенными концентрациями полисахаридов вводной Фазе,Следующие примеры дэны в качествеиллюстративных и не ограничивают обьемаизобретения.Во всех этих примерах поступают следующим образом:питательный водный раствор загружают в Ферментер и стериализуют;масло, содержащее, если этом имеет место, поверхностно-активное (поверхностно-активные) вещества (а) стериализуют и выливают при перемешивании в...

Номер патента: 1838418

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Бернар, Жан-Жак, Пьеррик

МПК: C12P 19/02

Метки: d-ксилозы

...большое содержаие ксилита позволяет отделить ксилит путем кристаллизации непосредственно его водного растворас очень большим выходом и высокой степецыа чистоты, и возможно также практически истощать маточные растворыкристаллизации, осуществляя многочисленные последовательные сливы,П р и м е р. Этап аэробной ферментацииО-глюкозы.В ферментер общей емкостью 10 м вводят 1200 кг кристаллизованного маногидратд декстразы; 16 кг экстракта дрожжей; 8 кгН 2 РО 4: 8 кг МЯЗО 4 7 Н 2 О.После стерилизации культуральнай среды и охлаждения до 30 С, ферментер инокулируют с помощью 800 л исходной ультурыРсЫо о 1 гпег АТСС 20.209; исходная культура имеет возраст, равный 24 ч, Аэрацию проводят н течении всего периода превращения глюкозы н драбит, либо н...

Номер патента: 2000330

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Дудченко, Климутин, Рязанов, Сергиенко, Устинников, Ярмош

МПК: C12P 7/06

Метки: зернового, производства, спирта, супер, сырья, этилового

...по С: М : Р, при этом азот не вводят извне, как зто имеет место в известных технических решениях, а выделяется в результате жизнедеятельности бактерии и автолиза.Влияет также на технический результат раздельная термическая обработка сусла; пастеризация, а затем стерилизация при жестком режиме позволяют создать благоприятные условия для развития маточных и эасевных дрожжей. предотвратить инфицирование сусла. В результате осуществления всей совокупности признаков решается задача - интесивное дрожжегенерирование, что является важнымфактором для обеспечения микробиологической чистоты брожения, увеличения биомассы дрожжей и их качества, а зто ведет к получению нового технического;с:зультлтл повышению каче 2000330ства спирта за...

Номер патента: 2001104

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Райнина, Раппопорт, Симанова, Синицын

МПК: C12P 19/32

Метки: аденозинтрифосфата

...в АТФ,Способ осуществляют следующим образом, выращенную в известных условиях биомассу дрожжей ЯассЬагогпусез сегечзае сушат в потоке горячего воздуха(конвективным способом) или в термостатепри 25-37 С. Использование температурысушки клеток ниже и выше укаэанного ин 5 тервала нецелесообразно, так как приводитк значительному снижению выхода целевого продукта, Экспериментально показано,что сушить клетки можно практически любым известным способом (в термостате,10 конвективно, лиофильно), Оптимальным вданном случае является высушивание клеток дрожжей в потоке горячего воздуха при37 С в течение 40 мин, Высушенную биомассу переносят в реакционную среду, со 15 держащую аденозин, фосфат, глюкозу исоль магния, В результате удается обеспечить...

Номер патента: 2001953

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Барабанщикова, Башкович, Быховский, Микалаускас, Пучков

МПК: C12P 19/42

Метки: витамина, препарата

...ч вносится предшественник 5,6-диметилбензимидазол и продолжают культивированиееще 48 ч. В период с 36 до 72 ч через каждые9 ч подается глюкоза в количестве 9 г наколбу в виде 25(-ного раствора по следующей программе,к объему среды;1 подача 0,242 подача 0,363 подача 0,484 подача 0,605 подача0,72В результате получают 5160 мл культуральной жидкости с концентрацией витаминаВ 12 (в коферментной форме) 23,8 мкг/мл.Съем витамина Вг 123 мг. Содержаниесухих веществ в культуральной жидкости5,66 (289 г),Полученную культуральную жидкостьсушили на распылительной сушилке типа"Ангидро" при следующих параметрах сушки;температура теплоносителя на входе 150 С,температура теплоносителя нэ выходе 80"С,расход раствора насушку 4,2 л/ч,Получили 272 г порошка...

Номер патента: 1264579

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балабушевич, Ерохина, Казаринова, Лукин, Нудлер

МПК: C12P 19/30

Метки: инозиновой, кислоты

...образом.Культуру штамма Вг, аваопадепев выращивают на агаризованной среде Хоттин гера.в течение 24 ч при 28 С, переносят вколбы с посевной средой и выращивают при постоянном перемешивании и аэрации в течение 18-24 ч при 28 - 30 С, Затем посевной материал передают в ферментационную 10 среду в количестве 10 об.0 ь, Процесс ферментации проводят при 32-350 С в колбах на качалке (240 - 350 об/мин) при аэрации и перемешивании, обеспечивающих скорость растворения кислорода 2,6 - 3,8 г 02 л ч. На- .15 копление 5-ИМФ в культуральной жидкости достигает 16,3 - 26,8 г/л эа 144 ч ферментации.П р и м е р 1. Культуру штамма Вг.агпгпоп 1 адепев ВНИИгенетикасо ско шенного агара Хоттингера переносят нажидкую посевную среду следующего состава,...

Номер патента: 2002803

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...полость мышей БАВ/с, которым предварительно (за 7 - 10 сут) внутрибрюшинной иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней,Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом А 5 В 8, относятся к 1 д 61 подклассу, специфически взаимодействуют с 1 ц 61, 1963, 1 ц 64 человека и их ЕаЬ- и Рс-фрагментами. Принадлежность к подклассу 1 ц 6 определяют при помощи преципитирующих сывороток против 1 ц 6 мыши разных подклассов (5 цва, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони. Взаимодействие антител с 1 д 61, 3, 4 человека определяют методом иммуноферментного анализа.Продуктивность штамма, стабильность антител,Концентрация МКА через 3 - 4 дня культивирования "ин витро" составляет 5 - 10мкг/мл, в асцитной жидкости 5...

Номер патента: 2003677

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дебабов, Клячко, Козлов, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/24

Метки: escherichia, l-гистидина, бактерий, продуцент, штамм

...по проли 50 ну. Факультативный энээроб. При посевеуколом в полноценный агар хороший ростпо всему уколу, Желэтину не разжижает,Усваивает глюкозу, мальтозу, маннит, галактозу, сорбит, глицерин, Не потребляет саха 55 розу, лэктозу, рафинозу,Устойчив к канамицину, стрептомицину и арсенату натрия. Содержит мутацию по АТФ-фосфорибозилтрансферазе (Ьэс), следствием которой является нарушениеретроингибирования первого этапа биосинтеза гистидином,Усваивает азот в форме аммония, нитратов, а также азот некоторых органических соединений.Растет при температуре 43 С и ниже. Оптимальной для роста является температура 37 С,.а для продукции гистидина 29-30 С.Растет на жидких средах с рН от 6,0 до 8,0, Оптимальное значение рН 7,0.Хранение штамма,...

Номер патента: 2003678

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гуляева, Казаринова, Марков, Преображенская, Савина, Шакулов, Щипанов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/40

Метки: bacillus, subtilis, бактерий, инозина, продуцент, штамм

...снабжении55 среды кислородом.Целью изобретения является улучшение технологических свойств штамма-продуцента, а именноувеличение максимального уровня накопления инозина;5 10 15 20 25 3035 40 50 55 снижение расхода глюкозы на единицупродукции;снижение потребности в интенсивнойаэрации.Это достигается получением новогоштамма ВасШцз зоЬШз Аз 115-7, депонированного во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номеромВКПМ В,Штамм Аз 115-7 получен генетико-селекционным путем после обработки штамма В,звЬ 1 Пз ВНИИгенетика 72нитрозогуанидином и введения в его геномряда последовательных мутаций - реверсиипо признаку ауксотрофности по урацилу ирезистентности к повышающимся концентрациям арсената (до 3 мМ),Полученный штамм Аз...

Номер патента: 2003679

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...мл. Посевная доза 5 10 клеток на:1 мл. Кратность рассева 1:5, время субкультивирования 3-4 дня. Среда для культивирования - КРМИ 640 с добавлением 10фетальной бычьей сыворотки, 2 мМ глутамиЗО на, 2 мМ пирувата, по 100 ед./мл пенициллина и стрептомицина, 8 первые 3 неделилпосле гибридизации в среру добавляют 10М гипоксантина, 4 10 аминоптерина и1,6 10 5 М тимитидина, так как клетки ми 35 еломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферментугипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе. Клетки выращивают а атмосфере 56С 02 при 37 ОС.Культивирование в организме животно 40 го. Для выращивания гибридомы а асцитнойформе клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (эа 7-10 сут) внутрибрюшинно. иньецируют пристан. Время...

Номер патента: 2003680

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, преципитирующих, человека, штамм

...бычьей сыворотки, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мл пенициллина и стрептомицина, В первые 3 недели после гибридизации в сзеду добавляют 10М гипоксантина,4 10 М аминоптерина и 1,6 10 М тимидина, так как клетки мие-. ломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферменту гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе, Клетки выращивают в атмосфере 5 С 02 при 37 С.Культивирование в организме животного. Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (за 7-10 сут,) внутрибрюшинно иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней.Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом В 2, относятся к 962 Ь, специфически связывают дМ и (Ес)5 р -фрагменты 9 М человека и...

Номер патента: 2003681

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, цепям, человека, штамм

...в течение 30 пассажей в культуре и 25 пассажей на животных.Способ криоконсервирования. Для длительного хранения клетки штамма замора живают в фетальной бычьей сыворотке сдобавлением 10 одиметилсульфоксида. Режим замораживания: сутки при -70 С, затем ампулы с клетками переносят в жидкий азот.Размораживают клетки. перенося ампулу из 45 жидкого азота в водяную баню на 37 С.Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-80(по окрашиванию трипановым синим).Контроль контаминации. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микроплазмой не обнаружено при окрашивании красителями на ДНК.55 П р и м е р 1, Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см в 5...

Номер патента: 2003683

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: apis, mellifera, musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мелиттину, моноклональных, продуцент, пчелы, штамм, яда

...сывороткой, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мп пенициллина и стрептомицина, Посевная доза - 10 клеток5в 1 мл. Через 2-3 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.Дпя длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С, 40 Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки водили в брюшную полость мышей ВАВ/с (предварительно обработанных пристаном) в количестве 107 клеток на мышь. Опухоли...

Номер патента: 2003685

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...- 10 клеток в 1 мл. Через 2-3 дня концент 5рация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.25 Для длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной сыворотке с добавлением 110диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки30 переносятся в жидкий азот. Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С.Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки вводили в брюшную по 35 лость мышей ВА 1.В/с, предварительнотобработанных пристаном, в количестве 10клеток на мышь. Опухолиразвивались у мышей через 10-14 дней. Секреция антителклетками гибридомы, выращиваемыми в ас 40...

Номер патента: 2003687

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...инъецируют тетраметилпентадекан, Опухоли образуются через 10-14 дней после прививки,Характеристика полезного продукта. МКА, продуцируемые штаммом А 4, относятся к 1 дС подклассу, специфически связы 40 вают 19 М и (Рс) 5,и-фрагменты дМ человека, Принадлежность к подклассу 1 дб определяют при помощи преципитирующих сывороток против 196 мыши разных подклассов(8 дща, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони, Взаимодействие антител с (Рс) Ци - и 1 дМ человека определяют методом иммуноферментного анэлиза. Продуктивность штамма, стабильность 50 .антител, Секоеция МКЛ через 3 - 4 дня культивирования "ин витра" составляет 5-10 мкг/мл, в асцитной жидкости - 5 мг/мл, Контроль продуктивности осуществляется с помощью...

Номер патента: 869332

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гусятинер, Далка, Жданова, Кара-Мурза, Удровский, Шкагале

МПК: C12P 13/08

Метки: 531-продуцент, brevibacterium, лизина, штамм

...0,5-2,0 х 0.3-1,0 мк, спор не образуют, неподвижные, грамположительные.Рост на мясо-пептонном агаре, Через 7суток роста образует округлые колонии диа;. метром 4-4,5 мм, матовые, желтовато-кремовые; пигмент в среду не выделяют,поверхность гладкая, форма выпуклая, край15 равный, структура однородная, консистенция тестообразная, дает равномерную суспензию в воде. При посеве штрихом через 2сут рост умеренный, край гладкий, поверхность матовая, полная, цвет желтовато-кре 20 мовый. При посеве уколом рост в глубИнеагара слабый, на поверхности умеренный,Рост на минеральной среде Гловера сглюкозой, биотином; тиамином и гомосерином. На вторые сутки образует округлые ко 25 лонии диаметром 1,5-2,0 мм;светло-кремовые, пигмент в среду не выдел...

Номер патента: 1729123

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бобылева, Воейкова, Емельянова, Зайцева, Крицкая, Крицкий, Ломовская, Петренко, Шашаева, Шувалова

МПК: C12P 29/00

Метки: культивирования, питательная, среда, хлортетрациклина

...0,8Подсолнечное масло 3,0Роданистый бензил 0,0003Вода Остальное ,15Через 144 ч культивирования в культуральной жидкости штамм ТБФУ накапливает 13800 мкг/мл ХТЦ,П р и м е р 4. Выращивают посевнойматериал и ведут ферментацию как в примере 1 при использовании ферментационнойсреды с максимальным содержанием компонентов,.а именно, мас.о/:Кукурузная мука 9,0Кукурузный экстракт 25(ИН 4)2 НР 040,04 . 30Мел 1,0Подсолнечное масло 4,0Роданистый бензил 0,0005Вода ОстальноеЧерез 144 ч культивирования в культуральной жидкости штамм ТБФУ накап- .ливает 10200 мкг/мл ХТЦ.П р и м е р 5, Выращивают посевнойматериал и ферментацию проводят как впримере 2. Ферментационная среда отличоется от среды, приведенной в примере 2,тем, что в качестве источника...

Номер патента: 770184

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Корягин, Тимук, Чекулаева

МПК: C12N 15/00, C12P 1/04

Метки: halobacterium, halobium, бактериородопсина, продуцент, пущинский, штамм

...лзктозу, фруктозу5 не подкисляетНе растет на картофеле.Лизирует в гипотоническом растворепри содержании соли менее 15, при концентрации соли ниже 20 клетки теряют10 свою окраску,Энергетические признаки,Уровень термогенеза составляет 0,91,0 кал/с/л.Антагонистических свойств не обнару 15 жено.Изобретение иллюстрируется следую. щим примером.Пример.Культуру галофильных бактерий20 НаоЬастегца Ьа(оЫца 353 Пущинский выращивают в плоской кювете обьемом 6 л сзаполнением 3 л при 38 С, рН 7,2-7,4. Всолевую среду следующего состава, г: МаС250; М 9 ЯОа 20; КС 2; цитрат натрия 3; 5 г25 пептона на 1 л, помещенную в культиватор,засевают посевной материал, При культивировании культуру непрерывно освещаютлампами дневного света и продувают воздухом...

Номер патента: 2004590

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Британова, Ларионов, Орлова, Сухов

МПК: C12P 35/00

Метки: антибиотика, лактамного

...соединений, Под ред, О,Ф.Гинзбурга и А.А.Петрова.- М,; Высш. шк., 1989, - С. 124-127 и другие).Известно, что карбоксильная группа, имеющаяся в боковых цепях не только ф-лактамных антибиотиков, не проявляет . характерные свойства .карбонильной группы (Они же. Там же; Гончаров А.И., Корнилов М.Ю Справочник по химии. - Киев: Вища шк 1977. - С. 120 и другие).Известно, что наиболее обширным классом соединений, которые вступают в реакцию присоединения с веществами, содержащими карбонильную группу, являются производные аммиака, Продукт реакции этого типа - имин или основание Шиффа типа (:Щ достаточно устойчив,чтобы его можно было выделить (Терней А. Там же. - С. 27-28; Марч Дж. Органическая химия, Реакции, механизмы и структура, Углубленный...

Номер патента: 1839191

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Баранов, Рябова, Спирин, Ярчук

МПК: C07K 1/02, C12P 21/02

Метки: бесклеточной, полипептидов, системе, трансляции

...с плазмиды, содержащей ген дигидрофолат редуктазы под промотором ЯР 6полимеразы, в бесклеточной прокариотической системе трансляции из Е, со.Получают плазмиду, содержащую ген 5дигидрофолат редуктазы под промоторомЯРб полимеразы,Сопряженную систему транскрипции/трансляции готовят следующим образом. 101 мл реакционной смеси содержит 350мкл ЯЗО экстракта иэ Е. со 1, 0,2 мг тРНК, 0,1мг плазмиды, 20000 О ЯРб полимеразы, 0,1мг пируват киназы, 50 О рибонуклеазногоингибитора иэ плаценты человека, по 5 мкг 15ингибиторов протеаз (леупептина, химостина) и а 2-макроглобулина в буфере А: 50 мМТрисАс, рН 7,5, 14 мМ М 9 Сг, 100 мМ КАс,2 мМ СаАсг, 1 мМ АТР, 0 4 мМ ОТР, 04 мМСТР, 0,4.мМ ОТР, 10 мМ фосфоенолпирувата, 4,0 мМ дитиотреита, 50 мкМ...

Номер патента: 1839680

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Адиян, Акопян, Арутюнян, Асланян, Габисония, Дабагян, Есаян, Карабеков, Маркарян, Мовсесян, Хингоян

МПК: C12P 13/08

Метки: l-лизина

...30 С в течение 24 ч на мясопептонном агаре и петлей высевают в колбу емкостью 750 мл, содержащую 30 мл посевной среды следующего состава, мас,о : меласса 3,0: кукурузный экстракт. 3,0; хлористый натрий 2,0; рН 7,2, Колбы помещают на круговую качалку (240 об/мин) и выращивают посевной материал в течение 18-24 ч при 30 С, В готовый посевной материал добавляют 0,1 мл бактериофагов в титре 10 ф.ч./мл (по 0,3 10 ф.ч,/мл каждого из фагов, составляющих смесь) и этим материалом засевают ферментационные колбы емкостью 250 мл, содержащие по 15 мл ферментационной среды следующего состава, мас. : меласса 20,0 (10% по сахару); гидро лиэат БВК 7,0; мел - 2,0; рН 7,3, Колбы помещают на круговую качалку(240 об/мин) и проводят ферментацию в течение 72...

Номер патента: 1839681

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Блинова, Замотайлова, Корнеев, Ломовская, Пахтуев, Чегодаев, Шашкина

МПК: C12P 21/04

Метки: bacillus, licheniformis, бацитрацина, культивирования, продуцента

...культивируют до начала антибиотикообрэзования и достижениясоотношения углерода к азоту С 1 1 ч = 10, чтосоответствует приблизительно 8 - 10 ч ростапродуцента. Затем температуру снижают нао3 С с одновременным поддержанием рН науровне 6,9 и увеличивают аэрацию до 1000м /ч. Продуктивность Вас.ИсбепИогв 1 з 356зсоставила 13900 мкг/мл,(см. табл,).П р и м е р 2. Способ культивирования.осуществляют аналогично примеру 1 (см,табл,) при 38 +1 С с азрацией 800 м /ч додостижения соотношения С/1 ч = 11, Затемтемпературу понижают на 4 С с одновременной корректировкой рН до значения6,95 и увеличивают аэрацию до 1800 м /ч,Продуктивность Вас. ИсЬепИогв 1 з 356 составила 15850 мкг/мл.П р и м е р 3, Способ осуществляют попримеру 1 (см, табл,) при 38 +1 С...

Номер патента: 1739635

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Бирюкова, Бобылева, Воейкова, Емельянова, Зайцева, Клочкова, Косова, Кузнецов, Лазарев, Ломовская, Мкртумян, Неуместова, Самоилович, Сарнова, Фалин, Чиненова

МПК: C12P 29/00

Метки: aureofaciens, streptomyces, продуцент, хлортетрациклина, штамм

Штамм Streptomyces aureofaciens ВКПМ S-859-продуцент хлортетрациклина.

Номер патента: 790781

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Дебабов, Ерохина, Казаринова, Кузнецова, Кузьменок, Орехова, Полунин, Савина, Чагин, Юдина

МПК: C12P 19/32

Метки: рибоксина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОКСИНА, предусматривающий приготовление посевного материала - продуцента Bacillus subtilis на агаризованной среде, культивирование продуцента в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, ростовые факторы и минеральные соли, с последующим отделением полученной биомассы и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода рибоксина, в качестве продуцента используют штамм Bacillus subtilis ВНИИгенетика-48.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при приготовлении посевного материала-продуцента используют агаризованную среду, содержащую кукурузный экстракт и гидролизат БВК.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культивирование продуцента ведут на...

Номер патента: 1744963

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Близник, Глазунов, Капульцевич, Паршина, Салихова, Сычев

МПК: C12N 1/16, C12N 15/00, C12P 21/00 ...

Метки: candida, valida, белка, дрожжей, кормового, продуцент, штамм

Штамм дрожжей Candida valida ВКПМ Y-1359 - продуцент кормового белка.

Номер патента: 1369300

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Гордиенко, Ерошин, Науменко

МПК: A23J 1/18, C12P 13/00

Метки: аминокислот, смеси

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ АМИНОКИСЛОТ, предусматривающий приготовление дрожжевой суспензии из дрожжей Saccharomyces cereviside, введение в нее плазмолизирующего и стерилизующего агента, проведение автолиза с последующей очисткой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и биологической ценности смеси аминокислот, суспензию готовят из штамма ВКМ У-2448Д (-У-2465Д), выращенного на этаноле, в качестве плазмолизирующего и стерилизующего агента используют хлороформ, при этом после проведения автолиза в течение 5 - 10 ч частично автолизированную суспензию подвергают обработке ультразвуком до максимального выхода аминокислот.

Номер патента: 1646252

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам

МПК: C07B 59/00, C12P 31/00

Метки: кратномеченных, метиловых, производных, простагландинов, типа, тритием, эфиров

Способ получения кратномеченных тритием простагландинов типа E первой или второй, или третьей серий или их производных типа A, B, F, или метиловых эфиров простагландинов типа I путем инкубации фермента с соответствующими мечеными полиеновыми кислотами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и расширения ассортимента простагландинов, в качестве фермента используют смесь отдельно выделенных из везикулярных желез барана ПГН-синтетазы и ПГН - ПГЕ-изомеразы, взятых в отношении 0,064 - 0,4 единиц активности ПГН - ПГЕ-изомеразы на единицу активности ПГН-синтетазы, которую добавляют к смеси кратномеченной тритием соответствующей кислоты дигомо- -линоленовой или...