Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах

(19) Н А 10311 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Институт химии нефти СО АН СССР (72) В.В.Ан(56) Авторское свидетельство СССР В 1188653, кл, Л О 1 И 33 Е 06, 1984Нефтепродукты светлые. Метод определения ароматических углеводорбдов. ГОСТ 6994-74, 1985. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИ УГЛЕВОДОРОДОВ В НЕФТЕПРОДУКТАХ (57) Изобретение касается аналитичес кой химии, в частности определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах, и может быть использованов нефтепереработке, Для повышенияточности и чувствительности анализаисходную пробу растворяют в пентанеили изооктане (массовое соотношение1:1-8), обрабатывают серной кислотойи экстрагируют непрореагировавшуючасть пробы растворителем. Содержание ароматических углеводородов определяют по разнице массы взятой пробы и непрореагировавшей ее части.Эти условия позволяют повысить степень определения до 95-997 в тяжелыхнефтепродуктах в то время как иэвестный способ для этих целей непригоден1 табл.Изобретение относится к нефтехимии, в частности к определению ароматических углеводородов в нефтепродуктах, преимущественно в тяжелых нефте продуктах.Целью изобретения является повышение точности и чувствительности анализа.П р и м е р 1. 19 г Фракции 250 - 1 Оо300 С нефти растворяют в 30,4 мл пентана (соотношение 1;1 массовое), добавляют 30 мл 100%-ной серной кисло,ты, перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Экстрягируют 5 раз пен таном по 25 мл, экстракт отделяют от неорганического слоя декантированием. Удаляют растворитель, вес остатка доводят до постоянного веса. Получают 16,01 г непрореагировавшей 20 части фракции, В ИК-спектрях отсутствует полоса 1600 см , Содержание аренов 2,99 г (15,75%).П р и м е р 2. 19 г фракции 300 350 С нефти растворяют в 30,4 мл пентана (соотношение 1:1 массовое), добавляют 30 мл 100 ,-ной серной кислоты, перемешивают при комнатной температуре. Аналогично примеру 1 определяют содержание аренов 4,65 г 30 (24,47 ),П р и м е р 3. 19 г фракции 350 - 400 С нефти растворяют в 30,4 мп пентана (соотнопение 1;1), добавля 35 ют 30 мл 100 ,-ной серной кислоты, перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Аналогично примеру 1 получают 12,23 г непрореагировавщей части фракции. В ИК-спектрах отсутствует полоса 1600 см. Содержание аренов 6,77 г (35,63 .).П р и м е р 4. 23,73 г фракции400-450 С разбавляют в 37,9 мл пентана (соотнощение 1:), обрабатыва ют 50 мл 100%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру 1 получают 14,54 непрореагировавшей Фракции. Содержание аренов 9,19 г(38,73 ).П р и м е р 5. 23,73 г фракции 400-450 С разбавляют в 18,9 мл пентана (соотношение 1:0,5), обрабатывают 50 мл00%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру получают 17,3 непрореагировавшей Фракции, содержание аренов 6,43 г(27,9%),П р и м е р б. 23,73 г фракции400-450 С разбавляют 75,8 мл пентана (соотношение 1:2), обрабатывают50 мл 1 ОО -ной серной кислоты в течение 1 ч. Получают 4,5 г непрореагировавщей фракции. Содержание аренов 9,23 г (38,89 ).Л р и м е р 7. 23,02 г фракции450-500 С растворяют в 36,8 мл пентяна (соотношение 1:1), обрабатывают 50 мл 100 -ной серной кислотыаналогично примеру 1, Содержание аренов 9,92 г (42,66%),П р и м е р 8, 18,45 г остаткаонефти (480 С) после разгонки растворяют в 213 мл изооктана (соотношение1:8), обрабатывают 50 мп 1 ОО ,-нойсерной кислоты в течение 1 ч. Получают 6,99 г непрореагировавшего остатка. Содержание аренов 11,53 г(62,53 ,),П р и м е р 9, 8,45 г остаткаонефти (180 С) после разгонки раство -ряют в 242,46 мл (соотношение 1:9)изооктаня, обрабатывают 50 мл100 -ной серной кислоты в течение1 ч. Содержание аренов 11,46 г(62,11 ),В таблице приведены данные по точности анализа и его чувствительности в сравнении с известным способом,Таким образом, предлагаемый способ дает возможность определять ароматические углеводороды с точностьюдо 95-99% в тяжелых нефтепродуктах,в то время как известный способ дляэтих целей непригоден,Формула изобретения Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах путем обработки анализируемой пробы серной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, анализируемую пробу предварительно растворяют в пентане или изооктане при массовом соотнопении 1:1-8, после обработки непрореагировавшую часть пробы экстрагируют тем же растворителем и и о содержании ароматических углеводородов судят по разнице массы взятой пробы и непрореагировяншей ее части.1448272 СоотноПри"мер Предлагаемцй способ Известньсй способ шениеанализиСодержание аренов, г (7 ) Точность ость определе"ння, Йопр. 2 опр. отк преде-. ення,й 1 250"300 с 0,05 0,17 2 300-350 с 1 0,19 3 350-400 1 с 35,63 35,46 0,21 4 400"450 1 с 98,5 38,52 Не определяется,нет раздела фаз 38,73 5 400-450 1 с 0,5 27,9 70,95 Не определяется,нет разделафаз 1,6 29,5 0,2297 Не определяется, нет раздела фаз 6 400-450 1:2 94,5 0,47 Не определяется,нет раздела фаз 7 450-500 1 с 8 Остаток 480Не определяется, нет раздела фаз 1,5394,6 Не определяется, нет раздела фаз 1 с 9 9 Остаток 480 Составитель Л.РусановаТехред Л.Сердюкова КорректорА,Обручар Редактор М,Келемеш Заказ 684/49 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Нефтепроссук тфракции, С руемея проба; растворительшФ15,80 24,47 9,23