Ватанабе

Номер патента: 557760

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Абе, Ватанабе, Койде, Нисие, Сато, Таке, Такемура, Фудзии, Фудзимото, Хотта

МПК: C07D 499/10

Метки: изоксазолилпенициллинов

...Н 5,10; й 7,87.45 Метиловый эфир бензилпеннциллина получаютпри обработке калиевой соли пенициллина О, полу-,ченного ферме нтационным способом, диазометаном.П р и м е р 8 . Как в примере 3, используя5 О метиловьа эфир бензилпенициллина и натриевуюсоль 3(2- хлорфенил) - 5. метил - изоксазолкарФбоновой кислоты вместо л - ннтробензиловогоэфира бенэилпенициллнна и натриевой соли 3 фенил . 5 -метилизоксаэол - карбоновой кислоты,55 получают метиловый эфир й - 3(2- хлорфенил)5 - метил 4- нзоксазолил 1 - бензилпенициллина.Выход 58,8%.Найдено,%: С 59,33; Н 4,63; й 7,45; СВ 6,23.Сзв Н 26 С 1 йз 068бо Вычислено,%: С 59.20; Н 4,61; й 7,40; СР6,24.-изоксаэолил) - беиэилпенициллииа в 100 мл сухогобенэола при комзязтиой температуре и перемешивааи...

Номер патента: 528883

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Абе, Ватанабе, Мацумае, Омура, Хата

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков

...рН = 9, экстрагируют дважды 50 л бутцлацетата. Устанавливают рН =9 в бутилацетатной фазе добавлением разбавленной соляной кислоты (рН = 3), хорошо перемешивают ц устанавливают рН = 8,5 в отделенной водяной фазе, а затем дважды экстрагируют 8 лбутилацетата. Бутилацетатную фазу экстрагируют 6 л разбавленной соляной кислоты (рН = 3,5). Водную фазу после установления рН = 9 дважды экстрагируют 6 л бензола. Бензольные экстракты объединяют иконцентрируют под вакуумом. Получают 130 гсмеси антибиотиков в виде порошкообразногосвободного основания белого цвета. Активность 1150 мкг/мг.П р и м е р 2. Выделение соединения Аз.250 г порошкообразного продукта белогоцвета (пример 1) растворяют в 1 мл бензолаи раствор выливают через верхний конец...