C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 181588

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C12N 1/14, C12N 15/04, C12P 7/44 ...

Метки: 181588

...формы диаметром 30 - 50 мк.Пузырьки (визикулы) грушевидной формы диаметром 16 - 21 мк; 2/3 визикулы покрыты стеригмами. Стеригмы двуслойные. Длина стеригм первого порядка 6 - 9 мк, второго - 4 в .6 мк, Конидии гладкие, круглые, их средний диаметр 2,8 мк, Длина конидиеносцев 140 - 220 мк, диаметр 4,5 - 7 мк, Гифы двухсуточной культуры тонкие, диаметром 2,8 - 4,2 мк,2, Культуральные свойства. Семисуточная гигантская колония, выращенная на среде 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Мойера - Когхила, имеет круглую форму, диаметром 8 см. Край колонии, лишенный зрелого конидиеношения, 0,4 сл, Конидиеносцы низкие, конидии песочного цвета. Продолжительность созревания конидий 10 - 12 дней при30"С.Рост мицелия штамма ЭУна различных...

Номер патента: 191061

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C12N 1/20, C12P 21/06

Метки: 191061

...для культивирования бруцелл,Для получения питательной среды измельченный тунговый жмых засыпают в стеклянные бутыли, заливают десятикратным количеством водопроводной воды, подогретой до 45 С, добавляют панкреатин (8 О от веса сырья) и доводят рН среды едким натром до 8,2 - 8,3. После перемешивания к смеси добавляют хлороформ (1 О, от объема смеси) и помещают в термостат при 37 С, В течение первых двух дней бутыль встряхивают 2 - 3 раза в день, а в следующие 6 - 8 дней по одному разу. Во время термостатирования бутыль должна быть закрыта. Полученный гидролизат нагревают до кипения, фильтруют через ватную марлю, добавляют 1 О, активированного угля, кипятят 10 - 15 лин и вновь фильтруют через ватную марлю и фильтры Зейтца и Сальникова....

Номер патента: 192144

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Песина, Украинский, Фарбер, Эпштейн

МПК: C12N 9/14, C12P 7/48

Метки: извлечения, культуральных, мелассы, пектолитических, растворов, ферментов

...этого осаждение ферментов производят путем введения в раствор бензойнокислого натрия с последующим отделением от осадка бензойпой ислоы, осаждающей ференты и образующейся в результате обменной реакции между бепзойнокислым натрием и лимонной кислотой, причем отделение бензойной кислоты производят растворением ее в изопропиловом спирте.Предлагаемый способ заключается в следующем.В раствор, полученный в результате сбра)кивтни мелассы грибом Лспергиллюс нигер при производстве лимонной кислоты, вводят раствор бензойнокислого натрия.В результате обменной реакции между лимонной кислотой и бензойнокнслым натрием образуется бензойная кислота, которая вьшддает в осадок и увлекает за собой комплекс пектолитических ферментов,...

Номер патента: 193032

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C12P 1/04

Метки: 193032

...колошш, люминесцирующие зеленым цветом. Колонии выделяют на прямой агар и в дальнейшем размножаются в пепсин-пептонпохг бульоне.5 Способ получения токсина С 1 озспс 1 гцгп Оес 1 епта 1 гепз путем культивирования в питатель ной среде на основе печеночной воды, пепсинного и папкреатического гидролизатов казеина, от.гичаюгггийся тем, что, с целью увеличения выхода токсина, культуры для посева отбирают при помощи;поминесцентной микроскопии и добавляют в среду 3% декстрина и 0,3", поролона или древесньгх опилок. М, Р, Нечаевская, Г, П, Черкас Л. В. Фиженко, Э. М. Дерка Харьковский научно-исследоват им, И.Известны способы получения токсина С 1, Оес 1 егпа 1 гепз путем культивирования в питательной среде на основе печеночной воды, пепсинного и...

Номер патента: 193417

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изобрете

МПК: C12N 1/16, C12N 15/01, C12P 19/14 ...

Метки: endomycopsls, дрожжей, штамм

...С образуется толстаяпленка, покрывающая всю поверхность,Агаризованная сусловая среда,Г 1 ри 25 С образует пушистые беловатые колонии, рост обильный, края ровные, в центреколонии имеется возвышение. Через месяц ко.лонии желтеют, опущенность значительноувеличивается, Налет пушистый, белого цвета,Картоф На четвертые0 сутки на ко елиальных нитейнаблюдаетс тастоспор.Нитра ливает их в н 1 приты.Отношение к углеводам. Обра 5 зует кислоты на декстринах, мальтозе, манните, сахарозе, глюкозе и раффипозе, пе усваивает галактозу и лактозу.При глубинном культивировании описываемого штамма в течение 78 час в условиях ин 30 тенсивной аэрации в среде накапливаютсяПредмет изобретения Составитель М. И. АндрееваТехред Л. Бриккер Корректоры: О. В, Тюринаи...

Номер патента: 194263

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Башура, Богданова

МПК: C12P 37/00

Метки: активности, антибактериальной, повб1шения

...имени И, И, Мечникова и Харьковск й натчЙо-исследовательский химико-фармацевтический институт Авторыизобретения Заявители СПОСОб ПОВЬ 1 ШЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАДЬНОЙ АКТИВНОСТИ АНТИБИОТИКОВПредмет изобретения Изобретение касается способов повышения антибактериальной активности антибиотиков, например пенициллина, биомицина и лсвомнцетина.Предлагается способ повышения аптибакте. рпальной активности, заключающийся в том, что антиботики растворяют в стерильном растворе полиэтилсноксида с молекулярным весом около 400. Полиэтиленоксид получают по способу, описанному в авт, св,100806, Растворы полиэтиленоксида стерплизуют прогреванием на водяной бане при 100"С в течение 1 час и хранят при 2 - 4 С.Калиевую соль пенициллина растворяют в 1)-поз...

Номер патента: 195052

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Окунева, Подъ

МПК: C12N 3/00, C12P 19/54

Метки: выращивания, посевного, продуцента, спорового, стрептомицина

...состряхивают, По окончаше ом сушат в вакуумарафинируют, Допустиобы выращива ала продуцента твердом субст чертой предла ащивание споро пшене с добав з сои, глюкозы одика выращив бнотическую а ча и увеличить стерильноной кульвыра щивких днейдеркивтонии ростасушильномая влая ия спорового стрептомициате,аемого спосового посевнолением пита- и поваренной ния позволяктивность по- срок его храредмет пзооретен 1 Способ выращивания спорово материала продуцента стрептох чаюи 1 ийся тем, что, с целью по антибиотической активности и уве ка хранения, споры выращивают добавлением питательной основы козы и поваренной соли. о по ци спорового посевно стрептомицина исп пшено с добавленисоевой муки, глток готовленный субстр спор, приготовленно Для...

Номер патента: 195416

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коломиец, Мамун, Пшеворска

МПК: C12N 1/16, C12P 7/06

Метки: мелассб, производствеспирта, сбраживания

...при производстве спирта, согласно которому размножают дрожжи в дрожжегенераторе на мелассной барде при аэрации среды с последующим отбором выращенных дрожжей на сбраживание,Предлагаемый способ позволяет уменьшить количество несахаров, поступающих вместе с бардой на сбраживание в бродильную батарею. Для этого дрожжи, отделяющиеся в процессе аэрации (флотации) среды и концентрирующиеся в верхней части дрожжегенератора, преимущественно в виде пены, отбирают в бродильную батарею на сбраживание.Способ сбраживания мелассы при производстве спирта заключается в следующем.Дрожжи выращивают на мелассной барде в дрожжегенераторе в условиях хорошей аэрации. В бродильную батарею отбирают только флотируемые дрожжи, концентрирующиеся в верхней...

Номер патента: 200414

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Казанска

МПК: C12N 1/20, C12P 7/26

Метки: 200414

...яблочную, лимонную, щавелевоуксусную, пировиноградную и глюконовую, 10 Кроме того, в качестве источника углеродаиспользует (без выделения СО,) рамнозу, лактозу, декстрин, глицерин и кислоты: молочную, малоновую, янтарную и а-кетоглутаровую. Штамм не растет на крахмале, гликоге не, целлюлозе, и т. п. В качестве источникаазота штамм использует ИН 4 С 1 и мочевину, многие аминокислоты и пептон, Он не имеет фермента протопектиназы.Рост штамма подавляют многие антибио тики, например стрептомицин, неомицин, имногие сульфаниламидные препараты.Для получения ацетоина приготовляют среду Сугисаки, состоящую нз глюкозы 10%;ХН 4 С 1 1%; КНаРО 05%; МЯО 0,05% 25 СаСОз 3,4%; рН среды 6,7 - 7. Выращивают штамм в конических колбана качалке при 180 -...

Номер патента: 202470

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гвоздев, Душкин, Жуковска, Рабинович, Скворцова

МПК: C12P 19/54

Метки: жидкостей, колимицина, культуральных, мицерина, предварительной

...местных и полостпых средств для лечения пагноительных процессов, Этот способ заключается в обработке культуральных жидкостей алюмокалиевыми квасцами.Оп не обеспечивает достаточно эффективной коагуляции примесей, затрудняющих фильтрование культур альной жидкости, вследствие чего скорость фильтрования невелика. В то же время большое количество коагулянта приводит к увеличению неактивных примесей в фильтрате и значительным потерям антибиотиков на стадии ионообменной сорбции,Предложено для увеличения скорости фильтрования и выхода целевого продукта в культуральную жидкость кроме алюмокалиевых квасцов вносить также тринатрийфосфат или смесь фосфорной кислоты и соды. Это снижает стоимость производства антибиотиков мицерина и колимицина...

Номер патента: 202845

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Левчик, Пыхова, Самохин, Спиртовой, Устинников, Яровенко

МПК: C12N 1/16, C12P 7/06

Метки: заторов, непрерывного, производстве, сбраживания, спирта

...питательной среде, ЗО При этом имеет место адаптация штамма к питательной среде. На чертеже представлена технолог схема выращивания чистой культурь жей, поясняющая предлагаемый способ Последний заключается в следующе Чистую культуру дрожжей из проби рильно переносят в колбу 1, в которо жи размножаются в течение 18 - 20 ч ле чего их пересевают в колбы 2, 3 и го размножения, Все операции пересев а дрожжей в колбах первого и жения производят в боксе в с виях. Пи гательную среду (сусло) пре но стерилизуют при 130 С в течен Из колб 3 и 4 второго размножен стерильно переносят в маточники б Для подготовки посевной культу бы 2 культуру пересевают в колбу 1. Сусло в маточниках стерилизуют температуре 125 - 130 С в течение охлаждают до...

Номер патента: 202846

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боруздина, Красильникова, Николаев, Поморцева

МПК: C12P 7/64

Метки: липидов

...минеральной среды проводят непрерывно в одну стадшо прн аэрации питательной среды. Выращенные дрожжи отделяют от культуральной жидкости и из них выделяют липиды одним из известных способов, например экстрагированпем.Предлагаемый способ поясняется следующим примером.Штамм дрожяей Сапс 11 с 1 а 11 роу 11 са 76-Мвыращивали на минеральной среде следующего состава: (Н 4)2504 - 2 г/л, КНвРО 4 - 0,8 г.г, МЯО 4 - 0,3 г/,г, СаС 1,с - 5,5 г/,г. Парафин добавляли в количестве 0,5% к объему среды.После качалок посевной материал перенеслп на среду такого яе состава в дрохкжерастильный аппарат, и процесс выращивания дели при интенсивном перемешпванип и аэра. цпи. При достижении концентрации биомассы 30 - 35 г/л аппарат перевели на режим непре.202846...

Номер патента: 203837

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аксельрод, Институт, Корень, Пахомова, Татарска, Цыренов

МПК: C12P 19/32

Метки: кислот, мононуклеотидов, нуклеиновых

...не нуклеотидной природы, получающихся на этом невелико.П р и м е р, Культуральную жидкость Ас 11 погпусез типа сое 11 со 1 ог штамм5, содержащую экзонуклеазу типа фосфодиэстеразы змеиного яда, т. е. фермент, дающий при гидролизе нуклеиновых кислот 5-мононуклеотиды, берут от зрелой (например девяти-десятидневной) культуры. 5 Кидкость освобождают от 5 мицелия, например, с помощью сепаратора иподкисляют соляной кислотой до рН около 3.После выдерживания на холоду при таком рН ь течение трех суток отстой сливают, декантацпей, а осадок, содержащий активный фер мент, растворяют в небольшом количестве воды при перемешивании и подщелачивании до рН около 9. К раствору добавляют хлористый магний до конечной концентрации 0,001 М и рпбонуклеиновую...

Номер патента: 203839

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12P 17/04 ...

Метки: 203839

...ЭксуЛят отсутствует или в виде мслкик бесцветпык капель, обрапая сторона колопий пс окрашепя или жслтовлто-розовая. КоиилиепОсцы гладкие, кисточки асиммстричиыс. Стеригм 1 )Х 2,5),ск, 6 - 8 в мутовке. Кошглии шаровилпые, Лктпьчи)сть штамма примерно 12007/1 л.1 рсЛлагас)гь)Й гитам)1 получеп в резусЬгятс псесольтик кгутагсипьк возлсйствий (этилсппмип ильтряс)пс).1010 вь)с л) и) п пс)слсЛ) 10- )цсгс) Ото)ря пз псколпогО тсмпоокрлпсипогп пгт)1 )гм9)4.1 а ягаризовапиой срсле Чапека на 10-й лспь роста при температуре 24 С колоиии штамма 548 достигают 3 - 3,5 с,)с в лиаметрс, пушистые с ровным краем, ослые, с возрастом темпо-пссочпыс, бежевые. 3 ссудят отсутствует или в виде мслкик бссцвстпь.с капель. Обратная сторона колонии пс окрашена или...

Номер патента: 205229

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бекер, Бойко, Борисевич, Брикман, Бруновский, Виестур, Лосане, Сарма

МПК: C12P 19/42

Метки: витамина

...согласно предлагаемому способу во время метанового сбраживания определяют содержание свободного 15 кобальта (растворенного) и в зависимости от его количества дозируют соли кобальта так, чтобы конечная концентрация его в среде была не ниже 1 лгг/г.Предлагаемый способ заключается в сле дующем.Готовят питательную среду для метанового брожения, При этом дозу СоС 1, бН О доводят до 300 лгг/л культуральной жидкости. Спустя 10 дней (при ежесуточной 10%-ной замене 25 культуральной жидкости) определяют концентрацию растворенного Со- в среде. В зависимости от полученной концентрации количество вводимой в питательную среду соли или увеличивагот, или снижают на 50%. 30 По истечении следующих 10 дней опять определяют концентрацшо Со- и...

Номер патента: 206438

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ганс, Зандоц, Инострампа, Иностранцы, Эмиль

МПК: C12P 17/18

Метки: б-метил-дз, карбоновой, кислоты, микробиологический, э-эрголен-в

...получить дальнейшее количество кристаллизованной 6-мстилизованной 6-мстилЛз 9 -эрголен-карбоновой кислоты.Для очищения сырой кислоты объединяют 5 ристаллизованн с продукты, растворяют ихв 5%-ном спиртовом аммиаке; раствор после фильтрации рсгулируют до значения р 1-1 5,5 двухнормальной уксусной кислотой и нагревают его в водяной бане. Кристаллизованную О кислоту через несколько часов отфильтровы206438 Предмет изобретения Составитель Иоффе Редактор Л. Г. Герасимова Тскред Л. А. Камышиикова Корректоры: М, П, Ромашова и Л. В. НаделиеваЗаказ 4585,15 Тираж 585 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапупога, 2 вают, промывают водой и...

Номер патента: 206492

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Шестаков

МПК: C12P 13/08

Метки: лизина, производства

...жцр. Выращенный цоссвпоп матеряал:переносят в производственные ферматеры в количестве 6,"о от объема стерильной рабочей Н 1 тггтельно 1 среды (состав тот же, что и в посевном фермснтере).В производственном фсрмсптсре фермегтацию ведут в течение 72 - 96 гггс при 29 - 30 С, пспрсрыВИО псремешив 25 и аэрируя среду стс. рпльпым воздухокг, подавая епо в колглчсствс 1: 1 обюб среды в минуту. В качестве пе Опаситсля Н 1)11 меняОт такжс кашало 1 ОВыи Кир,После окончания процесса фермептацгп культур альную жидкость подогревают до 115 С и выдерживают при этой температуре 20 лггн для прекращения жизнедеятельности продуцента, Затем охлажденную культуральную 5 кидкость подают на сепаратор, пде происходит отделение убитых клеток, бактерий и...

Номер патента: 207191

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Петров, Туркевич

МПК: C12P 13/04, C12P 21/06

Метки: аминокислот, дрожжей, полипептидовиз

...и увеличение их стойкости.С этой целью гидролиз дрожжей проводяткипячением их в водной среде в присутствиикатионита в водородной форме, например КУ,0 с последующей элюцией адсорбированных накатионите аминокислот и полипептидов,Предлагаемый способ заключается в следующем.Дрожжи кипятят в водной среде в присутст 5 вип катионита в водородной форме при непрерывном перемешивании. Гидролиз длится около 100 час, т. с. до исчезновения реакции наоелок (биуретовая реакция). После прекращения гидролиза смолу отделяют от суспен 0 зии, промывают водой, а адсорбированные насмоле аминокислоты и полипептиды элюируютв колонке 4%-ным раствором гидроокиси аммония. Злюат упаривают досуха в вакууме наводяной бане, сухой остаток растворяют в воде5 до...

Номер патента: 207348

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Нечипоренко

МПК: C12P 19/32

Метки: адениловой, кислоты

...монокальциевой соли растворяют в воде (600 лгл на 1 кг мышц), нейгрализуют 1 н. раствором едкого патра по универсальному индикатору и добав ляют равный объем апиразы (1: 40), предварительно нейтрализованной насыщенным раствором буры по универсальному индикатору.Смесь оставляют на 30 мин при комнатной температуре, добавляют насыщенный раствор 10 гидрата окиси кальция до щелочной реакциипо фенолфталеину и через 10 - 15 .нин отделяют выпавший осадок фильтрованием через бумажную пульпу. Верхний слой пульпы с осадком снимают, смешивают с 200 мл горя чего разбавленного раствора гидроокиси кальция, нагревают 5 - 7 лгин на водяной бане и фильтруют через тот же фильтр. Эту процедуру повторяют еще один раз, К фильтрату добавляют 50-ный...

Номер патента: 207352

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Борисова, Войнарска, Володарска, Выборных, Павлов, Родзевич, Шеламова

МПК: C12P 17/04

Метки: гризеофульвина, жира, кашалотового, мицелия, остатков, удаления

...и С. Н, Выборных Заявитель Химико-фармацевтический завод им, Л. Я. Карпова СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ОСТАТКОВ КАШАЛОТОВОГО ЖИРА С ЧИЦЕЛИЯ ГРИЗЕОФУЛЬВИНАИзвестны способы удаления различных органических веществ в процессе получения антибиотиков с помощью различных ферментов,В предлагаемом способе для удаления остатков кашалотового жира с мицелия гризеофульвина рекомендуется использовать липолитические ферменты культуральной жидкости Азр. ачагпог 1. Зто позволяет повысить выход и улучшить качество антибиотика,П р и и с р. К восьмисуточной культуральной жидкости гризеофульвина добавляют 0,1 - 0,5 обьема содержащей липолитические ферменты культуральной жидкости Азр. ажагпог 1 после отделения ее от мицелия. Значение рН доводят до 5,6 и выдерживают...

Номер патента: 207715

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Пивн

МПК: C12P 23/00

Метки: каротина, препарата

...агарно, в течение 7 - 10 дней28 С. Полученные споры смзиологическим растворомвместе с питательной средосевного материала можноцелиальную культуру грибаплотной зерновой среде.Ферментационная среда 2ную муку грубого помола илимуку в смеси с отрубями (1: 1),после увлажнения водопроводной30 - 35% добавляют растительноеросии и кукурузный экстракт. Состтационной среды следующий, с/, ккукурузный экстракт (сырой)керосинрастительное масло В среде устанавливают рН 6,2, раскладывают ее в кюветы слоем 2 - 2,5 см, стерилизуют в автоклаве при 120 С в течение 40 - 60 мин, После этого среду охлаждают до 30 С и засевают суспензпей спор гриба - продуцента каротина из расчета 4 - 5 млн. спор + и - вариантов или около 50 г мицелиальной культуры гриба на 1...

Номер патента: 208580

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганс, Иностранна, Юрг

МПК: C12P 33/00

Метки: эргометрина

...сапрофитного культивирования гриба 11 аизерз разра 11 Яеъепз е 1 На 11,фильтрации культуры и выделения из фильтра технологически сложны и не обеспечивают 5удовлетворительного выхода целевого продукта,По предлагаемому способу в качестве продуцента эргометрина используют штаммМКК 1 3081 или 3082. 10Колонии штамма выращивают на агаровомпивном сусле в течение 14 дней при 24 С.Кусочки полученных колоний используют дляполучения предварительной культуры на4,5%-ном водном растворе солодового экстракта, Основную культуру выращивают на питательной среде, содержащей 5% сорбита,3,6% янтарной кислоты, 0,2% однозамещенного фосфата калия, 0,03% сульфата магния,2 мг/л железного купороса и 10 мг/л кристал лического сульфата цинка. Этот питат раствор...

Номер патента: 208622

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гривин, Якобсон

МПК: C12N 1/20, C12P 13/06

Метки: 208622

...не дается. В присутствии аспаргиновой к и треонина образует мелкие, круглые нии,Морфология. Мелкие, гра ные клетки, неподвижны, спор Размер клеток 1 - 1,5 мк.Органическая среда. Мясоный агар, Колонии мелкие, круглые, н выпуклые, желтого цвета, с гладкой н остью.Ж е л а т и н а. Желатину не разжиж Мол око. Молоко не пептонизирует С бр аж и в ание сахар ов. Хорош живает глюкозу, сахарозу, фруктозу, л наблю- ислоты кол мположительне образует. пептонем ного поверхт. о сбра актозу с присоединением заявкиСпособность синтезировать аминокислоты,в том числе и алании, присуща многим штаммам микроорганизмов. Так, известен штаммМусоЬас 1 ег 1 цгп 5 р. 194, предназначенный дляполучения микробиологическим путем Р 1.-аланина.Предложенный штамм М 1...

Номер патента: 211740

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биохимии, Кощеепко, Скр, Соколова, Суворов

МПК: C12P 39/00

Метки: д-дегидрокортизона, преднизона

...ацетата кортизона с помощью смешанных бесспоровых культур, например Г 1 а оЬас 1 егшгп регедг 1 пцгп и МусоЬас 1 ег 1 шп 5 11 алцп. Этим способом процесс проводят в две стадии,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходное вещество подвергают одновременному фермснтатпвному воздей ствию культур микроорганизмов МусоЬас 1 сгшгп д 1 оЫоггпе 193 и МусоЬас 1 епцгп зр. 72 б.Использование указанных культур микроорганизмов тгозволяет упростить технологгпо процесса, 15П р и м е р. Культуры выращивают в течение 4 суток при 28 С: МусоЬа 1 епшп п 1 оЬ 11 оггпе 193 на мясопептонном агаре, а МусоЬас 1 епшп зр, 72 б - на мясопептонном агаре с добавлением 2%-ной морской соли. Затем гото вят водную бактериальную суспензию плотностью...

Номер патента: 213032

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алихан, Боков, Дебабов, Жданов, Зайцева, Легчилина, Миндлин, Тер

МПК: C12P 13/08

Метки: лизина, производства

...объемом до 10 лтз) растворяют и смешивают все компоненты фермвнтационной ореды в рабочем ферментере. Приготовленную среду стерилизуют при 120 - 122 С в течение 1 час, охлаждают до 30 С, доводят рН до 7,0 - 7,2, после чего засевают йосевной материал в ссоличестве 5 - 8%Для крупного производгпва, где рабочие фермеитеры имеют рабочий объем, равный 50 лба и более, распвопы мелассы, кукурузного эистрахта и соли аммония готовят отдельно, раздельно,стерилизуют в дроточных колоннах и вьсдерживают при 122 - 120 С 1 час. Затем охлаждают и подают в рабочие ферментеры,213032 Предмет изобретения Составитель М. И, Андреева Редактор В, Ф. Чулкова Техред Л. Я. Ериккер Корректоры: В, В, Крылова и Н. В, БосняцкаяЗаказ 1011 Г 13 Тираж 530...

Номер патента: 213258

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Бортников

МПК: C07C 237/26, C12P 29/00

Метки: основания, тетрациклина

...основания путем перскристаллизации из солянокислого концентрата.По предлагаемому способу кристаллизацию антибиотика ведут при рН 1,8 - 2,3 с последующей обработкой целевого продукта слабым раствором щелочи.Такая методика очистки позволяет повысить качество целевого продукта.Для очистки тетрациклина основания по предлагаемому способу, техническое основание промывают раствором аммиака при рН 8,5 - 8,6. Затем техническое основание перекристаллизовывают с получением кристаллов клиновидной формы. Перекристаллизацию ведут из высокоактнвноо солянокислого концентрата с активностью 120000 - 150000 ед/мл при рН 1,8 - 2,3. Перекристаллизованное техническое основание вновь в тех ке условиях промывают аммиачной водой и снова кристаллизуют из...

Номер патента: 213259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жуковска, Карцева, Яхонтова

МПК: C12P 13/06

Метки: d-циклосерина

...воднымраствором аммиака. Злюат осветляют кислым активированным углем и упаривают. К водному концентрату добавляют смешпвающийся О с водой органический растворитель, охлаждают и доводят уксусной кислотой до нейтральной реакции, В результате выделяется кристаллический гг-циклосерин.П р и м е р. К 4,55 л культуральпой жидко сти с активностью 2900 /лгг при медленномперемешивании добавляют 54 г СаО в виде известкового молока, поддерживая рН среды на уровне 8,5 - 9,0 добавлением фосфорной кислоты. После окончания добавления СаО О устанавливают рН 7,8, добавляют 14 г трп 1.Редактор Байнова Заказ 1013 ЛЗ Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4...

Номер патента: 213261

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашков, Веденеева, Вихорева, Самсонов, Селезнева, Трост

МПК: C12P 37/00

Метки: феноксиметилпенициллина

...95 - 98% активности исходного раствора. Вначале выходящий из колонны неактивный фильтрат сливают в дренаж, а с появлением активности раствор подают па следующую колонну,Количество смолы, необходимое для сорбции пенициллина, рассчитывают исходя из ее обменной емкости 280000 - 350000 ед. на 1 г смолы,По окончании процесса смолу в колоннах промывают обессоленной водой для удаления остатков культуральной жидкости. Промывание ведут до исчезвовения окраски раствора на выходе из колонны. Десорбцию пенициллина осуществляют фосфатным буферным рас. твором с небольшой примесью ацетона (85 гс по объему расгвора, содержащего двухзамещенный фосфат натрия и однозамещенный213261 Предмет изобретения Составитель В, А. Таратута Коррскторьп Н. В. Босняцкая...

Номер патента: 218774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Хироши

МПК: C07C 227/24, C07C 229/10, C07C 229/26 ...

Метки: l-лизина

...его микроорна питательной седе, содержащейазотные и фосфо 11 ные соли, стимулятта и аминокислоты при температуреи рН среды равной 7 отличающийсяс целью увеличения выь,ча и чистотьго продукта, в качестве амийг"кислотзуют аспарагиновую кислоту. выращиганизмов тлеводы, оры рос - 40 С тем, что, г целевог испольр 1. Различные бакт дрожжи поселяют с большого размера,Изобретение относится к области полученияаминокислот, в частности лизина, который широко применяется в качестве добавки в корм животных.Известен способ получения Е-лизина выращиванием продуцирующих его микроорганизмов, например штаммов из групп бактерий ВгечгЬас 1 епцтп, на питательной среде, содержащей углеводы, азотные, фосфорные соли и стимуляторы роста. Для повышения выхода 10...

Номер патента: 219516

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Рубан, Харцхаева

МПК: C12N 1/20, C12P 13/22

Метки: 219516

...гладкие блестящие, в бульоне образуют муть и пленку. При культивированиина синтетической среде Сугисяки (10% глюкозы, 1% (ХН)НРО 4, 0,5% КНРО и 0,05%МАЗО рН 6,7 - 7,0) на качалках рост обильный,Ф изиологические призна,ки. Культура представляет собой факультативныйаэроб, Оптимальная температура развития5 С, Желатину разжижает. Молоко не свер- ЗО тывает. Нитраты восстанавливает до нитритов и свободного азота.Антагонистические свойства. Антибиотики и сульфамидные препараты угнетают рост культуры.Обладает активной деацетилазой, расщеп ляющей ацетил.-триптофан на ацетильный остаток и 1.-триптофан. Ацетоновый препараг культуры обладает высокой активностью, которую не теряет при длительном хранении как при комнатной, так и при пониженной...