Габрилович
Питательная среда для выявления тиолзависимых гемолизинов энтеробактерий
Номер патента: 1693062
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Бондаренко, Габрилович, Руднев, Якушенко
МПК: C12Q 1/04
Метки: выявления, гемолизинов, питательная, среда, тиолзависимых, энтеробактерий
...уколом, при этом следует избегать прокалывания агара до стекла. Чашки инкубируют в термостате при 37 С в течение 24 - 48 ч, после чего производят учет результатов, В положительных случаях вокруг выросших бактерий отмечается эона гемолиза, Из испытанных 10 штаммов 1 штамм СтгоЬассег 1 гецпбИ М 1013 дал сливной гемолиз (при одновременном испытании на чашке нескольких колоний), 2 штамма С. 1 гецпсШ М 78 и М 2591 не1693062 Род бактерий Число испытанных штаммов Число положительных результатов на предлагаемой среде Число положительных результатов на триптиказо-соевом агаЧисло полож тельных резу татов на пред гаемой среде б цистеина 7 87 44 110 115 10 37 40 16 С 1 тгоЬастег Кебз 1 еИа ЕзсЬег 1 сЫа Яеггат 1 а прего Ьасте НалипаЗаказ 4052...
Способ определения активности фагоцитоза в нейтрофилах
Номер патента: 1427214
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Габрилович, Нагоев
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: активности, нейтрофилах, фагоцитоза
...мл бактериального аллергена (дизентерина) втермостате при 37 С в течение 1 .ч.Из крови готовят мазки, которые Фиксируют в течение 60-90 мин в смесиэтилового спирта и ледяной уксуснойкислоты в соотношении 3:1. Затем мазки окрашивают в водном растворе риванол"802 в течение 20-30 мин при 204-6 С, промывают в сернистой воде втечение 3-5 мин и помещают в солянокислый спирт на 5-10 мин.При микроскопировании цитоплазманейтрсфилов люминисцирует желто-эеленья свечением.Поврежденные лимфоциты имеют неправильную Форму.Ба мазке подсчитывают количествоизмененных нейтрофилов на 100 клетокв опыте с аллергеном и в контролебез аллергена. Определение активности Фагоцитоза рассчитывают по Формуле: где ППН - показатель повреждения нейтрофилов; оп...
Система регулирования дебита скважин
Номер патента: 1108396
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Габрилович, Дубилович, Исаев, Каменецкая
МПК: G05D 7/00
...и с первым входом дифференциального усилителя 3, Запуск АЦП производит ся таймером 4. Выходы разрядов цифрового кода АЦП соединены линиями управления 5 с регуляторами 6 запорных вентилей 7 скважйн 8. Все скважины объединены магистральным трубопрово дом 9, снабженным запорным вентилем 1 О и расходомером 11. Злектрический выход расходомера 11 соединен с вторым входом дифференциального усилите. ля 3, выход которого соединен с бло ком 12 коррекции расхода, связанным с запорным вентилем 13 дополнительной скважины 14 и запорным вентилем 10 магистрального трубопровода 9.Регулятор 6 состоит из реле 15 ка-г 5 тушки пускателя 16, концевого выключателя 17, катушки пускателя 18, концевого выключателя 19, конденсатора 20.Блок коррекции расхода...
Способ очистки основы питательной среды для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 611933
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бендас, Габрилович, Копылов, Меркулов, Милютин, Преображенская, Харабаджахян
МПК: C12K 1/06
Метки: выращивания, микроорганизмов, основы, питательной, среды
...в горячуюсмесь дробными порциями добавляют сухойкристаллический двузамещенный фосфорнокислый натрий под контролем качественных проб на иов кальция и фосфаты-ион врастворе ао исчезновения положительнойреакции на кальций и появления слабо положительной рекацни на фосфат, Расход фос.фата составляет 8,1 г на 1 л концентрата Аминный азот 260 мг%Хлоридов в пересчетена хлор-ион 1,25%Фосфатов 20 мг%Сухих веществ 9%.В таком виде гидролизат пригоден дляиспользования в широкой бактериологическойпрактике в качестве основы для жидких иплотных питательных сред,В табл, 1 приведены данные роста патогенных микроорганизмов на полученнойоснове,навсего 120 г) рН смеси снижают до 9,3,оСмесь прогневают пои 70 С в течение15 мин и профильтровывают поа...
Способ количественного определения гаммаглобулина
Номер патента: 186756
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Габрилович, Гигиены, Микробиологии, Ростовский, Сахарова, Яковлева
МПК: G01N 15/06, G01N 31/02, G01N 33/48 ...
Метки: гаммаглобулина, количественного
...производят при рН 9,9, ионной силе 0,115, концентрации этакридина 1 % и температуре 20 - 25 С. Продолжительность осаждения 10 - 20 мик. Надосадочную жидкость после центрифугирования смешивают с карбонатом натрия для получения рН 10,6, оставляют на 2 час и затем турбидиметрируют. альные условия осаждения гаммана соответствуют ионной силе 0,253. выполнения определения используют щие реактивы: 2%-ный водный расткридина; карбонатбикарбонатная бусмесь, содержащая в 100 мл раствора 30,7 мл 0,4 М раствора углекислого натрия и 69,3 лгл 0,4 М раствора бикарбоната натрия; раствор углекислого натрия 0,5 моль;0,85%-ный раствор хлористого натрия; фоновый белковый раствор, содержащий 10 мг/л белка и 0,85% хлористого натрия.П р и м е р. В пробирку...