Патенты с меткой «гетероциклических»

Номер патента: 604496

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Клод, Корнель, Мэйер

МПК: A61K 31/496, C07D 403/14, C07D 487/04 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...т.кип, 125 - 130 С//1 мм рт,ст,П р и м е р 2. Нагревают в течение 7 часовпри температуре, близкой к 50 С, суспензию из4,32 г 2- (7-хлор,8 нафтиридин.ил)-3-феноксикарбонилокси-изоиндолинона.1 и 7,9 г 1-зтоксикарбонилпиперазина в 27 см ацетонитрнла, После охлаждения добавляют 60 см диизопропилового эфира, нерастворимый продукт отделяют фильтрованием и промывают 2 раза по 10 см диизопропилового эфира. После перекристаллизацни продукта из100 с зм ацетонитрила получают 3,2 г.2. (7-хлор,8. б-нафтиридин.2-ил). 3-(4-этоксикарбонил. 1. пипера.эинил)карбонилокси -изоиндолинона.1, т.пл, 211 С.Вычислено, %; С 58,13; Н 4,47; й 14,12.Найдено, %: С 58,35; Н 4,40; ч 13,85.П р и м е р 3, К суспензии 3,8 г 2-(5.хлор-пиридил)-3...

Номер патента: 613721

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 221/06

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...из 95 г полученного в п.В гидрохпорида, 30 мп концентрированного раствора аммиака, 900 мл 33%ного раствора форьь,впьдегида и 140 мл 90% ной муравьиной кислоты, нагревают 18 ч при температуре кипения сме. си, охлаждают до комнатной температуры, смеши.,вают со 120 мл концентрированной соляной кио лоты, упаривают при пониженном давлении до получения сухого остатка, затем остаток сушат в вьь соком вакууме 5 ч при 100 С. Полученный неочи.25 щенный гидрохлорид 3- бензил. мейл- пиперидинуксусной кислоты (смесь изомеров) используют далее без дополнительной очистки.Д. Полученный в п,Г неочищенный гидрохло.рид растворяют в 2,5 л абсолютного этаиола, рао твор смешивают с 12 мп концентрированной сер.ной кислоты, нагревают 24 ч при температуре...

Номер патента: 634668

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Грэхэм, Чарон

МПК: C07D 233/00

Метки: гетероциклических, соединений

...кипения с обратным холодильником в течение 4 ч.Концентрированием, за которым сдедуеточистка на ионообменной смоле Й 50(Н )с адюированием 0,02 н соляной кисло Ютой обработкой гидроокисью натния ипикропоновой кислотой получают 1,75 гтройного пикродоната И -2-(4-метип-имидазопипметиптио)пропип) гуанидина,т. пп, 173-175 С, из водного диметип- йоформа мида.Найдено,%: С 46,9; Н 4,5; И 21,9;65,1,8,60 ( 2,0 протона на интегральной кривой, вычислено ддя 2,0 протонов),3,94 (4,4 протона на интегральной кривой,. вычислено для 4, О протонов),имидазод - 2 Н; синглет,имидазоп - СН; сингдет,СН И 5 3 С., И й 0Вычислено,%: С 47,1; Н 4,4; И 227, 5 5,5. Тройной пикропонат суспендируют вводном атаноие и обрабатывают солянойкислотой до образования...

Номер патента: 639450

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Макс-Петер

МПК: C07D 233/66

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...получают следующим образом.А. Амид 2-карбобензоксиа мино-Х- (3,4. диметоксифенпл) этилпропионовой кислоты.К охлажденному до 0 С раствору 150 г д, 1-карбобензоксиаланина и 116,3 г Х-оксисукцинимида в 1 л ацетонитрила добавлягот 138,8 г дициклогексилкарбодиимида н смесь встряхивают 2 ч при комнатной температуре. Выделившуюся Х,Х-дициклогек силмочевину отфильтровывают и промывают ацетонитрилом, Объединенные фильтрат и промывочную воду смешивают с раствором 122,5 г 2-(3,4-диметоксифенил)этила- мина в 100 лл ацетонитрила и оставляю стоять в течение 20 ч при комнатной температуре. После концентрирования примерно до половины объема выкристаллизовывается указанное соединение, т. п.п, 122 - 123 С.Б. 1- (1 -...

Номер патента: 645582

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Клод, Корнель, Мэйер

МПК: C07D 471/02

Метки: гетероциклических, соединений

...- 1 - пиперазинил) - карбонилокси - 2-(7- хлорнафтиридин,8-ил)-1-изоиндолинон, т. пл. 216 С,П р и м е р 5. 2- (7-Хлорнафтиридин,8-ил)-3-(4-циклопропилкарбонил - 1 - пиперазинил)-карбонилокси - 1 - изоиндолинон; т. пл, 252 С,П р и м е р 6. 2-(7-Хлорнафтиридин,8-ил)-3-(4 - этоксикарбонил - 1 в пиперазинил)- карбонилокси-изоиндолинон; т. пл. 211 С.П р и м е р 7, 5- (4-Ацетил-пиперазинил)- карбонилокси -6 - (7 - хлорнафтиридин - 1,8- ил)-7-оксо,7-дигидроН-пирроло 3,4-Ь - пиразин; т. пл. 270 С.П р и м е р 8, 5-(4-Акрилоил - 1- пиперазинил) - карбонилокси - 6-(7- хлорнафтиридин,8-ил) -7-оксо - 6,7- дигидро - 5 Н- пирроло,4-Ь пир азин, гидр атированный; т. пл.224 С,П р и м е р 9, 5- (4- Акрилоил -1-...

Номер патента: 648094

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Вильям, Джон, Роджер

МПК: C07D 249/02

Метки: ациламинопроизводных, гетероциклических, соединений

...твердого вещества с т.пл, 168-169 С. Ана.лиз МЯР подтвердил структуру.П р и м е р ы 10-11. Следующие 15соединения получены подобным образом.И-(3-Фенил(Н)-1,2,4-триазолил) этиламин (т.пл, 191-193 С), желтое твердое вещество;М-(3-метил(Н)-1 2,4-триазолило-5) бутиламин (т.пл, 160-161 С), белое твердое вещество (из воды) .П р и м.е. р 12. М-Бутил-Б-(3-фенил(Н)-1,2,4-триазолил) бутанамид 25-1,2,4-триазола и 5 мл бутаноилхлорида нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 18 ч,Отгоняют летучий материал и полученное масло перемешивают с 1,0 г гидроокиси натрия в 10 мл метанола прикомнатной температуре в течение 1 ч.Растворитель упаривают и остатокрастворяют в воде, фильтруют и фильтрат подкисляют ледяной уксусной...

Номер патента: 649720

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышов, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, соединений, элементоорганических

...). Возврат исходного дпфенилдихлорсилаца 407П р и м е р 3. В трубку по примеру 1, нагретую до 570 С, прогускают смесь 25,3 г(0,1 зОль) дифе 11 плдпхлорсилана и 26,2 гтрпхлорэтиленя (0,2 .Оль)обеспечивающей Время контакта 20 век. Получают т 2 г конденсата. Г 10 сг 1 е ОтГОнки исходного трихлорэт 1 леп а остаток р азон я ютВ вакууме. Вь:деляют 135 г дихлорсплафлуорена. Выход 55, Возврат исходногодифенилдихлорсплана 35,П р и м е р 4. Б трубку по примеру 1, пагретуо до 500 С, проускаОт 4 г (0,10 лоло)гсксахлорэтаа, растворенного з 12 г(0,45 лоло) дифенплдихлорсилан:, со скоростью, обеспечивающей время контакта40 гвк. Получают 14 г конденсатаиз которого выделя 1 от 2,3 г (выход 60 О, считая наВЗЯтЫй В РЕЯКЦПло ГСКСаХЛОРЭтаП)...

Номер патента: 654169

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Паоло, Эмилио

МПК: C07D 263/08

Метки: гетероциклических, соединений

...цистеинэтилового эфира и О,З ммолей аморфного селе;на в 80 млтетрагидрофурана обрабатываютсмесью СО и 0 при 60 фС в условиях,аналогичных описанным в примере 1.Посие отгонки растворителя выдеияют0,85 г маспянистого продукта 4-карбоэтокси-тиазопидона, Выход 94%,Пример 5,Через раствор 82 ммоия этаноиамина и 1 ммоль аморфного селена в 25 мл тетрагидрофуранапропускают смесь СО:0 в моиярном соотношении 4:1 при давиении 4 атм, Через 3 час при 70 С сеиен отфильтровывают и растворитеиь отгоняют, остаток перекристаииизовывают из хиороформа, получают 6,8 г продукта т. пл. 87 С), 2-оксазоиидона. Выход 95 А.Примерб,12,6 ммоией 1-амино-пропанолаи О,З ммоия селена при 60 фС обраба 654169тывают смесью СО и 0 в условиях, аналогичных описанным в...

Номер патента: 655313

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Брайан, Вильям, Делм, Майкл

МПК: C07D 333/10

Метки: 5-членных, ациламинозамещенных, гетероциклических, производных

...получают сле10 дующие соединения.П р и м е р 19. И-бензил-И-(Фур-.2-ил)-ацетамид. Т. кип. 106 С/0,15 мм.Вычислено, Ъ 2 С 72 р 5 Н 6,09;И 6,50.15Найдено, Ъ: С 72,.6; Н 6,06;И 6,48П р и м е р 20. И-(Фур-ил)-И-метилацетамид. Т. кип. 4 ООС/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 73,7; Н 10,7;М 4,77,СИН, М 02,Найдено, Ъ: С 73,7; Н 10,9 уМ 4,82,П р и м е р 27. М-(5-метил-Фур.2-ил) -М-(4-нитробензил) -гептанамид,Т. кип175 С/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 66,3; Н 7,02;М 8,14,С Н, М 0Найдено, Ъ: С 66,1; Н 7,06;М 8,09.Вышеупомянутые соединения рядаФурана были дополнительно охарактеризованы при помощи ИК, УО-спектроскопии, и спектров ЯМР.П р и м е р 28. М в (н-бутил)-Мв (5-фенил-фур-ил)-2-метилпропанамид,Как и в примере 8,проводят реакциюмежду...

Номер патента: 659088

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Энгельберт

МПК: A61K 31/403, C07D 209/94

Метки: гетероциклических, соединений

...метанола в хлороФорме, получая0,9 г очищенного продукта, которыйпереводят в гидрохлорид. ИК-спектрсоли показывает сильное ПоглощениеБН при 3300 см "и поглощение С:й 0при 1725 см 1П р н м е р 85, Гндрсхларид 5-цианс-циклопентклметил,3,8,12 в-тетрагидрсН-За,8-метансдибензо 3,4;6,7 циклогепта 1,2-спиррола.Раствор 20 г оксяма 5-Формил-циклопентилметнл,3,8,12 в-тетрагндрсН-За,8-.метансдибензо 3,4: 6,7циклсгепта 1,2-спиррола в 175 млангидрида уксусной кислоты нагреваютс обратным холодильником в течение1 часа и перемешивают .16 час.йнгидрИр,уксусной кислоты удаляют в вакууме,полученное масло растворяют в хлористом метилене, раствор промывают 0,1 н.раствором гидроокиси натрия, водой инаконец насыщенным раствором соли,Затем сушат, раствсрнтеп....

Номер патента: 667133

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Казуюки, Кимиаки, Минору

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4704, C07D 209/34 ...

Метки: гетероциклических, эфиров

...4-ди гидро- водным раствором бикарбоната натрия-хинолон-ил) -оксиуксусной кислоты и снова водой, а затем высушиваютпри перемешивании при температуре над безводным сульфатомнатрия. Даоколо 20 С прибавляют к раствору,олее отгоняют растворитель и остатоксодержащему 18 г безводного метанола, 5 кристаллизуют из этанола, получая300 мл безводного бензола и 4,0 г 1, 3 г целевого продукта в виде бесфосфорной кислоты, Затем реакционную цветных игольчатых кристаллов,смесь перемешивают при 70-80 С в те- т.пл. 113-115 оС.чейие 19 ч, после чего прибавляют П р и м е р 112, Этил-(1-этилее к 50 мл 20-ной соляной кислоты, 10 -3,4-дигидро-хинолон-б-ил) -оксиподдерживая при этом температуру в бутират.зоне реакции 30-40 С, и перемешио2, 4 г 4- (1-этил,...

Номер патента: 673173

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Клод, Корнель, Мэйер

МПК: C07D 209/48, C07D 213/75, C07D 215/38 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...т.разл. 255 С.Для синтеза 6-(1-хлор,8-нафтиридин-ил)-7-оксо-(Феноксикарбонил окси)-6,7-дигидроН-пирроло,4-Ь --пиразина к суспенэии 6,3 г б-(7-хлор,8-нафтиридин-:ил)-5-окси-оксо" -б;"7-дигидроН-пирроло,4-Ь-пираэина в 63 см безводного пиридина при 35о5 С добавляют 9, 4 г фен илхлорформи ат а;постепенно нагревают до 60 С и этутемпературу поддерживают в течение 1 ч.Охлажденную реакционную смесь выливают в 350 см дистиллированной водыЭпри 10 С, осадок отфилтровывают ипромывают 120 смводы, 40 смацетонитрила и 40 см дииэопропилового эфира,высушивают и получают 7,2 г 6-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-7-оксо-(феноксикарбонилокси)-6,7-дигидроН 45-пиразин получают добавлением 32...

Номер патента: 682514

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Артамонова

МПК: C07D 213/38

Метки: гетероциклических, производных, содержащих, соединений

...оснований, выход 3 И Е 68294,ъ1 А "у и Составитель Г, Мосина Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Шарганова Заказ 2510/2 Изд. Мв 641 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где Х и т имеют вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с п-диметиламинобензальдегидом при кипячении в присутствии пиперидинийацетата в инертноморганическом растворителе, например в толуоле, предпочтительно с одновременной отгонкой воды.Выход целевого продукта в случае2,4-диметилпиридина 49,3/о, в случае 2,4-диметилхинолина 35,6 в расчете на исходные основания.Предлагаемый способ позволяет получатьпроизводные бис-стирилпиридина (хинолина) с...

Номер патента: 687067

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бойко, Орлова, Попов, Щупак, Ягупольский

МПК: C07C 149/34

Метки: алифатических, ароматических, гетероциклических, перфторалкилсульфидов

...пирексовую колбу, снабженнуюхолодильником глубокого охлаждениясо смесью углекислота- изо-пропанол, помещают 8 г (0,064 мол)И-аминотиофенола( конденсируют40 мл жидкого аммиака и 16,3 г(0,083 мол) трифторметилиодида и,размешивая раствор, освещают егоУФ-светом в течение 1 час. Охлаждающую баню при этом убирают ираствор нагревается до кипенияаммиака.После обработки по примеру 1 реакционной смеси и перегонки продукта получают 10,78 г (87) С -аминофенилтрифторметилсульида. Т,Кип.102-103 С (11-12 мм); Л 1,5250.П р и м е р 5. И -Трифторметилсульфонилфенилтрифторметилсульфид.В пирексовую колбу по примеру 1помещают 1,77 г (0,0073 мол) р 1-трифторметисульфонилтиофенола, конденсируют 15-20 мл жидкого аммиакаи 2 г (0,01 мол)...

Номер патента: 692558

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Грехем, Джордж, Чарон

МПК: C07D 213/63

Метки: гетероциклических, соединений

...(3-метокси-пиридил) бутил-Я.метилизотиомочевины в 20 млсмеси метиламин-этанол(115) перемешивают втечение 18 ч затем промывают азотом и отгоняют растворитель при пониженном давлении,получая 350 мг прозрачного масла, При прибавлении 1 мл образуется белый продукт, кото.рый перекристаллизовывают из смеси спирт/эфир (1:1), получают гидробромид указанногосоединения, т.пл, 121-122,5 С. СЪ М 13 6925П р и м е р 2, 1-Метиламино.2.(З-метокси-пиридилметилтио).этиламин.нитроэтилен.1,4 г 1-метилтио.1.2-(З-метокси.пиридилметилтио)этиламин 2-нитроэтилена перемешивают с 25 мл 33%-ного раствора метиламинав этаноле и растворяют в течение 1 мин. Ещечерез 3 мин отделяют кристаллический продукт,перекристаллизация которого из этанола/эфирадает 1,1 г...

Номер патента: 703020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Жозеф, Лео, Ян

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61K 31/4196 ...

Метки: 1±-1, 1н-1, 4-триазолов, виде, гетероциклических, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...

Номер патента: 719500

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Грэхэм, Джон, Чарон

МПК: C07D 239/10

Метки: гетероциклических, соединений

...системой этилацетат - изо О пропанол (5: 1) для удаления непрореагировавшего 2-бромпиридонаи затем изопропанол - этанолом (5: 1) для выделения продукта, После упарки объединенных элюатов остаток очищают далее ионообменной хроматографией, используя смолу 1 РА 400 (в ОН-форме) и элюируя сначала водой для удаления непрореагировавшего амина, затем 1 н. соляной кислотой для извлечения продукта, После упарки кислых фракций и перекристаллизации остатка из изопропанолаэтилацетата получают 12- 2- (4-метил- имидазолилметилтио) - этил амино - (1 Н) -пиридон; т, пл, 208 - 210 С.П р и м е р 15. 3- 2- (4-Метил-имидазолилметилтио) - этиламино,2,4-бензотиадиазин,1-диоксид.Смесь 5,58 г З-метилмеркапто,2,4-бензотиадиазин,1-диоксида и 4,20 г 4-метил-...

Номер патента: 728906

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Кинеев, Колесников, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: ацетиленовых, гетероциклических, гидрирования, катализатор, спиртов

...р и м е р 2, В условиях примера1 для приготовления 100 г сплава, содержащего, вес,: Н 1 48, А 2 50 й промотор 2, берут 50 г алюминия, 48 г никеля и 2 г промотирующей добавки и получают сплав состава, вес,: Ы 48, А 1 50,1846,.Ип 0,3454; 81 0,7366; Ге 0,387, Са 0,1572, Ва 0,1368, С 0,03, Сг 0,0064; Т 1 0,014 и Р .0,002, его размалывают, отбирают фракцию величиной 30+100 меш и выщелачивают 20-ным КОН при кипячений на водяной бане в течение 2 ч,Согласно пронеденному анализупосле выщеличивания алюминий составляет 0,369 и полученный катализатор имеет следующий состав, вес.:И 1 96 Мп 0,6908, 81 1,4732; Ге0,774; Са 3144Ва 0,2736, С 0,06;Сг 0,0128 Т 1 0,0282; Р 0,004 у,А 1 0,3690,На отмытом катализаторе (нанеска0,4 г) проводят...

Номер патента: 739073

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или

...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...

Номер патента: 747423

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: A61K 31/402, A61P 7/10, C07D 207/04 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, кислоты, производных, сульфамилбензойной

...1 слоте инагревают с ф 2 егмой. За реакциейнаблюдают посредством ПС-контроле,ПО ОКОНЧаНии реакции при ПОИОщиЩЕЛОКа УСТднаВЛИВаЮТ БЕЛИЧИЕлт 1 И 3 -4 .Осажденную 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойную кислотуПЕРЕКРИСтдЛЛИЗОВЫВдГЮТ ИЗ ВОДОГОмЕтанола. Темпеоатура плагления -10.лученной кислоты 226-227(С.б) Аналогично гидролизуют 4-феЕОКСИ- (1-ПИррОЛИДИЕЕЕЛл, -5-Стгтяъ(2110 илбензонитрил.Аналогична примеруполучают сле.лдующие соединения: 4-(4-.метилфенокси) 3 (4 пиРРол 1 Ц.енеьт, - 5-сУльфатлеИ 2"бенэойная кислатат т,пл, 234-237"С(из ацетОнитр 1 ла)(14 - ( 3 - метоксифен(21(се,рОлиДинил)-5-сульфамоилбен:с -.д;ки .лота, т .пл . 215 оС (1;з вод, - .-,метанола),Аналогично примеру 2 голучаютследующие соединения:4 - ( 4-фтарфенакси ) -...

Номер патента: 801877

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Айдаралиев, Кинеев, Колесников, Кушембаев, Тюмебаев, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: гетероциклических, гидрирования, катализатор, ненасы-щенных, соединений

...Соединение11 40,2 18,9 17,0 53,2 15,5 20,8 17,0 19,6 15,5 14,6 8,2 6,3 12,7 4,2 12,4 6,5 10,1 3,2 10,6 31 8,1 8,6 1,2 1,5 6,2 0,4 5,0 0,5 5,0 0,3% К 1-Мо-йЬ,омеопыт Активность катализатора мин известного (И 1-Мо предл аг аемо го единение 53,4 26,9 1800 фС. Массу выдерживают при данной температуре в течение 15-20 мин в высокочастотном поле, а затем охлаждают на воздухе. Полученный сплав раэмалынают, отбирают фракцию с величиной частиц 30-100 меш, ныщелачивают 20-ным раствором КОН при кипячении на водяной бане в течение 2 ч с последующей отмывкой.Приготовленный катализатор исполь зуют для гидрирования ненасыщенных гетероциклических соединений.В табл. 1 приведены данные о стабильности катализатора предП р и м е р 2, Сплав,...

Номер патента: 963465

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Карл, Райнхард, Хельмут, Херманн

МПК: C07D 263/14

Метки: варианты, гетероциклических, фениловых, эфиров

...и упаривают досуха. Остаток закристаллизовывается через 3 дня, и, таким образом, получают 40,5 г (92,7 Ф 0 от 23 теории) метилового эфира 2-4-(6-хлор- -2-бензтиаэолилокси)феноксипропионилтиогликолевой кислоты с т. пл.104-106 С.Остальные соединения, приведенные щ в таблицах, получают способами, описанными в примерах 1-3.Испытания на гербицидную активностьП р и м е р 1. Обработка до образования вСходов.3% Семена трав высевали в горшки и поверхность почвы опрыскивали препаратами согласно изобретению в виде смачивающихся порошков или эмульсионных концентратов в различных дозах, После этого горшки были поставлены в оранжерею на 4 недели и результат обработки (так же, как и в следующих примерах) оценивали по следующей схеме. 1 0 - 204...

Номер патента: 979352

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: гетероциклических, конденсированных, систем, тиазола, ядром

...система с двумя пяти-. членными кольцами более напряжена.В ПИР-спектрах всех соединений (в трифторуксусной кислоте с ГМДС в качестве внутреннего стандарта) наблюдаются синглеты протонов метилНовое сочетание гетероциклических ядер и заместителей .обусловливает и новые специфические реакции описываемых соединений. Так, имидазотиаэолы ,типа 1 а (кф=Н) способны также легко взаимодействовать с промежуточными продуктами для синтеза красителей не только по алкилтио, но, в зависимости от условий, и по метиленовой груп.пе с образованием красителей .нового типа 30 Как исходйые ими так и красители, си на их основе, легко вращены в мезоионны красители нового ти азотиаз тезиров могут б соедин а лы 1 а,нныеть прения и о.о- - )- ооон1%(СН...

Номер патента: 999970

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...циклоалкенил или гетероцикл, имеющий кислород, серуили азот, возможно замещенный метилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что соединение общей Формулы 11 а,или 1 б подвергают взаимодействию снием общей Формулы. 111,5 8 ЗНСг,гДе Х г 2 йг ф й и 83 имеуказанные значения,Источники информации,принятые во внимание при зкс1. Патент США Р 3247219,кл, 260-307, опублик, 1966.анатами 1 и заключается в том,что соединение общей Формулы П:подвергают взаимодействию с соединением обшей Формулы 11:999970 В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 2 г транс-метил-/4-хлорофенил/-2-тиазолидона и несколько капель 1,8-диазабицикло /5,4,0/ унде. цена, и к раствору при охлаждении добавляют по каплям 1,.2 г циклогексил изоцианата. После перемешивания сме- си в...

Номер патента: 1014476

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Джон, Дэвид, Найджел, Хью

МПК: A61K 31/435, A61K 31/495, A61P 11/06 ...

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...)С(С)-2- представляет собой -СОСНС(СООН)-О-; Й - водород и В - алкил; д - азот; группа Е находится в положении, примыкающем к атому азота коль ца; группы Е являютсяодинаковыми ипредставляют собои -СООН, К находится в парэ-положениипо отношениюк единственномуатому азотав положениис;Вотличен от ПН.11,06 79 - один из а, Ь, с и д -азотаИзобретение относится к способамполучения новых гетероциклическихсоединений общей формулы 1:где две соседние группы Й Й Йти К образуют цепь С 2 С(С) =С(6 )-2-в которой один из 61 и С означаетводород, а другой - группу Е, причемкаждая группа Е означает -СООН, каждая группа 2 - кислород или 2 в цикле означает серу, а другая 2 - кислород;К 4, и В и группа из К., К 6, Кти Рр могут быть одинаковыевили различные...

Номер патента: 1075974

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...31 85 100 33 степень поражения в виде процентаА-Вот в, где А - число клещей, развившихся из яиц на необработанных листьях; В - число клещей развившихся из яиц на обработанных листьях. Результаты показаны в табл, 2,Г а О л и ц а 2.100 10 10 100 00 100 91 100 100 9 104 ОО ираж 410 П писно БНИИПИ Заказ 54 лиал ППП Патент , г.Ужгород,ул.Проектная 100 100 100 100 100 100 125 ч.на млн. б 101075974 циклоалкил, 2 метнлциклогексил,Зметилциклогексил, 4-метилцикЛогексил, 2,б-диметилциклогексил,циклогексенил,2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидро-С=О Ек-баян-яИВ, Х " 7 а)где Х, У и Е - неэ к,. исимо друг от друга кислород илисера СМ 2 го препар МЫХЯВК,Вг фйкоторыностьсельсИэнения гдеХ, Е, Н ные значения подвергают в хлорметилхлор осгеном в ср ворителя...

Номер патента: 1082786

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Москаленко, Шумеляк

МПК: C07D 235/08

Метки: гетероциклических, диоксипропилаты, качестве, кинофотоматериалов, красителей, оснований, полиметиновых, полупродуктов, синтезе, хлор

...бане при 130-1350 С и обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 1,3 г (81,3%) хлор ( , Э) диоксипропилата 1-этил-метил-хлор-бромбензимидазола с температурой плавления 217-219 С.Найдено,%: Б 7, 18; 7, 19СН ВгС 1 Н ОВычислено,1: И 7,29.П р и м е р 3. Хлор 3 , у ) диоксипропилат 1-этил-метил-циан-б-хлорбензимидазола.Смесь 1, 1 г (0,005 г-моль) 1- -этил-метил-циан-хлорбензимид" азола и 2,2 г (0,02 г-моль) е( -моноИНИИПИ 3 з 1670 23 Тираж 410 Поуисное Фвщал ШШ Латает, г. Ужгород, ул.Проектная,4 3 1082 хлоргидрина глицерина нагревают 16 ч на масляной бане при 130-135 С и обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 1,4 г (84,87) хлор (/3, у) диоксипропилата 1-этил-метил- -циан-хлорбензимидазола с температурой плавления 208-210...

Номер патента: 1085507

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Жаклин, Мишель

МПК: C07D 223/04

Метки: гетероциклических, производных, феноксиаминов

...61.Водные растворы затем Фильтруютс использованием сажи и превращают в щелочные добавлением 20-ного раствора аммиака. Масло декантируют иэкстрагируют эфиром. Полученный эфир 1 О1520 ный раствор сушат карбонатом калия и затем эфир отгоняют на заключительной стадии под вакуумом до тех пор, пока не будет получен постоянный вес.30 Полученный вес 92 г.86 г основания (0,23 моль) растворяют в 260 мл ацетонитрила и 53 г Фосфорной кислоты (20,23 моль). Образовавшийся фосфат выпадает в оса док в виде масла, которое кристаллизуют после выдерживания в течение ночи, Этот фосфат отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом, сушатна воздухе и затем под вакуумом над 4 О серной кислотой, но полученный продукт является полукристаллическим, Его...

Номер патента: 335959

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Александров, Гитис, Квитко, Кудрявцев, Куксова, Кулаков, Никифоров, Токарев, Чикурина

МПК: C08G 69/32

Метки: гетероциклических, полиамидов

...перемешивают еще 2 ч, после чего высаживают загустевшую массу в большой избыток воды, промывают до отрицательной ре. акции на ионы хлора и сушат при повышенной температуре, Удельная вязкостьполимера, определенная для 0,5 Х-ного раствора в серной кис лоте при 20 С, 1,6. На основе данного полимера сформованы волокна.П р и м е р 2. Синтез полимера проводят по способу, описанному в примере 1, но в качестве диаминного компонента применяют диамин формулыО,КрЗ ЮНг 59 2Удельная вязкость полученного полимера 4,0. Полимер проявляет высокую термостабильность, что следует из данных термогравиметрии. Так, например при 300 С (скорость нагревао9 С/мин) потеря в весе составляет 2 Ж, при 400 С 4 Е, при 500 С 97.П р и м е р 3, Синтез полимера на основе...

Номер патента: 1122947

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Колмогорова, Марек, Шевченко

МПК: G01N 21/78

Метки: азотсодержащих, гетероциклических, оснований

...пробыиодкдами калия и нитрата висмута способствует ускорению формирования 55осадка при полном переходе в негоопределяемых соединений, следовательно, обеспечивается их отсутствие вФильтрате и повышается точность определения, 60Осуществление исследования фильтрата фотоколориметрически в спирто"вой среде позволяет повысить точность определения гетероциклическихаэотсодержащих оснований, находящих ся в промышленных растворах химикоФармацевтических производств (нитазола, папаверина, кофеина), за счетпонижения концентрации Фильтратапри создании спиртовой среды и обеспечения воэможности точного измерения его оптической плотности (оптическая плотность фильтрата значительно выше 1, перевод его в спиртовую среду обеспечивает...