Патенты с меткой «ациламинозамещенных»

Номер патента: 654168

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Вильям, Джон, Роджер

МПК: C07D 247/02

Метки: ациламинозамещенных, гетероциклов

...нагревают с обратным хоподипь.ником в 40 мп бензопа с 3,7 г изобутурипхлорида в течение 4 час. После охпаждения и перелешиввния при 0 5 С в течение ночи отфипьтровыввют попученноетвердое криствппическое вещество, промывают холодным бензопом и осушают с получением 4,2 г аципированного соединения, т. пп, 120-121 С.0,025 мопя аципированного соединениярастворяют в 15 мп сухо о диметипформамида и;по каппям при перемешивании иохлаждении добавпяют к 50%-ной суспен.зии гидрида натрия (1,2 г 0,025 моля)в сухом диметипформамиде (10 мп).Затем попученный светgьй раствор обрабатывают по каплям 5 г бутипйодидомйЧерез 3 ч при комнатной температуресмесь выливают в 100 мп ледяной водыи попученную нейтральную смесь экстрагируют диэтилэфиром...

Номер патента: 655313

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Брайан, Вильям, Делм, Майкл

МПК: C07D 333/10

Метки: 5-членных, ациламинозамещенных, гетероциклических, производных

...получают сле10 дующие соединения.П р и м е р 19. И-бензил-И-(Фур-.2-ил)-ацетамид. Т. кип. 106 С/0,15 мм.Вычислено, Ъ 2 С 72 р 5 Н 6,09;И 6,50.15Найдено, Ъ: С 72,.6; Н 6,06;И 6,48П р и м е р 20. И-(Фур-ил)-И-метилацетамид. Т. кип. 4 ООС/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 73,7; Н 10,7;М 4,77,СИН, М 02,Найдено, Ъ: С 73,7; Н 10,9 уМ 4,82,П р и м е р 27. М-(5-метил-Фур.2-ил) -М-(4-нитробензил) -гептанамид,Т. кип175 С/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 66,3; Н 7,02;М 8,14,С Н, М 0Найдено, Ъ: С 66,1; Н 7,06;М 8,09.Вышеупомянутые соединения рядаФурана были дополнительно охарактеризованы при помощи ИК, УО-спектроскопии, и спектров ЯМР.П р и м е р 28. М в (н-бутил)-Мв (5-фенил-фур-ил)-2-метилпропанамид,Как и в примере 8,проводят реакциюмежду...