Способ количественного определения углеводородов в содержащих их жидких продуктах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
179 О 85 ОП ЙСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕ.ПАСТВУ Союз Советских Социалистических Республикиоритетубликовано 03.1.1966. Бюллетеньта опубликования описания 19.111.19 Комитет в изобретений и открыти ори Совете МиииетровСССР Оп Авторыизобретен Г. И, Воробьева олтинина, )т 1. И, Рожк":"ь.и ИЕкявитель СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЕВОДОРОДОВ В СОДЕРЖАЩИХ ИХ ЖИДКИХ ПРОДУКТИзвестен способ количественного определения углеводородов в содержащих их жидких продуктах путем их экстракции растворителем с последующей его отгонкой.Предложено полученный после отгонки растворителя продукт (остаток) растворять в том же растворителе, затем этот раствор смешивать с силикагелем, который отделяют от раствора одним из известных приемов, например фильтрацией. Оставшийся фильтрат (раствор) освобождать от растворителя и затем рассчитывать содержание углеводородов.В качестве растворителя следует использовать углеводороды с температурой кипения 30 - 70 С, например петролейный эфир.Эта особенность позволяет более полно определять содержание углеводородов в бражке, промывных и сточных водах, полученных при производстве дрожжей, выращиваемых на углеводородах нефти,Предложенный способ заключается в следующем.Бражку, промывную или сточную воду в количестве 100 - 1000 мл экстрагируют трижды в делительной воронке порциями по 20 - 50 мл петролейного эфира. Из полученного экстракта удаляют петролейный эфир путем отгонки при температуре бани не более 90 С. Полученный остаток взвешивают, вновь растворяют в 50 мл петролейного эфира и количественно переносят в плоскодонную колбу емкостью 250 лл, Затем в колбу добавляют навеску предварительно высушенного при температуре 140 в 1 С силикагеля марки5 АСК или КСК (из расчета 1 г силикагеля на0,1 г экстрагированных веществ) и встряхивают в течение 30 лтин для удаления кислородсодержащих соединений. После этого отделяют силикагель, например, фильтрацией 10 на пористом стеклянном фильтре М 4 и трижды промывают его на фильтре чистым петролейным эфиром порциями по 10 - 15 мл,Из обработанного силикагелем раствора отгоняют петролейный эфир при температуре 15 не выше 90 С до объема остатка 3 - 5 лтл.Остаток количественно переносят во взвешенный и доведенный до постоянного веса тигель. Последний помещают в вакуум-эксикатор и при пониженном давлении испаряют 20 основное количество петролейного эфира.Окончательное удаление петролейного эфира и доведение тигля с углеводородами до постоянного веса осуществляют в сушильном шкафу при 50 С. Взвешивание производят че рез каждые 15 мин. Вес считают постоянным,если разница между двумя последующими взвешиваниями менее шести единиц в четвертом знаке.Расчет содержания углеводородов произво дят по формуле.179085 Предмет изобретения Составитель Г. ф. Лошкарева Редактор В. ф. Чулкова Техред А. А, Камышникова Корректоры: Е, Д, Курдюмова и Л. Е. МарисичЗаказ 59417 Тираж 1675 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Количество углеводородов В 000 1000 в лг/л =С1, Способ количественного определения углеводородов в содержащих их жидких продуктах путем их экстракции растворителем с последующей отгонкой последнего, отличающийся тем, что, с целью более полного определения углеводородов в бражке, промывных и сточных водах, полученных при производстве дрожжей, вырашиваемых на углеводородах нефти, полученный после отгонки растворителя продукт (остаток) растворяют в том 5 же растворителе, этот раствор смешивают ссиликагелем, который затем отделяют от раствора одним из известных приемов, например фильтрацией, оставшийся фильтрат (раствор) освобождают от растворителя и затем ТО рассчитывают содержание углеводородов.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что вкачестве растворителя используют углеводороды с температурой кипения 30 - 70 С, например петролейный эфир.
СмотретьЗаявка
944613
Р. М. Полтинина, М. И. Рожкова, Г. И. Воробьева
МПК / Метки
МПК: G01N 25/14, G01N 33/02
Метки: жидких, количественного, продуктах, содержащих, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179085-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-uglevodorodov-v-soderzhashhikh-ikh-zhidkikh-produktakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения углеводородов в содержащих их жидких продуктах</a>
Способ получения кеталей сложных эфиров а-кетокислот
Номер патента: 429052
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Калинина, Кучинска, Лапкин, Пермский
МПК: C07C 41/50, C07C 43/303, C07C 69/66
Метки: а-кетокислот, кеталей, сложных, эфиров
...натрия, отделяют бензольный слой, промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, получают продукт с т, кип. 152 - 153 С/7 мм рт, ст,; пР 1,4460; дф 0,9622.П р и м е р 2. Получение этилового эфира 42905244-метил 2- нонил-этокси - 3,5 - дикетогептановой кислоты.29,2 г (0,2 г моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты растворяют в тройном объе 5 ме безводного диэтилового эфира, затем приохлаждении к нему приливают 0,2 г моль нонилмагнийбромида, полученного из 4,8 г (0,2 г ат) магния и 41,4 г (0,2 г моль) бромистого нонила, В течение примерно 2 час 10 происходит медленное выпадение галоидмагнийалкоксикарбинолята в виде осадка, С него сливают эфирный слой для удаления и...
406363
Номер патента: 406363
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бруно, Иностранцы, Иоханнес, Хайнрих, Ханс
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/32
Метки: 406363
...(6; 4), и получают чистую О-дезацетил-О- (1 Х 1-Д-хлорэтилкарбамоил) -7-1 Х 1- 1 ч-карбо-трет-бутилокси -Р-( - )-а- фенилглицил-аминоцефалоспорановую кислоту,При 5 С и хорошем перемешивании растворяют 0,57 г (1 л,чоль) О-дезацетил-О-(Щ- хлорэтилкарбамоил) -7-,Хх-карбо -трет- бутилокси-Р- ( - ) -а-фенилглицил - аминоцефалоспорановой кислоты в 1,91 мл (25 ммоль) трифторуксусной кислоты, по окончании выделения газа (-3 мин) выливают на 30 мл охлажденного простого эфира и отделяют центрифугированием объемистый аморфный осадок, который промывают 4 раза свежим простым эфиром,и сушат в высоком вакууме, Получают трифторацетат О-дезацетил-О- (1 Ч- р-хлорэтилкарбамоил) -7-1 ч -Р-( - ) -а- фенилглицил - аминоцефалоспорановой кислоты.К, 0,08; К...
Устройство для непрерывного измерения радиоактивности биологических растворов в жидком сцинтилляторе
Номер патента: 656007
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Гросс
МПК: G01T 1/204
Метки: биологических, жидком, непрерывного, радиоактивности, растворов, сцинтилляторе
...непрерывная подача счетной смеси в тубок 8 шлангом 12 соединена со шгуцером или иную камеру кюветы позволяет также13 того же крана. Штуцер 14 крана 11 непрерывно регистрировать радиоактнвсоединен шлангом через каналм 15 ереэ канал 16, ность анализируемого водного погока.многоканального насоса 17 с емкостью Перемешизание18 для слива счетной смеси после изме- лах объема одной камеры измерительнойрения. Штуцер 19 крана 11 шлангом 20 кюветы не влияет на измерение последучерез смеси тельную спиральИ ь 21 соединен ющенко объема смеси, так как поступающаяс тройником 22, подключенным к каналамк кана ам в одну из камер смесь полностью изоли 23 и 24 насоса 17, Суммарная.произво- " рована от смеси, поступающей в другуюдительность каналов и23 24...
Способ количественного определения п-хлорфенилового эфира гераниола в зерне, воде, почве и зеленых листьях
Номер патента: 894561
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Албул, Вылегжанина
МПК: G01N 31/08
Метки: воде, гераниола, зеленых, зерне, количественного, листьях, п-хлорфенилового, почве, эфира
...и-хлорфенилового эфира гераниола).Берут 5 навесок зерна пшеницы по 50 г каждая, экстрагируют 70 мл гексана при встряхивании в течение 1 ч, Одна используется как контроль, остальные содержат по 4,8 мкг и-хлорфенилового эфира гераниола, заданных в данные навески, По окончании растворитель сливают и дважы промывают зерно гексаном порциями по 30 мл. Объединенный экстракт сушат безводным сульфатом натрия, упаривают до объема 1 - 2 мл. Для количественного определения и-хлорфенилового эфира гераниола остаток. переносят на пластину с окисью алюминий, которую элюируют циклогексаном, Зону, соответствующую и-хлорфениловому эфиру гераниола, трижды промывают подогретым до 40 С гексаном, экстракт упаривают до 1 мл и анализируют методом ГЖХ...
Способ получения 4-4-дихлордибутилового эфира
Номер патента: 192777
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01, C07C 43/12
Метки: 4-4-дихлордибутилового, эфира
...88,700 от теоретического, счц 2 О 20тая ца тетрагидрофурац (по 1,4570; 14 1,0750),я 4,4-дихлор ем тетраги ющего агец я тем, что, с кта и улучше ующего аге в качестве к истую сурьм ярцого соедибутиловодрофураца в та и катали- целью повыция процеста примецяаталцзатора у и процесс дицеция, ца 20 1. Спосоо получециго эфира расщеплеци присутствии хлориру затора, отличагоигийсшеция выхода праду 25 са, в качестве хлорирют хлористый тиоццл применяют пятихлор ведут в растворе пол пример ццтрометаца,ра в п 97 - 10 паров Изобретение касается способа пол 4,4-дихлордцбутилового эфира расщ ем тетрагидрофураца.Известен способ получения 4,4-дихлордцбутилового эфира расщеплением тетрагидрофурана под действием серной кислоты и оксихлорида фосфора....
Предыдущий патент: Способ определения склонности нефтепродуктов к образованию твердой фазы
Следующий патент: Устройство для отбора проб пульпы
Случайный патент: Способ управления работой реактора