C12P — Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 1756349

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Варбанец, Гавриш, Гвоздяк, Дьяченко, Дядюн, Захарова, Мурас, Рыбалко, Спивак, Фролов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: sереdоniсuм, бактерий, индуцирующего, интерферона, образование, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...человека и животных,Безвредность, Штамм С. зеребопсапИМВ 7694 не вирулентен, не токсичен для 40 теплокровных животных, Введение 24-часовой культуры С, зеребоп 1 сое ИМВ 7694 внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 1 О млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов среды роста 45 (после культивирования культуры на жидкой синтетической среде) не вызывало у животных патологического процесса, регистрируемого клинически или при макроскопическом изучении внутренних органов 50 животных.Штамм 7694 С. зеребоп 1 сцв не патогенен для теплокровных животных.В ыращиавние бактериальной массы С.зеребоп 1 сцгп ИМВ 7694 и получение пол исахарида осуществляли следующим образом, Для получения.инокулята используют 24-часовую культуру,...

Номер патента: 1756350

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Броварская, Варбанец, Гвоздяк, Мурас

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: insidiоsuм, бактерий, интерлейкина-1, некроза, образование, опухоли, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, стимулирующего, фактора, штамм

...растет а азробных условиях, оптимальная температура роста 21 - 24 С, минимальная 1 С,максимальная 28-31 С.Биохимические признаки, Культура не образует кислоту из глюкозы, лактозы, мальтозы, сахарозы, маннита, рамнозы, салицина, Молоко пептонизирует, желатин слабо разжижает, нитраты не редуцирует, не образует индол и сероводород,Используют глюкозу, сахарозу, лактозу, галактозу, глицерин, крахмал,Факторы роста - биотин, никотиновая кислота, гистидин, пуриновые и пиримидиновые основания,Безвредность. Штамм С. пзЫазов ИМВ 7246 б не вирулентен, не токсичен для теплокровных животных. Введение 24-часовой культуры С. пзФоыгп ИМ В 7246 б внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 10 млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов...

Номер патента: 1756352

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Зоделава, Самильчук, Сарсания, Хаджирисьян

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа-1-антитрипсина, антигенной, антител, гибридных, детерминанте, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, общей, человека, штамм

...же момента через день в каж- дой лунке меняют приблизительно половину средыКультивирование гибридных клеток в поисутствии ГАТ проводят в течение первых двух недель после слияния, затем еще 4 дня клетки культивируют в присутствии ГТ (без аминоптерина) и далее переводят на обычную среду без добавок. Отбор гибридсм, продуцирующих МКА требуемой специфичности, осуществляют с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). В первом случае на твердой фазе адсорбируют ААТ человека, во втором - ААТ павиана гамадрила, Для реакции используют 96-луночные ИФА панели, в лунки которых вносят ААТ (2 мкг/мл, 100 мил на лунку), разведенный в 50 мМ карбонатном буфере, рН 9,5, Адсорбци;о ведут при 4 С в течение 16-18 ч, после чего панели трижды...

Номер патента: 1756356

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Бурд, Воскобоев, Липатов, Лучко, Чупецкая

МПК: C12P 13/08

Метки: l-лизина, концентрата, кормового

...в среду злаковых культур в количестве 15-60 г/л ферментации 2,1 г соломы. Полученная КЖ среды, содержит 17,0 г/л-лизинамонохлоргидраП р и м е р 1, В качестве продуцен та, а ККЛ 6,7 мас,при влажности 10%, та-лизина используют культуру Полученные данные приведены в табВгеч 1 Ьастегия Лачие Е, свежепересе- лице.янную на косяке МПА. Ферментацию прово- Как видно из данных таблицы, введение дят в качалочных колбах. Используют среду соломы в питательную приводит к значи- следующего состава, мас,4: меласса 10; ку тельному увеличению содержания :лизина курузный экстракт 4,0; (МН 4)2304 2,0; в КЖ и, следовательно, в ККЛ. Наиболее КН 2 Р 04 0,05, К 2 НР 04 0,05. оптимальным количеством соломы являетсяКультивирование проводят в течение 72 15 - 60...

Номер патента: 1756357

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Воцелко, Иутинская, Коваленко, Симоненко

МПК: C12P 19/00

Метки: гумусовых, лектинов, молекулярно-массового, почвы, распределения, соединений

...составляющей в молекуле лектинов определяли методом Лаури истроили аналогичные кривые ММР -фиг.4 и 405 в; где по оси У отмечали количественноесодержание по белку, Кривые по ММР оценивались как в качественном аспекте, так ив количественном,в препэоэте Л 1 - содержится больше угле- водных, а в Л 11 - белковых компонентов,П р и м е р 4, Показывает использование предлагаемого способа определения ММР для изучения молекулярных параметров гумусовых соединений почвы. На примере темно-каштановой среднесуглинистой слабосолонцеватой почвы исследовалась динамика распределения углеводных компонентов по фракциям гумусовых соединений, отличающихся своими характеристиками. Исследуемую почву обогащали различными полисахаридами, отличающимися по...

Номер патента: 1759872

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Березкина, Завадская, Игнатова, Ковалева, Плескач, Синакевич

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, трансферрину, человека, штамм

...температуре. Затем промывают . водой и ФБР и добавляют в каждую лунку по 50 мкл конъюгата кроличьих антимышиных антител с пероксидазой хрена в разведении 1:500, Через 1 ч платы промывают водой и Ф БР и добавляют по 50 мкл субстрата (0,1 О(, ортофенилдиамин, 0,03Н 20 О, 0,2 М цитратный буфер, рН 4,5) в каждую лунку. По окончании ферментативной реакции расщепления Н 20 о в присутствии арто-фенилендиамина при наличии МКА развивается желтая окраска, которую регистрируют на спектрофотометре Мультискан при длине волны 450 нм. Связывание МКА с трансферрином человека обнаруживают при разведении супернатанта до 10Отсутствие взаимодействия полученных МКА с гемоглобином, альбумином и С- реактивным белком человека определяют следующим образом. В...

Номер патента: 1760970

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Гарольд

МПК: A61K 35/70, C12P 1/02

Метки: ванкомицина, осаждения, основания

...осадка в. течение приемлемого с промышленной точки зрения времени.На скорость осаждения также влияет концентрация ванкомицина.в элюате, Рекомендуется, чтобы элюированный концентрат содержал 75-200 мг/мл ванкомицина, наиболее предпочтительно 85-160 мг/мл. В целом, чем выше концентрация, тем быстрее идет осаждение и тем оно более полное, При более высоких концентрациях может возникнуть необходимость в регулировании рН при 20 С или ниже с целью избежать преждевременного осаждения ванкомицина (основания). Затем температура может быть повышена до 25 С с целью завершения осаждения. Осаждение ванкомицина (основания) из растворов с концентрацией менее 75 мг/мл происходит более медленно и приводит к продукту, фильтрующемуся более...

Номер патента: 1760986

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Джованни, Джузеппе, Серджо, Тереза

МПК: C12P 1/06

Метки: дезокси-13(s)-дигидро-4, йододоксорубицина

...Л = 5,2 Гц, 1 Н,ОН),4,92 (м, 1 Н, 1-7), 4,55(м, 1 Н, Н),4,51(т,= 6,7 Гц, 1, ОН). 4,20 (с, 1 Н, ОН),3,97 (с, ЗН, 4-ОСНз), 3,76 (ддд, 3 = 3,5, 6,7,11,0 Гц, 1 Н, СН(11) ОН), 3.60 (д,кв.,= 1,0,динение ГСЕ 24883 (1 1) вместе с соединением (1) и небольшими количествами других продуктов разложения.Органический экстракт концентрируют при пониженном давлении досуха и остаток растворяют в дихлорметане и хроматографируют на колонке силикагеля, стабилизированного буфером с рН 7,0, градиентом смеси дихлорметан-метанол-вода, Соединениевымывают первым смесью в отношении 95;5:0,25, затем соединение ГСЕ 24883 (11) смесью в отношении 90:10:0,5, Из объединенных фракций после промывки водой, концентрирования до небольших объемов в присутствии н-пропанола,...

Номер патента: 1761808

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Абрамов, Галев, Гузаев, Завьялов, Смирнов, Чернов

МПК: C12N 15/48, C12P 19/34, C12Q 1/68 ...

Метки: белка, вируса, днк, др120, иммунодефицита, кодирующий, лимфоцитов, ответственную, поверхностного, протеином, связывание, сд4т, фрагмент, часть, человека

...65 с. В качестве мономеров используют ч-ацил-О-диметокситритип-О-цианоэтил)- й,ч-диизопропиламидофосфит)-2 -дезокси 1761808рибонуклеозиды. причем если рибонуклеозид = аденозин или цитидин, то ацил = бензоил, если рибонуклеозид = гуанозин, то ацил = изобутирил, если рибонуклеозид = тимидин, то ацил отсутствует, В качестве активатора межнуклеотидной концентрации используют тетразол, детритилирующего агента 20 -ный раствор трихлоруксусной кислоты в дихлорметане, окислителя 0,1 М раствор иода в смеси пиридин-вода-тетрагидрофуран 2:20:75, кэпирующих реагентов: равные обьемы реагента И (уксусный ангидрид,6-лутидин-тет рагидрофуран 10:10;80) и реагента В (1-метилимидазол-тетрагидрофуран 16:84), растворителя для промывки и конденсации -...

Номер патента: 1438235

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Беденко, Вальгер, Докин, Лиепа, Молочков, Сойфер, Чернин, Чистяков

МПК: C12N 1/20, C12P 13/04

Метки: l-лизина, культивирования, микроорганизмов-продуцентов

...реакционной массой рН 8.45ферментацию ведут как указано в примере 1, регулируя пенообразование добавлением в ферментер по трубопроводу стерильной эмульсии пропинола Б, стабилизированной омыленным микробным жиром, порциями, содержащим 0,02 Х полипропиленгликолевого эфира от объема среды. Продолжительность ферментации 64 ч. Получают 49 м кульЭ туральной жидкости с содержанием лиэи 5 на 34,2 г/л. Выход биомассы 40 г/л. Суммарный расход стабилизированной эмульсии пропилена Бна операцию составил 250 л, что в пересчете на сГъбсггг епцг 1 пр ;иии ( - 4 ечтяпит62 5 с,1 р и м е 1 3. еусде. гсспч г (п(осинтез лпэцця е плмс дп ю учь гурыИсросъГяпцфзмп РГР 711 пе(.егс сси "РГв Фермептере с.мкостс.д 1 ОО и цтечецне 72 ч, кяк ос(ценно т...

Номер патента: 1768635

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Арэ, Галактионов, Гринчук, Корнилова, Соркин, Сорокин, Сорокина

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рецептору, роста, фактора, человека, штамм, эпидермального

...культивируемых гибридныхклеток штамма й 10 сингенным мышам /линия ВА в/с/ вызывает у них образованиеасцитной опухали. В асцитной жидкости содержатся МонАТ к рецептору зпидермэльного фактора роста. Способность кпродуцированию МонАТ стабильно сохраняется, по крайней мере, 16 пассажей вкультуре и 3 пассажа при перевивках нэмышах /срок наблюдения/,Кариологическая характеристика,В клетках с модальным числом хромосом /95-94 хромосом у 42% всех клеток/при рутинном окрашивании, кэк правило, присутствуют 4 хромосомы, меньшие по размеру, чем 19 хромосома, мыши и не менее 2 маркерных хромосом больших, чем 1-я хромосома стандартного набора, Обнаружены также 2 метацентрических маркера, отличающихся по размеру,Продуктивность штамма.При...

Номер патента: 1768640

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гольдина, Кислицын, Котляревская, Красовский, Логинов

МПК: C12P 39/00, C12Q 1/00

Метки: воды, качества, магнитной, режима

...их физико-химических характеристик, при этом пробы воды фильтруют через ионооб1788840 По каждой величине напряженности осуществляют слив в емкость, куда в равный объем воды вводят равный объем добавки- индикатора. В качестве добавки-индикатора служит культура бактерий родов Оезо 1 оч 1 Ьг 1 о и/или ОезиИотасо 1 аа семейства ВасИэсае ЕпЬастег 1 а 1 з. Иэ ряда проб выбирают ту, в которой рост культур за время от 3 до 7 дней отсутствует (либо минимальный) и для последующей обработки воды в магнитном поле используют величину напряженности, примененную именно для этой пробы.10 Использование предлагаемого способа позволяет при нормативной интенсивности карбонатного накипеобраэования на 30- 35 уменьшить расход реагентов, испольоптимизации...

Номер патента: 1774951

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Жан, Жан-Ив, Жан-Пьер, Изидор, Орелия

МПК: C12P 7/60

Метки: выделения, кето-2-l-гулоновой, кислоты, сусла, ферментационного

...полученное от культуры бактерий семейства сагупе, являощихся продуктом кета-:гулоновой кислоты, в катаром содержится окало 1,6% биомассы и 50 нерастворимых и около 10% кето-1:гулоната кальция,Биомассу и нерастворимье можно отделить одним из следуощих Методов:1) Пропускают 123 кг ферментационно 55 го сусла, содержащего около 2 кг твердыхвеществ, через мембрану для ультрафильтрации САЯВОЗЕР с парлстостью 80000 ОА при температуре 40 С, Получается 112 кг пермеата, свободного ат нерастворимых продуктов, и 11 кг ретентатэ, содеркащегаполностью все нерастворимые, в котором концентрация кето- -гулоната кальция равна его концентрации в пермеате,Остаток экстрагируют диафильтрованием в процессе ультрафильтрования, которое проводится идентично...

Номер патента: 1775466

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Агеева, Бадовская, Кондрашова, Кульневич, Латашко, Моталкин, Музыченко, Найденов

МПК: C12G 1/02, C12P 7/06

Метки: сахарсодержащих, сбраживания, сред

...с добавлениемсукцината кальция из расчета 0,3 - 1,0 г/дм,зПри этом обеспечивается активация бродильного процесса, характеризуемая ускорением сбраживния сахара. Снижение дозысукцината кальция не позволяет интенсифицировать брожение, а увеличение свыше 1,0г/дм не рационально, так как не улучшаетнакопление биомассы и динамику процессав сравнении с меньшими (оптимальными)дозировками.В табл, 2 приведено оптимальное соотношение и дозировка ферментных препаратов в присутствии сукцината кальция и безнего. Критериями качества процесса былираспад биополимеров и динамика брожения. Данные таблицы 2 показали, что добавление в сбраживаемый субстрат смесиферментов и сукцината кальция обеспечивает ускорение брожения в сравнении спрототипом и...

Номер патента: 1144379

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Кузина, Леван, Удровский, Чернин

МПК: C12P 21/06

Метки: белоксодержащего, гидролиза, кислотного, сырья

...гидролиз хлопкового шрота без добавки Н ПАВпо прототипу, В реакционную колбу помещают 100 мл 1870-ной соляной кислоты.На поверхность соляной кислоты добавляют 20 г (20 мас,0 от количества солянойкислоты) размолотого хлопкового шрота.После добавки хлопкового шрота на по 15 верхность соляной кислоты самопроизвольногообразования суспензии не происходит,шрот остается на поверхности кислоты более 5 мин, При этом для образования суспензии хлопкового шрота смесь подвергали20 перемешиванию путем встряхивания реакционной колбы.Гидролиз проводят при 95 С в течение10 ч. Содержание аминного азота в белковом гидролизате 0,8%,25 П р и м е р 4. Определяют, влияние концентрации НПАВ на время смешиванияхлопкового шрота с 18%-ной соляной кислотой(25 С),В...

Номер патента: 1778183

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бауер, Беккерт, Белова, Оглоблина, Смирнов

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, ингибитору, используемый, кислотостабильному, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мочи, трипсина, человека, штамм

...разведений антител М 2 с концентрац ией от 2700 до 0,325 нг в 1 мл буфера Б и инкубируют 1 ч при комнат ной температуре. После этого панель отмывают три раза направленной струей водопроводной .воды и для проявления связавшихся в лунках МКА вносят в ячейки по 100 мкл раствора коньюгата 25 пероксидазы хрена с антителами кролика к иммуноглобулинам мыши, разведенного в 1000 раз буфером Б, и инкубируют в течение 1 ч при комнатной температуре, После трехкратного отмывания водой для определения связавшейся в лунках пероксидазы в лунки вносят по 100 мкл субстратной смеси (100 мкл раствора о-фенилдиамина 1 мг/мл в 1 О мл 0,02 М раствоое цитрата натрия, рН 4,5, с 10 мкл 303- ного раствора НО) и инкубируют при комнатной температуре до развития...

Номер патента: 1778184

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аркина, Кускова, Лимарева, Менявцева, Мирютова, Ратнер

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, кролика, культивируемых, легким, мusсulus, моноклональных, цепям, штамм

...препаратом иммунохимицес.ки чистых легких цепей иммуноглобули"нов кролика, режим активации: концентрация белка - 40 мнг/мл, наслаивающий буферный раствор - карбонатбикарбонатный буфер рН 9,6, время инкубации - 18 ч при 4 С. После отмывания планшетов от несвязавшегося белка (6 раз поочередно водопроводнойводой и дистиллированной водой с0,053 твина) в лунки вносят исследуемые пробы культуральной жидкостис продуктами жизнедеятельности гибридного клона Я 5, а также положительный (сыворотка мышей, иммунизированных легкими цепями иммуноглобули нов кролика) и отрицательный (культуральная жидкость, не содержащаяпродуктов жизнедеятельности гибридом)контроли (К+ и К- соответственно).Проволят инкубацию в течениео37 С, спмывают...

Номер патента: 1778186

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Попова, Токарев, Шишова

МПК: C12P 7/06

Метки: производстве, сбраживания, спирта, сусла, этилового

...процессов,протекающих при тепловой обработке,инактивируя дрожжи или прелотвращая инфицирование биомассы посторонними микроорганизмами.Одновреиенно за 16-20 ч (табл. 2) достигается достаточно высокая степень гидролиза белка, когда отношение аиинокислот к белку составляет 831- 99,8. Время обработки менее 16 часов не обеспечивает высокой степени гидролиза белка, которая в 1,5-2,0 раза ниже, чем при выбранном времени, Удлинение времени обработки дрожжей более 20 часов увеличивает объем реактора,не изменяя существенно степень гидролиэа белка .Изменение состава водорастворимых аминокислот в зависимости от времени тепловой обработки приведено в табл. 3. Выбранный диапазон парамет" ров обработки обеспечивает наиболее высокое содержание...

Номер патента: 1779256

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Дженет, Джордж, Томас, Чарлин

МПК: C07H 19/16, C12P 19/40

Метки: нуклеозидов, приемлемых, сложных, фармацевтически, эфиров

...(0,0102 г, 0,086 ммоля) в 10 мл ацетонитрила и содержимое охлаждают до 0 С. и-Нитробенэоилхлорид (0,27 г, 2 ммоля) растворяют в 7 мл ацетонитрила и полученный раствор добавляют каплями, поддерживая температуру реакционной смеси на уровне ООС при перемешивании, Спустя 90 мин, раствори- тель удаляют и остаток растворяют в метаноле. После добавления 25 мл сухого силикагеля растворитель удаляют в вакууме и содержимое хроматографируют на колонке (4,9 х 28 см), содержащей силикагель, Подвижную фазу представляет смесь хлороформа и метанола (95: 5, соотношение объемов). Фракции, содержащие продукт. соединяют и последующее разделение проэводят на хроматроне, снабженном 4 мм пластинкой из силикагеля, Подвижной фазой служила смесь гексана,...

Номер патента: 1781297

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Быстрова, Гаврилова, Грачева, Кантере, Князева, Николичева, Рождественская, Тараканов

МПК: A23K 1/00, C12N 1/20, C12P 39/00 ...

Метки: ассоциации, бактерий, препарата, рубца, целлюлолитической

...материал целлюлолитической ассоциации бактерий рубца, состоящей из культур Вшппососсцз аЬцз, Соврагбцв осЬЬеа 4, С, СЬегвосеооутсвв (ассоциация М 1), готовят на питательной среде следующего состава: свекловичный жом - 0,5 г, дрожжевой автолизат - 0,03 г, натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,08 г, магний сернокислый - 0,008 г, калий хлористый - 0,003 г, аммоний сернокислый. - 0,08 г, натрий сернистый - 0,015 г, соли ЛЖК: натрий уксусно- кислый - 0,2 мг, натрий изомаслянокислый - 7,0 мг, натрий изовалериановокислый - 8,5 мг, натрий валериановокислый - 8,5 мг, вода - до 100 мл. Предварительно готовят 20%- ные растворы солей: натрия фосфорнокислого двузамещенного, натрия сернистого, магния сернокислого, калия хлористого, аммония...

Номер патента: 1132544

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Ахрем, Беспалов, Марцев, Чащин

МПК: C07B 59/00, C12P 33/00, C12P 33/06 ...

Метки: оксистероидов, прегненового, ряда, с-меченых

...Р(10-15 нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксин-сефарозы,Затем сорбент осаждали центрифугированием при 2000 ох 2 мин,су пернатант удаляли и процедурусорбции цитохрома повторяли еще 3-5 раз с новыми порциями раствора белка.Для сорбции адренодоксинредуктазыраствор с концентрацией флавопротеида 3- 40 4 мкМ в 0,01 М натрий-фосфатном буфере(рН 7,4), содержащем 10 мкМ 11-дезоксикортикостерона, инкубировали 20 мин при 0 С с адренодоксин-сефарозой из расчета 10 мл раствора флавопротеида(30 - 40 нмоль 45 белка) на 1 мл адренодоксин-сефарозы. Суспензию сорбента центрифугировали при 2000 ох 2 мин и супернатант с несорбированным белком удаляли.Количества сорбированных белков оп ределяли как по убыли белков в супернатанте, так и после...

Номер патента: 1135191

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Ахрем, Беспалов, Марцев, Чащин

МПК: C07B 59/00, C12P 33/00, C12P 33/06 ...

Метки: андростенового, оксистероидов, ряда, с-меченых

...из расчета15 мл раствора цитохрома Р(10 - 15нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксинсефарозы.Затем сорбент осаждали центрифугиро 45 ванием при 20009 х 2 мин, супернатант удаляли и процедуру сорбции цитохромаповторяли еще 3-5 раз с новыми порциямираствора белка.Количественную оценку сорбированных белков проводили как по убыли белков из супернэтанта инкубационной суспенэии, так и после зкстракции сорбированных белков с эликвоты адренодоксин-сефарозы,Уплотненную эдренодоксин-сефарозу с сорбированными на ней флавопротеидом и цитохромом Рсуспендируют в 0,01 М натрий-фосфатном буфере (рН 7,4). содержащем 10 мкМ тестостерона и набивают в колонку диаметром 8 мм. Для проведения 1 1 Р-гидроксилазной реакции через полученный таким образом...

Номер патента: 1788011

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Аветисян, Агабекян, Есаян, Кажоян, Мовсесян, Оганезова, Саканян, Читчян

МПК: C12N 1/20, C12P 13/08

Метки: lастоfеrмеnтuм-продуцент, бактерий, вrеviвастеriuм, лизина, штамм

...весу пап рина), М Н 4 С 1 0,9 70, (МН 4)2504 1 , (МН 4)2 НРО 4 0,1;/ мел 2, рН среды 7,2 - 7,4, 8 качестве посевного материала использовали культуру штаммов, выращенных в течение 20 ч на следующей среде: меласса 3(по содержанию РВ), гидролизат паприна 0,3(по сухому весу паприна), мел 2 , Посевной материал вносили в количестве 10;г 0. Одновременно вносили лизат отдельных фагов или их комбинаций (начальные титры фаговых частиц указаны в таблице), Ферментацию проводили при температуре 30,в течение 66 ч. В конце ферментации определяли оптическую плотность культуральной жидкости (ОП), выход лизина и титр фагов, Из таблицы видно, что при одновременном культивировании штамма 8,1 ас 1 о 1 еггпептогп НИТИАВ с фагами титр последних заметно...

Номер патента: 1788967

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Икуо, Масахиде, Такамаса, Хидео

МПК: C12P 7/60

Метки: 2-кето-l-гулоновой, кислоты

...(1 ЕО14464. ЕЕВМ ВР), выращенного в средескошенного агара (табл,1) при 30 С в течение3 дней и культивированного при встряхивании (200 об/мин), при 30 С в течение 2 дней. Полученную культуру (2 мл) переносят в ту же среду, что была описана выше, и культивируют в тех же условиях с получением второй затравочной культуры В колбу Эрленмейера на 200 мл помещают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ,0,5% сухихдрожжей,0,3% сульфата аммония, 0,05% 1 чагЯгОз .5 НгО,0,1% ЕеЯ 04,7 НгО, 0,005% СеСз.7 НгО, 3,5% 10 щают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ, 0,5% сухих дрожжей, 0,3% сульфата аммония. 0,05% йагЯОз.5 НгО, 0,01% ЕеЯ 04.7 НгО. 0,05% Сег(СОз).8 НгО, 3,5% СаСОз (Ака бапза) и 9,5% 1-сорбозы(стерилизуют отдельно), и...

Номер патента: 1788968

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Вернер, Карл, Хельмут

МПК: C12P 41/00

Метки: 0)-октанола, активных, бицикло, оптически, производных

...бензилхлорида кипятят собратным холодильником в течение 5 днейи обрабатывают как описано в примере А 7,Получают 2,07 г продукта в виде бесцветного масла.П р и м е р А 10. Бензиловый эфир 3 аацетокси-(2,2-диметил-триметилендиокси)цис-бицикло(3,3.0)-октанф-карбоновой кислоты (+ )-11.1,89 г сложного оксиэфира из примераА 9 превращают в условиях примера А 3 исырой продукт хроматографируют на силикагеле смесями гексана с этилацетатом.Получают 1,78 г продукта в виде бесцветного масла,П р и м е р А 11, Бензиловый эфир7,7-(2,2-диметил-триметилендиокси)-цисбицикло(3.3.0)-окси-он-карбоновой кислоты,К раствору 2,5 г метилового эфира 7,7(2,2-диметил-триметилендиокси)-цис-бици 20 25 30 35 40 45 50 55 кло(3.3,0)-октан-З-он-карбоновой кислоты в 50 мл...

Номер патента: 1789557

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев, Хофман

МПК: C12N 1/14, C12P 17/12

Метки: 1-бензоиламино-3, 1-бензоилпирролидина, vеrтiсillата, гидроксилирования, гриба, диметилоктадиена-2, сunnigнамеllа, трансформатор, штамм

...скорость подачи элюэнта 100 мл/мин; обьем пробы 2 мл; чувствительность 0,4; время измерения 50 0,6 с, скорость движения ленты самописца 720 мм/ч. Углы вращения измеряли на приборе ЕПО, ВНИИПродмаш. Иэ 100 мг 1- бензоилпирролидина получают 41,7 мг (38,0 0) 1-бенэоил-гидроксипирролидина 55(-)-1-бензоил-гидроксипирролидин: время удержания (ВЭЖХ) 235 с, масс 100 мл ферментационной среды, Через сутки культивирования вносят субстрат для трансформации - 1-бенэоилпирролидин в 20 количестве 100 м/г и культивируют на качалке еще 1-3 сут. Биомассу отделяют фильтрованием через бумажный фильтр на воронке Бюхнера, Фильтрат упаривают в вакууме при 50 С. Упаренную культуралъную жид кость доводят до рН 7,0, добавляя 40 0-ныйраствор КаОН и экстрагируют в...

Номер патента: 1790410

Опубликовано: 23.01.1993

Автор: Каменек

МПК: A61K 35/74, C12P 1/04

Метки: препарата, противоракового

...выдержали до растворения кристаллов дельта-зндотоксина, постоянно перемешивая, При этом частично растворяется и белок спор, Причем он разлагается также до полипептидов, сходных с полипептидами, на которые разлагаются молекулы дельтаэндотоксина,Осадок, включающий остатки спор и вегетативных клеток, удалили центрифугированием в течение 20 мин, при скорости вращения ротора 5000 об/мин, Возможно удаление осадка и любым другим способом, например фильтрацией. Для повышения чистоты действующего начала (полипептидов) их осадили титрованием концентрированной уксусной кислотой до рН 4.Таким образом препарат, обладающий противоопухолевой активностью, на основе штамма ВасИцэ Йцгепдепзз Чаг, даИеге получен без применения специального оборудования,...

Номер патента: 1791453

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Белкина, Дерюгина, Лапенков, Недорезов, Носырев, Оловникова, Удалов, Чекнева, Чертков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, н-антигена, растворимой, формам, человека, штамм

...свойства.Среда культивирования: ДМЕМ с добавлением 3 мм . глутамина, 1 мМ пируватанатрия, 20 мМ Хепес - буфера, 5 х 10М 2 - меркаптоэтанола, 10 ЭТС илиоленьей сыворотки и антибиотиков, Частотапассирования 1:2 - 1:3 через 2-3 сут. плотностьклеток вжидкойсреде 3-4 х 10 кл/мл.6Клетки выращивают при 37 С, 6-ном содержании СО 2 в воздухе и 95 - 100-нойвлажности. При культивировании 1 п чиччоМышам линии ВА 1 В/с внутрибрюшинно за7-30 сут. до введения гибридных клетоквводят пристан (0,25 мл), Гибридные клеткиинъецируют в количестве 2-3 х 10 /мышь,6асцитные опухоли образуются через 12-16сут,Морфологические признаки.Слабоприкрепленные к субстрату клетки с обычной для гибридом морфологией, 20 среда: 25 30 35 40 ного донора 50 55 5 10 15...

Номер патента: 1792427

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бурылина, Веселова, Маяцкая, Мовчан, Некрасова, Садиков, Саксон

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, переработки, производстве

...продукта,Технология способа заключается в следующем, 401650 кг мелассы с содержанием 50 сахара разбавляют горячей водой, взятой вколичестве 3300 кг, при соотношении 1:2 иперемешивают, доводя до кипения 100 С, Вполученный раетвор добавляют щавелевокислый аммоний кристаллический ("36 кг)при перемешивании в течение 5 минут дополного осаждения солей кальция. Проверку полноты осаждения проводят в лабораторных условиях, В полученную взвесь 50добавляют при кипении желтую кровянуюсоль (щ 6 кг) для осаждения солей железа, Кполученной смеси добавляют питательныесоли калия (3 кг) и магния (0,7 кг) в видеоднозамещенного фосфорнокислого калия 55и сернокислого магния при перемешивании, Подготовленный оаствор через холодильник подают в ферментатор...

Номер патента: 1794948

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Бугорский, Радзимовская, Семенова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/64

Метки: gossypii-продуцент, аsновyа, гриба, масла, штамм, эфирного

...на среде Чапека - скудный, сусло-агаре, картофельном агаре-умеренный, на среде Чапека с кукурузным экстрактом, питательном агаре - хороший,При культивировании на твердых агаризованных средах и в аналогичных жидких средах существенных отличий микроморфологических показателей (форма, размеры клеток и т.п,) и в характере роста не наблюдалось.Аски интеркалярно, а почкующиеся клетки терминально или латерально образуются при старении культуры, не ранее стационарной фазы роста.Физиолого-биохимические признаки, В качестве источников углерода, кроме описанных в материалах заявки, может испольэовать мальтоэу, рафиноэу,целлюлозу, этанол, не утилиэирует галактозу, арабинозу, ксилоэу, рамнозу, глюкозамин, дульцит, маннит, сорбит, иноэит,...