Патенты с меткой «нил»

Номер патента: 219055

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Выдрова, Иванова, Лукина, Сергеев

МПК: C08F 138/00, C09J 149/00

Метки: винил, диметил, карбинола, нил, отверждения, эти

...диметиламинобснзальдегид.П р и м е р 1, Берут 5,922 г диметилвинилэтинилкарбинола; 0,060 г (1,0%) ДЦГПК и 1 0,018 г (0,3%) ДМЛБА. (ДЦГПК - дициклогексилпероксидикарбонат; ДМАБЛ - диметиламинобензальдегид) . После тщательного перемешивания раствор оставляют в комнатных условиях (температура около 20 С). Че рез 1 час вязкость равна 0,24 нсек/лгз; через 2 час - около 10 ггсек/ме; через 4 час образец полимеризуется до состояния упругого студня.П р и м е р 2, Бсрут 9,87 г бальзамина, 0,10 г (1,0%) ДЦГПК и 0,03 г (0,3%) ДМЛБА. Пос ле фильтрования через обеззоленный фильтр белая лента раствор оставляют при комнатной температуре. Через 50,ъгин после введения последнего компонента вязкость составляет 0,2 нсек/ме. 3 Этим клеем склеивают 20...

Номер патента: 384834

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Глазкова, Домнина, Махно

МПК: C08F 126/06, C08F 8/00

Метки: h-n-bh, азотсодержащих, гетероциклических, модифицированных, нил, пол

...Типография, пр. Сапунова, 2 Выход целевых продуктов 80 - 90%, Подобно поливинилбензимидазолу с галогенгидринами реагируют поливинилимидазол, поливи. нилиндол и поливинилбензтриазол, Изменяя соотношения компонентов, можно регулировать содержание акцепторов в полимерной цепи.Полимерные комплексы аналогичной структуры можно также получить и при непосредственном действии галогенгидринов на моно- мерный Х-винилиндол при одновременной полимеризации и комплексообразовании полученного полимера,По предлагаемому способу получают высокоплавкие (т. пл. 150 - 300 С) светлые порошки, хорошо растворимые в органических растворителях; большинство полученных образцов растворяется в воде.П р и м е р 1. К раствору 0,5 г поливинилпмидазола в 3 мг...

Номер патента: 399508

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/143

Метки: диалкил-сс-метоксиви, нил, фосфитовчд

...в 30 лил сухого пиридина прибавляют 11,2 г (0,063 г лго.гь) дибутоксифосфина. Смесь нагревают 1,5 час при 60 - 70"С в токе сухого аргона. Раствор сливают с выделившейся ртути, растворитсль удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют в вакууме при 2 лглг рт. ст. Получают 8 г (6 о/о) дибутил-аметоксивинилфосфпта. Т. кип. 83 - 84 С/2 лглг рт, ст.; гУ 4 о 0,9457; ггпу 1,4370; Мгтп. найдено 67,74, вычислено 67,50.Найдено, о/о, С 52,37: Н 9,34; Р 12,84.СггНзО.,РьВычислено, "го; С 52,78; 11 9,26; Р 12,37.ИК-спектр тс=с 1660 сн - .П р и и е р 2. Для подтверждения строения полученного соединения проводят алкоголиз абсолютным бутиловым спиртом. К 8,5 г (0,034 г л оль) дибутил-а-метоксивпнилфосфнта прибавляют 2,5 г (0,034 г лголь)...