Способ получения глюкозидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 430542
Авторы: Альберт, Изобретени, Камилла, Макс, Яни
Текст
6 ОЕСОКтЗм.т ,1 лт 1 ,- библи.т ка ЬЬА ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ п 11 430542 Союз Советских Социалистицеских РеспубликГосударственный комите Совета Министров ССС по делам изобретений е открытиймилла Келл Альб н Вартбург 1) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОЗИДОВ 2 я к способуеводов, котоицине,пления карбдорода нав присутст получения рые могут обензокси- С целью получения таких соединении предкарбобенз ложен способ получения глюкозидов общей вии палла- формулы 1иК 2 нил-, циклоалкил-, неили замещенная аралалкенилгруппа или заильный остаток,К, алкильнленов,заключающийся в щей формучы 11 гр или епь ал том, что в соединении об Изобретение относит новых производных угл найти применение в мед Известен способ отщ защиты действием во оксибензиловые эфирь дня.(Швейцария) Однако в литературе отсутствуют сведенияполучении глюкозидов формулы 1.430542 СНО 10 СНО ОН л-, циклоалкил-, незазамещенная аралкилгруппа или замещенстаток,О СН НО где Кь Кг - имеют вышеуказанные значения, отщепляют карбобензоксигруппу одним из известных способов, например гидрогенолитически, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Новые соединения, полученные согласно изобретению, могут найти применение в медицине.Пример 1. 4-Диметилэпиподофиллотоксин+д-гексагидробензилиденглюкозид.Растворяют 3,75 г 4-карбобензокси-диметилэпиподофиллотоксин - ф-В-гексагидробензилиденглюкозида в 100 мл этанола - ацетона (2:1), прибавляют 0,5 г палладия, нанесенного на активированный уголь (10% Рд) и гидрируют при атмосферном давлении при 20 С до окончательного отщепления карбобензоксигруппы, Затем отфильтровывают катализатор, промывают 50 мл горячего ацетона и выпаривают фильтрат в вакууме. Кристаллизация остатка из ацетона - простого эфира и затем из этанола дает 4-диметилэпиподофиллотоксин-р - 0-гексагидробензилиденглюкозид с т. пл. 226 - 230 С; а" - 98,6 (с=1,066 в хлороформе),Пример 2, 4-Диметилэпиподофиллотоксин+В - циклопентилметиленглюкозид.8,4 г 4-карбобензоксидиметилэпиподо- филлотоксин+Й - циклопентилметиленглюкозида растворяют в 150 мл этанол - ацетона (2:1), прибавляют 0,5 г палладия, нанесенного на активированный уголь (10% РЙ) и гидрируют при 20 С при атмосферном давлении. После окончившегося отщепления карбобензоксигруппы отфильтровывают каталиО-С-О-СНСНэ И О затор, промывают его 50 мл теплого ацетона и выпаривают фильтрат. Двукратная кристаллизация остатка из этанола - простого эфира дает 4-диметилэпиподофиллотоксин+О-ци клопентилметиленглюкозид с т. пл. 233 - 234 С; из уксусного эфира кристаллизуется модификация с т. пл. 195 - 196 С; а Р - 98,9 (с=0,992 в хлороформе). Предмет изобретения Способ получения глюкозндов общей формулы 1 где К, - водород;К - алкил-, алкенимещенная илиили аралкенилный арильный о илиКь Ко - алкильные группы или цепь алкиленов,отличающийся тем, что в соединении общей формулы 11430542 Составитель И. ГудковаРедактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректор О. Тюрина Заказ 3599/6 Изд. Мо 1119 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 где Йп К, имеют вышеуказанные значения, отщепляют карбобензоксигруппу одним из известных способов, например гидрогенолитически, с последующим выделением целевогопродукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1479002, 12.12.1967
Иностранна фирма Сандос
изобретени Иностранцы, Камилла Келлер Жюслен, Макс Кун, Яни Ренц, Альберт фон Вартбург
МПК / Метки
МПК: C07H 7/04
Метки: глюкозидов
Опубликовано: 30.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-430542-sposob-polucheniya-glyukozidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глюкозидов</a>
Способ получения соединений трициклическогоэнольного эфира1изобретение относится к способу получения новых соединений трициклических энольных эфиров, обладающих фармакологическими свойствами. способ основан на
Номер патента: 423301
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Ёсинари, Икуо, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава, Япони
МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12
Метки: новых, обладающих, основан, относится, свойствами, соединений, способу, трициклических, трициклическогоэнольного, фармакологическими, энольных, эфира1изобретение, эфиров
...соляной кислотой. Водный слой после нейтрализации концентрированным раствором гидроокиси натрия экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой высушивают над сульфатом магния, хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия, и элюируют этилацетатом, Первую элюированную фракцию концентрируют и получают 11,9 г 8-хлор- (2-диметиламиноэтил) - оксибензо- ЬЯ-оксепина в виде масла, из которого готовят малеат, перекристаллизовываемый из этанола, а затем из ацетона. Т. пл. 161 в 1,5 С (разл.) .П р и м е р 5. Раствор 2,0 г гидрида натрия в 4 мл бензола по каплям добавляют к 2,1 г 8-дихлордибензо-Ь,Л - оксепин-,(11 Н) -она в 8 мл диметилформамида и 26 мл бензола. К смеси после нагревания в течение 2 час при температуре 80 - 90 С...
Способ получения цефалоспорановых соединений или их эфиров или их солей
Номер патента: 691094
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Альфонс, Мюррэй, Уильям
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: соединений, солей, цефалоспорановых, эфиров
...кислоты.А/1. 10 г продукта из стадии 15суспендируют в 100 мл метанола,2. Добавляют 2 мл концентрированной НСГ и получают раствор или поч 65 ти Раствор.3, Добавляют 1,5 г угля (Дарко6-80) и смесь суспендируют 0,5 ч.4. Уголь отфильтровывают и промывают 200 мл метанола, который добавляют к фильтрату,5. К фильтрату добавляют 120 млводы (выпадает небольшое количествоосадка, который удаляют фильтрова-нием и сохраняют для дальнейшейпереработки) .6, Раствор из стадии 5 быстро перемешивают и добавляют рй до 2,5-3,010-ной ИаОН; образовались кристаллы,7. Смесь суспендируют 0.,5 ч,кристаллы отфильтровывают, промывают 20 мл 50 метанол - воды (по объему), 30 мл метанола и сушат в вакууме при...
Способ получения 2-(тиенил-3-амино)-1, 3-диазациклоал кенов
Номер патента: 399126
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 409/12
Метки: 2-(тиенил-3-амино)-1, 3-диазациклоал, кенов
...его эфирным раствором соляной кислоты, плавится при 132 - 133 С (после перекристаллизации из смеси изопропанол/петролейный эфир), 35 40 45 50 55 б 0 б 5 5 10 15 20 25 30Ацалоп чцо способу примера 2 могут быть также получены соединения, приведенные в примере 1.П р ц м е р 3. а) 2- (2,5-Дцбром-метцлтиецил-амнно) -1,3-диазациклопецтец- (2).1,8 г 2-(4-метцлтцецнл-амицо) -1,3-диаза-. циклопецтеца-(2) растворяют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и прц помешивании при комнатной темгературе добавляют по каплям раствор 1,02 мл брома в 15 мл ледяной уксусной кислоты. Затем еще 20 миц перемешивают, суспецзию выливают в 50 мл ледяной воды и полученный раствор доводят до щелочной реакции при охлаждении льдом. Выпавцгцй осадок отфильтровывают,...
404244
Номер патента: 404244
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Манфред, Хайнрих, Эрнст
МПК: C07D 409/12
Метки: 404244
...уголь, фильтруют и при охлаждении переводят раствор в щелочной путем добавления раствора едкого натра. Твердый остаток растворяют в эфире, подкисляют эфирной соляной кислотой, растворитель отсасывают, кипятят с ацетоном и затем последний отсасывают. Перекристаллизованный из этанол/диизопропилового эфира гидрохлорид 2- (2-иод-метилтиенил- амино) -1,3-диазациклопентена- (2) имеет т. пл.215 в 2 С. Аналогичным путем получают:2- (2-иодтиенил-амицо) - 1,3 - диазациклопентен-(2);2- (2-иод-метилтиенил - 3- амино) -1,3-диаза-метилццклопентен- (2);2- (2-иод-хлортиенил-амццо) - 1,3-диазациклопентена- (2);2- (2-иод-метилтненил-амцпо) -1,3-дц азациклогексен- (2);2- (2-иод-мстилтиенил-амцно) -1,3-дц азациклопентен- (2);2- (2 -...
Способ получения производных имидазо, -b тиазола
Номер патента: 847915
Опубликовано: 15.07.1981
Автор: Майкл
МПК: C07D 99/10
Метки: имидазо-2, производных, тиазола
...исходного материала может быть получено следующим образом.2-Метилимино-(2-фенилацетиламино-фенилэтил)-тиазолидин (3,0 г)суспендируют в смеси воды (7,5 мл)и водной бромистоводородной кислоты 65(48-ная, 7,5 мл) и смесь нагреваютпри температуре кипения с обратнымхолодильником в течение 10 ч. Полученный раствор выпаривают досухапод давлением 15 мм рт.ст, и сыройпродукт кристаллизуют из изопропакола, Получают дигидробромид 3-(2-амино-фенилэтил)-2-метилимино-тиазолидина с т. пл. 236-2380 С.П р и м е р 5. Дигидрохлорид3-(2-амино-фенилэтил)-2-этилиминотиазолидина (0,50 г) растворяютв смеси из этанола (5 мл) и воды(5 мл) и раствор нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 44 ч. После этого раствор выпаривают досуха...
Предыдущий патент: 430541
Следующий патент: Способ получения алкиловых эфиров3-
Случайный патент: Всесоюзная