Кушембаев

Номер патента: 801877

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Айдаралиев, Кинеев, Колесников, Кушембаев, Тюмебаев, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: гетероциклических, гидрирования, катализатор, ненасы-щенных, соединений

...Соединение11 40,2 18,9 17,0 53,2 15,5 20,8 17,0 19,6 15,5 14,6 8,2 6,3 12,7 4,2 12,4 6,5 10,1 3,2 10,6 31 8,1 8,6 1,2 1,5 6,2 0,4 5,0 0,5 5,0 0,3% К 1-Мо-йЬ,омеопыт Активность катализатора мин известного (И 1-Мо предл аг аемо го единение 53,4 26,9 1800 фС. Массу выдерживают при данной температуре в течение 15-20 мин в высокочастотном поле, а затем охлаждают на воздухе. Полученный сплав раэмалынают, отбирают фракцию с величиной частиц 30-100 меш, ныщелачивают 20-ным раствором КОН при кипячении на водяной бане в течение 2 ч с последующей отмывкой.Приготовленный катализатор исполь зуют для гидрирования ненасыщенных гетероциклических соединений.В табл. 1 приведены данные о стабильности катализатора предП р и м е р 2, Сплав,...

Номер патента: 734214

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловые, замещенных, качестве, кислот, мономеров, огнестойких, полимеров, этинилфосфоновых, эфиры

...смесь нагревают до кипения растворителя до полного выделения водорода. Затем в реакционную смесь приО С добавляют 11,56 г (0,08 молл)диметилхлорфосфата, нагревают до 100105 С и выдерживают при данной температуре в течение 5 ч, после чегоее при охлаждении разлагают 5 Ъ-нымраствором соляной кислоты, экстрагируют эфиром, После отгонки эфираполучают 12,50 г (64 Ъ) 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил -дигидропирана с т.кип, 173-175 С при б ммрт.ст п =1,5010 и 2,/ г 2,2-диметил-этинил- Ь -дйгидропирана,Найдено,Ъ: С 54,00;Н 6,905 Р 12,50,ВычисленорЪ: С 54 р 09 Н б р 96;Р 12,70.ИК-спектр: (-С-С см(0,02 моля) алюмогидрида лития,12,16 г (0,08 моля) 2,2-диметил-этинил- Ы -дигидротиопирана и 8,67 г20 (0,06 моля) диметилхлорфосфата врастворе...

Номер патента: 734213

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, замещенных, кислот, этинилфосфоновых, эфиров

...ацетиленас диалкилхлорфосфатом провоцят присоотношении реагентов 1:(2-4) всреде пиридица или тетрагидрофуранапри температуре 60-100"С.Описываемый способ позволяетупростить получение диалкиловыхэфиров замешенной этинилфосфоновойкислоты за счет проведения процессав одну стадию и увеличить выход целевых продуктов до 87 Ъ.П р и м е р 1, Получение 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил- А+в-дигидропирана.При перемешивации в токе инертного газа к раствору 0,76 г(0,02 моль) алюмогидрида лития в100 мл пиридица прикапывают раствор10,9 г (0,08 моль) 2,-диметил--этил- Ь -дигидропирана в 25 млпиридина и реакционную смесь нагревают до кипения растворителя дополного выделения водорода. Затемов реакционную смесь при 0 С добавляют 11,56 г (0,08 моль)...