Патенты с меткой «гетероциклических»

Номер патента: 268302

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Курт, Лотар, Пностранцы

МПК: C07F 9/6521, C07F 9/653, C07F 9/6539 ...

Метки: гетероциклических, сложных, тиофосфоновойкислоты, тиофосфорной, эфиров

...ч. ),о-диметил-Ь-метокси,3,4 - тиадиазол - 5- (4 Н) -онил-(4) -метил-дитиофосфата, имеющего т. пл. 39 - 40 С.Пример 9. В смесь 64 ч. концентрированчой серной кислоты и 16 ч. концентрированно.о водного раствора хлористоводородной кисчоты (уд. вес 1,19) вносят при 25 - 30 С 39 ч. калийной соли о,о-диметилдитиофосфорной кислоты, затем 26 ч. 2-метокси.3,4-тиадиазол-(4 Н)-она и после этого при 30 С медленно алыми порциями - б ч. порошкообразного араформальдегида. Перемешивают смесь,дополнительно 3 час при 30 С, смешивают с 00 ч. воды, охлаждают, отделяют выпавшиевиде осадка кристаллы и получают после ерекристаллизации из метанола 45 ч. о,о-диетил- 2-метокси,3,4 - тиадиазол- (4 Н)- нил- (4) -метил -дитиофосфата, имеющего . пл. 39 - 40 С.Пример...

Номер патента: 268430

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильева, Ричмонд

МПК: C07D 295/00, C07D 319/12

Метки: гетероциклических, карбо, насыщенных, регенерации, соединений, шестичленных

...комплекса нагреванием в вакууме с одновременной отгонкои диоксана,Для упрощения процесса предлагается способ регенерации насьнценных шестичленных карбогетеропиклических соединений, содержаьцих азот и (или) кислород, например диоксан, морфолин или пиперазин, из газовых смесей, заключаюшийся в том, что газовую смесь, содержащую карбогетероциклическое соединение, обрабатывают трет-алкилкрезолом или крезолом, находящимся в жидкой фазе или в среде органического растворителя при температуре от 10 до 80 С и скорости пропускания газов через поглотитель на больше 20 л 1 час на 1 л поглотителя, Далее проводят разложение образовавшегося координационного комплек. са нагреванием в вакууме с одновременной отгонкой соответствующего...

Номер патента: 270738

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранов, Дейкало, Шейнкман

МПК: C07D 217/00

Метки: гетероциклических, дигидроизохинолинов, производных

...иода). С 79,84, 80,17; Н 5,57, 5,59;270738 3 С 2,НМОв. С 1,Н,з%0 в. СввН 2,И 20 Предмет изобретения Составитель Л. Кушнир Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор Е. В, фоминаЗаказ 228/1 Тираж 480 Под,писноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(одно пятно на окиси алюминия в системе растворителей бензол - гексан - хлороформ 6; 1: 30); Х,с 300 ммк; 1 одв 4,06.Найдено, о/о: С 79,50, 80,18; Н 4,97, 5,11; М 4,81, 4,76. Вычислено, в/,: С 79,72; Н 5,01; М 4,64.Оставшееся после экстр акции вещество перекристаллизовывают из циклогексана, выход 2,5-бисди-(2-бензоил,2-дигидроизохинолил)-фурана 7,4 г (20 а/в от теоретического); т. пл, 135...

Номер патента: 275882

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 471/02

Метки: гетероциклических, соединенийспособ

...1- (2-амино-хлорфепил) -1,2,3,4 - тетрагидроизохинолин. После перекристаллизации из смеси метанола и воды соединение плавится при 135 - 136 С.г) 1-(2-Амино-хлорфенил) - 2 - карбоксиметил,2,3,4-тетрагидроизохинолин.Смесь из 5 г 1-(2-амина-хлорфенил)-1,2,3, 4-тетрагидроизохинолина, 4 г этилбромацетата, 25 г триэтиламина и 1 г йодида натрия в 100 слгд этанола нагревают 2 час с обратным холодильником, Затем реакционную смесь упаривают досуха и остаток растворяют в 150 слюд этанола и 40 слс 2 н. водного раствора гидроксида натрия. Полученный раствор нагревают 3 час до 60 С, Затем упаривают275882 Таблица Вычислено, оо Найдено, о Яопри- мера Соединение С Н О С О 68,7 6,1 9,3 5,1 68,7 6,0 8,9 5,0 69,9 6,1 8,6 10,4 69,8 5,9 8,6 4,9 10,8...

Номер патента: 276960

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванов, Шейнкман

МПК: C07D 209/14, C07D 213/53, C07D 215/12 ...

Метки: гетероциклических, производныхиндола

...смесь выдерж 11- вают 8 чпс в атмосфере азота при 180 - 190"С. К образовавшейся вязкой сиропообразной массе приливают 75,11 л нитробснзола, нагревают 3 час при 100 С, затем фцл 1 тру 1 от и отгоняют в вакууме нитробензол (90 С/10,11 л рт. ст.), затем непрореагировавшие 20,5 г хи полина (112,5 С/10 лил рт. ст.) и 14,5 г ипдола (125 С/10 лл рт. ст.). Оста вш 1 цгся продукт оеакции перегоняют в глубзком вакууме. Получают 14 г (64,0% на прореагировавший хцполин) 2-(индолил-З)-хинолцна,320 С/1 лл рт. ст.), т. пл. 195 -276960 3 Предмет изобоетения 10 Редактор О, Н. Кузнецова Составитель Р. Бочарова Корректоры: О. Зайцеваи Л, Антонова Заказ 288114 Тираж 480 Подп испо; ЦНИИПИ Комитета по делам изобретсиш и открьпий при Совете Министров...

Номер патента: 282326

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кулешин, Сломинский, Толмачев

МПК: C07D 239/66

Метки: гетероциклических, соединений

...получают желтые кристаллы с т. разл. 195 С; максимум поглощения при 419 ммк (максимумы поглощения приводятся для спиртовых растворов).Найдено, %: С 1 9,10; 9,13,Вычислено, %: С 1 9,20,П р и м е р 2. Аналогично получают соединение (6) из этилтозилата 2-метил,7-тетраметилбензтиазола и соединения (5), Выход 48%; т. разл. 18T С; максимум поглощения при 424 ммк.Найдено, %: С 7,85; 7,95.Вычислено, %: С 1 8,15. П р им е р 3. Аналогично примеру 1 получают соединение (7) из этилтозилата 2-метил+нафтотиазола и соединения (5), Выход в форме йодида 68%, желтые призмы с т. разл.183 С (из метанола); максимум поглощенияпри 428 ммк,Найдено, %: 1 26,08; 26,09,С Н КОИ.Вычислено, %; 1 26,41. Пример 4. Получение этилперхлората...

Номер патента: 286642

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зигфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнрих

МПК: C07F 5/02

Метки: борсодержащих, гетероциклических, соединений

...промывают водой и сушат. Получают 10 г (60% теории) 1-окси-(2-трифторметил-аминофенилсульфонил) -бензо - 2,3,1-диазо. борина, т. пл. 244 - 246 С (с разложением).П р и м е р 9. 8 г 2-формил-метилфенилборной кислоты, т. пл. 148 С (с разложением) получают, исходя из 2-бром-метилбензальде 28664255 60 65 5гида и 12 г 2-хлор-нитробецзолгидразида сульфокислоты (т. пл. 135 - 137 С с разложением), растворенных в 100 мл диметилформамида и нагретых до 70 - 80 С, Этот раствор затем медленно при помешивании разбавляют 15 мл воды, охлаждают и фильтруют. Осадок ,промывают водой и высушивают.,Получают 15 г (83,5 О/о от теории) 1-окси-(2-хлор- нитрофенилсульфонил) -7-метилбензо - 2,3,1- диазоборина, т. пл. 209 - 211 С.П р и м с р 10. 15 г продукта,...

Номер патента: 320996

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...углеводородах, таких, как гептан или циклогексан, нитроуглеводородах, таких, как нитрометан, нитроциклогексан или нитробензол, галогенированных углеводородах, таких, как четыреххлористый углерод, этиленхлорид, метиленхлорид, о-дихлорбензол, и в сероуглероде,Соединение формулы 111 получают этерификацией соответствующей карбоновой кислоты низшим алканолом или бензиловым спиртом.П р и м е р. В раствор метилового эфира 6-метил- (2-метиленбутирил) - бензофуран- карбоновой кислоты в 5 мл этилового спирта при температуре кипения добавляют 2 мл 1 Х едкого натра и кипятят с обратным холодильником еще 1 лгин, Затем реакционную смесь разбавляют 70 мл ледяной воды и полученный раствор промывают 50 мл эфира. Водную щелочную фазу подкисляют...

Номер патента: 295760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асланов, Зайнутдинов, Махсумов, Насретдинов, Садыков, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/20, C07F 15/02

Метки: гетероциклических

...А. Рождественс Изд. М 490 Тираж 473 делам изобретений и открытий при Совете й 1 осква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1159/31 НИИПИ Комитета Подписнистров СС шографпя, пр. апунова Найдено, /о: Х 2,47; 2,54.Вычислено, %: К 2,69.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х-(бутин)-пиперидина подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.В условиях вышеописанного примера 1 получено вещество и-ферроценилфенокси-К- (бутин) - морфолин, после перекристаллизациииз гексана имеет т, пл. 58 - 62 С. Выход 1,65 г(79,71/, от теории).Найдено, %: С 69,57; 69,09; Н 6,10; 5,98;К 3,46; 3,11; 1.е 13,51; 13,32.Вычислено для С,4 Нз 5 О,ХРе, /о С 69,39;Н 6,02; Х 3,37; Ге 13,49.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х- (бутин) -морфолина подтвержденоИК- и...

Номер патента: 299169

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берлин, Гуров, Западинский, Лиогонький

МПК: C08G 73/06, C08G 73/20

Метки: гетероциклических, полимеров

...по предлагаемому способу, могут применяться в качестве,пленок, волокон, пенопластов, прессовочных изделий, покрытий, связующего для.слоистых пластиков и т. п.Получают также полимеры смешанной имидК=СНь, О, отсутствует.Дальнейшая модификация свойств ПАБ и ПИ достигается синтезом полимеров при использовании бисаддуктов совместно с диангидридами нафталинтетракарбоновой, пиромеллитовой, бензофенонтетракарбоновой, дифенилоксидтетракарбоновой и других кислот,Этот метод позволяет варьировать термические, абляционные и электрические свойства. Соотношение диангидридов изменяется от 0,01: 1 до 1: 0,01.В качестве второго компонента для синтеза ПАБ используют 3,3-диаминобензидин,3,3,4,4-тетрамин аминодифениловь нафталин, 1,2,4,5 солянокислые соВ...

Номер патента: 318575

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Воловельский, Донецкий, Токарев, Харьковский, Химии, Шейнкман

МПК: C07D 215/12, C07J 1/00, C07J 17/00 ...

Метки: гетероциклических, производных

...галоидного ацила, например хлористого бензоила, или с другимисолями гетероциклов и целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1, К раствору 2,416 г холестанона в 30 мл безводного бензола прибавляют2,9 лтл изохинолина и 2,85 лг г хлористого бензоила, после чего реакционную смесь выдерживают в токе азота 10 час при 100 СЗатемполученную густую массу перегоняют с водяным паром, оставшееся в перегонной колбесмолистое вещество дважды перекристалли-.зовывают из метанола. Получают 1,35 г З 0 2: гексан: хлороформ 6: 1: 30).Найдено, %: С 82,88; Н 8,21; И 2,40;С 43 Н 57 И 02,Вычислено, %: С 83,31; Н 9,27; Х 2,26.Пример 2. Смесь 2,27 лтл изохинолина,1,14 лгл хлористого бензоила и 4,23 г бензоатадигидротестостерона в ЗО лтл...

Номер патента: 318578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асманди, Биккулов, Давлетбаев, Масагутов, Ториков, Хлесткий, Шакиров, Широкова

МПК: C07D 333/44

Метки: гетероциклических, дикарбоновых, кислот, симметричнь1, солей, щелочных

...соли в начале реакции и отвердевание реакционной массы по мере превращения в целевой продукт, что затрудняет технологическое оформление процесса.Избежать указанного осложнения, снижая температуру реакции ниже температуры плавления исходной соли, невозможно, поскольку при опускании температуры ниже 440 С значительно падает скорость реакции и снижается выход целевой дикарбоновой кислоты.С целью интенсификации процесса и повышения селективности его предлагается способ получения щелочных солей симметричных гетероциклических дикарбоновых кислот, заключающийся в том, что перегруппировку щел очной соли гетер оциклической кар боновой кислоты осуществляют в присутствии катализатора, например окиси кадмия, содержащего в качестве добавки...

Номер патента: 327189

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Караулова

МПК: C07C 381/12

Метки: гетероциклических, соединений, сульфониевых

...выход 71 %; т. пл. (после перекристалливации из спирта) 154 в 1 С.Найдено, %: С 47,1; Н 4,0; 5 8,2.С 1 вН 1 вОзИзЗ.Вычислено, %: С 46,9; Н 3,7; Я 7,8, Перехлорат 4-оксифенилтиофанилсульфония кипятят с избытком насыщенного раствора хлористого калия 13 час, обрабатывают эфиром (эфир извлекает 4-оксифенил-оз-оксибутилсульфид). Водные слои выпаривают досуха; изобутиловым спиртом (при нагревании) извлекают хлорид 4-оксифенилтиофанилсульфония; выход 74% от теоретическото; т. пл. (после перекристаллизации из смеси спирта с ацетоном) 114 - 115 С.Найдено, %: С 55,4; Н 6,2; С 1 16,3.С 1 оН 1 зОЯС 1.Вычислено, %: С 55,4; Н 6;0; С 1 16,3.П р и м е р 2. Получение арилтиофанилсульфониевой соли, исходя из тиофансульфоксида.К 21,5 г НС 104 и...

Номер патента: 328582

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 413/06

Метки: гетероциклических, соединении

...при 75 С 2 час. Получают 31,5 г продукта с т. пл, 120 - 125 С (после перекристаллизации из 100 мл ацетонитрила т. пл. 127 - 129 С). 4нивание. Окрашенную в оранжевый цвет смесьнагревают до 70 С, охлаждают до 30 С и обрабатывают 70 г (0,47 моль) хлорида 2-этилморфолина и 3 г распыленного йодида натрия. Эту смесь медленно нагревают до 70 С ивыдерживают 2 час при 70 - 75 С. Затем ееохлаждают до комнатной температуры и очищают 2,5 л холодной воды. В результате образуется светло-коричневый клейкий продукт,10 После его ночного охлаждения водную фазуотделяют от твердого продукта, последний растирают в 500 мл холодной воды и растворяютв 600 мл хлороформа. Полученный растворэкстрагируют 200 мл воды, высушивают с по 15 мощью Мд 504, обрабатывают...

Номер патента: 334694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...продуктов: 2-(2,3-эпоксцпропил)- 5-хлорфенола и 2,3-дцгцдро-оксиметцл-бхлорбензофурана,Соединения формулы 11 можно получатьтакже восстановлением замешенных в соответствующем случае бензофурац-карбоновых кислот, например, амалыамой натрця.11 а пр имер, 2,3-,дц гидр о-метил бе нз офур ан- карбоцовую кислоту получают восстановленц 100 - 101 Циклогексанабснзола ем 6-метцлбензолфуран-карбоновой кислоты.35 Соединения формулы 11, где Х - атом серы, получают аналогично, восстанавливая амальгамой натрия соответственно замещенные бензо Ь-тиофен-карбоновые кислоты, которые образуются, например, при карбокси лировании бензо Ь-тионов, Замещенные бензо.Я -тиофен- карбоновые кислоты полу.чают, кроме того, переводом соответственно замещенных...

Номер патента: 334695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих

МПК: C07D 317/28, C07D 317/34

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...соляную кислоту. Образующийся газообразяый НС 1 пропускают через промывную склянку, содержащую увлажненную концентрированной серной кислотой стеклянную шерсть, и освобождают его от,поглощенных паров ЗОз. При этом аппарат,нагревается,приблизительно до 60 - 70 С,При введении соляной кислоты в хорошо размешиваемую указанную реакционную смесь последняя нагревается приблизительно до 75 С. Количество газообразного НС 1, необходимое для насыщения при этой температуре, немного больше молярного количества аминоацеталя, насыщение наступает:при указанных условиях чепез 2 - 3 час. Затем при 5 10 15 20 25 30 35 40 помощи нагревательного колпака и регулируемого трансформатора температуру реакционной смеси повышают приблизительно до 110 в 1 С и через...

Номер патента: 334832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аринич, Жемчужина, Мальцева, Оленина, Собчинска, Уфимцев, Чалых

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...

Метки: гетероциклических, гидразонов

...как указало выше, при 5 - 10 С приливают в течение 3,5 час 193 мл диметилсульфата, позволяя под конец температуре подняться до 20 С. В течение 2 час массу нагревают до 75" С, размешивают 10 мин при 75 С, охлаждают до 20 С и фильтруют. Во,время реакции контролируют величину рН, поддерживая ее в пределах 6 - 6,5 добавлением 30% -ного раствора едкого патра.К кипящей смеси 200 мл гидразингидрата и 200 лл воды в течение 15 мин приливают полученный раствор метилсульфата 1-метил- аминопиридиния, кипятят 2 час, упаривают в вакууме в атмосфере азота, к остатку приливают 100 мл воды и вновь упаривают, Полученное вязкое желтое масло пригодно непосредственно для окислительного сочетания, но удобнее перевести его в хлоргидрат.Для этого его...

Номер патента: 336871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических

...приемами.Перекристаллнзапия из среды а О Е Хз. Н 124 СНз, -СНзСН 2 -СНЗСН 2 СН 2 Бензол О Н 102 в 1Н75Н115 в 16 О СНз -(6) Гептан 6 (СН,),СН -Н Уксусного эфира СНЗСН 2 -СН,СН, -СН СН СНз -Аморфное Н О(6)Н Нитрометаи Уксусный эфир Нитрометан Гексан Бензол(6)группой,О П ри м е ч а ни е, (4), (6), (7) - положение, занимаемое Юхсоон в которой Х, уь тг и Х, и 22 имеют вышеуказанные значения, хлорангидридами карбоновых кислот формулы 1 Ч в которой Я и О имеют вышеуказанные значения, в нитробензоле в присутствии хлористого алюминия,Пример 1,А, 8,7 г 2,3-дигидро-(2-бромчброметилбутирил) -бяметилбензофура 1 н-карбоновой кислоты вместе с 20 г йодида калия в 100 мл этанала кипятят 10 мин с обратным холодилыником, затем охлаждают. По...

Номер патента: 341231

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Венгерска, Гейги, Иностранна, Франци, Эрнст, Янос

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...кислоты 3 час кипятят с обратным холодильником в 400 мл абсолютного этанола с 30 мл концентрированной серной кислоты. Затем в вакууме отгоняют 300 мл этанола и распределяют остаток между 300 мл воды и 300 мл простого эфира. Эфирную фазу промывают 200 мл воды, затем дважды насыщенным раствором бикарбоната натрия по 100 мл, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток дистиллируют в глубоком вакууме. Этиловый эфир 2,3-дигидро-формил - 6,7 - диметилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 132 - 135 С (0,02 мм рт. ст.), выход 26 г (77% от теоретического).в) 2,0 г полученного по примеру 1,б слож ного эфира 2 час кипятят в 20 мл бензолас 0,53 г бутиламина, образующуюся при этом воду удаляют...

Номер патента: 343443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...

Номер патента: 344643

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...

Номер патента: 348000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...- 2-карбоновой кислоты приливают 40 мл нитробензсла, съ 1 есь охлаждают до 0 С и прибавляют порциями 20 г распыленного хлорида алюминия так, чтобы температура не превысила 10 С. Суспензию охлаждают до 0 С и вводят в нее сразу 8 г 2-метиленбутирилхлорида. Смесь затем нагревают в течение 20 иин до 25 С, перемешивают 45 мин при этой температуре и выливают на 200 г льда и 30 лл концентрированной соляной кислоты, Солянокислую суспензию экстрагируют два раза эфиром по 100 мл, эфирный экстракт промывают водой, концентрированным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом магния, выпархивают и остаток дистиллируют в высоком вакууме, Получают сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) -...

Номер патента: 384834

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Глазкова, Домнина, Махно

МПК: C08F 126/06, C08F 8/00

Метки: h-n-bh, азотсодержащих, гетероциклических, модифицированных, нил, пол

...Типография, пр. Сапунова, 2 Выход целевых продуктов 80 - 90%, Подобно поливинилбензимидазолу с галогенгидринами реагируют поливинилимидазол, поливи. нилиндол и поливинилбензтриазол, Изменяя соотношения компонентов, можно регулировать содержание акцепторов в полимерной цепи.Полимерные комплексы аналогичной структуры можно также получить и при непосредственном действии галогенгидринов на моно- мерный Х-винилиндол при одновременной полимеризации и комплексообразовании полученного полимера,По предлагаемому способу получают высокоплавкие (т. пл. 150 - 300 С) светлые порошки, хорошо растворимые в органических растворителях; большинство полученных образцов растворяется в воде.П р и м е р 1. К раствору 0,5 г поливинилпмидазола в 3 мг...

Номер патента: 393827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностраицы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...8 г 4-хлориндол- карбоновой кислоты в 40 мл нитробензола, охлажденной до 0 С, добавляют хлористый алюминий таким образом, чтобы при добавлении порции хлористого алюминия температура реакционной смеси не превышала 10 С, Затем, охладив суспензию до 0 С, в один прием добавляют 8 г 2-метиленбутирилхлорида, нагревают 20 мин до 25 С и перемешивают 45 нан. Полученную реакционную массу выливают на смесь 200 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты и экстрагируют 2)(100 ли эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, экстрагируют 2 Х 50 м,г концентрированным раствором бикарбоната натрия и бикарбонатный раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до р 1-1 - 2 - 3. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, экстракт высушивают над...

Номер патента: 400104

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Икуо, Иностранцы

МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...

Метки: ацилоксиал, гетероциклических, киль, соединений

...кипения растворителя.П р и м е р 1, К раствору 1,5 г 3-(1-пиперазинил - карбонилметил) -5-хлор-бепзотиазолица в 15 см диметилформамида добавляют раствор 1,8 г 2-пальмитоилметил бромида и 1,5 г карбоната кальция и 5 см диметилформамида. Смесь перемешивают в течение 10 час при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в ледяную воду и повторно экстрагируют этилацетатом. Этилацетатцый слой промывают водой и сушат цад бсзводпым сульфатом магния, Растворитель отгоняют и остаток растворяют в этилацетате и хроматографируют, используя этилацетат как проявитель. Таким образом, получают продукт 3- 4- (2-пальмитонлоксиэтил) - 1-пиперазинил) -карбоннлметил-хлор - 2-бецзотиазолинон. Это вещество перекристаллизовывают из смеси петролейного...

Номер патента: 404251

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

Метки: гетероциклических, эфиров

...исходного вещества, 1 получают следующие соединения:из 2,6-димстил-хлор-н-бутилпиримидица гидрохлорид 2,6-ди метил- 2- (4-о-толил) -пипсразицил - 1 - этокси-и-бутилпиримидица с т. пл 173 - 74 Сиз 2,б-диметил-хлор-изопропил-пиримидина гидрохлорид 2,б-димстил- 2- (4-о-толил) - пиперазинил- этокси-изопропилпиримидипа с т. пл. 190 - 191 С;из 2,6-диметиль 4-хлорпиримидица гидрохлорид 2,6-диметил-2-(4-о-толил) - пиперазицил-этоксипиримидина с т. лл. 176 С;из 2-фенил-хлор-и-бутил-метилпиримцдина гидрохлорид 2-фенил-2-(4-о-толил)-пипсразицил- этокси-и-бутил- метилпирилина с т. пл. 202 в 2 С;из 2-хлор,6-димстилпиримидина гидрохлорид 2-12-(4-о-толил)-иипсразинил- этокси,6-диметилпиримидица с т. пл. 193 С;из 4-хлор-ц-бутил-метилпиримидина...

Номер патента: 404260

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 263/62

Метки: гетероциклических, соединений

...Н - бензоциклогептен - 5 - он плавится при 93 - 95 С.б) 2-Метил - 9, 10 - дигидро - 4 Н - бензо,6 -циклогепта,2-д -оксазол-он. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Через смесь 160 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл ангидрида уксусной кислоты пропускают в течение 15 мин хлористоводородный газ, причем держат температуру смеси при 100 С. Затем быстро добавляют 13,2 г 6-ацетоксимино - 6,7,8,9 - тетрагидро - 5 Н- бензоциклогептен - 5 - она, причем пропускают хлористоводородный газ, и во время добавления кетона и затем еще 15 мин выдерживают реакционную смесь при 100 С. После этого выливают полученную смесь на лед, содержащий 100 г карбоната натрия, отфильтровывают образующийся при этом осадок, промывают его сначала водой, а затем небольшими...

Номер патента: 407448

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Ийосиранцы, Юрген

МПК: C07D 239/04

Метки: гетероциклических, диглицидиловых, производных, соединений

...с 12 г хлорида лития при 60 - 65 С. Затем:прибавляют по каплям в течение 120 мин при слабом перемешивании 432,6 г окиси 1,2-бутена (6,0 моль). В течение 1 час повышают температуру до 95 С и перемешивают еще 12 час при этой температуре, Обрабатывают, как в примере Б. О " СН - С - С Н 2 С - СН-СН 2-0-СН-СН 2 К - СН 2-СЦ-СН Сн Д,2 СН СН 0 СН СНН Ц,С-С - С=о НИО- С- СН -М:К- СИ- СНБС- СК, 11 Н,-СН,ОП р и м е р В. 3-(2-Оксицнкдогексил)-55- -диметилгидантоии.В стеклянной аппаратуре объемом 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником перемешивают смесь 128,1 г 5,5-диметилгидантоина (1 моль), 1 г хлорида лития и 200 мл диметилформамида,при 100 С, К этому раствору прибавляют по каплям в течение 120...

Номер патента: 364622

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/12

Метки: 3-дисила-2, атомами, гетероцикле, гетероциклических, двумя, кремнийорганических, кремния, мономеров, оксафеналанаiизобретение, органохлорпро, органохлорпроизводных, относится, способам

...140 - 165 С/4,ц,я рт. ст, и 16 г исходного силоксана, т. кцп. 220 С 1,5 лглг рт. ст, (40 го от взятого количества). При перегонке ЗО фракции с т. кцц. 140 - 165 С 4 лгя рт, ст. вы364622 предмет изобретения Составитель И, Головникова Техред 3. ТараненкоРедактор 3, Горбунова Заказ 381 г 19 Изд. М 95 Тираж 523 ПодписноеЦ 11 ИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4,5 Тпподратрия, пр. Сапунова, 2 деляют,0 г 1,3-дпметпл,3 дпхлор,3-дисила-оксафспалаца, т. кип. 150 - 152=Сг 4 ял Рт, ст т. Пл. 127 С из гексаца). Выход 35 по.Найдено, ",-: С 47,97, 47,38; 11 3,95., 4.02; Я 18 19,0; С 122,84, 23,07.Вычислс о, гго: С 48,2; Н 4,02; 8 18,75; С 1 23,70.Структура соедицепия подтверхкдеца...

Номер патента: 367094

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 207/323, C07D 209/08, C07D 209/86 ...

Метки: азоту, гетероциклических, пиридилэтилированных, соединений

...перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип.70 в 1 С) и затем делят препаративно наА 1 вОв (11 акт.) в системе бензол-метанол 9:1367094 Предмет изобретения Составитель Г, МосинаТехред Т, Миронова Корректоры: Г. Запорожец и А. ВасильеваРедактор Т. Никольская Заказ 477/9 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 1,81 г (38,1 % от теоретического), т. пл. 66 - 67 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 81,46; 81,34; Н 6,80; 6,94.СыНи%Вычислено, %. С 81,32; 1-1 6,83,П р и м е р 2. Получение Х- (2-метилпиридил)-этил,3-диметилиндола,По примеру 1 из 3,5 г (0,024 моль) 2,3-диметилиндола, 30 мл (0,25 моль)...