Способ получения n-бис-карбамилзамещенных пиразолиновых спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 327198
Автор: Мацо
Текст
327198 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 02.Ч.1970 ( 1444753/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26.1.1972, Бюллетень5 Кл, С 070 49/10 Комитет по делам изобретений и аткрыти при Совете Министров СССРУДК 547,772.2(088 икования описания 02.Х.1972 ата оп ЕСОЮ-НЯг"ЛИ Авторыизобретеш явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ г 1-БИС-КАРБАМИЛЗАМ ПИРАЗОЛИНОВЫХ СПИРТОВ ННЫХ Изонового Х-бисспирто для сриало Способ основаклеофильного на общеизвестной реакци исоединения изоцианатов. ретение относи типа бифункц карбамилзамещ в, которые мо нтеза термосто ся к способу получения ональных мономеров - нных пир азолиновых ут быть использованы ких полимерных матеПредлагается способ получения Х-бис-кар бамилзамещенных пиразолиновых спиртов общей формулы ВС- (н я; М -1 - О 1 ЯХЭ МКт",О - 1 чКС-ОН 5 Целевой продукт выделяют известными приемами.Используемые в предлагаемом способе третичные пиразолиновые спирты получают способом, описанным в авт. св.199899.0 При проведении в среде абсолютного эфирапри комнатной температуре реакция взаимодействия направляется исключительчо в сторону образования М-карбамилзамещенных пиразолиновых спиртов без затрагивания гидро ксильной группы.Выход целевых продуктов составляет 97 -99%; Строение полученных соединений доказано данными элементарного анализа и ИК- спектроскопии, а также химическими превра щениями полученных соединений. где Ки К низшие алкилы,алифатическийский остаток,вием третичных формулы или ароматич пиразолиновых взаимодеис иртов обще Н 0- С- СНг Н где 1 т" ,и К" имеют прив изоцианатами общей фО=С=И в денные значения, с димулыв И=С е К имеет приведенн начен ВС Г. Мацоян, Э. Г. Дарбинян, М, А. Элиазян и А. А. Саа 11 ЩЕ;." бкбг Институт органической химии АН Армянской ССРПредмет изобретения Составитель Г. Коннова Техред 3, Тараненко Корректор Т. Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 35504 Изд.707 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета,по делам изобретениЩ и открытий при Совете Министров О:СР Мосина, Ж.35, Раушокая наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пр и мер 1. К раствору 14,2 г (0,1 люль)3-(р-окои+метилпропил)-пиразолина в 25 млабсолютного эфира при интенсивном перемешивании постепенно прибавляют раствор 8,8 г(0,05 моль) 2,4-толуилендиизоцианата в 25 млабсолютного эфира, оставляют при комнатнойтемпературе на сутки, затем выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат, Получают23 г (выход 99% от теоретического) 2,4-толуилендикарбамил.Х - бис-(р-окси - Д- метилпропил)-пиразолина, т. пл. 164 С (из хлорбензола).Найдено, %: М 18,35, 18,41.СгЗНЗ 4 Х 604.Вычислено, %: К 18,31.П р и м е р 2. По методике, описанной впримере 1, из 14,2 г (0,1 моль) 3-(р-окси Р-метилпропил)-пиразолина в 25 мл абсолютногоэфира и 8,4 г (0,06 моль) гексаметилендиизоцианата в 25 мл абсолютного эфира получают22 г (выход 97%) гексаметилендикарбамил-Хбис-(р-окси.Д - метилпропил) - пиразолина,т. пл. 102 - 103 С (из смеси этанола и эфира).Найдено, %: Х 18,14, 18,10.СггНМХаО,Вычислено, %: Х 18,50. 1. Способ получения М-бис-карбамилзаме. щенных пиразолиновых спиртов общей форму- лы где Ки К" - низшие алкилы,К - алифатический или ароматиче 10 ский остаток,отличающийся тем, что третичные пиразолиновые спирты общей формулы где Я и К" имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с диизоцианатами общей формулыО=С =Х - К - Я=С=О 25 где К имеет приведенное значение, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п, 1, отличающийсч тем, что 30 реакцию взаимодействия проводят при комнатной температуре в среде абсолютного эфира.
СмотретьЗаявка
1444753
Институт органической химии Арм нской
С.Г. Мацо Э.Г. Дарбин М. А. Элиаз, А. А
МПК / Метки
МПК: C07D 231/06
Метки: n-бис-карбамилзамещенных, пиразолиновых, спиртов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327198-sposob-polucheniya-n-bis-karbamilzameshhennykh-pirazolinovykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-бис-карбамилзамещенных пиразолиновых спиртов</a>
Способ получения ароматических бис-(эфиров ангидридов)
Номер патента: 577998
Опубликовано: 25.10.1977
МПК: C07D 307/89
Метки: ангидридов, ароматических, бис-эфиров
...игпы,плавящиеся при 187-188,5 С.Найдено%: С 77,1; Н 4,6; 442.СНй,0Вычиспено% С 77,0; Н 4,47; 8418.На основании описанных реакций и данных эпементврного анвпиза полученноевещество представпяет собой 2,2-6 ис- (Й-фенипфтвпимид-окси )фени п 1 пр опан.Смесь 81,5 г 2,2-6 ис- .4- ( (-фениптапимид-З-окси)фенип.пропана, 200 г воды и 160 г 50%-ной гидроокиси натрияперемешивают при нагревании с обратным хопоципьником в течение 12 час. Смесь перегоняют с водяным паром в течение 3 чвс,е затем побввпяют 250 г воды и пропопжвют отгонку с водяным пером в течение 2час. В резупьтете подкиспения гомогенногоостатке соляной кислотой продукт осаждается, Соединение отделяют фильтрацией и сушат. Получают 66,7 г сырого продукта.Найдено,%: С 64,4; Н...
Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122228
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12, C07D 499/46, C07D 499/86
Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином
...разбавлений испытуемых соединений с начальной концентрацией лекарственного препарата 200 мкг/мл. Отдельные колонии при контроле чашек Петри после вью держки их в течение 18 ч при 37 С не учитывались. В качестве критерия восприимчивости (МКИ) испытуемого организма принимали ту минимальную концентрацию соединения, при которой наблюдалось полное подавление роста (при оценке невооруженным глазом).22228 5 10 15 20 2530 35 40 45 50 55 4При использовании предлагаемых антибактернальных соединений в слу" чае млекопитающих, в частности человека, они могут вводиться в организм как сами по себе, так и в.сме" си с другими антибиотиками и/или фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителямн. Выбор того или иного носителя или разбавителя...
Способ получения бис-эфиров 2-цманбутадиенкарбоновой кислоты
Номер патента: 438260
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Аронович, Трофимов, Этлис
МПК: C07C 121/40
Метки: 2-цманбутадиенкарбоновой, бис-эфиров, кислоты
...эфиромполучают белый твердый продукт ст. пп, 94 С,оНайдено,%: С 6 1, 55; Н 4,62; М 10, 1мол, вес. 274:.(в диоксане),снн, о,Вычислено,%: С 61,76; Н 4,41; М 10,27мол. вес, 272.В ИК-спектре характерные полосы поглощения: 2230 см ( 1 в = Ц )у 1740 см(ДЦБ)СНг СВ-СН С - СОО(СВг)у - ООС - С СН-СН СН1СЮ СК К 25,2 г;дицианацегвта тримегилеигликоля.40 в 80 мл диоксана добавляют 20 г хлорисгого цинка и 22 мл акролеина. Смесьоперемешивают при 25 С 2 ч, а далее вналоогично примеру.1. Получают ДЦБс выб ходом 60% и т. пл. 67 С.Найдено,%: С 62,85; Н 5,11;. 9,66.С 5 Нь М 2 04Вычислено,%: С 62,93; Н 4,89; Й 9,78П р и м е р 3, Синтез ди-(о -цивн 50 пента,4-диенвта)пропиленгликоля, (ДЦБП)сн,-сн-сн-ссоосн - ин-оос- с-сн-сн-снг (2йГ Сн, ск 55 К 24,2 г...
Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122226
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Эрик
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/46, C07D 499/86
Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином
...При этом они могут вводиться как орально, так и парентерально. Указанные соединения могут использоваться для контБйарЬУ 1 ососсцв ацгецв БСарЬУ 1 ососсцв ацгецв з 1 4роля инфекций, вызываемых бактериячи, к которым чувствителен организм человека, После введения соединения Формулы (1) в организм млекопитающего (независимо от того, вводится оно орально или парентерально) оно распадается на эфир соответствующего пенициллина или соответствующую ему свободную кислоту и 1, 1-диоксидпенициллановой кислоты. При этом образующийся 1,1-диоксид пенициллановой кислоты играет роль ингибитора бета-лактамазы и увеличивает антибактериальную активность соответствующего пенициллина.Была получена эффективность соединений формулы (1) по отношению к штаммам...
Способ получения сложного бис-эфира метандиола с производным пенициллановой кислоты и 1, 1-диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122229
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Константин, Томас
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/32, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидом, бис-эфира, кислоты, метандиола, пенициллановой, производным, сложного
...в примерно 0,002 мл помещают на поверхность агара 20 мл прозрачного сердечногоДневная доза антибиотика будетменяться в зависимости от возраста,веса и индивидуальной реакции пациента, а также будет зависеть от природы и тяжести заболевания. Обычнопредлагаемые соединения можно использовать орально или парентерально придозировках в диапазоне примерно 5100 мг/кг живого веса в день, обычнов несколько приемов. В некоторых случаях может оказаться необходимымвыйти за рамки этого диапазона.П р и м е р. Получение 6 -(2,2- )-диметил-фенил-имидазолидинон-ил) пенициланоилоксиметил пеницилланата 1,1-двуокиси И .6-(2-Амино-фениларетамидо)пеницилланоилоксиметил пеницилланата1,1-двуокись П (594 кг, 1 моль) 5 перемешива т в 30 м ацетона прикомнатной...
Предыдущий патент: 327197
Следующий патент: Способ получения а, а-кислородзалещенных производных дегидродестиобиотина
Случайный патент: Глубинный манометр