Патенты с меткой «дитиолов»

Номер патента: 320115

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Христиан

МПК: C07C 319/08, C07C 323/10

Метки: дитиолов

...кислоты в течение 6 час при 40 С. Раствор поглощает 540 г соляной кислоты. Этот раствор еще перемешивается в течение нескольких часов, затем добавляют 5 250 г триоксиметилена и 500 г бензола длярастворения среды. Поддерживают раствор при обратном холодильнике в течение 6 час.выделяют азеотропной перегонкой, дистиллируют бензол, нейтрализуют водой, содержа- О щей натрий, затем промывают водой органическую фазу до нейтральности. Получают 1390 г дихлорбутил формаля.В автоклав вводят 687 г (3 лтоль) дихлор.дибутил формуля, 8 лоль гидросульфида калия 5 в спиртовом растворе и 500 лтл жидкого сероводорода. Перемешивают в течение 6 час прн 120 С, получают 450 г меркаптановой жидкости. Ее анализ показывает новый продукт: димеркапто-дибутил...

Номер патента: 499261

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богданов, Мандросова, Миронов, Москвичев, Тюленева, Фарберов

МПК: C07C 147/04

Метки: ароматических, дитиолов

...где х - 8 Н; Х - Н; или т - Н; Х - ЬН; Известен способ дитиолов общей фоС,10 х-( где Х - 80,; 8. Изобретение относится к усовершенствовию способа получения ароматических дитиов общей формулы К - 5 Н;Х - ЬО,путем взаимодействия соединений формулы где й = Г=С 1, Х = 50 з, с сульфидом натр и серой в среде этилендигликоля при 120 С последующим выделением целевого продукта известным способом.Недостатками данного способа являютсясравнительно невысокий выход целевого про дукта, высокая температура, длительностьпроведения процесса, а также малая доступность применяемого растворителя.С целью упрощения процесса и повышениявыхода согласно изобретению предлагается 10 способ получения ароматических дитиолов,заключающийся в том, что соответствующие...

Номер патента: 1421736

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Никифоров, Очередлова, Письмак, Юхтин

МПК: C07C 147/04, C07C 149/28, C07C 149/30 ...

Метки: ароматических, дитиолов

...вьюдерживают при 85 С 2 ч. Выделение целевого продукта аналогично примеру 1. Получают 6,2 г 4,4 -дитиолдифенилметана (выход 97%), т, пл. 99-101 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 10 г (0,0261 моль) 4,4 -дисульфохлорида дифенилсульфида, 22 мл толуола (начальная концентрация дисульфохлорида 52,4%) и 5 мл"воды. Реакционную массу нагревают до 80 С, прибавляют 192 г (0,294 моль) цинковой пыли и прикалывают 56,4 мл (0,658 моль) концентрированной соляной кислоты в течениеч. Затем реакционную массу выдерживают при 80 С 2 ч, Вьщеление. целевого продукта аналогично примеру . Получают 5,94 г (выход 91%) 4,4 -дитиолдифенилсульфида, т. пл.116-118 С,П р и м е р 5. В колбу загружают 1 О г (0,0241 моль) 4,4 -дисульфохло" рида дифенилсульфона, 46,2...