C07D 263/16 — с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 707196

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко

МПК: C07D 263/16

Метки: 2-алкилтио-2-оксазолина, производных

...перемешивании 6,8 г(0,1 моль)газообразного трехфтористого бора,поддерживая температуру реакционнойсмеси в интервале (-10) -0 С. Затем 30к образовавшейся взвеси комплекса метилтиоцианата с трехфтористым боромприкапывают в течение одного часа9,25 г (0,1 моль) эпихлоргидрина,поддерживая температуру в указанных 35пределах. После чего реакционнуюсмесьобрабатывают 70 г гидрокарбоната натрия и 15 мл воды и целевойпродукт экстрагируют 300 мл диэтилового эфира. Полученный эФирный раст Овор сушат безводным сульфатом натрия,эфир отгоняют на роторном испарителв и остаток перегоняют при пониженномдавлении . Получают 10,3 г (62) 2-ме- ,тилтио-хлорметил-оксазолина.П р и м е р 2. 2-Этилтио-хлорметил-оксазолин.Синтез аналогичен примеру 1, заисключением...

Номер патента: 888821

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андреас, Вольфганг, Герт, Ральф, Хельмут

МПК: A61K 31/421, A61P 25/18, C07D 263/16, C07D 263/20 ...

Метки: 5-(замещенный, аналогов, серусодержащих, фенил)-оксазолидинонов

...и экстрагируют трижды по 100 мл хлороформа. Объединенные хлороформовые фазы сушат над безводным сульфатом магния, Фильтруют и концентрируют. Остаток хроматографируют, через 125 г силикагеля смесью хлороформа с метанолом (96 4). После перекристаллиэации соответствуюшей фракции из метанола. получают 5-(3,4- -диметоксифенил)-2-оксазолидинтион, Выход 9, Т 177 - 178 Си 6-ным 5-(3,4-диметоксифенил)-2- -тиазолидинон. Выход 6, Тв 167- 169 ОС. Кз уксусного эФира. Получают 5-(3--бензилокси-метоксифенил)-2-оксазолидинон с Т пи 132-133 С (выход 91). П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из соответствующих аминоспиртов получают указанные в следующей таблице оксазолидиноны. 141-143 Уксусный эфир/эфир 111-1125 уксусный эфир/эФиР П р и м е р 5. 100 ммо.ь...

Номер патента: 999970

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...циклоалкенил или гетероцикл, имеющий кислород, серуили азот, возможно замещенный метилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что соединение общей Формулы 11 а,или 1 б подвергают взаимодействию снием общей Формулы. 111,5 8 ЗНСг,гДе Х г 2 йг ф й и 83 имеуказанные значения,Источники информации,принятые во внимание при зкс1. Патент США Р 3247219,кл, 260-307, опублик, 1966.анатами 1 и заключается в том,что соединение общей Формулы П:подвергают взаимодействию с соединением обшей Формулы 11:999970 В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 2 г транс-метил-/4-хлорофенил/-2-тиазолидона и несколько капель 1,8-диазабицикло /5,4,0/ унде. цена, и к раствору при охлаждении добавляют по каплям 1,.2 г циклогексил изоцианата. После перемешивания сме- си в...

Номер патента: 1075974

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...31 85 100 33 степень поражения в виде процентаА-Вот в, где А - число клещей, развившихся из яиц на необработанных листьях; В - число клещей развившихся из яиц на обработанных листьях. Результаты показаны в табл, 2,Г а О л и ц а 2.100 10 10 100 00 100 91 100 100 9 104 ОО ираж 410 П писно БНИИПИ Заказ 54 лиал ППП Патент , г.Ужгород,ул.Проектная 100 100 100 100 100 100 125 ч.на млн. б 101075974 циклоалкил, 2 метнлциклогексил,Зметилциклогексил, 4-метилцикЛогексил, 2,б-диметилциклогексил,циклогексенил,2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидро-С=О Ек-баян-яИВ, Х " 7 а)где Х, У и Е - неэ к,. исимо друг от друга кислород илисера СМ 2 го препар МЫХЯВК,Вг фйкоторыностьсельсИэнения гдеХ, Е, Н ные значения подвергают в хлорметилхлор осгеном в ср ворителя...

Номер патента: 1707016

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Горин, Коваленко

МПК: C07D 263/16, C07D 263/34

Метки: 3-хлоризоксазолинов, 3-хлоризоксазолов

...смеси 1,14 г (10 ммоль) пропаргилбромида и 1,7 г (20 ммоль) бикарбоната натрия в 10 мл хлористого метилена прибавляют по каплям в течение 4 часов раствор 1,96 мл (20 лмоль) хлорангидрида хлорнитроуксусной кислоты в 40 мл хлористого метилена. Далее реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 1,17 г (6106) 3. хлор-бромлетилизоксазола с т,кип.90-91 С при 10 мм рт,ст, (теор. 90 С при 1 О мл рт.ст.).П р и м е р 4, Получают 3-хлор-бромметилизоксазол по примеру 3, исходя из 4,76 г(40 ммоль) пропаргилбромида, 1.7 г(201707016 Формула изобретения15 Составитель М.МеркуловаТехред М,Моргентал Корректор А,Осауленко Редактор Н,Яцола Заказ 238 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...