Собчинска
Способ получения гетероциклических гидразонов
Номер патента: 334832
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аринич, Жемчужина, Мальцева, Оленина, Собчинска, Уфимцев, Чалых
МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...
Метки: гетероциклических, гидразонов
...как указало выше, при 5 - 10 С приливают в течение 3,5 час 193 мл диметилсульфата, позволяя под конец температуре подняться до 20 С. В течение 2 час массу нагревают до 75" С, размешивают 10 мин при 75 С, охлаждают до 20 С и фильтруют. Во,время реакции контролируют величину рН, поддерживая ее в пределах 6 - 6,5 добавлением 30% -ного раствора едкого патра.К кипящей смеси 200 мл гидразингидрата и 200 лл воды в течение 15 мин приливают полученный раствор метилсульфата 1-метил- аминопиридиния, кипятят 2 час, упаривают в вакууме в атмосфере азота, к остатку приливают 100 мл воды и вновь упаривают, Полученное вязкое желтое масло пригодно непосредственно для окислительного сочетания, но удобнее перевести его в хлоргидрат.Для этого его...
Способ получения желтых катионных азокрасителей
Номер патента: 219047
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аринич, Малафеева, Собчинска, Уфимцев
МПК: C09B 43/00, C09B 44/02
Метки: азокрасителей, желтых, катионных
...1,86 г хлористого 4-пиридинийацетпламино-окси -5 метилазобензола;5 т. пл. 231 - 231,5 С (из воды); окрашиваетполна крилонитрильные волокна в желтыйцвет; растворимость 1,8 гтт.г при 60 С.Найдено, %: С 1 8,50, 8,49; 11 13,93, 13,81.СзоН,вС 1;,Оз,10 Вычислено, %: С 19,26; Х 14,64.П р и м е р 2. 5,4 г 4-хлорацетиламино- окси-мстилазобензола растворяют в 30 лгга-николина, размешивают 7 час при 60 С,охла:кдают, приливают 150 лг.г воды, филь 15 труют, из фильтрата прибавлением 30 лгл35% -ной соляной кислоты и 1 О г повареннойсоли выделяют хлористый 4-(2-метилпиридиний)- ацетиламино- окси-метилазобензол.Выход 5,58 г; т. пл. 203 - 205 С (из воды);20 растворимость 9,1 г при 60 С.Найдено, %: Х 13,71, 13,78.С,НС 11,Оз.Вы:шслего, %: Х 14,10.П р и м е...