Катализатор для дегидратации спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 387735
Авторы: Андроникашвили, Вител, Ермилова, Крупенникова, Цицишвили
Текст
Зависимое от авт. свидетельстваМ. Кл, В 01111/40 Заявлено 28,Ч 1.1971 ( 1677674/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 22.Ч.1973. Бюллетень МДата опубликования описания 22.Х.197 Тосудврственныи комитеСовете Министров СССРпо делам ивооретенийи открытий ДК 66,097.3 (088,8) Авторы зобретения аявитель КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТО Изобретегоие относится к области производства катализаторов для дегидратации спиртов.Известно использование в качестве катализатора окиси алюминия. На этом катализаторе реакция дегидратации спиртов протекаетпри температуре 340 С и выше, Кроме того,этот катализатор не обеспечивает достаточнойселективности.Предлагают в качестве высокоактивного(при более низких температурах) и селективного катализатора дегидратации спиртов использовать циркониевую форму цеолита типа А, содержащую от 0,9 до 4,1 вес. % двуокиси циркония.Катализатор можно использовать в видепорошка, гранул без связующего или сформованных с каолином,Катализатор готовят путем ионного обменацеолита КаА с использованием 1,0 и, растворасоли циркония ХгОС 12 8 НзО.Предлагаемый катализатор в виде порошкаиспытан в импульсном нехроматографическомрежиме при давлении, близком к атмосферному.Спирт в количестве 4 мкл жидкости вводятимпульсами в поток газа-носителя (гелий илиаргон), Продукты реакции анализируютхроматографически.Результаты испытаний катализатора приводятся ниже. и м е р 1. Дегидратация идратацию бутанолад интервале температур о изатор - порошок цирк та типа А (КаУгА) с 4,1 тора 0,0675 г.абл. 1 показана завв вес. % на пр Пр Дег оутанола.бутенов прово до 254 С;ониевой формы % УгО; вес какатал цеоли тализВ т тенов исимость выхода бу опущенный спирт,ица Состав газа, отн, % Превра- ение, У емпер ура,ТрансбутенЦис-бу тенБутен27,0 23,0 25,7 24,8 23,3 22,8 30 47 64 30 66 54 10,5 14,8 10,3 15,0 14,5 16,4 62,5 65,2 64,0 60,2 62,2 60,8,6 ,6 ,г ,9 5,0 25Из табл. 1 виратуры выход бдостигает 22,6только бутены30 ружено) . дно, что с повышением темпетенов возрастает и при 266 СВ продуктах присутствуют побочных продуктов не обна 3. В. Грязнова, М. М. Ермилова, Г, В, Цицишвили,Т. Г. Андроникашвили и А, Ю, Крупенникова осковский государственный университет им. М, В. Ломоносов387735 Таблица 3 П р и м е р 2. Дегидратация бутаноладо бутенов,Дегидратацию бутанолапроводят в температурном интервале 200 в 2 С на катализаторе 1 ча 2 гА, содержащем 4,1 вес. % ЕгО,В табл. 2 показан выход бутенов в зависимости от температуры реактора. Состав газа, отн, % Температура, С Превращение, %ТрансбутенБутенПриведенные данные показывают, что предложенный катализатор позволяет осуществлять дегидратацию алифатических спиртов 20 в олефины при более низких температурахи с более высокой селективностью, чем известный катализатор. П р и м е р 3. Дегидратация бутаноладо бутенов.Дегидратацию бутаноладо бутенов проводят в температурном интервале 237 в 3 С на циркониевом цеолите типа А, содержащем 0,9 вес. % УгО.В табл. 3 показан выход бутенов в зависимости от температуры. 25 Предмет изобретения Применение циркониевой формы цеолитатипа А, содержащей двуокиси циркония от 0,9 до 4,1 вес. %, в качестве катализатора для 30 дегидратации спиртов. Составитель Е. Петухова Техред Л. Грачева Редактор Т. Никольская Корректор О. Усова Заказ 2762/2 Изд,1698 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб д. 4/5
СмотретьЗаявка
1677674
Московский государственный университет М. В. Ломоносова
витель В. знова, М. М. Ермилова, Г. В. Цицишвили, Т. Г. Андроникашвили, А. Ю. Крупенникова
МПК / Метки
МПК: B01J 29/04
Метки: дегидратации, катализатор, спиртов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-387735-katalizator-dlya-degidratacii-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Катализатор для дегидратации спиртов</a>
Катализатор для дегидрирования спиртов
Номер патента: 623575
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Коростелева, Пирогова, Спицын
МПК: B01J 23/10
Метки: дегидрирования, катализатор, спиртов
...в течение 2 ч. Затем проводят восстановление в токе водорода в течение 1 ч при 280 С н 11 ч при температуре 600 С.исследование каталитической актив ности проводят на примере разложения иэопропилового спирта в установке проточного типа. Вес катализатора 0,5 г при объеме 1 см . Размер частиц катализатора 1,5 - 2 мм. Удельная 1 О поверхность 48,5 м /г. Скорость пода 2чи спирта составляет 0,071 мл/мин. Опыты проводят при 220- 400 С. Анали.зируют продукты реакции газохрсматографическим методом. 15Разложение изоаропилового спирта на предложенном катализаторе происхо" цит только в направлении дегидрирова" ния с обраэованием ацетона и водорода, никаких других продуктов не обна" р) ружено. На окиси иттрия беэ добавки технеция разложение...
Способ получения смешанных катализаторов для окисления спиртов
Номер патента: 116517
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Вольфганг, Ганс-Гейнрих, Гельмут
МПК: B01J 23/28, B01J 23/30, B01J 37/00
Метки: катализаторов, окисления, смешанных, спиртов
...или их окислов в щавелевой или л кислоте и последующего обмена с другими металлами.Комплексные соединения молибдена или вольфрама могут быть е получены путем растворения молибдата или вольфрамата аммов растворах солей щавелевой или лимонной кислоты железа или их металлов в слабо основной, преимущественно в аммиачной,До 116517 Предмет изобретения 1, Способ получения смешанных катализаторов для окисления спиртов путем термической обработки соединений молибдена или вольфрама, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализаторов, предварительно получают комплексные соединения молибдена или вольфрама растворением последних или их окислов в щавелевой или лимонной кислоте и последующего обмена с другими...
Способ получения медного катализатора для окисления спиртов в альдегиды
Номер патента: 144469
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: B01J 23/72, B01J 37/02, B01J 37/08
Метки: альдегиды, катализатора, медного, окисления, спиртов
...прокаливают в течение 30 мин в трубчатой печи при 1040 в О.Новизна заключается в прокалке катализатора при температуре 1040 в 10, в результате чего получается сплавной катализатор, обладающий повышенной прочностью зерен. Почти полное отсутствие пор в катализаторе определялось снятием изотерм по метанолу.Испытания предлагаемого катализатора на лабораторной установке в кипящем слое показали, что он проработал без снижения активности и механической прочности в течение 480 час.Результаты превращения спиртов в альдегиды с применением предлагаемого катализатора сведены в таблицу.При превращении спиртов в альдегиды активность катализаторов иногда немного снижается, Начальная активность однако легко восстанавливается путем прокаливания...
Способ регенерации меднохромбариевого катализатора для получения жирных спиртов
Номер патента: 290763
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Боль, Москалева, Риц, Сухотерин, Шиман, Шкуренко, Якубов
МПК: B01J 23/94, C07C 31/00
Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, регенерации, спиртов
...окисл ого калия, с последующим введением полученного раствора в раствор соды и прокаливанием образующегося осадка при 350 в 4 С.П р и м е р. Регенерация металлов отработанного неактивного меднохромбариевого катализатора гидрогенолиза.100 кг отработанного катализатора гидрогенолиза экстрагируют 50 л метилового спирта. Осадок после экстракции спиртов загружают для растворения в разворочный чан в раствор 30%-ной серной плп другой кислоты. После окончания растворения хрома, содержащегося в отработанном катализаторе, для растворения меди добавляют окислитель - 15 - 20 кг 5 двухромовокислого калия (пли натрия) или10 - 15 кг 20 - 30%-ной перекиси водорода.Полученный раствор солей регенерированных металлов нейтрализуют и раствор концентрацией...
Катализатор олигомеризации ацетиленовых спиртов
Номер патента: 390819
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/755, B01J 31/18
Метки: ацетиленовых, катализатор, олигомеризации, спиртов
...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют в аппарате Сэкслета ацетоном. Выход 70. Исходный З-мепил-бутин-ол-З,встряхивают с солянокислым раствором пидроксилаиина, сушат над углекислым калием и перегоняют на ректификационной колонке с отбором фракции, ки 1 пящей прои 101 - 102 С; лп 1,4207; д 4 о 0,86 гсмз.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 0,05 г катализатора и 10 мл карбинола, Реакционную смесь нагревают до температуры кипения харбинола. Катализатор полностью растворяется в горячем карбиноле, и по мере превращения карбинола в олигомеры температура реакции поднимается до 125 С, Время реакции 15 мин.По окончании реакции смесь охлаждают, добавляют к ней 50 мл эфира и оставляют стоять в...
Предыдущий патент: 387734
Следующий патент: Способ реактивации алюмосиликатного катализатора
Случайный патент: Судостроительный эллинг