Способ получения гетероциклических фениловых эфиров и его варианты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИ ЗОВ РЕТЕ Н ИяК ПАТЕНТУ(51).М, Кл.С 07 О 263/14 С 07 0 277/10 Государственный камнтвт С,С С Р во делам нзвбретеннй н открытий(72) Авторы изобретения ностранная фирм "Хехст АГ" (ФРГ)Заявител) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ И ЕГО ВАРИАНТЫ( ти прим Известныциклическихформулы 1- С - С - -2К ноодин что вариа и ег Соед там.бщей форактивнос ч 1 (тд) лы 1 облад ю и могут ненияцидной т герб Изобретение относится к способуполучения новых гетероциклическихфениловых эфиров общей формулы ж ) --о где Й - водород или хл 5 или 6, или нии 6;( Х способы получения гетерфениловых эфиров общейЙ - атом водорода или гало трифторметил, нитро ил ц ангруппа, алкил,.алкоксил или алкилтио А - атом кислорода или серы,(1 Н- или й-алкилгруппа; Йт - атом водорода или алкил; 2 - карбоновая кислота, эфир карбоновой кислоты, тио ацилоксиметил,карбомоил из которых заключается в то соединение общей формулы5 . 963 левой кислоты, представляющего собой коричневатое вязкое масло; и = 1,5587,П р и м е р 3. Метиловый эфир 2" -4-(6-хлор-бензтиозолилокси)фенокси 1 пропионилтиогликолевой кислоты36,8 г хлорангидрида Я 4-(6-хлор- -2-бензтиозолилокси)феноксипропионо" вой кислоты, полученного из 35 г сво". бодной кислоты путем взаимодействия 1 О с 13,1 г хлористого тионила в 150 мло толуола в течение 8 ч при 80 С, раст воряют в 150 мл толуола и к полученоному раствору при 25-30 С добавляют 12,1 г триэтиламина и 10,6 г метило з вого эфира тиогликолевой кислоты в 50 мл толуола. По окончании добавления смесь перемешивают в течение 2 ч при 50-600 С. Затем охлаждают до 25 С и трижды промывают порциями воды 26 по 150 мл. Толуольную фазу высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха. Остаток закристаллизовывается через 3 дня, и, таким образом, получают 40,5 г (92,7 Ф 0 от 23 теории) метилового эфира 2-4-(6-хлор- -2-бензтиаэолилокси)феноксипропионилтиогликолевой кислоты с т. пл.104-106 С.Остальные соединения, приведенные щ в таблицах, получают способами, описанными в примерах 1-3.Испытания на гербицидную активностьП р и м е р 1. Обработка до образования вСходов.3% Семена трав высевали в горшки и поверхность почвы опрыскивали препаратами согласно изобретению в виде смачивающихся порошков или эмульсионных концентратов в различных дозах, После этого горшки были поставлены в оранжерею на 4 недели и результат обработки (так же, как и в следующих примерах) оценивали по следующей схеме. 1 0 - 204 поражения 2 20 - 404 поражения 3 40 - 604 поражения 465е4 60 - 80 поражения5 80 - 100пораженияПрепараты согласно изобретению обнаружили хорошее действие в отношении однолетних и частично та 1 сже в отношении многолетних сорняков.П р и м е р .2. Обработка послеобразования всходов,Семена трав высевали в горшки иставили их в оранжерею. Через 3 недели после высевания растения опрыскивали препаратами, согласно изобретению, в различных дозах, на основекоторых были приготовлены смачивающиеся порошки или эмульсионные концентраты, и, после выдерживания растенийв течение 4 недель в оранжерее оценивали действие препаратов.Средства обладали хорошим гербицидным действием в отношении широкогоснектра однолетних сорняков Некоторые препараты оказались эффективныии также в отношении многолетних сор.ряков Сиподоп басу 1 оп, ЗогдИцв.П р и и е р 3. Переносимостькультурными растениями.В остальных опытах в оранжерее вы севали в горшки семена большого числа культурных растений. Часть горшковобрабатывали непосредственно послепосева, остальные оставляли в оранжерее до тех пор, пока у растений необразовывались 2-3 истинных листа, итолько после этого опрыскивали веществами согласно изобретению.Результаты, установленные спустя4-5 недель после применения этих соединений, показали, что вещества согласно изобретению полностью или почти полностью не затрагивают двудольных культур при их обработке до ипосле образования всходов при концентрации .2,4 кг/га. Более того, некоторые вещества не затрагивают так"же злаковых культур, таких как ячмень,сорго, кукурузу или рис. Таким образом, эти соединения обладают высокойселективностью действия по отношениюк сорнякам в приведенных примерах
СмотретьЗаявка
2903454, 08.04.1980
РАЙНХАРД ХАНДТЕ, КАРЛ МАТТЕРШТОК, ХЕРМАНН БИРИНГЕР, ХЕЛЬМУТ КЕХЕР
МПК / Метки
МПК: C07D 263/14
Метки: варианты, гетероциклических, фениловых, эфиров
Опубликовано: 30.09.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/6-963465-sposob-polucheniya-geterociklicheskikh-fenilovykh-ehfirov-i-ego-varianty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гетероциклических фениловых эфиров и его варианты</a>
Способы получения нитроцеллюлозных лаков и смол, модифицированных эфирами ортокремневой кислоты
Номер патента: 75517
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Гурвич, Крешков, Нессонова
МПК: C09D 101/18
Метки: кислоты, лаков, модифицированных, нитроцеллюлозных, ортокремневой, смол, способы, эфирами
...эфира ортокремневой кислоты и применения предложенного комплексного растворителя.В качестве комплексного растворителя применяют ацетон, диэтиловый эфир, этилацетат и их смеси с метиловым спиртом. Скорость высыхания лака 2 - 4 мин, Для придания пленке эластичности вводят пластификаторы: дибутилфталат, трикрезилфосфат, термостабилин, эфиры глицерина и др т по изобретениям и открытиям приССР за ЛЪ 373839 Процесс приготовления: нитроцеллюлоз с содержанием (М)10,7 - 11,5%; (ОН) 5 - 6". и влажность.о 2 - 3% растворяют в комплексном растворителе, состоящем из этилацетата (с температурой кипения 77,5 С, с - 0,904), ацетона (с температурой кипения 57 - 58 С, Ы - 0,802), абсолютного метилового спирта (с температурой кипения 65 С, а - 0,(98),...
Способ получения эфиров карбамидной кислоты
Номер патента: 264255
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Гейнц, Герберт, Иностранна, Манфред, Федеративна
МПК: C07D 487/04
Метки: карбамидной, кислоты, эфиров
...О 16,2. 6П р и м е р 9. Из 2-14 метоксипиразолил-(1) 5-аминобензимидазола и диметилового эфирапироугольной кислоты получают аналогичнопримеру 8 соединение формулы5 с т. пл. 235 - 235,5 С.Вычислено, Ъ; С 54,25; Н 4,56; К 24,38; О 16,71.СгзНгзХзОз (мол. вес 287,27),Найдено, /о. С 54,1; Н 4,7; Х 24,4; О 16,8, П р и м е р 10, В суспензию, состоящую из 22,7 г (0,1 лголь) 2-13,5-диметилпиразолил-(1)- 5-амипобензнмидазола и 100 смз метанола, добавляют в течение 15,цин 14,74 г (0,11 моль) диметилового эфира пироугольной кислоты. Исходный материал переходит в раствор. На другой день его сгущают в вакууме и в заключение выпаривают при температуре бани 40 С, Как остаток, получают стекловидную пену, которую растворяют в 100 смз теплого толуола. Из...
Способ получения производных трийодированных аминобензолкарбоновых кислот, или их низких алкиловых сложных эфиров, или солей
Номер патента: 514566
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст
МПК: C07C 101/10
Метки: алкиловых, аминобензолкарбоновых, кислот, низких, производных, сложных, солей, трийодированных, эфиров
...кислоты,и подвергают образовавшееся соединение взаимодействию с галогенидом пятивалентного фосфора, взятым в эквимолярном количестве, в среде инертного органического растворителя с последующим взаимодействием полученных соединений или их гилрохлоридов с аминами общей формулы 17 и выделением целевого продукта в свободном виде, в виде сложного эфира или соли.5 10 15 20 до где групп 35 40 45 50 55 после охлаждения, растворяют в метаноле и снова осаждают эфиром. При растирании с эфиром наступает кристаллизация. Выход 6,2 г буроватого гидрохлорида метилового сложного эфира М- (3-диметиламинометиленамино,4,6-трийодбензоил) -К-фенил - Р - аминопропионовой кислоты, т. пл. 130 в 1 С. Обработкой избытком КаНСО, получают эфирное основание с...
Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов
Номер патента: 1148302
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры
...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...
Соли хрома с кислыми эфирами фосфорной кислоты в качестве ингибиторов коррозии
Номер патента: 1351935
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер
МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами
...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 3-дизамещенных нитрозомочевин
Следующий патент: Способ получения производных димеров изоэвгенола или их солей
Случайный патент: Газотурбинный двигатель