C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. -продуцент моноклонального антитела, реагирующего с субъединицей хорионического гонадотропного гормона человека и лютеинизирующего гормона человека
Номер патента: 1721091
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C12P 21/08
Метки: антитела, гибридных, гонадотропного, гормона, животных, клеток, культивируемых, лютеинизирующего, мusсulus, моноклонального, продуцент, реагирующего, субъединицей, хорионического, человека, штамм
...агент - ПЭГ 1500 (50-ный раствор). Селекцию гибридных клеток проводят на среде НАТ, два клонированияметодом лимитирующего разведения (1клетка на 3 лунки), 100% позитивных клонов.Стандартные условия выращивания;среда ВРМ 11640 с 100 фетальной сыворотки крупного рогатого скота (гСЗ), газоваяфаза - воздух с 5 СО 2, Способ культивирования в пластиковых флаконах на 50-250мл, посевная доза 500000 клеток в 1 мл,кратность рассева 1:2, время культивирования 3-4 дня, В организме животного - мышьВА 1 В/С, обработанная пристаном (0,5 млв/брюшинно за 5-10 дней до инокуляции),доза инокуляции 3 - 8 млн клеток, время образования асцита 10-20 дней.Полученный штамм гибридных клетокмыши обозначен Ф 14, Штамм хранится вСпециализированной коллекции...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. -продуцент моноклонального антитела к гликопротеиду миелина головного мозга, угнетающего активность естественных киллеров человека
Номер патента: 1721092
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Аксенова, Иванов, Игнатова, Ковалева, Кожухарова, Плескач, Фель, Фирулина
МПК: C12P 21/08
Метки: активность, антитела, гибридных, гликопротеиду, головного, естественных, животных, киллеров, клеток, культивируемых, мusсulus, миелина, мозга, моноклонального, продуцент, угнетающего, человека, штамм
...гибридомной среды с удвоенным количеством ГАТ. Клоны гибридомных клеток появлялись на 5-7-е сутки после слия ния в 50-70 лунок. В эти сроки начинают .замену среды ГАТ. Тестирование наличия в среде МонАт к МАГ проводили иммуноферментным.методом через 12-18 сут после слияния. Идентифицированные клетки-про дуценты клонируют на питающих слоях макрофагов, культивируют ин.витро или замораживают жидким азотом в смеси 900 эмбриональной сыворотки и 10 ОМНО.Получение асцитной формы гибридомы.25, Мышам линии Ва 1 Ь/с вводят внутрибрюшинно по 0;5 мл пристана, Через 8-10 дней этим мышам внутрибрюшинно вводят культуру гибридомных клеток в растворе 0,14 М МаС 1 на 0,2 М фосфатном буфере рН .30 7,2 по 1 х 10 клеток на мышь. Через 7-8 суту мышей...
Способ получения функционально активных мембранных рецепторных белков
Номер патента: 1723126
Опубликовано: 30.03.1992
МПК: C12P 21/06
Метки: активных, белков, мембранных, рецепторных, функционально
...в воде и 2 раза переосаждают 75 этиловым спиртом в присутствии 300 мМ ацетата натрия, Транскрипцию ведут в объемах от 50 мкл до 5 мл,П р и м е р 2, Получение липосом из фосфатидилхолина.Для получения липосом из фосфатидилхолина фосфатидилхолин из соевых бобов (200 мг) растворяют в 1 мл хлороформа, переносят в широкую стеклянную пробирку, и упаривают хлороформ током азота таким образом, чтобы липид образовал тонкую пленку на поверхности стекла, В пробирку добавляют 4 мл 10 мМ раствора ДТТ, охлаждают до 0 С и диспергируют ультразвуком 5 раз по 1 мин с перерывами 1 мин при постоянном охлаждении. Липосомы разделяют на аликвоты и хранят при ( - 70) С. П р и м е р 3. Трансляция и итго опсиновый мРНК с котрансляционной встройкой...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к соматотропину человека
Номер патента: 1723127
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Булатов, Вербицкий, Григорьян, Осипова, Фидлер
МПК: C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, соматотропину, человека, штамм
...РСЗ+ 10 ОМНО, замомона в фосфатном буфере (ФБ). Через три раживэние в пенопластовой коробке при -дняпослереиммунизацииумышейстериль С. Жизнеспособность клеток послено берут селезенку и готовят суспензию 25 размораживания 70-90 (оценка жизнеспленоцитов. Гибридомы получают путем способности клеток по исключению трипаслияния спленоцитов с клетками мышиной нового синего после 24 ч культивирования).миеломы Х.63.А 9.653 с помощью 50 поли- Определение специфичности моноклоэтиленгликоля с М.м, 1500, Соотношение нальныхантител Ф 17,клеток селезенки и клеток миеломы 5:1. Се Моноклональные антитела против солекцию проводят на среде НАТ, выполняют матотропиначеловека получены путем выдва клонирования методом лимитирующих деления их из асцитической...
Способ получения гликопептидных антибиотиков а82846а, а82846в и а82846с или их солей, штамм актиномицета nocardia оriеnтаlis nrrl 18098-продуцент гликопептидных антибиотиков а82846а, а82846в и а82846с, штамм ак
Номер патента: 1724015
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Вальтер, Джеймс, Дэвид, Роберт, Рэймонд
МПК: C12P 1/06
Метки: 18098-продуцент, nocardia, а82846а, а82846в, а82846с, актиномицета, антибиотиков, гликопептидных, оriеnтаlis, солей, штамм
...с помощью соответствующего растворителя, например, разбавленным раствором ИН 40 Н. Активные фракции затем концентрируют в вакууме, адсорбируют на макропористой смоле, например Диаионе НРи Амберлите ХАО, и вымывают соответствующим растворителем, таким как смесь воды с изопропанолом (95:5), содержащей 10/О уксусной кислоты, с получением А 82846, Активный материал может быть также вымыт смесью воды с ацетонитрилом или смесью воды с метанолом с небольшим количеством кислоты.А 82846 может быть разделен на отдельные компоненты А 82846 А, А 82846 В и А 82846 С аналогичными методами. Рекомендуемая методика разделения включает хроматографию с обращением фаз (С 18 или С 8) на силикагеле.В качестве источника А 82846 могут быть использованы также...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к общим антигенным детерминантам инсулина человека и свиньи
Номер патента: 1726511
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Демчева, Носыркова, Савицкий, Чередникова
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антигенным, антител, гибридных, детерминантам, инсулина, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, общим, свиньи, человека, штамм
...клонируют вполужидком агаре, Клонирование гибридомы повторяли трижды, Клонированную гибридому 6 Е 66 2 А перевивают на мышах5 ВаЬ/с для получения асцитной жидкости,Полученный штамм гибридных клетокпродуцирующий моноклональные антителак общим антигенным детерминантам инсулина человека и свиньи, депонирован в спе 10 циализированой коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Всесоюзной коллекции клеточных культур Институтацитологии АН СССР под М ВСКК (П) 420 Д ихарактеризуется следующими признаками,15 Культуральные свойства. Для выращивания штамма используют культуральныефлаконы. Во флакон с 3 мл среды ОМЕМ,содержащей 10 СПК, 3,5 мМ глютамина,17,5 мкМ пирувата натрия и 50 мМ 2-меркэп 20 тозтанола, засевают 250000 клеток...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к глиальному фибриллярному кислому белку человека
Номер патента: 1726512
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Василов, Втюрина, Литвинова
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, гибридных, глиальному, используемый, кислому, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, фибриллярному, человека, штамм
...16 ч; затем срезы промывали (по 5 мин) в 3 сменах забуференного физиологического раствора, рН 7,3, а затем инкубировали с антисывороткой к иммуноглобулинам мыши, меченным ФИТЦ или пероксидазой. Результаты реакции учитывали в люминесцентном или световом микроскопе в зависимости от природы используемой метки, Для клонирования отбирали гибридомы, которые продуцируют МКА, взаимодействующие с глиальными клетками в виде четкого фибриллярного свечения и не дающие реакций с другими клеточно-тканевыми структурами.Клонирование отобранных гибридом. Культуры гибридом, в супернатантах которых обнаруживаются антитела к ГФКБ, не дающие перекрестных реакций с другими тканевыми антигенами человека, клонировали методом предельных разведений из...
Способ получения экзополисахарида
Номер патента: 1579059
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гринберг, Дерябин, Малашенко, Мучник, Пирог, Титов, Юлбарисов
МПК: C12P 19/04
Метки: экзополисахарида
...продуцента АсхпеоЬас 1 ег зр.ВКПМ В"3243 после полного потреблениякультурой порции С -дикарбоиовой кислоты, вводимой в среду в стационарнойфазе, осуществляют подкислеиие культуральнгай жидкости до нейтральногозначения рН и вводят следующую горцию Сб.-дикарбоновай кислоты. Введениепоследней порции С -дикарбоновой кис- съ8лоты осуществляют при рН 8,5-9,5,В этих условиях она расхсдуется на модицикацию углеводной цепи ЭПС. Выход .ЭПС достигает при этом 16,5 г/л,длительность процесса 23 ч, а вязкость0,17-ного раствора составляет 5,85 сСт,(2 б С). 2 табл.М В процессе культивирования штаммародуцента Ас 1 пегоЬасгег зр, ВКПМ -3243 после полного потребления кульурой порции С -дикарбоновой кислоты, водимой в среду в стационарной Фазе, существляют...
Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа продуцент l метионина
Номер патента: 1730152
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Броун, Гусятинер, Полодиенко, Тоцкий, Цыганков, Чистосердов
МПК: C12N 1/20, C12P 13/12
Метки: бактерий, метионина, продуцент, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм
...заливают вазелиновым маслом так, чтобы .его слой непревышал скошенный край среды, Хранение культуры под маслом осуществляют вхолодильнике при (+ 4) - (+ 6)С. Периодичность пересевов - раз в год.2 способ - хранение клеток в лиофилизированном состоянии.Культуру клеток выращивают в оптимальнь 1 х условиях до начала стационарнойфазы роста. Затем суспендируют в защитной среде, разливают по ампулам по 0,5 - 1,0мл, замораживают при температуре от -20до -70 С, высушивают и упаривают под вакуумом. Ампулы с лиофильно высушеннымиклетками хранят в темноте при 4 - 6 ЯС, Срокхранения - несколько лет,Штамм имеет. следующие характеристики.Культурально-морфологические признаки.5 Прямые палочки размером 0,5-2,0 мкм,подвижные (многотрихи),...
Способ получения l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил) масляной кислоты
Номер патента: 1731067
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Акира, Ацуюки, Еити, Козо, Нобухико, Осаму, Сатоси, Синдзи, Сунзо, Такеси, Тосинори, Хидехи, Хироси, Хироюки, Ятие
МПК: C12P 13/04
Метки: l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил, кислоты, масляной
...бульонов, содержащих клетки, вводят 4-(гидроксиметилфосфинил)-2-оксомэсляную кислоту до концентрации 100 мкг/мл,В каждый иэ полученных бульонов вводят натриевую соль -эспарагиновой кислоты в качестве МН 2-донора до концентрации 100 мкг/мл. После этого осуществляют ферментную конверсию, протекающую при 28 С в течение 24 ч, Величину рН полученной смеси доводят до 2 посредством 25 ф- ной серной кислоты для прекращения реакции. Клетки удаляют путем центрифугирования. Количество образующейся-2- амино-(гидро кси метил фосфин ил)-масляной кислоты, присутствующей в поверхностном растворе, определяют с помощью аминокислотного анализатора.Результаты суммирования в табл, 1, П р и м е р 3. Штамм Зтгертовусез Ьудгозсор 1 соз ЯЕ(ЕЕЯМ ВР) инокулируют...
Штамм бактерий rноdососсus rноdоснrоus продуцент нитрилгидратазы
Номер патента: 1731814
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Астаурова, Воронин, Дебабов, Козулин, Моисеева, Пауков, Полякова, Синолицкий, Яненко
МПК: C12N 9/78, C12P 13/02
Метки: rноdоснrоus, rноdососсus, бактерий, нитрилгидратазы, продуцент, штамм
...48-72 ч при28-30 С, после чего отбирали наиболеекрупные колонии, которые использовали в 5дальнейших исследованиях. Колонии пересевали на чашки Петри с мясопептоннымагаром. Выделенные культуры изучали наспособность к трансформации акрилонитрила в акриламид, 10Микроорганизмы выращивали в течение двух суток на среде выделения,отбирали 5 мл клеточной суспензии, центрифугировали, клетки отмывали 0,01 М фосфатным буфером, рН 7,6, ресуспендировали 15в 2 мл буфера того же состава, содержащегоакрилонитрил в концентрации 1 г/л, Реакцию останавливали добавлением 0,1 мл 1 н.НС 1. Количественное определение акриламида осуществляли методом газожидкостной хроматографии на хроматографеЛХМс пламенно-ионизационным детектором. В качестве...
Способ получения гипотриглицеридально-активных полисахаридов
Номер патента: 1732815
Опубликовано: 07.05.1992
МПК: C12P 19/00
Метки: гипотриглицеридально-активных, полисахаридов
...чтобы в результате получить 30культууальный бульон с концентрацией клеток 10, бактерий/мл, Бактериальные клеткисобирают при помощи непрерывного центрифугирования со скоростью 12000 об/мин,промывают физиологическим соляным раствором (0,85 йаС 1) и суспендируют в такойраствор с тем, чтобы получить 100 мл суспензии клеток с концентрацией 2 х 10 бактерий/мл,Упомянутую суспензию бактериальных 40клеток обрабатывают при 115 С в течение10 мин и обрабатывают 3 раза смесью хлороформ-метанол (2:1 в/в) с целью удаленияжиров.Обезжиренную суспензию бактерий 45подвергают центрифугированию со скоростью 3000 об/мин в течение 10 мин, а нижний слой, т.е, слой хлороформа, удаляют.Водный слой используют в качестве исходного материала на следующих стадиях...
Способ получения кормового концентрата лизина
Номер патента: 1735365
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Гаврильченко, Герасимчук, Грищенко, Зохнюк, Коннов, Лужков, Марчевский
МПК: C12P 13/08
Метки: концентрата, кормового, лизина
...концентрата лизина, ляются в одной зоне, что позволяет исклюполучения кормнию с и ототипом зонувключающийсмешениекультуральнойжид- чить по сравнению с пр ткости с пористым наполнителем, высушива- досушки и тем самым упростить технологиюнием в псевдоожиженном слое, нанесение 40 получения концентрата лизина, снизитькультуральной жидкости на пористый мате- энергозатраты.риал с последующей досушкой целевогопродукта, отделение гранул целевого про- лизина получают путем культивированиядукта и возврат мелкодисперсной фракции .культуры рода СогупеЬассегцв иличастиц в зону нанесения культуральной 45 ВгечЬассегцщ, Культуральную жидкостьжидкости (авт.св. М 835404, кл. Е 26 В 3/08. стабилизируют соляной кислотой и бисульфитом натрия, а...
Способ получения посевного материала продуцента аминогликозидного антибиотического комплекса sтrертомuсеs сrемеus suвsр. nевrамсyini
Номер патента: 1735366
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Белоусова, Вострокнутова, Жиганова, Ковалев, Саитова, Симонова
МПК: C12P 19/50
Метки: nевrамсyini, suвsр, sтrертомусеs, аминогликозидного, антибиотического, комплекса, посевного, продуцента, сrемеus
...что кондиционный посевной материал имеет дегидрогеназную активность-2 мин. Однако данный параметр не может ральной жидкости определяют методом быть единственной характеристикой конди диффузии в агар с использованием тестзцЬОИз штамм 6633 и выионности вегетативного инокулята, так как культуры ВасНиз те же значения дегидрогеназнои активно- ража ют д цтв е ини ах на 1 мл, Суммарная сти возможны при налиналичии в посевном ма- антибиотическая активность культуральной териале ольшого кб оличества жидкости 2800 мкг/мл для штамма 9871 инной биомассы. Для точного отбо 1400 мкг/мл для штамма 2242. лизированнои иомра кондиционного посевного материала ы а ивание вегетаужно ввести дополнительно еще 2 пара- тивного инокулята проводят на...
Посевная питательная среда для получения аминогликозидного антибиотического комплекса
Номер патента: 1735367
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Белоусова, Вострокнутова, Жиганова, Ковалев, Саитова, Симонова
МПК: C12P 19/50
Метки: аминогликозидного, антибиотического, комплекса, питательная, посевная, среда
...сгееецз зцЬзр.пеЬгаауси (штаммы 2242, 9871). Вегетативный инокулят выращивают при 37+1 С втечение 24 ч в колбах на качалке с числомоборотов 240 об/мин и в посевном аппарате вместимостью 7 л (коэффициент заполнения 0,7) с числом оборотов мешалки150 об/мин на среде следующего состава,мас.%: глицерин 2,0; кукурузный экстракт2,0; животный жир 0,75; хлористый аммоний 200,2; хлористый натрий 0,3; водопроводнаявода остальное; рН среды до стерилизации7,4+1,0,Посевной материал используют припроведении ферментаций в аппаратах вместимостью 30 л (коэффициент заполнения0,5) и в колбах(Ч 750100 мл среды) на качалкес числом оборотов 240 об/мин, добавляя егов количестве 20 от объема культуральнойжидкости. Ферментации проводят при 37. 30ф.1 С на...
Ферментационная питательная среда для получения аминогликозидного антибиотического комплекса
Номер патента: 1735368
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Белоусова, Вострокнутова, Жиганова, Ковалев, Саитова, Симонова
МПК: C12P 19/50
Метки: аминогликозидного, антибиотического, комплекса, питательная, среда, ферментационная
...мас. : глицерин 2,0; кукурузный экстракт 2,0; жир животный 0,75; хлористый аммоний 0,2; хлористый натрий 0,3; мел 0,5; водопроводная вода остальное. рН среды до стерилизации 7,4+0,1,Посевной материал используют при проведении ферментаций в аппаратах вместимостью 30 л (коэффициент заполнения 0,5) и в колбах (Что 100 мл среды) на качалке с числом оборотов 240 об/мин, добавляя его в количестве 2 от объема культуральной жидкости. Ферментации проводят при 37 1 С на регламентной ферментационной среде следующего состава, мас, ; соевая мука 3,5; глюкоза 1,5; животный жир 1,5; хлористый аммоний 0,6; сернокислый магний 1,1; мел 0,7; водопроводная вода остальное, рН среды 6,2+0,1. Количество подаваемого воздуха 1 объем на 1 объем среды в 1 мин;...
Способ получения аминогликозидного антибиотического комплекса
Номер патента: 1735369
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Белоусова, Вострокнутова, Жиганова, Ковалев, Саитова, Симонова
МПК: C12P 19/50
Метки: аминогликозидного, антибиотического, комплекса
...2,0; кукурузный экстракт 2,0; животный жир 0,75, хлористый аммоний 0,2; хлористый натрий 0,3, мел 0,5; водопроводная вода остальное, рН среды до стерилизации 7,4+0,1,Посевной материал (рН 5,5-7,0), не содержащий посторонней микрофлоры, в кол ичестве 2 Оот объема культу рал ь ной жидкости используют при проведении ферментаций при 37 й 1 С в аппаратах вместимостью 30 л (узап.= 0,5) и в колбах (Ч 75 о 100 мл среды; Ч 1 оо 25 мл среды) на качалке с числом оборотов 240 об/мин на среде следующего состава, мас.о/о: соевая мука 3,5; животный жир 1,5; глюкоза 1,5; хлористый аммоний 0,6; сернокислый магний 1,1; мел 0,7; водопроводная вода остальное, рН среды 6,2+0,1,До начала процесса ферментации в среду вносят раствор сернокислого марганца до...
Способ получения антибиотика s, штаммы стрептомицетов продуценты антибиотика s
Номер патента: 1738090
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Джон, Дэвид, Нейл, Ричард, Хейэл
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, продуценты, стрептомицетов, штаммы
...6. Штамм стрептомицета Яггергодпусев гЬегщоагсЬаепв 1 в ИС 1 В 12114продуцент антибиотика ЯПриоритет по пунктам и признакам:14,09.84 по п, 1 антибиотик Я 4 д,1738090 ют и ив хболее конкретно формулы 11 ИоИзобретение распространяется на соединения, имеющие указанные вьппе формулы, как индивидуальные, так и их сочетания, Для определенных областей использования, например в земледелии, в садоводстве или в ветеринарной медицине, более удобным может быть применение Антибиотиков Б без разделения на индивидуальные компоненты, однако для других областей использования, например в гуманитарной медицине, может быть предпочтительным использование индивидуальных соединений.Первоначально выделенные антибиотики Блегко разделяются посредством...
Способ получения кормового концентрата l-лизина
Номер патента: 1665693
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Игнатова, Милюкова, Оверченко, Римарева, Тихомирова, Трифонова, Устинников
МПК: C12N 1/20, C12P 13/08
Метки: l-лизина, концентрата, кормового
...углерода используют сок некандицианцой снеклы с садержанием РВ6,9%; рН питательной среды после стерилизацич донодят щелочью до 8 ОКультивирование ВгечЬясегшш вр.22 Ь осуществляют по примеру 1. Куль"туральная жидкость имеетследующуюхарактеристику: содержание лизина25,4 г/л, сырого протеина, 26,87;РВ 0,47Оставшийся после отделения сокажом используют н качестве источцикауглерода для тнердофазнаго культивирования гриба А.огукяе 251-90, прадуцецта гидралитических ферментови микробного белка. Культивированиеосуществляют в течецие 48 ч. Полученную культуру, содержащую 21,8%(па сухим веществам) сырого протеинадобавляют в лизицсадержащую культу"ральцую жидкость в количестве 20%,Готовый кормовой продукт имеет следую"щую характеристику: содержание...
Способ выделения глутамина
Номер патента: 1740419
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Алиева, Кузьмин, Макаренко, Петухова, Тер-Саркисян
МПК: C12P 13/14
...белые иглообразные кристаллы центрифугируют до влажности 18 - 20, Чистота продукта не менее 98,5. Конец сбора глутамина при элюции - бедную фракцию вместе с маточником присоединя 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ют к обессоленному раствору перед осветлением. Общий выход продукта 75 - 80.П р и м е р 1. 5 л культуральной жидкости с концентрацией глутамина 38 г/л заливают в емкость с мешалкой и постепенно вводят концентрированную фосфорную кислоту (55 мл) до рН 6,0, В результате суспензия расслаивается за счет превращения мела в фосфат кальция. Суспензию фильтруют на нутч-фильтре и промывают осадок 200 мл воды. Получают 320 г осадка влажностью 62 и 4,9 л фильтрата с концентрацией глутамина 35 г/л и содержанием посторонних катионов 700...
Способ получения аденозинтрифосфата
Номер патента: 1740420
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Райнина, Симанова, Синицын
МПК: C12P 19/32
Метки: аденозинтрифосфата
...происходит полное фосфорилирование аденозина в АТФ. Оптимальными условиями для получения АТФ является концентрация неорганических фосфатов в реакционной среде 0,55 - 0,85 М и значение рН 7,0 - 7,5, При использовании концентрации неорганических фосфатов ниже 0,55 М падает выход АТФ, а увеличение содержания фосфатов выше 0,85 М нецелесообразно, так как не ведет к изменению выхода и состава продуктов, Изменение же диапазона рН выше или ниже интервала 7,0 - 7,5 приводит к снижению выхода целевого продукта,В табл.1 приведены данные, показывающие влияние концентрации фосфатов на состав получаемых продуктов фосфорилирования, В табл. 2 - данные, отражающие влияние рН реакционной среды на эффективность биотрансформации.П р и м е р 1....
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения высокоспецифичных моноклональных антител к тиреотропному гормону человека
Номер патента: 1742324
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Булатов, Вайль, Василов, Втюрина, Мартынов, Осипова, Смирнова
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, высокоспецифичных, гибридных, гормону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тиреотропному, человека, штамм
...14 - 20 дн.Данные видовой принадлежности, мышиные клетки Ва в/с.Продукция М КА ста бил ьна на и ратяжении 25 пассажей в культуре и 5 пассажей на животных.Характеристика целевого продукта, Штамм гибридных клеток Тпродуцирует моноклональные антитела подкласса 01, высокоспецифичные к ТТГ человека. Специфичность оценивают иммунаферментным методом. УКА не реагируют с Л Г, ФСГ50 55 иммуноглобулинов мыши, коньюгированных с пероксидазой хрена, После трехкратного промывания планшетов фосфаты буфером с Твинв лунки добавляют 0,04 ф-ный раствор о-фенилендиамина в0,2 М фосфэтно-цитратном буфере (рН 5,0) с добавлением 0,012 перекиси водорода, После появления окраски реакцию в лунках останавливают раствором 2 М серной кислоты и проводят регистрацию...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l продуцент моноклонального антитела к щелочной фосфатазе тюленя
Номер патента: 1744112
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Мечетнер, Сахаров, Степанова
МПК: C12P 21/08
Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, тюленя, фосфатазе, штамм, щелочной
...40 45 2 клонирования 1000 субклонов продуцируют антитела к щелочной фосфатазе тюленя, Продукция антитела сохраняется как минимум в течение 10 пассажей в культуре.Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 х 10 в 5 мл среды ВРИс 100 эмбриональной телячьей сывороткой, 4 мМ глютамина, 10 мМ пирувата натрия, 40 мкг/мл гентамицина и культивируют 4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 5% С 02. Для получения асцитной опухоли 5 х 10 гибридомных клеток вводят в брюшную полость мышей ВА В/С, обработанных пристаном. Через 2 - 3 недели собирают асцитную жидкость и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия, Осадок растворят в 0,2 М боратном буфере (рН 8,1) с 0,15 М КаС и диализуют против того же буфера.Культуральную...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulusl, используемый для получения моноклональных антител к рекомбинантному фактору некроза опухолей человека
Номер патента: 1747484
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Войтенок, Колесникова, Лях, Мисуно, Панютич, Петевка, Шидловская
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulusl, моноклональных, некроза, опухолей, рекомбинантному, фактору, человека, штамм
...После отмывания инкубируют с меченными пероксидазой к иммуноглобулинам мыши энтителами в разведении 1:2000 на ФСБ-БСА в течение 1 ч, Ферментную реакцию проводят в течение 10 мин. Раствор субстрата представляет собой 0,1 М цитратный буфер (рН 4,7) с 0,6 мг/млортофенилендиамина гидрохлорида и 0,01 % перекиси водорода. Реакцию останавливают через 10 мин 1 М серной кислотой и учитывают на спектрофотометре с вертикальным лучом при длине волны 492 нм,Результаты эксперимента по изучению специфичности связывания МКА, продуцируемого клетками штамма 10 ГИ, с антигенами, иммобилизированными на пластике, представлены в табл.1,Результаты исследований свидетельствуют о более высокой специфичности МКА, продуцируемых клетками штамма 1 ОРИ по...
Способ производства спирта из крахмалсодержащего сырья
Номер патента: 1747491
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Бойко, Кислая, Маринченко, Фищенко, Чипчар
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалсодержащего, производства, спирта, сырья
...выхода спирта, уменьшение потерь сбраживамых веществ и сокращение расхода реагентов,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу производства спирта из крахмалсодержащего сырья, предусматривающему смешивание дробленого сырья с подкисленной водой, разваривание полученной массы, осахаривание и сбраживание ее, для подкисления воду перед смешиванием с сырьем обрабатывают в электрохимическом аппарате с диафрагмой в зоне анода при плотности тока 5-501747491 Таблица 1 Табл мА/см в течение 5-40 мин до достиженияЕй воды 900-1200,Способ осуществляют следующим образом.Помолы зерна смешивают с водой,обработанной до разных значений Еп в соотношении 1:3,5; и разваривают при100-120 ОС в течение 30 мин, После разваривания при разных...
Способ получения (1r, 4-5)-4-ацилокси-1-гидроксициклопент-2 енов
Номер патента: 1751173
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Лапицкая, Пивницкий, Тайл, Шварц, Шик
МПК: C07C 35/06, C12P 31/00
Метки: 4-5)-4-ацилокси-1-гидроксициклопент-2, енов
..., 6,02 г (70 ммоль) винилацетата и 0,71 г (7,0 ммоль) абсолютного триэтиламина в 25 мл абсолютного тетрагидрофурана при 25 С добавляют 5 г сырой панкреазы свиньи в виде препарата панкреатина и перемешивают 2,5 ч при 25 С, Затем суспензию фильтруют и остаток на фильтре промывают этилацетатом, Растворители упаривают в вакууме. Остаток очищают флэш-хроматографией, Получают 0,921 г (65 Д) (1 В, 45)-4- ацетокси-гидроксициклопент-енав. виде бесцветных кристаллов, т.пл. 46-48 С,ПМР-спектр (д м,дСОСз): 1,58 (дт, 1 Н, 15 и 4 Гц, Н ); 1,86 (с, 1 Н, ОН: 1,99 (с. ЗН, ОАс); 2,74 (дт, 1 Н, .15 и 8 Гц, Н )1 4,65 тм, 1 Н, Н ), 5,42 тм. 1 Н, Н ), 5 ВВ и 5,03 )уш. д(каткдми) 2 Н,ВГц, НС-СН,Г тт) 0 - 55 1 1 с 1 00, СНС)а)....
Способ получения липидов, содержащих -линоленовую кислоту
Номер патента: 1751212
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Катомина, Мысякина, Фунтикова
Метки: кислоту, линоленовую, липидов, содержащих
...от суммы жирных кислот,П р и м е р 1. Культуру выращивают втечение 72 часов в колбах на 2 л, содержащих 300 мл .среды при 28 С на качалке.Состав среды, г/л:Глюкоза 30Мочевина 1К 2 Н Р 04 11 чаС 0 Г,М 93047 Н 20 . 0,5Ге 304 7 Н 20 О 01с.пЯ 047 Н 20, 0,01 .СаС 2 О 02МпО 001Дрожжевой экстракт 0,3Солодовый экстракт 0,05Витамин Вб 0,002Биотин 0,02 мгМочевину при посеве добавляют в количестве 0,5 г, через 24 ч - 0,5 г на.1 л среды.В качестве инокулята используют суспензию спор плотностью 106 кл/мл. Споровый материал выращивают на пшеничныхотрубях.Биомассу отделяют от культуральнойжидкости, экстрагируют липиды смесьюхлороформ-метанол-вода =1:2,0,8, Полученные липиды содержат 40% у-линоленовойкислоты от суммы жирных кислот. Выходбиомассы на 100...
Способ получения раствора моносахаридов
Номер патента: 1751213
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Байдык, Газиев, Лаптев, Малько, Пономаренко, Потебня, Рябов, Сапотницкий, Харченко, Щебелев, Щупляк, Явич
МПК: C12P 19/02
Метки: моносахаридов, раствора
...- 33%,ЛФК - 0,55%,П р и м е р 2. Способ осуществляют всоответствии с примером 1, но температурагидролиза на второй стадии процесса220 С, время пребывания в реакторе 1 мин,На второй стадии гидролиза: сТепенькойверсии - 39%; выход моносахаридов -33%; ЛФК-.0,53%,П р и м е р 3. Способ осуществляютаналогйчно примеру 1, но концентрациякислоты на втооой стааии 1%. Время пребывания вгидролизере 3 мин,Степень конверсии трудногидролизуемых"полисахаридов на второй стадии составляет 4.1,.выход моносахаридов -33,5%.Примеры 1 - 3 показывают, что задаййаястейень конверсии полисахаридой на с 1 упени может быть, достигнута:соответствующим варьированием технологическйхпараметров (температура, время, койцентрация кислоты) на данной ступени. При...
Способ получения белковой биомассы
Номер патента: 1752760
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Винаров, Гордеева, Серебрякова, Шерстобитов
МПК: C12N 1/16, C12P 21/00
...или воздушно- сухие водоросли или отходы производства агара и агароида из них вводят в воднуюсреду в качестве единственного источника углерода и ряда макро- и микроэлементов, дополнительно в среду вводят сернокислый аммоний и фосфорнокислый одноэамещенный калий при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:Водоросли или отходы(влажность 5-10%) 1 - 5Сернокислый аммоний 0,3 - 0,6 Фосфорнокислый однозамещенный калий 0,2-0,4 Вода Остальное Доводят рН среды до 2,5-4,0 серной кислотой, нагревают до 90-120 ОС, выдерживают в течение 20-60 мин, охлаждают, устанавливают рН 4,5 - 5,5 аммиачной водой.После охлаждения питательной среды до 30 - 32 С производят засев 1-2-суточной культурой Р, сцапеов ВСБ, выращенной на косяках с сусло-.агаром или в...
Способ получения 2-кето-d-глюкаровой кислоты
Номер патента: 1753949
Опубликовано: 07.08.1992
МПК: C07C 59/105, C12P 7/50
Метки: 2-кето-d-глюкаровой, кислоты
...марганца, кобальта, цинка,меди.Питательные вещества, которые используют в количестве следов, включают витамины, необходимые для роста указанныхбактерий, например СоА; пентотеновуюкислоту, биотин, тиамин и рибофлавин, атакже соединения со стимулирующим действием на рост бактерий и продуцирование2-кето-О-глюкаровой кислоты,. напримерфлавин-мононуклеотид (ФМН), флавин-адениндинуклеотид (ФАД), другие витамины, 1:цистеин, 1-глутаминовая кислота итиосульфат натрия в виде либо химическихсоединений, либо природных веществ, которые их содержат.Культивирование бактерий проводятиметодами статического культивирования,встряхивания в колбах, глубинного культивирования. Условия культивирования зависят от бактериального штамма, составасреды и других...