Способ количественного определения триалкилтритиофосфитов

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 285319

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зное, Положенцева, Сальникова, Яшин

МПК: B01D 15/08

Метки: количественного, примесей, спирте, этиловом

...предлагается использовать метод фронтальной жидкостнойхроматографии на колонке с цеолитом (молекулярным ситом) СаА для предварительногообогащения микропримссей,5 При движении фронта жидкости вдоль хроматографической колонки, наполненной цеолитом СаА, несорбируеыые по геометрическимсоображениям микропримеси продвигаютсявперед значительно быстрее, чем сорбируемые,0 в частности вода и этанол, присутствующие вбольших концентрациях. Благодаря этому после прохождения через слой сорбента определенного объема спирта высшей очистки изнего практически полностью оказываются15 извлеченными примеси, которые концентрируются в самом начале фронта.Отобрав первые порции жидкости, в которой находятся концентраты примесей, их можно проанализировать на...

Номер патента: 568018

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Дитер, Ервин

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторная, количественного, паров, содержания, спирта, трубка

...равномерно пропитывают 100 мл растворимого стекла. После непрерывного внесения 150 г пылевидной окиси апоминия зернистостью 0,1 мм материал высушиваютопри 180 С, Пористый продукт затем измельчают, нужный гранулометрнческнй состав обеспечивают просеиваннем н продукт еше раз высушивают,с100 г полученного материала зернистостью 1,0-1,5 мм пропитывают раствором 0,2 мг двухромокнслого калия в 4 мл 90%- ной серной кислоты. Затем для улучшенияте" кучести добавляют 2 г пылевидной окиси алюминия. П р и м,е р 1. 500 г,стеклянных чжтнц с размером зерна 0,2-0,4 мм, очищенньтх серной кислотой, равномерно . пронитывают во вращающемся резервуаре 100 мл растворимого стекла. Затем непрерывно вводят 150 г силикагельной пыли зернистостьюменее 0,1 мм,...

Номер патента: 608796

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Каримова, Рябенко, Торина, Шалумов

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, спирта, этилового

...добавляют 7 г кристаллического сернокислого гидроксиламина и 30 г хлористого кальция. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой до 50 об, О/О, пропускают через колонну с углем марки БАУ и ректифицируют. В процессе ректификации (флегмовое число 4) спирт снова концентрируют. Одновременно происходит окончательная очистка спирта от примесей, Показатели качества продукта аналогичны приведенным в табл. 1.П р и м е р 3. Интервал концентрации спирта 94,0 - 96,6 об. /, для полного удаления аммиака из водно-спиртовых растворов установлен экспериментально. Так при осаждении аммиака из водно-спиртовых растворов с содержанием этилового спирта 94 об. % в полученных образцах этилового спирта особой чистоты содержится 0,0008 вес. %...

Номер патента: 1002922

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Ануфриева, Громова, Кузнецова, Некрасова, Сорокин, Шевелева

МПК: G01N 21/63

Метки: винилацетатных, винилацетатом, винилового, водных, звеньев, неоднородности, распределения, растворах, сополимеров, спирта

...расчета параметра неоднородностипо известному способу необходимоопределить время релаксации и длительность свеч.-ния полимерного люминесцирующего индикатора, взаимодействующего с сополимером; такой стадиив предлагаемом способе нет.Данные примеров конкретного выполнения предлагаемого способа определения неоднородности распределения35винилацетатных звеньев в водорастворимых сополимерах винилового спиртас винилацетатом сведены в табл.1,В табл. 1 значения параметрахарактеризующего внутримолекулярную40,неоднородность распределения ВАзвеньев в водорастворимых сополимерахвинилового спирта .с винилацетатом,полученных в различных условиях ( знацения параметра Ь являются средними1 45из 10 измерений),Графа 2 содержит данные об...