C07C 119/10 — C07C 119/10

Номер патента: 520351

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Липунова, Новикова, Постовский, Трегубенко

МПК: C07C 119/10

Метки: азометинов, плучения

...азометины представляют собой желтые кристаллические вешества, хорошо растворимью в полярных органическихрастворителях и воде, 52035(0,0072 моль) пирогаллового альдегидасмешивают с 40 мл этилового спирта инагревают на ьоцяной бане до растворенияосадка, добавляют каталитическое количество бикарбоната натрия, кипятят 90 мин,фильтруют горячий раствор, отделяют желтые кристаллы, промывают их спиртом, высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и затем в вакууме при 60 Св течение 6 час. Выход 45-50%; т.пл.134-136 С (этанол),Найдено,%: С 49,08; Н 6,13; Й 4,15.Вычислено,%: С 49,21; Н 5,99; 04,41,Уф-спектр, А: 244 и 326 нм.максПр им ер 2, 0,69 г(0005 моль)антраниловой кислоты растворяют в 30 млводы, добавляют горячий раствор 0,77...

Номер патента: 636226

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Александрович

МПК: C07C 119/10

Метки: деструкции, ингибитора, качестве, комплекс, салицилиденэтанолиминомедный, термоокислительной, целлюлозы, эфиров

...меди и 2,44 г (0,04 моль) моноэтаноламина растворяют при нагреваниидо кипения в 150 мл спирто-водной сме- Мси (1:1 по весу), к горячему растворуприбавляют 4,88 г (0,04 моль) салицилового альдегида в 50 мл спирто-воднойсмеси, небольшими порциями добавляют4,49 г (0,08 моль) безводного едкого 26кали, кипятят 20 мин, охлаждает, выпавший комплекс отфильтровывают, промывают на фильтре 2-3 раза водным раствором спирта, этем водой и кристаллизуютиз 96%-ного этанола. Выход комплекса 2 З9,6 г (85%). Строение подтверждено данными элементарного анализа.Найдено, %: С 47,70; 47,53,Н 4,19;4 э 29 в Я 61 ф 6114 в СО 27 в 69 в 2765Вычислено, %: С 47,68; Н 4,00;И 6,18; Сй 28,02.Комплекс изучен в качестве иагибитора термоокислительной деструкции...

Номер патента: 721420

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Арбузов, Зобова, Софронова

МПК: C07C 119/10

Метки: ацилазометинов

...фенилаэометина,К" раствору 0,80 г (0,005 моль)П-диметиламинобензальдегида в 15 млабсолютного эфира добавляют 1 г(0,005 моль) трихлорацетилизоцианата,Реакция начинается сразу же, что видно по энергичному выделению СО . Через 5 мин выпадает желтый осадок,который отфильтровывают и промываютэфиром. Выделяют 1,39 г (89) М-трихлорацетил-С-(и -диметиламино) фенилазометина, т,пл, 81-83 С.оНайдено, ; С 44,76; Н 4,041М 9,25; С 1 36,30С (1 Н 11 ОМр С 1 э,Вычислено, : С 44,97; Н 3,75;М 9 р 54; С 1 Збр 29.П р и м е р 2, Получение М-трифторацетил-С-(П-диметиламино) Фенилаэометина,К раствору 0,65 г (0,004 моль)п-диметиламинобензальдегида в 20 млабсолютного эфира добавляют 0,70 г(0,004 моль) трифторацетилиэоцианата, Сразу же начинается...

Номер патента: 925935

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Козлов, Можова, Пак

МПК: C07C 119/10

Метки: альдиминов, ароматических

...в 120 мл абсолютйогоэфира, в течение 1,5 ч при охлаждении водой. (при этом образуется осадок). После прибавления всего количества форманилида реакционную смесьнагревают в течение 1 ч на водянойбане. Полученную реакционную массу5 9259П р и м е р 4. Получение о-метилбензилиденанилина.Синтез проводят так же, как в примере.2 за исключением того, что вместои-толилмагния используют о-толилмагния. Получают 36,29 г (37,22) о-метилбензилиденанилина.Найдено, Ф: М 7 21 7,58.С,НИВычислено, Ф: И 7,18.П р и м е р 5 Получение 3 4-ди"метилбензилиденанилина,Синтез осуществляют как в примере2, используя в качестве исходных реагентов 91,96 г (0,44 г-моль) бромис" 15того о-ксилилмагния и 53,24 г(38,1) 2,3,4,6-тетраметилбензилиденанилина с т.пл. 50-52...