Способ количественного определения нейтрального фосфорорганического экстрагента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетоких Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства Кл, 421, 3/02 Заявлено ЗХ 1.1965 ( 1010536/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 12.1 Х.1966, Бюллетень1 ПК С 01 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Орехов и Л, П, Солопов аявитель СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕЙТРАЛЬНОГО ФОСФОРОРГАНИЧЕСКОГО ЭКСТРАГЕНТ В РАЗБАВИТЕЛЕПредмет изобретения Известен способ определения концентрации раствора трибутилфосфата в керосине обработкой 9 н. хлорной кислотой с последующим разделением фаз. Концентрацию других нейтральных фосфорорганических экстрагентов - фосфонатов, фосфинатов и фосфиноксидов, нельзя определить этим способом,Предлагаемый способ состоит в том, что раствор нейтрального фосфорорганического экстрагента данных любого класса в любом разбавителе, не взаимодействующем в условиях анализа с кислотой, обрабатывают раствором азотной кислоты, насыщенным раствором высаливателя, например, нитрата алюминия. Органическую и водную фазы разделяют, отбирают 1 - 10 мл или более (в зависимости от необходимой точности анализа) органической фазы, разбавляют 50 - 100 мл дистиллированной воды и подвергают алкалиметрическому титрованию. Количество щелочи, пошедшей на титрование азотной кислоты, содержащейся в органической фазе, будет соответствовать молярной концентрации экстрагента, В качестве индикатора применяют метилоранж. Для фосфинатов и фосфиноксидов перед титрованием азотная кис лота из органической фазы реэкстрагируетсяв воду, так как возможен частичный переход индикатора в органическую фазу при титровании. Относительная ошибка измерения в этом случае не превышает +2 - 3%, Резуль таты анализов по этому способу сведены втаблицу Способ количественного определения ней 15 трального фосфорорганического экстрагентав разбавителе обработкой минеральной кислотой с последующим разделением фаз, отличаюи 1 ийся тем, что в качестве минеральнойкислоты применяют азотную с добавлением20 высаливателя, например нитрата алюминия,с последующим титрованием органическойфазы,трибутилфосфат дни зооктилметилфосфонат ОгВ 0,400,60 0,60 ) 0,288 0,30 0,10 0,40 0,20 0,30 среднее значение 0,59 0,397 0,285 0,298 0,397 0,59 0,098 0,301 0,206 1:2 0,304 0,404 0,403 0,306 Составитель А. Тищенко Редактор Т. И. Ларина Техред Т, П. Курилко Корректоры: Л. Е. Марисич и В. В. КрыловаЗаказ 3037/15 Тираж 1175 Формат бум, 60)(90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 0,198 0,216 0,205 0,286 0,306 0,310 0;307 0,307 0,300 0,302 0,310 0,306 0,39 0,39 0,41 0,60 0,58 0,58 0,281 0,286 0,284 0,292 0,296 0,307 0,39 0,39 0,41 0,39 0,40 0,42 0,41 0,40 0,40 0,58 0,58 0,60 0,101 0,098 0,097
СмотретьЗаявка
1010536
В. Т. Орехов, Л. П. Солопова
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, нейтрального, фосфорорганического, экстрагента
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186194-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-nejjtralnogo-fosfororganicheskogo-ehkstragenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения нейтрального фосфорорганического экстрагента</a>
1, 1-диантипирил-2-этилгексен-2-как органический экстрагент тория (1у)
Номер патента: 1368315
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов
МПК: C07D 403/06, G01N 31/22
Метки: 1-диантипирил-2-этилгексен-2-как, 1у, органический, тория, экстрагент
...собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 201 С, хоь рошо растворимое в спиртах, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, бензоле, нерастворимое в воде и петролейном эфире.Найдено,: С 4,03; Н 7,23; Б 11,34.С 0 НЗ 1 ОВычислено,.: С 74,38; Н 7,44;И 11,57. 1 1Изобретение относится к новомупроизводному пиразола, а именно 1,1",Определение тория и редкоземельных элементов из одной навески в от"ходах производства редких металлов.Отходы производства редких металлов содержат,: РеС 1 э 10"15;А 1 С 1 э 15-25; редкоземельные элементы4-8; Та ОО, 07-0, 3; 1 ЯЬ 0О, 4-0, 8;ТО 0,2-0,4; ТЬО 1,3-3,0, а такжехлориды натрия, калия, магния, каль"ция и др.Ход анализа. 2,5 г отходов раство"ряют в 200 мл воды и подкисляют раствор соляной кислотой до рН...
Способ определения пикриновой и пикраминовой кислот в их смеси в водном растворе
Номер патента: 972344
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси
...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...
1, 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2 как органический экстрагент ионов серебра из аммиачных растворов
Номер патента: 1432057
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов
МПК: C07D 231/20, G01N 31/22
Метки: 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2, аммиачных, ионов, органический, растворов, серебра, экстрагент
...до растворенияпиразолона. Прибавляют 95 мл(0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемеиивании наводяной бане 5 ч. После охлаждения 30реакционную массу оставляют стоятьна ночь, выпавший осадок отфильтровы=веют, промывают петролейным эфиром,отфильтровывают и сущат.на воздухе.Выход продукта 261 г (76 Х),1 1-Дипиразолонил-этилгексен представляет собой кристаллическоевещество кремового цвета с т.пл. 148151 С, хорощо растворимое в спиртах,хлороформе, дихлорэтане, нерастворимое в воде.Температура плавления измеряетсяметодом дифференциального термическо.го аиялиза.Найдено,М: С 73,43 Н 6,89; 4Н 12,03. 5 как органический экстрагент ионов с ребра из аммиачных растворов. Стон Процентэкстракции Ср Стоимо сть исходного...
Способ реэкстракции фосфорной кислоты из органических растворителей
Номер патента: 630222
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Васильев, Ратуш, Соколов
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, органических, растворителей, реэкстракции, фосфорной
...контакт;ровдия с дзогсоДЕРж(ЦМ СОЕД 1:Е:ЦЕХс З ЧДСтсОСтц С аМ- мпдком, цри темсзатре 10 - 35 С.Г)Е,ОСТЯТК 31: ЭТОГО С ОСйс 1 Я 3,1510 С 5 С. 0 сложцос гь; в результате реакции:ейтрализдцпи увел;чивается тем;ература до 60 - 00 С, а это требует прццулц гелього оклждеяя, при реэкстракц) Ямм:аком также 0;:Па З 10 С 51 1) Л П",)а СТВО П П.ВС Сс ДК, ДГ Я отделения которых требуются фнльтры 2.ЦЕЛЬ ИЗОбРЕтСЦИЯ У;)РОцсс ПЕ СГОСОб.Это лостцгдется предложен:ым сособом рсэкстракццц фосфор:ой к:слоты из От)Гцчестп:; рясВО"):тс(1 ей, зяк,101 01 емСя 3 КОТяК 11 рОВсц ЭКС 1 рКТЯ:1:110 -- чб С с азотсо;е 5 пждпм сг)ед;1:е;:ем кдрбм:до 31:1:1: соо(цоцсп 1- О моль кабам:да:а 1 мо,гь фосфорной кислоты.),а(рс)бсцд:1;13 С:1 я 0 1 3 ТВС 1 д...
2-метоксиалкандиолы-3, 5 в качестве экстрагентов борной кислоты
Номер патента: 1562337
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина
МПК: B01D 11/02, C07C 43/13
Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов
...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....
Предыдущий патент: Способ количественного определения алициклических и жирноароматических вторичных спиртов
Следующий патент: Способ определения содержания углерода в жидком металле
Случайный патент: Скважинный штанговый диафрагменный насос