Патенты с меткой «гетероциклических»

Номер патента: 489320

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лео, Рауль, Эдмонд

МПК: C07D 27/02

Метки: гетероциклических, карбо-или, насыщенных, соединений

...смеси растворителя с водойдобавляют хлопьевидный или таблетироввнный каустик в количестве, достаточномдля получения 20%-ного раствора каустика в пересчете,на содержание воды, Всюдвулфвзную систему нагревают при перемео,шивании до 50 С. Затем ее охлаждают безперемешивания, в результате чего происходит разделение на две фазы. Нижнюю фв489320 рн Вода мер 9 14 0,1 2 8 0,58 0,0820,030,16 2 4 0 2 5 0,25 с 3 3 8 55 135 фкв и в ступке, арод;ВС 1ендируют втор перед радиенты каталиод (как описано в иют ин реагирующий пиррре 1).; нрны х Н 20 (37".о роде, а затем за 1грузкой в него ння су ахают в р- и мегнлпирродв,ль пу и рас ок ния и прты е 6( ак еактор заюыиння,еш; ннь зу, водный раствор каустика, отделяют иотбрасывают. Верхнюю фазу...

Номер патента: 430634

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Дудэнас, Кост, Станкевичене, Станкевичюс, Шнипас

МПК: C07D 5/16

Метки: аналогов, гетероциклических, дифеновых, кислот, мононитрилов

...кислота (1430634 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Техред Е, Подурушина Редактор К. Вейсбейн Корректор Л. Орлова Заказ 1037/6 Изд. Мв 2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 К нагретому до кипения раствору 1,5 г (0,005 моль) 2-метил-карбэтокси-оксо- оксимино,5-дигидронафто 1,2-в фурана и 0,8 мл бензолсульфохлорида в 50 мл ацетона осторожно при перемешивании добавляют раствор 0,7 г едкого натра в 7 мл воды так, чтобы смесь все время кипела, После прибавления щелочи смесь кипятят еще 20 мин, добавляют 15 - 20 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и испаряют ацетон, В...

Номер патента: 502897

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антипова, Кнунянц, Комаленкова, Краснова, Попов, Степанов, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: азота, атомы, гетероциклических, кислорода, кольце, кремнийорганических, кремния, содержащих, спиро-соединений

...где К=Н или алкил, в среде органического растворителя при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Полученные вещества представляют собой новый класс гетероциклических соединений, содержащих тракс-аннулярные связи. Смесь, состоящую из 11,5 г (0,05 моля) 1,1 - диметокси - 1 - силааценафтена, 5,95 г (0,05 моля) И-метилдиэтаноламина и 50 мл абсолютного ксилола, выдерживают 30 мин при перемешивании, осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром, сушат и получают 11,5 г вещества (80/о в пересчете на вошедший в реакцию К-метилдиэтаноламин), т. пл.103 в 1 С. Найдено, %: С 67,54; 67,33; Н 6,72; 6,64;И 4,96; 5,14; Я 9,67; 9,84. С 16 Н,902 М 51. Вычислено, /о. С 67,40; Н 6,67; К 4,92;Я 9,83....

Номер патента: 506292

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...в 30 мл воды при 5 - 10 С и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Далее приоавляют по порциям твердый бисульфат натрия, причем темная вначале смесь становится бесцветной. После этого к смеси прибавляют бпсульфат натрия, пока не выделится двуокись углерода, Экстрагируот трижды, используя по 50 мл метпленхлорида, и промывают экстракты последнего отдельно, применяя по 50 л.л 5 О/о-ного раствора бисульфита натрия и насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл воды. После сушки сульфатом натрия упаривают органическую фазу в вакууме ( - 12 лхл рт. ст.), причем получают сложный этиловый эфир 2-эндокарбокси-экзойод-эндоокси - 2 - экзонорборнануксусной кислоты, т. пл. 103 в 1 С (из эфира). Водные фазы...

Номер патента: 305762

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев, Файзиев

МПК: C07C 67/00

Метки: аминоэфиров, ацетиловых, гетероциклических, ненасещенных, производных

...снабженной обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, нагре.вают в течение 7 час при 85 - 90 С смесь 4,5 г ГО, 5 гмоль) параформальдегида, 16,2 г (0,1 гмоль) анабаэина, 12,4 г (0,1 гмоль) про.паргилового эфира метакриловой кислоты, 1 г од.нохлористой меди и 80 мл диоксана. После оконча.ния реакции к полученной смеси добавляют 50 мл воды. Смесь подкисляют 18% - ным раствором со.ляной кислоты и экстрагнруют эфиром, Водный слой нейтрализувт 25 Я-ным водным раствором аммиака и снова экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют н сушат над безводным по.ташом, фильтруют, отгоняют растворитель и получают неперегоняемую жидкость, Выход целевого продукта 22,5 г (75,5% от теории).Найдено,%: С 72,21; 72,33; Н 7,16; 7,1; й 8,99;...

Номер патента: 507568

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Краснова, Степанов, Чернышев

МПК: C07D 103/02

Метки: ароматических, гетероциклических, соединений, фрагментом, цикле

...обеспечпваюшей время прерывания реагентов в(О 62 маля) пропускают через кварцевуюог-убк 4 а:ретую до 550 С, со скоростью,й"фобеспечиваюшей время пребывания реагентовв реакционной зоне 40 сек. Получают100,7 г конденсата, из которого выделяют16.8 г (309 рт теоретического) 6-ь.-тил,2-дпхлор-сила-окса, - дигидро,34; 8 15,47 С 33,15; Н тверждена И о:1 чис ЯМРи пектрами, имер 3. С моля) бензофура трихлорсилана п вую трубку, нагр тью, обеспечив агентов в реак ают 230 г конде яют 9,5,9 г (70 ихлор-Зсилахром масс-с месь иэ 75 г на и 180 г (1,33 ропускают черезоетую до 640 С, со аюшей время пребыдационной зоне ЗО сек.нсата, иэ которого % от теоретического) ена с температурой(0,69 моля) кварц скорос ния р Получ ыде оя 82 С/3 мм рт, с-.; лЦ...

Номер патента: 508191

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...азота и с обратным холодильнн.ком, После охлаждения прибавляют по каплям 14аб мл воды, 28 мл 2 н. раствора едкого патра и 28 мл водыПосле перемешивания в течение часа смесь фильтруют под уменьшенным давлением и остаток хоронипромывают эфиром, Филътрат высу аивают с ульф.том натрия и упаривают. Остаток фракниониру ннглубоком вакууме и получают спиро 1 бнцнк.ц.".;, . о;тая,3 пиперидий),т.кнп,95.130 0,2 тсур :.,з зтогс основания при помощи нзбыто"шаго эфир.ог оа створа хлоооводорода получают спиро (бнц",.,ло 2. 2 иаан 2,3 -аиперидин) гндрохлорид сг,п,л, 207. 208,5 (из ацетона" эфира)П о и м а р Аналогично примеру 1 получают 1, зтил( 125, 2 В ФЯ )спирт(норборнан.23-пиперидин).гидрохпорид с т. пл. 254-257 о, исходя из 5 гОО О моля) (фб В...

Номер патента: 514568

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...давлении 5 бар в течсне 20 ч до 150 С, Получаемую после охлаждения темно-коричневую смолу промывают метиленхлоридом и упаривают растворитель. Остаток фракционируют в глубоком вакууме и получают смесь стереоизомеров 2-цпано-бицикло 2.2.2 окт-ен-пропионитрил, т. кип. 124 - 127 С при 0,5 мм рт. ст.б) 128,7 г (0,69 моля) 2-цианобицикло (2.2,2) окт-ен-пропионитрила растворяют в 1,3 л очень чистого метанола, прибавляют 3 г5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 6065 6палладинированного угля (5 Рс 1) и гпдрируют при 15 - 25 при нормальном давлении до поглощения 90/, водорода от теоретического. После фильтрации катализатора упаривают растворитель и остаток фракционируют и получают 2-цианобпцикло(2.2.2)октан-пропионитрил с т. кип. 114 в 1 С при...

Номер патента: 521841

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/00

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...12 мм.рт, ст. растворяют в смеси 200 мл метиленхлорида и 200 мл воды, Водную фазу отделяют и экстрагируют еп;е дважды, применяяпо 100 мл метиленхлорида, Растворы метиленхлорида промывают каждый отдельно дважды, применяя каждый раз по 100 мл 10 О/оного раствора хлорида натрия, сушат надсульфатом натрия и упаривают при 12 мм.рт. ст, При этом. получают 1 -2-(диметиламино)-этил 3 -спиро норборнан (2. 2. 2.)октан -2,3 -пиперидин") в виде прозрачногомасла, который с эфирным раствором хлористого водорода образует дигидрохлорид с т.опл. 295 (с разложением),Применяемый в качестве исходного вещества 1 - (2-хлорэтил)-спиро бицикло (2.2,2) октан,3 -пиперидин получают следующим. образом:а) Смесь 150 г (1, 88 моля) 1,3-циклогексадиена 203 г (1,88...

Номер патента: 525424

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридина, гетероциклических, конденсированных, производных

...в 50 мл спирта и получают дкэтиловый эфир5-метил-(3-нитрофечил)-1,2,3,7-тетрагидроимидазоло (".,2-апнридин,8-дикарбоновой кислоты с т.пл.59-160 оС (спирт-диметилформамид). Выход 68% (от теоретически возможного).Пи м е р 1 3. В течение 6 ч кипятятlрас,вор 7,. г 3 -нитробензилиденацетилаце тона и 5,2 г 2-этоксикарбонилметилиденимидазолидина ь 50 мл ледяной уксусной кислоты и получаот этиловый эфир 5-метил"-ацетил-(3 -нитрофенил) 1,2,3,7-тетрагид/роимидазоло 1,2-в,/ пиридинкарбоновой 0окислоты с т, пл. 155 С (этанол). Выход 54% (от теоретически возможного).П р и м е р 14. В течение 6 ч нагре( вают раствор 9,5 г этилового эфира 2 -три"35 фторметилбензилиденацетоуксусной кислоты и 5,2 г...

Номер патента: 525716

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вознесенская, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Флерова, Чернихов, Ярош

МПК: C08G 73/06

Метки: гетероциклических, полимеров, термостойких

...его при нагревании последовательно В 2-( 0 -цианоо фенил) -3-иминоизоиндолинон ( 140 С ) и за- еОтем в конденсированную систему иминохина 0золонпирролон (220 С),В отличие от известных полимеров - полихиназолонов - предлагаемые полимерыпосдставляот собой лестничные или полуЛЕСТНИЧНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, По СтрОЕНИЮ бл(.тСНЕК ИЗВЕСТНЬМ ПтРРСтна 1 но ОТЛИ 10 ТС;Я 0 ГСУтотВИЕМ ЛЕт ИХ ЛРО УТО Г ЛООЦСССЕцИКЛИЗацИИ. ЛЕСТНИЧНПЯ СТОУСтуоа т(С/.,Стт)аобладает повьпленной термостабильностьюпо сравнению с нелестничными лолимеоамиблизкого строения.Полидицианамиды, получаемые на петр войстадии процесса, могут быть переработаныиз реакционного раствора - для полученияпленок, Волокон, покрытий,Кроме того, отсутствие выделения нсНовмолекулярных продуктов на Второй...

Номер патента: 526288

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Даниель, Ханс, Юрген

МПК: C07D 233/78

Метки: гетероциклических, диспиртов, моноили

...ри 70 С,20 торр сгу 56ашот В ротационном цспдритеп ц при 900 С//0,1 торр Высушивают до постоянного веса.В результ)ьа 0 получают (400,1 г) кристаллическое светло-желос ьешество. ) 1 я очистки вещестг:о перекрцстдллизовы Вдют из дце -66тона.Получ;ют бесцветные блестящие кристал -лы, которые плавятся прц 87-88,5"С.Ндйдепо, %1 С 53,7; 1, 8,3; М 13,94,Вычисленоу% С 53,98; 118,06; Н 13,99 Мол.вес 200 (по данным масс-спектра;теоретически 200, 22); характерные группы(в массовых числах) 183, 171, 142, 114,Таким образом, вещество соответствуетследующей структуре: П р и м е р 2, 1,3 - ди-(2-окси-и - бутил)-5,5-диметилгидантоин.256,3 г (2 моля) 5,5-диметилгиданто - ина, 4,25 г хлорида лития и 300 мл диме - тилформамида смешивают при 650 С,...

Номер патента: 531818

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Изынеев, Коршак, Могнонов, Прокосова, Черский

МПК: C08G 73/10

Метки: гетероциклических, полимеров

...так и основного характера, обладают термостойкостью выше 450 С (температура начала разложения полимеров) по данным динамического термогравиметрического анализа на воздухе 1 скорость нагревания 10 С/мин) . Содержание кар бонизированного азотсодержащего остатка (кокса) полибензоксазолимидов при температуре 800 С составляет 30%.Полибензоксазолимиды растворимы на холоду в концентрированной серной кислоте, 85%-ной ортофосфорной и ПФК и частично растворимы при нагревании в диметилсульфоксиде и амидных растворителях.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубками для ввода и вывода аргона, загружают 40 г ПФК, 0,4884 г (0,002 моля) 1,4,5-нафталинтрикарбоновой кислоты и 0,4606 г (0,002 моля)...

Номер патента: 531820

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Воробьев, Изынеев, Козлов, Коршак, Могнонов, Прокосова, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/18

Метки: азотсодержащих, гетероциклических, полимеров

...(на 50 - 60 С) по сравнению с условиями синтеза известных полимеров (290 -330 С) при сохранении высокого молекулярного веса и хорошей термостойкости. Так, поданным динамического термогравиметрического анализа полибензоксазолбензимидазолана основе 3,3-диамино,4-диоксидифенилметана и дифенилизофталата, полученного вприсутствии 0,25 - 0,75 моль фенилового эфира 3,4-диаминобензойной кислоты, температура начала разложения полимеров составляет520 - 580 С, а коксовый остаток при 700 С составляет 60 - 70 О/О.Образцы полимера, полученного согласнопредлагаемому способу, отпрессованные при380 С и удельном давлении 800 - 1000 кг/см,имеют хорошие физико-механические показатели:удельная ударная вязкость 8,0 -9,0 кгс см/см,твердость по Бринеллю 8,5 -...

Номер патента: 537067

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Нейланд, Райскума

МПК: C07C 49/36

Метки: бетаинов, гетероциклических, индандиона, ониевых

...%: М 6,12.Вычислено, %: К 5,90.Пример 4. Бетаин 2-И-хинолиний,3-индандиона.0,5 г (0,0022 моль) окиси 2-дицианометилен,3-индандиона, 0,5 мл (0,004 моль) хинолина и 20 мл диоксана кипятят 5 мин. Поохлаждении выделяются оранжево-желтыекристаллы бетаина. Выход 0,40 г (67%);т, пл. 233 С (разложение), перекристаллизация из этанола.Найдено, %; С 79,42, Н 3, 98, И 4,89.Вычислено, %: С 79,09, Н 4,06, Х 5,13.П р и м е р 5, Бетаин 2-М-изохинолиний,3 индандиона.Реакцию проводят по примеру 4.Выход оранжевого бетаина 80%; т. пл.232 - 233 С (разложение).Найдено, %: С 78,99, Н 3,80, Х 5;14.С 1 аНйО,Вычислено, %: С 79,09, Н 4,06, М 5,13.П р и м е р 6. Бетаин 2-й-пиразолий,3 индандиона.Смесь из 5 г (0,022 моль) окиси 2-дицианометилен,3-индандиона, 2 г...

Номер патента: 541844

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Емельянова, Кожевников, Матвеев, Рудаков

МПК: C07D 307/36

Метки: виниловых, гетероциклических, производных, соединений

...Газожидкостной хроматографии; П р и м е р 1. Б ампулу емкостью 10 мл загружают 5,0 мл (0,020 моль/л) раствора ацетата палладия в органическомграстворителе, охлаждают до 10 С, ,оарботируют этилен получен де идратацией этанола серной кислотой) до концентрацииКоличесво Органический расттиофенг,К Дано в ооъемный процентах,МЗ, 1 моль/л и .ьк.трс добавляют тиоф:=: ("ч"). Ампул запаивают, нагревают при 1Бы хо ц 2:вин илт исмена,мол.й, в перс"чете ДВ ЗЕ 1 Щт даЫа ПРореагиладия ровавший тисирен .ю Е еж . - .щ" -тлщ а, к:.- - : - т- - . - :. и пр 100 оС и встряхивании в течениеЗ час. А.мпулу вскрывают, фильтруют содержимое ампулы, добавляют к фильтрату 100 мл воды и экстрагируют гексаном 320 мл., Экстракт промывают водой, сушат...

Номер патента: 550389

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Арутюнян, Вартанян, Дангян, Куроян, Минасян

МПК: C07D 309/06

Метки: альдегидов, гетероциклических, шестичленных

...соляной кислотой при одновременной отгонке целевогопродукта с водяным паром. Выходы целевыхпродуктов 50 - 60%.П р и м е р 1. Натриевая соль 5,5-диметил,6 диоксаспиро 2,5 октан-карбоновой кислоты.В колбу емкостью 1 л помещают 100 мл воды и40 г (1 моль) едкого патра и при перемешивании в течение 0,5 ч прибавляют 214 г(1 моль) этилового эфира 5,5-диметил,6-диоксаспиро 2,5 октан- карбоновой кислоты.Температура реакционной массы поднимаетсядо 30 - 35 С, Смесь перемешивают еще 2 ч, отфильтровывают выпавший белый осадок, промывают эфиром и сушат в эксикаторе. Получают 205,5 г или 98,7% натриевой соли 5,5-диметил,6 - диоксаспиро 2,5 октан - 2-карбоновой кислоты с т. пл. 228 С.Найдено, %: С 51,87, Н 6,48.С 9 Н 1 з 04 К а.Вычислено, %; С...

Номер патента: 559647

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Грехем, Чарон

МПК: C07D 213/02

Метки: гетероциклических, соединений

...5 Опроведенной по примеру 2 получают И.ццац.й 2- (2-пиридцлметилпО) -этил .8. метнлцэотиомочевину с т. пл, 85 - 88 С (цз смеси цзопропцло.вого спирта и эфира) .Найдено,%: С 49,6; Н 5,4; ч 21,0: 824,0, уСНача 8Вычислено,%: С 49,6; Н 5,3; й 21,0; 8 24,1.. (2.аминоэпл) .пиридииом способом, Оццсацньг,. 4в примере 6, получают целевой продукт с т, пл.78-80 С,Найдено,%: С 56,2; Н 5,7; й 21,9; 816,5,С 8 Н 2168 ,Вычислено,%: С 55,9; Н 5,7, ч 21,7;8 16,6,П р и м е р 8. й,й бис. (2-тиазолил.метилтио) - этил В" циангуанидин,Раствор 1,74 г 2 (2 аминоэтил) -тиометил-тиаэола в этацоле медленно добавляют при переме.шивали н комнатной температуре к раствору1,46 г диметилгшандипгоимндокарбоната в этанолви оставляют на ночь при...

Номер патента: 567405

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Грехем, Чарон

МПК: C07D 233/88

Метки: гетероциклических, соединений

...бромистоводородной кислоте. После прекращения выделения 16 азота смесь нагревают на водяноюЪ бане 1/2 ч, разбавляют. водой- и насыщают -аеуюедороцом. После фильтрования, концентрирования до небольшого объема и экстракции хлороформом получают 3- бром2оксиметилпиридин (4,8 г); которьй Ю растворяют в водной бромистоводородной кислоте(48 о - ная, 50 мл), к раствору добавляют хлоргидрат цистеамина (3,22 г) и кипятят с обратным холодильником 6 ч. После концентрирования и перекристаллизации из водного этанола получают 25 дибромгидрат 2. (2 - аминоэтил) - тиометил - 3.бромпиридина (6,1 г), т.пл. 252 - 254 С.Найдено,%: С 23,6; Н 3,4; 1 ч 6,7; 87,9СаН 11 ВгйэЯВычислена %1 С 23,5; Н 3,2; 1 ч 6,9; В 7,8, 30 При реакции...

Номер патента: 568645

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Вернигор, Лукьянец

МПК: C07D 263/56

Метки: аналогов, гетероциклических, дистирилбензола

...общей формулы в прия предмамид.ола,диПр им ер. К смеси 0,003 моля 2 оксазола и 0,1 - 0,16 моля КОН в 10 диметилформамида прибавляют при перемешивании при комнатно туре раствор 0,01 моля терефтале гида в 20 мл диметилформамида,вание продолжают еще 1 ч. Затем 15 ную массу разлагают прибавление соляной кислоты до слабокислой р павший осадок 1,4-дир- (бензок винил -бензола отфильтровывают,водой и небольшим количеством метанола, Выход составляет 95% полученного соединения достигаетс сталлизацией из толуола.%: С 66,67; Н300 С, я мак52000 и 6000получены втаблице. 1 ч ,70.382 (вхлтственно. охаракт где А - 2-бензоксазолил, 5-трет.-бутил-беназолил или 2-нафто-(1Способ заключаетсяизводное соответствуювергают взаимодействи метилбенз 15...

Номер патента: 571486

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/14

Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений

...реагентов 20 сек, По-мОпу 4 фают 20 г конденсата, после перегонкикоторого в вакуме выделяют 7 5 г (вых д30%)юо0%) дихпорсипафпуоренв, Возврат исходного цифенипхпорсипвна 20%,.П р им е р 3, В трубку по примеру 1 55нагретую до 650 оС, подают смесь 25,3 г(0,1 моль) дифе,ипдихлорсилана и 36 г (О,Дмоль) хлороформа со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов 30 сек. Поспе отгонки исходного хлороформа остаток 60 4(20 г) оазгоняют в вакууме. Выделяют 2,фениптрихпорсипана и 11,4 г (вы:.од 48%)дихпорсипафпуорена, Возврат исходного дифенипдихпорсипанв 20%,П р и м е р 4. В трубку по примеру 1,нагретую до 640 оС, пропускают смесь 28,7 г(0,1 моль) о хпорфенипфеннпдйхлорсипвна и24 г (0,2 моль) хлороформа со скоростью,обеспечивающей...

Номер патента: 574151

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Джордж, Ренат

МПК: C07D 215/22

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, эфиров

...и добавляют 196 г 50%-ного вод.,ного раствора гидроокиси натрия. Образовавшийсяостаток отфильтровывают и промывают смесьюэтанола с толуолом; получена натриевая соль пирокатехин - моноциклопропилметилзфира ст.пл. 165.Суспензию 431 г натриевой соли пирокатехин .-моиоциклопропилметилэфира в 1000 мл толуолаприливают Ло порциям при перемешивании 352 гбензоилхлорида, перемешивают смесь, фильтруют,фильтрат испаряют при пониженном давлении иостаток дистиллируют; получен (2 . цикло . пропилметокси - фенил) - эфир бензойной кислоты ст,кип. 143/0,25 мм рт. ст.К раствору из 100 г сложного (2 цнклопропилметоксифенил) - эфира бензойной кислоты в450 мл ледяной уксусной кислоты приливаюз100 мл дымящей азотной кислоты; смесь греют15 мин на паровой...

Номер патента: 574441

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07D 211/68

Метки: гетероциклических, полиенполииновых, соединений

...10,9 г (0,08 моль)2,2-дпметил-этннил-Л"-дигидроппрана в 25 мл тетрагидрофу рана и рсакционную смесь нагревают до кп( - С: С-СН.: СН - С:=:С - К где Е( - группы формул 35 Соссаннтсль Г, Мосина1 сдактор В, Мнрааджанова Тскрсд И, Михайлова 1(о 11 ектор Т. Доброволвская 3 акав 2209/12 Изд. М 788 Тираж 563 1 ПО Государе-,пенного комнес,а Совета Министров СССР по делам паобрстсннй н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, нр. Сапунова, 2 пения растворителя для полного выделенияводорода. Затем полученный литийалюминийорганический ениновый комплекс переносят в ампулу, добавляют 4,3 г (0,04 моль)дихлорэтилена и нагревают 5 ч при 60 -65 С, после чего смесь при охлаждении разлагают 5%-ным раствором соляной...

Номер патента: 576927

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Жильбер, Ксавье, Роже

МПК: C07D 213/81

Метки: амидов, гетероциклических, солей

...метансульфоновой кислоты. Затем раствор фильтруют, подшелачивают карбонатом калия. Получившийся кристаллический продукт филыруют и выделяют 12,8 г 2 - ( 6. ацетамидоникотинамидометил) . 1 . этилпирролидина в форме кристаллов светло. коричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 163 С, Это соединение деацетилируют нагреванием при наличии флегмы в течение 15 мин в присутствии 4,8 г поташа в 140 мл этанола и 6 мл воды. Получают 6,8 г 2 (6 . аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидина в форме кристаллов светло.ко. ричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 136 С.2 - (б . Аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидин также получается следующим путем.К раствору 23,5 г (0,1 моля) хлоргидрата 3- хлоркарбонил . 6 . ацетамидопиридина (приготов....

Номер патента: 577999

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Дайгаку, Есихико, Исао, Куниязу, Микио, Такаси, Хисао

МПК: C07D 309/36

Метки: гетероциклических, кислородсодержащих, металлических, соединений, солей

...очищенный продукт с т, пп. 48-49 С в виде бесоцветных пластинок. 5Вых од пр одук та 5, 6 г.П р и м е р 2. Натриеввя соль 2,2-диметип- (1-аппипоксиамино)-пропнпиден 11, 3-ди оксан, 6-ди она.25 г 5- (1-аппипоксиамино)-пропипиден 1 -2,2-диметип, З-диоксан,6-дионарастворяют в 1,8 мп бн раствора гидратвокиси натрия при охпвждении. Воду отгоняют при давпении 35 мм рт. ст. и послесушки попучвют 2,6 г (96%) целевого продукта в виде бесцветного порошка,П р и м е р 3, 2,2-Диметип- (1-вппипоксивмино)-н-бутипиден -1 диоксан,6-дион,327,4 г (2,27 моль) 2,2-диметип,3- Юдиоксан,6-диона смешивают с 179,3 г(2,27 моль) пиридинв и к этой смеси прикапыввют 359,3 г (2,27 мопь) безводноймасляной киспоты в течение 50 мин, поддерживаятемпературу 10 С,...

Номер патента: 583755

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Рихард, Франц

МПК: A61K 31/015, A61K 31/403, A61K 31/404 ...

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...кислоты - петролей-ный эфир. Температура плавления целевогопродукта 137-138 С,П р и м е р 2. 4- З-(1-Азиридинил)-2-оксипропокси-флуоренон.4 г 4-(2,3-эпоксипропокси)=9-фчуоренона выдерживают в течение ночи с 15 мл этиленимина при комнатной температуре. Затемотгоняют избыточный этиленимин, остатокэкстрагируют эфиром и раствор упаривают доначала кристаллизации. Температура плавления целевого продукта 113-116 С,П р и м е р 3, 4-12-0 кси-З-(1,2-дигидр о-имино-пири ми динил) -пропокс и) -9-флуоренон,5 г 4-( 2, 3-эпоксипропокси)-9-флуоренона и 3, 8 г 2-аминопиримидина нагреваютЗО мин до 100 С. Расплав растворяют в укосусном эфире и экстрагируют 2 н,соляной кислотой, Выпавший в виде смолы гидрохлориддоводят до щелочной реакции и...

Номер патента: 596567

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Василевский, Котляревский, Синяков, Шварцберг

МПК: C07C 11/22

Метки: азотсодержащих, алифатических, ароматических, гетероциклических, полиэтинильных, производных, этинильных

...попимеризуется, ие ппавясь.596567 Составитель Т. ЯкунинаРедактор Л. Ушакова Техреа А, Астырев Корректор М. Йемчик Заказ 1017/26 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Фипиап ПГ 1 П Патентг. Ужгород, уп. Проектная, 4 няют 0,18 г (82%) 4-бутадинип,3,5 триметиппираэопа, т, пл, 134,5 С.оР р и м е р 3, 3,5-диэтинип-метип 1,2,4-триаэоп.7 5 мг 3,5-бис-(З-окси-З-метипбутин 1 ин)-1-метил -1,2,4-триазопа.в присутствии 20 мг порошкообраэного КОН в5 мп ПФЭ нагревают при 120 С в вакууме 1 мм рт. ст. в приборе дпя еубпимации,При этом возгоняют 12 мг (30%) 3,5 диэтинип-метин,2,4-триаэопа, температура плавления 103 фС,Найдено, % З 2,02С НМ7 5...

Номер патента: 597337

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Жан-Мишель, Рихард

МПК: C07D 205/04

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...10-0 ксиН-бензо 4,51 циклогепта 1,2-Ь 3-тиофен-он плавится, начиная с 213 С (из этанола).б)Смесь 15,0 г 10-оксиН-бензо 4,5)циклогепта " 1,2-Ьтиофен-она, 150 мл эпихлоргидрййа и 0 7 мл пиперидина нагревают до кипения в течение 30 мин, затем выпаривают в вакууме и сушат при 40 С.Получают смесь,10-(2,3- -эпоксипропОкси)-4 Н-бензо 4,5 циклогепта 11,2.-Ятибфен-,оиа и.10-(3-хлор- -оксипропокси)-4 Н"бензо 4,5)циклогепта 1,2 -ЬтиоФен-она,которую непосредственно подверГают дальнЕйшей обработке.Аналогично примерУ 1 взаимодействием смеси соответствующего эпоксида общей формулы Й и соответствующего производного 3-хлор-пропанола этого эпоксида с соответствующими соединениями общей формулы (Л получают соединения общей формулы 1.,...

Номер патента: 598897

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Прокосова, Судьбина, Шумакова

МПК: C07D 311/80

Метки: 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевый, азотсодержащих, ангидрид, гетероциклических, полимеров, полупродукт, синтезе, термостойких

...и способ его получения. Это соединение с мостиковую сульфоновую группу, этой груп пы увеличивает реак способность полученного с я и улучшает качество получ его основе полимеров,Способ получения 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевого ангидрида заключается в том, что аценафтен обра батывают толуолсульфохлоридом при постепенном повышении температуры от комнатной до 140 С в присутствии четыреххлористого олова, окисляют полученный при этом продукт при б 5-75 Со перманганатом калия н растворе пири- дина с последующим кипячением продукта окисления в водном щелочном растворе.4-(и- Карбоксифенилсульфон)н та вый ангидрид указанной общей ф му получают по следующей схеме:598897 фон)нафталевого ангидрида, положительно сказывается на таких важных...

Номер патента: 600143

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ландо, Салдабол

МПК: A61K 31/381, A61K 31/44, A61K 31/505 ...

Метки: бормзамещенный, гетероциклических, имидазол, систем, содержащих

...и Т. Добровольская Подписное Заказ 818/2 Изд. М 451 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совста Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, /,; С 34,40; Н 1,27; М 13,35.П р и м е р 2. 3-Бром- (5-нитрофурил)- имидазо 2,1-Ь бензотиазол.Смесь 1,50 г (10 ммоль) 2-аминобензотиазола, 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-нитрофурана и 50 мл ДМСО нагревают 1 ч на кипящей водяной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают ДМСО и водой и получают 1,35 г (35%) целевого продукта с т. пл. 277 в 2"С. К, 0,91, К. 0,83. После перекристаллизации из ДМФА т. пл.285 в 2"С. Найдено, /о. С 42,49; Н 1,51; Х 11,40.С 1 зН,ВгМОзЪ.Вычислено, %: С 42,87; Н 1,66; Х 11,53.П р и...