C07D 263/08 — с одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 539528

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Андреа, Дьердь, Иштван, Йозеф, Пал, Шандор, Эстер

МПК: A61K 31/421, C07D 263/08

Метки: 2оксазолина, производных

...выделившиеся коричневые кристаллы и промывают водой до нейтральной реакции. Тщательно высушенное вещество растворяют в 150 мл абсолютного спирта, обесцвечивают активированным углем при 60 С и фильтруют=СН, 70 Н 148/0,2 Н О Н 17 П р и м е ч а н и я: А - ИаОСНз; В - ЕпСг; С - Хп(СНзСОО)г 2 НгО; П - Сй(СНзСОО)г 2 НгО раствор, К раствору добавляют 100 мл воды, затем его охлаждают в ледяной воде, а выделившиеся окрашенные кристаллы отфильтровывают и сушат. Выход 55%, 14,93 г. Температура плавления 7 б - 77 С.П р и м е р 3. 2-1-(и-Хлорфенилтиоизопропнл)4,4-бис- (оксиметил) -2-оксазолин,21,77 г (0,1 моль) 2-(и-хлорфенилтио)-2-метнлпропионитрила нагревают прн перемешиванпи в течение 8 ч с 18,17 г (0,15 моль) 2-амнно-оксиметил,3-пропанднола в...

Номер патента: 654169

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Паоло, Эмилио

МПК: C07D 263/08

Метки: гетероциклических, соединений

...цистеинэтилового эфира и О,З ммолей аморфного селе;на в 80 млтетрагидрофурана обрабатываютсмесью СО и 0 при 60 фС в условиях,аналогичных описанным в примере 1.Посие отгонки растворителя выдеияют0,85 г маспянистого продукта 4-карбоэтокси-тиазопидона, Выход 94%,Пример 5,Через раствор 82 ммоия этаноиамина и 1 ммоль аморфного селена в 25 мл тетрагидрофуранапропускают смесь СО:0 в моиярном соотношении 4:1 при давиении 4 атм, Через 3 час при 70 С сеиен отфильтровывают и растворитеиь отгоняют, остаток перекристаииизовывают из хиороформа, получают 6,8 г продукта т. пл. 87 С), 2-оксазоиидона. Выход 95 А.Примерб,12,6 ммоией 1-амино-пропанолаи О,З ммоия селена при 60 фС обраба 654169тывают смесью СО и 0 в условиях, аналогичных описанным в...

Номер патента: 1228774

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Йост, Рудольф, Ханспетер

МПК: A01N 43/76, C07D 263/08

Метки: борьбы, грибками, фитопатогенными

...или броУ - галоген, предпочтительнохлор или бром.Реакцию проводят в среде безводного растворителя. В качестве рас творителя используют простые эфиры, предпочтителЬно диметоксиэтан,; углеводороды, предпочтительно толуол, Температура реакции 0-100 С.о Так как реакция является экзотерми- З 0 ческой, то предпочтительно начинать ее при комнатной температуре и давать ей постепенно возрастать за счет выделяющегося тепла.Реакцию проводят в присутствии кис 35 лотосвязывающего средства, такого как амид или алкоголят натрия, предпочтительно в присутствии этилата натрия. Таким способом получают соединения формулы", С-СН,ОСН,Огде Й - водород (соединение 1), хлор(соединение 2), бром (соединение 3).В приведенных ниже примерах наряду с соединением 11...

Номер патента: 1391489

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: A01N 43/76, A01N 43/78, C07D 263/08, C07D 277/08 ...

Метки: акарицидная, композиция, концентрата, суспензионного, текучего, форме

...и касапо- эфир иоксиэт ож теарильфосунатри дни з о о к тил сул нинсульфонатталинсульфон фонят натрия атрия, ли озиции, позв зопропилнаф- аурилсульабл. самок двупятпо се в ах фа солиактивности (до т натрия, (6-10). 299-10190-91, Ъ О э э э И ВКпнцеитрвнив изоиера в группа арбвмои где Х и Е - кислород или сера;Д - кислород;К, - метил;Кэ - фенил, незамещенный илизамещенный в положении четыре фтором, хлором, бромом или метилом;К 5- циклогекснл,2-метилциклогексил или гидропиран-ил, в качестве растворителя - минеральное масло или воду, в качестве поверхностно- активного вещества - полиоксиэтилен стеариловый сложный эфир, дииэооктилсульфосукцинат натрия, лигнинсульфонат натрия, динзопропилнафталинсульфонат натрия, лаурнлсульфонат натрияпри...