C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 1024503

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Куц, Решетняк, Слюсаренко

МПК: C12P 7/06

Метки: крахмалсодержащего, производства, спирта, сырья, этилового

...оборудования через каждые 6272 ч, приводящие к повышенным расхо.дам электроэнергии, ноды и пара наныкачку бражки, мойку и стерилизацию дрожжебродильной аппаратуры,Цель изобретения - увеличениеферментатинной активности солода,сокрашение длительности процессаброжения и повышение выхода спирта. 6 ОЦель достигается тем, что согласно способу производства этилового сйирта из крахмалсодержащего сйрьяпредусматривающему иэмельчение сырья;смешивание его с водой, разваривание, введение в осахаривающий материал антисептика, осахаривание разваренной массы осахаривающим материалом и сбраживание сусла с последующей перегонкой бражки в качестве антисептика используют бацитрацин н количестве 0,01-0,02% отобъема осахаринающего...

Номер патента: 1024504

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Ерохина, Казаринова, Юдина

МПК: C12P 19/00

Метки: ксантозина

...даннОго способа закл 4 О Оом 3-4 мм. Поверхность слизистая счается в том, что Он не обеспечивает умеренно извилистым краем, срастается с субстратом Поверхность колонииисходного штамма ЦМПМ Вморщинистая) .45 Мйсо-пептонный бульон, При инкубации в течение 24 ч при 37 С безвстряхивания наблюдают помутнениесреды, на поверхности образуется морщинис;тая пленка, При стоянии образуется осадок,Агаэрованная среда Хоттингера.Цель изобретения - увеличение При инкубации в течение 24 ч, привыхода ксантоэина и удешевление про С обрао разует бело-желтые колонии,цо:са. Слизистые, диаметром 34 ьв с умеПостдвленная цель достигается ым краем срастаетсяРенно извилистымтем, что согласно способу получе- г субстратомяня ксантозиндутем...

Номер патента: 1033543

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Стахеев, Щерба

МПК: C12P 7/18

Метки: маннита

...2,8 см. Колонии бархатистые, зеленовато-белые,Растут ограничено. Воздушный мицелийразвит в центре колонии. Колонии собратной стороны окрашены в светло- .вато-желтый цвет с окружающим бесцветным агаром. Конидиеносная зонав центре колонии зеленоватая. Образование спор происходит на 7 сут.При засеве на плотную питательнуюсреду рост появляется на 2 сут,а к 6-7 цню колонии становятся бархатистыми с обильным спорообраэованием, В жидкой питательной средерост появляется через 1 сут и к3-5 сут накапливается большое количество грибкой биомассы, состоящейиз плотных пеллет, а содержание маннита в культуральной жидкости достигает 13-15 г/л среды.Меласса-агар-семисуточная колониядиаметром 3,5 см. Колонии бархатистые, зеленовато-белые, в...

Номер патента: 864783

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алентьева, Бахметьева, Великославинская, Катруш, Козлова, Рожкова, Соколов

МПК: C12P 7/40

Метки: кислот, органических, смеси

...выше 120 С.Высокое содержание в смеси алиФатических изокислот расширяет применение смеси в качестве сырья для органического синтеза, для Флотации руд, обработки металлов резанием и т.д.П р и м е р 1. Дрожжи Сапд.вайа кц 111 егтопй 1 выращивали в ферментере объемом 30 л при перемешивании и аэрировании среды с использованием в качестве единственного источника углерода смеси углеводородов нефтяного дистиллята фракции 240-360 С) в которой соотношение между изопарафиновым и Ч -парафиновыми углеводородами составляло 0,2:1 при концентрации углеводородов в среде 32.Водно-минеральная питательная среда имела следующий состав, г/л:70-ная НРО 4 2,14МаЗО 4 0,41МпЯ 04 0023Си 504 0,003КС 1 0,93РеБО 4 0,034Еп 204 0,025Азот подавали н виде .раствора...

Номер патента: 839258

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алентьева, Бахметьева, Великославинская, Катруш, Козлова

МПК: C12P 7/64

Метки: липидов

...ижирными кислотами или глицеридамии стеринами, соотношение составляет1:10 - 1;60 или 1:0,5 - 1:12,5 соответственно.температуре 30-39 фС, рН 3,8-5,0коэффициенте разбавления 0,35-0,07 ч,Но окончании культивированиябиомассу отделяют и экстрагируютлипиды органическими растворителями.П р и м е р 1. Дрожжи Сапй 1 йа9 ц 1 е гщопд культивировали в ферментере с рабочим заполнением Мкгна питательной среде следующегосостава, мг/л:70-ная фосфорнаякислота 930,0Хлорид калия 990,0Сульфат магния 330,0Хлорид железа 9,0СульФат цинка 31,0Сульфат марганца 25,5Сульфат меди 7,2Источником азота служил титрующий агент - 6-ный раствор гидроокиси аммония. В качестве источника углерода использовали нефтяной дистил"лят (фракции 240-360) в концентрации 10,...

Номер патента: 1036251

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Еидзи, Казунори, Мицуко

МПК: C12P 7/00

Метки: 15003, антибиотика

...(например, ацетон или метилэтилкетон ), Если в качестве средства очистки антибиотика нсполь зувт макроезрвстув:; смолу - адсорбезт, то ЭЛвирование антибиотика Рпроводат смесью воды с низшим спиртом, ,низшим кетоном или сложным эфиром. Э качестве низшего спирта используют 65 метанол, этанол, пропанол или бутанол, а в качестве низшего кетона используют, ацетон или метилэтилкетон.Сырой продукт растворяют в 60-яойсмеси метанол - вода и адсорбируютна колонке с Диапоном НР. Колонку промывают 70-ной смесью метанол -вода и затем проводят элюирование90-,ной смесью метанол - вода,Фракции, содержащие антибиотикР-З, собирают и концентрируют припониженном давленииК сухому продукту добавляют 5-8 объемов этилацетата и полученную смесь...

Номер патента: 1039446

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Джозеф, Кагеаки, Казухико, Содзи, Томоюки, Ясуо, Ясуси, Ясутака

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, комплекса

...при 32,15 нм, чтобы подтвердить протекание реакции.После подтверждения всю реакционнуюсмесь выливают в 20 мл бензола и немед,.ленно промывают дважды каждый раз по 410 мл О, 1 М фосфатным буферным раствором (рН 7,0). Дегидратируют бензольный раствор безводным сульфатом натрия и концентрируют до 1 мл при 35 фС прИ пониженном давлении. Концентриро- . 50 ванный раствор пропускают через козф: лонку (1,2 х 85 см) с Био-Биидс 5 ХЗ и проявляют бензолом. Элюат проявляют на тонкослойной хроматограмме(Киезельгель 60 Р 4 бензол/ацетон 55 (2/1), фракции элюата собирают после идентификации фракций, содержащий метиловый эфир антибиотика РЯс помощью УФ-спектроскопии. Фракции концентрируют досуха при понижен- ном давлении, получают бесцветное...

Номер патента: 1039964

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Голубчина, Кремнева, Никулина, Новотельнова, Свинцова, Юдина

МПК: C12P 7/56

Метки: кислоты, молочной

...Через 6 ч концентрация сахара уменьшается до 1,25%, .добавляют последнюю добавку сахара 35сырца в количестве 20 г и оставляютраствор на дображивание. Всего сбраживают 120 г сахара. Получают 143,9 глактата кальция, что соответствует выходу молочной кислоты 91,2%. Длительность брожения 4 сут. П р и м е р 2, Брожение осуществляют аналогично примеру 1, но начальную концентрацию сахара задают 4,55%. Через45 16 ч осуществляют контроль концентрации сахара. Концентрация составляет, 3,02%, добавляют 15 г сахара-сырца, Через 6 ч брожения концентрация сахараравняется 3,20% добавляют 15 г сахара-сырца. Следующий контроль концент 5 Орации сахара через 4 ч, содержание са 964 4хара 3,52%, добавляют 15 г сахара- сырца. Через 4 ч концентрация сахара...

Номер патента: 741582

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Белозеров, Вольфганг, Гуревич, Гусева, Гюнтер, Двадцатова, Каринь, Клаус, Мазур, Петер, Полуянова, Пыхова, Родзевич, Сидорова, Ульрике, Урсула, Устинников, Ханс-Ульрих, Яровенко

МПК: C12P 7/06

Метки: производства, растительного, спирта, сырья

...полярную кисточку, Конидиеносцы в большинстве случаев неразветвленные, случайно выступает боковая ветвь. Они различны по длине (1110 26 10 6 м) и плоские. Они несут 3-5, реже 7 плотно стоящих стеригмов (спороносцы), Стеригмы гладкие и трубчатые, средняя длина составллет от 5 10 до 9 10 м. Конидии образуют слабые колоночные цепочки, которые имеют запутанное расположение далеко отходящих друг от друга цепочекСред. нля длина цепочек составляет от 1710"6 до ч 510 и. Споры круглые, гладкие, их диаметр от 110 до 3 10 м, Споры в цепочках с большим трудом отделяются друг от друга.Культуру Реп 1 с 1111 цц с 1 йгео ч 1 г 1 де культивируют поверхностным способом на пшеничных отрубях и/или зеленой муке или глубинным способом на среде,...

Номер патента: 1047956

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Воробьева, Наумова, Щелокова

МПК: C12P 1/02

Метки: биотина

...гриба вида Вйкорпв йе 1 ежаг напитательной среде, содержащей глюкозу, пептон, одноэамещенный фосфаткалия и водопроводную воду, иэ вида БЬ 1 корпв де 1 ешаг используютштамм ВКМР, при этом культивирование ведут на питательной среде 45следующего состава, мас,%:Глюкоза 4,00-5,00Пептон 6,00-7,50Одноэамещенныйфосфат калия 0,03-0,05 50Водопроводнаявода ОстальноеШтамм Бп 1 орив 1 е 1 еваг хранитсяво Всесоюзной коллекции микроорганизмов и имеет следующую характеристику,Риэоиды коротко и слабо раэветвлены, немногочислены, Столоны слабо выражены. Стилоспорангиеносцы прямые и извилистые 10-20 мкм в диаметре, 60 простые, иногда с раздвоенным, тройчато-неправильно-мутойчатым вэдутием в месте ответвленйя, буроватые. Апофиза блюдцевидная. Стилоспорангии...

Номер патента: 1053832

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Балабан, Батурина, Бердышев, Луценко, Филимонова, Юсупова

МПК: A61K 38/16, C12P 19/30

Метки: 5-дезоксирибомононуклеотидов

...например методом ионообменной хроматографии на колонках. 15 Берут 18 мл гидролизата ДНК, попученного описаннич способом,что сос-. тавляет 300 оптических единиц поглощающего ультрафиолетовые лучи при 260 нм материала 1 и наносят на ионообменную колонку (2 х 12 см, объем 38 мл), содержащую ДЭАЭ-целлюлозу в ацетатной форме, рН 4,7. Колонку промывают дистиллированной водой, затем 7 М мочевинсй, приготовленной на натрий-ацетатном буфере, рЯ 4,6 . (в 1 л раствора 7 М мочевины содержится 25 мл 0,1 М натрий-ацетатного буфера, рЯ 4,7), до снижения рн вытекающего из колонки буФера до .6,2-5,3, По окончании промывки 5-дезоксйрибонуклеотиды элюируют с колонки в порядке увеличения их полимерности градиентом возрастаю+ щих концентраций)(ОСВ,...

Номер патента: 1060121

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Анита, Анна, Рышард, Халина

МПК: C12P 27/00

Метки: выделения, гиббереллинов

...отделения осадка ацетатный раствор экстрагируют водным раствором соединения основного характера, например кислый карбонат натрия, гиббереллины образуют соли и переходят в водный раствор. Переходящие в раствор загрязнения почти полностью удаляют путем постепенного и осторожного подкисления нодного экстракта. Медленная дозировка кислоты при постоянном сильном перемешивании противодействует выделению гиббереллинов совместно со смолообразными веществами, чаще всего достаточно подкислять до рН 3,5-1,5.После отделения смолообразныхпримесей выделение гиббереллиновиз водного раствора-экстракта можно проводить экстрагированием этилацетатом, концентрированием экстракта и кристаллизацией или путем отгонки растворенного в воде этилаце тата и...

Номер патента: 1060679

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Мицкуте, Падегимас, Ужкуренас

МПК: C12P 1/04

Метки: 28-продуцента, выращивания, лизоцима, питательная, среда

...бактопептон, минеральные соли, глюкозу и казаминовые кислоты Г 1 3.Известна также питательная среда для выращивания Вас 111 из зиЬг.111 з д-продуцента лизоцима,содержащая источник азота, источник углерода, сернокислый аммоний и воду 2 7.Однако известные среды не обеспечивают высокой лизоцимной активностиЦель изобретения - повышение лизоцимной активности.Поставленная цель достигается тем, что в питательной среде для выращивания Вас 111 из зиЪг,111 з я-про дуцента лизоцима, содержащей источник азота, источник углерода, сернокислый аммоний и воду, в качестве источника азота она содержит гидролизат дрожжей, В качестве источника углерода - осахаренный крахмал при следующем количественном соотношении компонентов, г/л воды:Гидролизат...

Номер патента: 1069631

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Ричард, Юджин

МПК: C12P 1/06

Метки: 12188, тилактона, штамм

...известными способами(экстрагированием или фильтрованиемферментативного бульона).При экстрагировании могут бытьиспользованы различные способы. Дляочистки отфильтрованного бульонаиспользуют способ, согласно которому бульон экстрагируют без установления определенного рН подходящимрастворителем, например, амилацетатом, или петролейным эфиром, концентрированием под вакуумом органической фазы с получением кристаллов или З 0масла. В случае получения масла,онойожет быть очищено адсорбционной хроматографией.П р и м е р 1. Лиофилизованнуютаблетку Згер 1 ощусев Ггаа 1 ае диспер 35гируют в 1-2 мл стерилизованной воды.Часть этого раствора (0,5 мл) используют для инокуляции вегетативнойсреды (150 мл), имеющей следующийсостав, вес.: настой пропитанного...

Номер патента: 1071226

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Марвин, Роберт

МПК: C12P 21/04

Метки: антибиотической, смеси

...соли представляютсобой антибактериальные агенты и способствуют росту домашней птицы.АС смеси представляют собой родственные кислотные пептидныеантибиотики. К данному классу антибиотиков относятся кристалломицин,амфомицин, заомицин, аспартоцин иглюамицин 113.Среди укаэанных антибиотиков,как полагают, церексин А, церексин Ви бревестин являются антибиотикаминаиболее родственными новый АСантибиотиками.: Известен способ получения антибиотической смеси, включающий культивирование штамма 5758 или 8092 вкультуральной среде, содержащей источники углерода, азота и неорганические соли, в азробных условиях до З 0достижения значительной антибиотической активности 2 1.Однако антибиотики, полученныеданным способом.,не обладают ростостимулирующей...

Номер патента: 1074408

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Васеи, Есимаса, Масанао, Такетоси, Хироцугу

МПК: C12P 7/00

Метки: глукуронпиранозил, соясапогенола

...желании могут быть покрыты одним, двумя и более слоями например покрытые сахаром таблетки, с желатиновым покрытием, пленочным покрытием и таблетки с покрытием, растворимым в кишечнике. При прессованин Фармацввтического состава в суппозитории могут быть использованы разнообразные носители, известные в технике. Подходящими носителями являются полиэтиленгликоль, масло какао, высшие спирты, эфиРы высших спиртов, желатин н полусинтетические глицериды.1074408 40Испытываемое соеди- нение Острая ток-,сичностьЛЯО мг/кг Антикомплемен тари а яактивность,Более 300 Более 300 500-1000 0,51,0 0,2 0,5 0,1 0,2 Если Фармацевтический состав готовят,в форме препарата для инъекции,то полученный раствор и суспензиюстерилизуют, они должны быть...

Номер патента: 1075984

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Акира, Мицуко, Сецуо

МПК: C12P 1/06

Метки: 19393, «и—или», антибиотика

...или слабым под-кислением и последующимхроматогра-.Фированием через активированныйуголь, .с последующим элюированием .водным раствором спирта и т.пЭлюат, содержащий активное соединение, концентрируют при пониженном давлении принизкой температуре и к концентрату добавляют метанОл и этанол. Полученный осадокудаляют Фильтрацией и полученный врезультате водный раствор спиртаснова концентрируют нри пониженномцавлении. Для дальнейшей очисткиполученного в результате концентрата с успехом можно применять колонную хроматографию с использованием комбинации ЭЕАЕ или ЯАЕ Сефадекса в С 8 -форме, а также адсорбционную смолу ХАЮ или Диаион РН,т.е. полученный ранее концентратпропускают через Диаион НРифракционно элюируют водой. Активныефракции...

Номер патента: 1080747

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Анджей, Ирэнэуш, Рышард, Халина

МПК: C12P 27/00

Метки: выделения, гиббереллиновой, жидкости, кислоты, культуральной

...жидкость после биосинтезагиббереллиновой кислоты содержащую350 ед/см гиббереллиновой кислоты) соскоростью 4 объема на объем шихтысорбента в час (4 ч ") до моментапоявления в элюате следов этого продукта. Затем пропускают через колонну в этом же направлении водный раствор, содержащий 95% ацетона, со скоростью 2 ч . После небольшого изменения окраски элюата меняют фракцию иначинают собирать главную гиббереллиновую фракцию. Собрав главную фракциюв количестве, равном двум объемамшихты, начинают дозировать водный раствор, содержащий 507. ацетона. Собравочередную фракцию объемом 0,5 объемашихты,меняют фракцию и продолжаютпропускать 507-ный ацетон до получения почти бесцветного элюата. Иэ главной гиббереллиновой фракции...

Номер патента: 1082815

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Акопян, Анатолян, Калунянц, Киселева, Симонянц, Херсонова

МПК: C12P 13/08

Метки: лизина

...- повышение выхода -лизина.ПОставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения-лизина, предусматривающему глубинное культивирование продуцирующих его микроорганизмов на питательной среде, содержащей мелассу в качестве источника углерода, источникриях аэрации среды с последующим выделением целевого продукта,в качестве стимулятора биосинтеза (, -лизина используют 1-5-ный водный экстракт морских водорослей рода Рцсцв чез 1 сц-, 1 овцв в количЕстве 0,2-0,8 г/л средЫ,Экстракт готовят путем настаивания сухих водорослей в течение 2-4 ч при 25-30. С, после чего центриФугируют, стерилизуют и вводят через 10- 16 ч после внесения в питательную среду посевного материала.Культивирование продуцентов (, -лиЗииа СогупеЬасСегцш 1...

Номер патента: 955693

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аданин, Козловский, Скрябин, Соловьева

МПК: C12P 17/00

Метки: эпоксиагроклавина-1

...каплях, Запах заметный, но неопределенный. Обратная сторона коричневатоили серовато-черного цвета.Конидиеносцы поднимаются от су страта (в маргинальных областях) или отходят как веточки от тесно сплетенных гиф (в других частях колонии) . Длина варьирует от 40 до 200 м, а диаметр около 2 или 3 м, Кисточки изменяются по Форме и размерам от типично бивертициллятных и ассиметричных до моновертициллятных структур. Метулы 12-1 б 2-2,5 м, стеригмы 8- 122 м. Конидиии округлошаровидные 2-2,5 м, гладкостенные, в длинных цепочках. р . Условия культиви у 1 орп 1 цщ 01 егсКх,согу 1 орЬцщ 1)1 егсКх ддерживают в пробирным сусло-агаром, Выществляют в течение 24 сС. Полученную культ в колбы объемом мл среди следующего маннит - 50, янтарнаяМБоц 7 Н О -...

Номер патента: 1090263

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Давид, Франсуа

МПК: C12P 1/00

Метки: активностью, бактериостатической, биомассы, микроорганизмов, обладающей, типа

...содержания воды. Поэтому приходит.ся сушить не менее 400 мл культурыпутем лиофилизации.3.5. Определение бактериостатичес.кой активности, Ве 88 хагоа являетсястрого аэробным микроорганизмом, иконцентрация кислорода в опытныхтрубках для него недостаточна. Опытпроводят в колбах, размешивая, повышая этим снабжение кислородом.Готовят три серии колбочек емкостью 50 мл, содержащих каждая по 40 18 мл питательного бульона. Колбыпервой и второй серий инокулируюткаждую с 4 мп 24-часовой культуройпатогенного штамма. Используют трипатогенных штамма: Рзецдошопазаегцдхпоза АТСС 10145, ЕыЬег 1 сй 1 асо 1 х АТС 11755 и БгарЬу 1 ососсцзацгецз АТСС 12600.Образцы бактериостатического продукта готовят, центрифугируя культуру, полученную согласно примеруЗ-п,...

Номер патента: 1090716

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Ахрем, Радюк, Чащин, Шкуматов

МПК: C12P 35/00

Метки: прегненолона

...Концентрации иммобилизованныхадренодоксина и дегидрогеназы составляют 350-400 нмоль и 1,бмг на1 мл уплотненного геля, соответственно, Удельная активность иммобилизованной глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, определяемая из начальной скорости образования ИАОРН, составляет14 международных единиц на 1 мг иммобилизованного фермента.К 10 мл 0,05 М натрий-фосфатногобуфера рН 7,2 (буфер А) добавляютО, 5 мл уплотненного геля адренодоксин-сефарозы, содержащего 200 нмольиммобилизованного адренодоксина, Кполученной суспенэии при непрерывном перемешивании добавляют 2 мл эквимольной смеси (по 25 нмоль каждого белка) препаратов адренодоксинредуктазы и цитохрома Р, диализованных против буфера А, Смесь перемешивают в течение часа...

Номер патента: 1102811

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Андронати, Бондаренко, Давиденко, Зинченко, Котляр

МПК: C12P 1/04

Метки: 2-дигидро, аминопроизводных, бенздиазепин-2-онов

...в течеУние 4-6 ч,П р и м е р 1. Культуру Езспег 1- 40сЬа со 1 штамм ВКИВ 471 выращиваютна питательном агаре в течение 18 чпри 37 С. Затем клетки смывают 0,8%охлористого натрия. Центрифугируютпри 7000 об/мин в течение 15 мин. 45Дважды промывают тем же раствором соли, добавляют 0,3 мг /100 млбуфера в спирте 7-амино,2-дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-он, 50Выход 61%.УФ-спектр соединения характеризуется наличием полос поглощения с240 и 360 нмЕ моль см 4,42,3,39).Найдено, %; С 71,38 Н 4,98Х 16,48Вычислено, %: 71,71 5,18 16 83 Полученное микробиологическим способом вещество идентично продуктухимического синтеза,П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но 7-нитро,2 дигидро-ЗН,4-бенэдиаэепин-ондобавляют в количестве 3 мг/100 млбуфера.Выход...

Номер патента: 1111723

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Благородов, Ерохина, Королькова, Макарова, Шарифулин, Ярошенко

МПК: A23J 1/06, A61K 38/01, C12P 21/06 ...

Метки: белкового, гидролизата, массы, эритроцитарной

...собой грамположительнуюпалочку, подвижную, со жгутиками,размером; длина 2 - 2,5 ц, ширина0,6 - 0,8 Образует споры; длина1 - 1,5 р, ширина 0,6 - 0 9 р, Однако известный способ характери 55 зуется многостадийной предварительной очисткой эритроцитарной массы, необходимостью дополнительного приготовления питательной среды для выраКультуральные и Физиологические признаки,Мясо-пептонный агар (МПА). При инкубации в течение 48 ч (при температуре 35-40 фС) образует колонии диамет 1111723ром 2,5 - 3 мм круглой Формы со слегка волнистым краем, желтовато-белогоцвета. Поверхность гладкая, матовая.Посев штрихом на мясо-пептонномагаре. При инкубации в течение 24 ч 5при 35-40 С рост хороший, край волнистый, поверхность гладкая, матовая,просвечивается на...

Номер патента: 1113409

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Голубчина, Евелева, Кремнева, Никулина, Новотельнова

МПК: C12P 7/56

Метки: кислоты, молочной

...П 10 х, пектофое 7 пиц П 10 х л протасубт;.7 ин Г 10 х. 1 Олочную кислоту, обрдзуюшую - ся н сбрсжицлемом Г)аствОре, пери дически цс йтрдг:зуот гслрбоцдтом1 сдльппя. Выход мо:очной кисготы д ста,гцброжец.я рассчтьгвают гго фор20 Раствор (900 мл) с содержанием 10,027 сахара нагрев;:нп до кипенияои охлаждали до 50"С, Пр этой температуре в него вносили 2", г солодо 55 С - начальное содержание сахара,Х;1,053 - коэффициент пересчета содер"жания сахара в молочную кислоту. 5Коэффициенты вариации трилонометрического метода определения содержания лактата кальция и методаопределения содержания сахара врастворе по Бертрану составляют 10соответственно 0,58 и 1,372. Ошибка в расчете выхода молочной кислоты в зависимости от коэффициентов...

Номер патента: 847679

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Гальцева, Либинзон

МПК: C12P 1/04

Метки: 9831-продуцент, меланина, пигмента, штамм

...среды Касаткина с3% хлористого натрия, ТСВ 5, ЭДС;Вагатсума - хороший рост. 79 2сорбит - . расщепляет до кислоты безвыделения газа,Арабинозу, лактозу, инозит, неферментируетЛизин и орнитин декарбоксилирует.Аргинин не дигидролизирует.Проявляет оксидазную, децитиназную,каталазную, тирозиназную активность.Образует ацетилметилкарбинол,индол.Редуцирует нитраты в нитриты,Разжижает желатину.Эритроциты барана не лизирует.Штамм не лизируется диагностическими холерными фагами Эль ТорП, С и вирулентными холерными фагами (ХДФ-З, ХДФ, ХДФ), Реакция агглютинации с холерными диагностическими сыворотками отрицательная.Пример использования штамма.Штамм Ча 181 по 1 у 1 сцз 9831 спо -собен синтезировать экзопигмент приопределенных условиях...

Номер патента: 1119609

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Геза, Ева, Жужа, Карой, Лайош, Эржебет, Янош

МПК: C12P 1/06

Метки: алкалоидов, спорыньи

...частое образование колоний или рядов клеток. Отдельные клетки более крупные, более старые клетки не имеют вакуолей.Физиолого-биохимические свойства,Разрушает с помощью Фермента 3 -Фруктофуранозидазы сахарозу с получением промежуточных олигосахаридов,хороша использует лимонную кислоту,образует пигмент антрахиннового характера, состоящий в первую очередьиз оксиантрахинонов,При культивировании на питательной среде, содержащей сахар и амманиевую соль органической кислоты,штамм продуцирует алкалоиды, 25-302образующейся смеси алкалоидов пред -111960 40 0,2 з0,251,01,0 ставляет собой 8 -эргокриптин, основное количество (55-607) - эргокорнин, оставшаяся часть - -эргокриптин. Кроме характерных пептидньгх алкалоидов, штамм образует только...

Номер патента: 1124034

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Алкснис, Виестур, Дунце, Лейте, Лиепинь, Руклиш, Удровский, Швинка

МПК: C12P 13/08

Метки: 5-продуцент, лизина, штамм

...дегидрогеназы (Г-Ф-ДГ),Активность ФЕП-к, Г-Ф-ДГ и фосфофруктокиназы (ФФК) у штаммов Вгеч 3. -Ьасгег 1 цш 22 ЛД, КСЧпри культивировании на кукурузно-мелассныхсредах с исходным значением РВ 103представлена в табл. 1Высокая активность ФЕП-к у штаммаВгечдЬасгегцш Г 1 ачцш Чобеспечивает синтез оксалоацетата (предшественника синтеза лйзина) с высокойскоростью, Кроме того, этот путьобразования оксалоацетата (ОА) является экономически наиболее выгодньмпо сравнению с другими альтернативнымипутями синтеза ОА. Повьппенная активность Г-Ф-ДГ также способствуетувеличению скорости синтеза лизинаи скорости роста у штамма ВгечЫасег 1 ап Е 1 ачай Чпо сравнению с другиии штаммами.Количество синтезированного лизина,выход лизина (Ч) и средняя...

Номер патента: 1124889

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Аурелио, Елена, Людвиг, Эудженио

МПК: C12P 13/00

Метки: карбамилфенилглицина, производных

...гидролиза при 40 С и перемешивании (220 об/мин) в 250-миллилитровых колбах Эрленмейера инкубируют 64 мп реакционной смеси, содержащей 55 200.мг бактерий (сухой вес) и 20 мкмоль/мп 5-(Р,Ь)-фенилгидантоина (3,52 мг/мп). В подходящиемоменты времени проводят измерения содержания продукта гидролиза т,е, Р-карбамилфенилглицина, с использованием колорнметрического метода на 438 ммкм.На чертеже дана кривая зависимости, выражающая процент теоретического выхода получаемого карбамилпроизводного.П р и м е р 4. Бактериальные клет ки штамма В. Ьгечгв ИМИ. 1286 получают описанным в примере 3 путем. Суспензию клеток (41,5 мг/мп сухих бактериальных клеток) помещают в буфер фосфатных солей при рН 8,5, подвергают механическому измельчению в...

Номер патента: 1069433

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Веселова, Егоров, Есипов, Иваницкая, Клюев, Крючкова, Навашин, Останина, Сингал, Сойфер, Тайг, Терентьева, Фомина, Чернышов

МПК: C12P 1/06

Метки: 123а-продуцент, аклациномицинов, штамм

...л ферментере, содержащем 60 л среды В, в течение 3 суток при температуре 27 С, 200 об/мин и аэрации 60 л/мин.Содержание аклациномицина А и ак-лациномицина В в ферментационной жидкости определяют по следующей методике; 1. Определение аклациномицина А и аклациномицина В в мицелии, 35После окончания ферментации получают мицелий из 5,0 мл, культуральной жидкости центрифугированием лри .2000 об/мин в течение 10 мин. Из полученного мицелия антибиотики экстра гируют в течение 2 ч 4,0 мл ацетона при перемешивании через 15-20 мин.Из 1,0 мл экстракта выпаривают ацетон в вакууме при температуре ниже40 С и проводят реэк тракцию 1,0 хло 45роформа. Сконцентрированный хлороформный экстракт используют для хрома, тографического разделения...