C07D 209/94 — содержащие карбоциклические кольца, кроме шестичленных

Номер патента: 180602

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/94

Метки: 10-тетрагидроциклогепт-(ь, 6-кето-7, индолов

...Б. Алтухова и А. Н. Гринев Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго ОрджоникидзеИзобретение относится к области получения соединений, которые могут найти примецецце как биологически активные вещества.Предлагаемый способ получения б-кето, 8,9,10-тетрагидроциклогепт- (Ь) -ицдолов заключается в том, что моцофеццлгцдразоц циклогептацдиоца,2 кипятят с серной кислотой в среде этилового спирта.П р и м е р. 2,5 г (0,011 лоль) моцофецилгидразоца циклогептацдиоца,2 растворяют при нагревании в 70 ял этилового спирта и к полученному раствору прибавляют 94 лл 2,5 ц. серной кислоты, Смесь кипятят 1,5 час, охлаждают льдом и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Из маточного раствора отгоцяют спирт ц...

Номер патента: 396020

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дата, Приоритет

МПК: C07D 209/94

Метки: 396020

...(9-мстиль 910-днгидроантрацсн-ил) мстилкстон, т. пл. 48 -- 1 оС110 лэОПНОс СОсдннснис,е 1 ко Окисл 51 смо сто нужно хранить и хо.одилышкс в атмосфере азота.В. 26,3 г (0,112,го,гь) полученного по пункту В кетона (т. Кнн. 100- в 1"С 0,002 л 1,5 рт. ст.), который содержит Незначительное количество аполярных загрязпений, растворяют в 300 мл метанола и 15 л воды. Раствор охлаждают до 3 С, прибавляют к нему при псрсмешпвании в течение 1,5 ин 3,00 г (0,080 5 го,гь) боргидрида натрия и продолжают перемешивать в течение 2 ас в лсд 5 шой бане. Реакционную смесь экстрагируют два раза, применяя по 300 г,г гсксана, экстракты гсксана соединяют и экстрагиругот 300 я,г 95 ого-Ного мстапола. 1 станольный экстракт концентрируют в вакууме до веса 103 г....

Номер патента: 578884

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/94, C07D 249/16 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...соединения по примерам 2-25представлены в таблице.25 П ример 26. 2- Амино5 Н. симмтриазоло.15,1-а изоиндол,Смесь 26,2 г й - аминофталимидингидрохлорида (0,142 моль) и 6,25 г цианамида (0,149 мольв 270 мл безводного толуола 2 ч кипятят с обрат.30 ным холодильником, затем охлаждают, выделяютвьщавший твердый продукт фильтрацией,Получают 31 г.гидрохлорида 1 - (2 . фтал.имидниил) - гуанидина; т.пл, 269-270 С7,6 г (0,033 моль) этого соединения добавляютЗ 5 в раствор 1,5 г 80%.ногс гидрида натрия(0,05 моль) в 90 мл этанола, затем смесь 5 ч кипя.тят с обратным холодильником. Растворитель отго.няют в вакууме, твердый остаток растворяют вводе, рН смеси доводят до 7 путем добавления40 уксусной кислоты, Экстракцией хлористым .метиленом и...

Номер патента: 659088

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Энгельберт

МПК: A61K 31/403, C07D 209/94

Метки: гетероциклических, соединений

...метанола в хлороФорме, получая0,9 г очищенного продукта, которыйпереводят в гидрохлорид. ИК-спектрсоли показывает сильное ПоглощениеБН при 3300 см "и поглощение С:й 0при 1725 см 1П р н м е р 85, Гндрсхларид 5-цианс-циклопентклметил,3,8,12 в-тетрагидрсН-За,8-метансдибензо 3,4;6,7 циклогепта 1,2-спиррола.Раствор 20 г оксяма 5-Формил-циклопентилметнл,3,8,12 в-тетрагндрсН-За,8-.метансдибензо 3,4: 6,7циклсгепта 1,2-спиррола в 175 млангидрида уксусной кислоты нагреваютс обратным холодильником в течение1 часа и перемешивают .16 час.йнгидрИр,уксусной кислоты удаляют в вакууме,полученное масло растворяют в хлористом метилене, раствор промывают 0,1 н.раствором гидроокиси натрия, водой инаконец насыщенным раствором соли,Затем сушат, раствсрнтеп....

Номер патента: 735167

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Энгельберт

МПК: C07D 209/94

Метки: 12-мостиковых, этаноантраценов

...=6 Н 2,1) и 5,9 (сЦ=2 Нэ,2).735167 я- Сн,СН 2Смесь 43,5 г 9.антральдегида, 20,97 г циклопен.тилметиламина и 150 мл этанола нагревают в 5течение 1,5 ч при температуре дефлегмации,Затем горячий раствор й-циклопентилметил.антраценметиленимина охлаждают до 60 С приперемешивании прибавляют по небольшим порциям 8,2 г борогидрида натрия, выдерживаятемпературу при 55-60 С. После чего смесьперемешивают еще в течение 1,5 ч, при охлаж.денни прибавляют концентрированную хлорис.товодородную кислоту (35 мл) и смесь перемешивают еше полчаса. Затем смесь доводят 25до щелочного состояния и экстрагируют хло.ристым метиленом. После удаления растворителя из высушенного экстрата получают 59,1 гй-циклопентилметил-антраценметиламина ввиде масла,...

Номер патента: 786891

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вильям, Джозеф, Коррис, Ланц, Сидней

МПК: A61K 31/451, C07D 209/94

Метки: 0)-гексана, 3-азабицикло, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...течение 22 ч. Раствор разбавляютбензолом, промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Органический слой концентрируют при пониженном давлении, получая 1-(м-фторфенил)-1,2-циклопропандикарбоксимидв виде беловатого твердого вещества.К перемешиваемому раствору 30 млбис (2-метоксиэтокси)-алюмогидриданатрия добавляют по каплям раствор5,6 г 1-(м-фторфенил)-2,2-циклопропанднкарбоксимида в 400 мл бензолав течение 90 мин в атмосфере азотапри комнатной температуре. Реакционную смесь нагревают с обратным холо 65 дильником в атмосфере азота в тече 786891 10ие 90 мин, Избыток гидридного реаента разлагают, осторожно добавляя 25 мл воды. Отгоняют бенэолъную Фазу и водную фазу экстрагируют хлороФормом.Смешанные органические растворы...