Способ получения n-арилацеталей глюкозыс1в л. эufi ivf -piqfij4 sgt; amp; -ij, ib, . gt; amp; i iil
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (гг) 419 Я 6ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республиквиги Ъе с присоединением зая32) Приоритетпубликовано 15,03.74. Б всударственный камитеСовета Министров СССРпв долам изобретенийи пткрытий 53) УДК 547.918,07(088.8) юллстень Л. Дата опубликования описания 11,10.74 72) Авторы изобретени А, Афанасьев, Ф ищугин и В вано 71) Заявител иститут органической химии иргизской ССР(0,08 моль/л) и и-нв спирте, предва 1 мрН 2, сливают привыдерживают прпле дооавлсппя 25рН 8 - 8,5 продук(100 мл бензола нтвора) и псрекрнстсолютного спиртаО теории. г-толуидин-и-нитр офени люкозида лг-толуидина птроанплина (0,08 моль/л) гтельно подкисленные доперемешивании вместе и 20 С в течение 1 мин, Пос-ного раствора аммиака до г высаживают бензолом а 15 мл реакционного расаллизовывают из смеси аббензола. Выход 29% от Изобретение относится к способу полученияпроизводных углеводов, которые могут найтиприменение как исходные продукты в синтезепроизводных глюкозы, так и в качестве физиологически-активных веществ,Из литературы известна реакция М-трансгликозилирования Х-арилгликозидов с аминами в сильнокислой среде при нагревании, сопровождающаяся образованием М-производных углеводов с одним азотом при гликозидном центре.Предлагаемый способ заключается в том,что М-глюкозид ароматического амина подвергают взаимодействию с гг-нитроанилином,желательно в эквимолекулярных соотношениях, в среде 60 - 90%-ного водного раствораэтанола при рН 2 - :5 с последующей обработкой 25%-ным раствором аммиака и бензолом,Соблюдение указанных условий позволяетполучить не описанные в литературе Х-производные углеводов с двумя азотами при гликозидпом центре, которые являются весьмарсакцион+оспособными соединениями. Предлагаемый способ прост в исполнении.П р и м е р 1, К-фенил-гг-нитрофсггилглгокозил амин,Растворы Х-глюкозида апнлина (0,08 моль,л)и и-питроапилина (0,08 моль/л) в 90%-номэтаноле, предварительно подкисленные соляной кислотой до рН 1,8, сливают вместе при перемешивании и выдерживают при 20 С в течение 1 мин. После добавления 25%-ного раствора аммиака до рН 8 - 8,5 продукт вы саживают бензолом (100 мл бензола на 15 млреакционного раствора) и перекристаллизовывают дважды из смеси абсолютного спирта и бензола. Выход 21%. Молекулярная формула ОгеНззОгМз. Т. пл. 110 - 112 С, а Р 0Заказ 229/6 Изд. Ма 1465 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб,. д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. 3, И-и-толуидин-и-нитрофенилглюкозиламин с выходом 25% от теории был синтезирован аналогично,Предмет изобретения1, Способ получения И-арилацеталей глюкозы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что И-глюкозид ароматического амина подвергают взаимодействию с и-нитроанилином в 60 - 90%-ном водном растворе этанола при рН 2 - ;5 с последующей обработкой реакционной массы сначала 25%-ным раствором аммиака, а за тем бензолом.2. Способ по п. 1, отл и ч ающийся тем,что исходные реагенты берут в эквимолекулярном соотношении.
СмотретьЗаявка
1452455, 23.06.1970
В. А. Афанасьев, Ф. В. Пищугин, В. И. Иванов Институт органической химии Киргизской ССР
МПК / Метки
МПК: C07H 5/06
Метки: n-арилацеталей, piqfij4, глюкозыс1в, эufi
Опубликовано: 15.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-419516-sposob-polucheniya-n-arilacetalejj-glyukozys1v-l-ehufi-ivf-piqfij4-sgt-amp-ij-ib-gt-amp-i-iil.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-арилацеталей глюкозыс1в л. эufi ivf -piqfij4 sgt; amp; -ij, ib, . gt; amp; i iil</a>
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ получения 30-60-ного раствора метионината натрия
Номер патента: 1598867
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: C07C 323/58
Метки: 30-60-ного, метионината, натрия, раствора
...Подписное Заказ 3076 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5(0,85 моль), после чего нагревают при180 С в течение 5 мин. Снижают давление до атмосферного, температуруодо 95 С. После охлаждения до темпера-о5туры, близкой к 20 С, получают 333 гжелтого раствора, содержащего43,40 мас.7 метионина и 0,055 мас,Хаммиака.Выход метионина составляет 377. по 10отношению к используемому ММПА.Содержание остаточного аммиакаможет быть снижено путем концентрирования при пониженном давлении.В этих условиях получают растворсостава: 43,7 мас.7. (0,293 моль/100.г)метионина, 7,087. (0,308 г-атом/100 г)натрия и 0,0137 аммиака, йри этомвязкость при 30 С 10 сСт, плотность1,195, точка...
Способ разделения натриевой соли метадисульфокислоты бензола и сульфата натрия
Номер патента: 136382
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Досовицкий, Коптелов, Обморнов, Сучков
МПК: C07C 303/44, C07C 309/28
Метки: бензола, метадисульфокислоты, натриевой, натрия, разделения, соли, сульфата
...загрузят примерно половину всего необходимого для нейтрализации раствора сульфита, в массу добавляют 140 - 160 г сульфы. та натрия, полученного после фильтрации упаренного раствора, Загрузку сульфита ведут до тех пор, пока в массе не останется 0,1 - 0,2% 80:; 0,5 - ,0 " , . (80 дН)пли эквивалентное количество 80 и ИаНЯО Контроль осуществляют универсальной индикаторной бумагойПосле окончания подачи сульфита натрия в течение 15 - 30 мии отдувают сернистый газ. Из выделившихся в процессе нейтрализации 230 - -240 г сернистого газа, 130 - 150 г используют для подкисления щелочного раствора резорцина после гашения. Во время нейтрализацин и отдувкп 50 температуру массы поддерживают в пределах 100 - 105,Остаточную свободную кислоту...
Способ получения производных лейрозина или их солей
Номер патента: 576951
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бела, Жужа, Кальман, Карола, Ласло, Эмиль, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, C07D 519/04
Метки: лейрозина, производных, солей
...сухого этанола. Раствор выдерживают при комнатной температуре, затем отделившийся продукт отфильтровывают, промывают сухим этанолом и высушивают,В этом процессе получают следуюшие вещества:,8 г (40,1%) моносульфата й-формиллейрозина, т.пл.248-252 С, (аго =+37 (с =1, в воде) и 1,1 г (9,3%)моносульфата й-диметиллейрозина, разлагается безгг оплавления, аго =3,2 (с= 1, в воде).Для определения физических констант й - формиллейрозинового основания часть полученного та.ким образом моносульфата Й - формиллейрозинарастворяют в воде, рН раствора доводят до 8 - 9 о 0концентрированным водным аммиаком, смесьтрижды экстрагируют метиленхлоридом, Органические фазы объединяют, высушивают и выпари.вают досуха при пониженном давлении. Полученный аморфный...
И йшерти
Номер патента: 385439
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07D 307/91, C07D 333/76
Метки: йшерти
...выпаривают в вакууме и оставшееся коричневое масло обрабатывают смесью простой эфир - вода. Эфирную фазу промывают несколько раз холодным разбавленным раствором едкого патра и водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остается сырой сложный 0- (6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-,ил) -эфир диметилтиокарбаминовой кислоты в виде желто-коричневого масла, которое очищают хроматографией на колонке (силикагель Мерк, 0,05 - 0,02 мм, раствори- тель - смесь бензол - сложный уксусный эфир, 9: 1). После выпаривания чистых фракций их дважды перекристаллизовывают из водцого метанола с добавлением активированного угля. Получают чистый сложный 0-(6,7, 8,9-тетрагидродибецзофурен-ил) -эфир лиметилтиокарбаминовой кислоты, т, пл. 129 - 131...
Предыдущий патент: Способ очистки растворов м-фенилендиамина
Следующий патент: Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин
Случайный патент: Устройство для измерения магнитной проводимости материалов